国家基本药物讲稿大全

（优选）国家基本药物讲稿大全目前一页\总数一百四十七页\编于十五点

第一节不合理用药案例及分析目前二页\总数一百四十七页\编于十五点

女，65岁，因头痛、头昏、呼吸急促、胸闷心前区痛到乡村医师家就诊，体查发现双下肢浮肿，余无特殊，上午9:30给予肌注天麻注射液、VitB12注射液、林可霉素注射液和鱼腥草注射液各1支，并瞩家属给病人服用“救心丸和丹参滴丸，下午4时因病情未好转再次肌注天麻注射液、VitB12注射液和伊舒痛注射液各1支，并静脉滴注0.3克克林霉素和100ml的生理盐水，接着输注10%GS250ml加香丹注射液2支，当输液完成后患者感觉很不舒适，并于数分钟内死亡。

案例一目前三页\总数一百四十七页\编于十五点

VitB12主要用于治疗恶性贫血，尚可用于治疗神经系统疾病、肝脏疾病等。这些针剂药物含量较高，如果静滴（静注）使用，会导致血管内药物浓度骤然增高，敏感的患者可能会出现严重不良反应如过敏性休克或哮喘等。相对来说，肌肉注射则患者反应较小，吸收较好，肌注VitB1240min时，约有50%吸收入血液。肌注1mg后，血药浓度在1ng/ml以上的时间平均为2.1个月。分析目前四页\总数一百四十七页\编于十五点【功用】：镇痉祛风。用于神经衰弱、耳源性眩晕。对癫痫、高血压亦有一定疗效。

【用法用量】：针剂：2m1／支(合原生药0.5g)，肌注，2-4m1／次，1-2次／日；①定位注射，1ml／次，1次／g。天麻注射液

目前五页\总数一百四十七页\编于十五点【功能主治】:

清热，解毒，利湿。用于肺脓疡，痰热咳嗽，白带，尿路感染，痈疖。【用法用量】：肌内注射，一次2～4ml，一日4～6ml。静脉滴注，一次20～100ml，用5～10％葡萄糖注射液稀释后应用，或遵医嘱。鱼腥草注射液目前六页\总数一百四十七页\编于十五点【方剂组成】细辛100g当归150g川芎150g羌活150g独活150g防风150g白芷150g【功能主治】祛风散寒胜湿，活血祛瘀镇痛。用于多种原因引起的头痛，牙痛，神经痛，风湿痛及肌纤维炎，骨关节、胃肠、胆、肾疾患、癌症等引起的疼痛。

【用法用量】肌内注射或穴位注射，一次2～4ml，一日1～2次，小儿酌减。伊痛舒注射液目前七页\总数一百四十七页\编于十五点【成份】丹参﹑降香。

【功能主治】扩张血管，增进冠状动脉血流量。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。【用法用量】肌内注射，一次2ml，一日1～2次。静脉滴注，一次10～20ml，用5～10％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，或遵医嘱。香丹注射液目前八页\总数一百四十七页\编于十五点【处方】

：丹参三七冰片，【功能与主治】：活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。【用法与用量】：口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周为一个疗程；或遵医嘱。丹参滴丸目前九页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】：本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。克林霉素磷酸酯注射液目前十页\总数一百四十七页\编于十五点

女，41岁，晚餐后感面部发热，伴畏冷、寒战、头昏、肌肉酸痛，第二天上午到村卫生室诊断为“重症感冒”治疗后死亡。

第一组药物：5%葡萄糖氯化钠注射液+注射用头孢拉定+穿琥宁注射液静脉滴注；

第二组药物：10%葡萄糖氯化钠注射液+克林霉素磷酸酯注射液+利巴韦林注射液静脉滴注；第三组药物：安基比林巴比妥注射液+马林呱注射液肌肉注射。

案例二目前十一页\总数一百四十七页\编于十五点

5%葡萄糖注射液250ml+人参多糖注射液8ml静脉滴注：

按说明书人参多糖注射液：肌肉注射，一次4ml，一日2次。不能用于静滴。

丹参酮IIA磺酸钠注射液：说明书上：用法用量中有一条：肌内注射40-80mg/次，而此制剂规格为2ml:10mg，肌内注射8-16ml临床如何使用？案例三目前十二页\总数一百四十七页\编于十五点男，45岁，左腰疼痛，急诊就诊。⑴帕珠沙星注射液0.3g/100ml2袋sig0.3givBid

⑵NaHCO3注射液250ml1瓶sig125mlivQd

⑶0.9%NaCl100ml1瓶Sig100mlivQd⑷5%GS250ml

高乌甲素注射液4mg/2mlivQd⑸黄体酮注射液20mg/ml2Sig40mgimQd⑹布桂嗪注射液0.1g/2mlSig0.1gimQd⑺5%GS500ml

间苯三酚粉针40mg*2ivQd⑻硝苯地平片10mg3片含服案例四目前十三页\总数一百四十七页\编于十五点

药物不合理配伍1）维生素C与其他药物配伍：10%葡萄糖注射液+维生素C+维生素B6+氯化钾+胰岛素，10%葡萄糖注射液+维生素C+维生素K1+氯化钾，

由于维生素C为强还原剂，会使胰岛素失活，使维生素K1破坏，故为配伍禁忌；氯化钠注射液500mL+维生素C+氢化可的松，

氢化可的松在pH值7～8时最稳定,pH值<5产生沉淀,故不宜与维生素C配伍。

案例五目前十四页\总数一百四十七页\编于十五点2）地塞米松与维生素B6配伍

两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B6为水溶性维生素，其本身不受pH值变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐,如地塞米松磷酸盐等产生沉淀。3）氨茶碱与胰岛素配伍配置后溶液颜色发生变化，成黄色。目前十五页\总数一百四十七页\编于十五点

氯化钠注射液+多烯磷脂酰胆碱易善复(多烯磷脂酰胆碱)注射液只能用不含电解质的葡萄糖液稀释(或木糖醇)，严禁用电解质溶液(生理盐水,林格溶液)药物溶媒的选择不合理

案例六中药注射剂的使用不合理

1）中西药合用

2）中药注射剂溶媒的选择

3）改变给药途径

4）超剂量用药目前十六页\总数一百四十七页\编于十五点

中药注射剂使用较多，且常与化学药物相混静注，没有药物配伍禁忌的概念。

如：生脉注射液等很多中药注射剂中加胰岛素、辅酶、ATP、KCL等药。

人参多糖注射液药品说明书上只有肌肉注射，但临床主要用于静脉注射；

年轻外科手术病人用生脉、参脉等注射液。

④护士在给病人输注液体时的顺序不当；环丙沙星等氟喹诺酮注射液接碱性药物；氨基酸或蛋白质制品与其它药物前后使用；中药制剂与化学药物的前后输注.....等等目前十七页\总数一百四十七页\编于十五点1）选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。2）辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。3）严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。卫生部《中药注射剂临床使用的基本原则》：目前十八页\总数一百四十七页\编于十五点4）

严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。5）用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。如茵栀黄注射液的主要成分有茵陈提取物、栀子提取物、黄芩甙及金银花提取物。其中，金银花中主要的有效成分就是绿原酸，但同时，绿原酸本身也是高致敏药物，因此，使用时要特别注意。目前十九页\总数一百四十七页\编于十五点6）对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。7）加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。目前二十页\总数一百四十七页\编于十五点

第二节临床药物合理应用的概念

合理用药系指在明确指征下选用适宜的药物，并采用适当的剂量、适当的剂型、适当的给药途径和疗程，以达到消除临床症状和治愈疾病的目的，同时采用各种措施防止和减少各种不良反应的发生。目前二十一页\总数一百四十七页\编于十五点

1、根据患者的病情并结合患者的全身情况，选用适当的药物，应用适当的剂量和适当的疗程；

2、长期用药时，选用的药物必须是既能减轻症状，又能改善预后，至少对预后无不利的影响。一、合理用药的标准3、多种药物合用时，要注意药物之间的相互作用，应尽量避免增加不利的副作用和减弱疗效。

4、考虑到药物的价格效益比，尽量选用疗效相似而价格低廉的药物。应用药物经济学原理选择合适的药物。目前二十二页\总数一百四十七页\编于十五点二、临床用药不合理现象

1、如理化配伍禁忌的药物合用；

2、药理作用机制相同的药物配伍；

3、药物代谢相互影响的药物的配伍等。

1、特殊生理状态老年人、新生儿、儿童、孕妇、授乳妇

2、特殊病理状态肝功能不全、肾功能不全、免疫功能缺陷目前二十三页\总数一百四十七页\编于十五点老年人用药的特点疾病的复杂性合用的品种多不良反应较多病情的变化快目前二十四页\总数一百四十七页\编于十五点小儿药动学特点

◆药物酶系不成熟，血浓度偏高；

◆肾发育不全，药物排泄减少；

◆胞外溶液量大，药物消除慢；

◆药物与血浆蛋白的结合松，游离药物多。目前二十五页\总数一百四十七页\编于十五点儿童对药物的剂量需求因年龄、体重、发育状况的不同而有差异。此外,儿童比成人更易罹患疾病,又不能及时表达感受,其不良反应较成人复杂,危险性也更大。目前二十六页\总数一百四十七页\编于十五点

目前市场上的药物缺乏儿科可直接应用的参数。药代动力

学的参数都是在新药上市前的Ⅰ期临床试验中确定的,而试验结果都是从成年健康志愿者中得出的。因此,这些参数可能不适用于患病儿童。选择正确的用药剂量对维护儿童用药安全很重要。剂量小了,不能有效治疗疾病。剂量大了,可能会产生毒性反应。临床上确定儿科用药剂量大多通过年龄、体重、体表面积等与成人的比例来决定,有些时候不得不凭经验。这都有可能导致用药剂量的不准确。因此,儿科医师需要一定的临床药理知识,否则无法合理用药。目前二十七页\总数一百四十七页\编于十五点28选择合适的药物根据婴幼儿年龄、发育情况选择药物新生儿期慎用易引起溶血和黄疸的药物，以免加重甚至导致核黄疸2岁以内的幼儿用药应慎重，很多药品说明书以2岁为界限。避免使用对婴幼儿生长发育有不良影响的药物

例如喹诺酮类影响软骨发育，因此儿童禁用慎用或禁用有明显毒性的药物目前二十八页\总数一百四十七页\编于十五点29确定剂量按年龄折算按体重计算按体表面积计算——

最为科学体重计算方法：≤1岁：

1-3m体重(kg)=出生时体重＋月龄×0.74-6m体重(kg)=出生时体重＋月龄×0.67-12m体重(kg)=出生时体重＋月龄×0.5>1岁：体重(kg)=实足年龄×2＋8目前二十九页\总数一百四十七页\编于十五点30

按体重计算用药剂量：

儿童剂量=成人体重成人剂量×儿童体重按年龄计算用药剂量：[0.01×(14＋月龄)]×成人剂量(≤1岁)[0.04×(5.5＋年龄)]×成人剂量(1-14岁)

目前三十页\总数一百四十七页\编于十五点31

按体表面积计算用药剂量：体表面积(m2)=体重(kg)×0.035＋0.1(≤30kg)体重在30kg以上者，体重每增加5kg，体表面积增加0.1m2体表面积(m2)=0.0128×体重(kg)＋0.0061×身高(cm)

儿童用药量=儿童体表面积×儿童剂量/m2

临床实际计算方法：

儿童用药量=儿童体重(kg)×给定儿童剂量mg/(kg·d)注：给定儿童剂量由药品说明书提供目前三十一页\总数一百四十七页\编于十五点32三种剂量计算方法的比较患儿，1.5岁，体重12kg，因发热达39.8℃入院，既往有高热惊厥史。入院后给予苯巴比妥钠肌注预防，说明书给定儿童剂量是3-5mg/(kg·d)，125mg/(m2)，成人剂量为100-200mg/d，试用三种方式计算并比较给药剂量。按年龄计算：0.04*（5.5+1.5）*100(200)=28(56)mg按体重计算：100(200)*12/50=24(48)mg按体表面积计算：(12*0.035+0.1)*125=65mg按说明书给定儿童剂量计算：12*3(5)=36(60)mg注意：如果计算的用药剂量超过成人规定剂量，则儿童实际用量不能超过成人使用剂量目前三十二页\总数一百四十七页\编于十五点33选择给药途径婴幼儿常用给药途径口服给药注射给药：静脉滴注、静脉推注、肌注，一般不用皮下注射经皮肤粘膜给药：小儿的退热贴、脐贴、灌肠、塞肛等吸入或雾化治疗途径选择的依据根据病情轻重：急症、重症患儿多采取注射给药，尤其是静脉滴注；轻症多口服给药；根据患儿的年龄：新生儿一般不采用口服给药，不能口服的患儿可以采用鼻饲；根据用药目的：对于哮喘或不会咳痰的婴幼儿，可以采用吸入或雾化治疗；根据药物性质及作用特点：地西泮灌肠比肌注吸收快，能更迅速的控制惊厥。目前三十三页\总数一百四十七页\编于十五点34儿童用药病例患儿，女性，1岁，体重10kg，因发热、哭吵、轻咳伴流涕入院。查体：体温39.2℃（肛表），两肺呼吸音粗，闻及湿啰音，拟肺炎收入院。入院后给予抗感染、退热等治疗。问：如何选择治疗药物，并确定治疗方案？退热药物选择抗感染药物选择是否需要使用止咳化痰药物？目前三十四页\总数一百四十七页\编于十五点35退热药物选择对乙酰氨基酚：3岁以下幼儿因肝肾功能发育不完善，应避免使用。但FDA推荐为婴幼儿退热用药；布洛芬：6m以下小儿慎用；吲哚美辛：在幼儿体内代谢缓慢，半衰期长达18-28h，对幼儿血小板抑制作用较强，可能产生严重的全身毒性反应，如肾毒性、出血性肠炎、坏死性小肠结肠炎等，因此14岁以下儿童禁用。

——同时可以辅以酒精擦浴、冰枕等物理降温方法目前三十五页\总数一百四十七页\编于十五点36退热药物剂型选择对乙酰氨基酚：泰诺林（上海强生）混悬滴剂：100mg/ml,15ml/瓶混悬液：32mg/ml,100ml/瓶片剂：650mg/片，6片/盒布洛芬：美林（上海强生）混悬滴剂：40mg/ml,15ml/瓶混悬液：20mg/ml,100ml/瓶片剂：300mg/片，20片/盒√√√√目前三十六页\总数一百四十七页\编于十五点37退热药物剂量确定对乙酰氨基酚：说明书上无2岁以下幼儿用量。参照国外用量每次10-15mg/kg，该患儿应使用剂量为100-150mg/次。或参照说明书上年龄、体重计量表，用滴管或量杯量取。每天不超过4次。

滴剂：1-1.5ml/次

混悬液：3-5ml/次布洛芬：每次5-10mg/kg，该患儿应使用剂量为50-100mg/次。或参照说明书上年龄、体重计量表，用滴管或量杯量取。每天不超过4次。

滴剂：1-1.5ml/次

混悬液：3-5ml/次目前三十七页\总数一百四十七页\编于十五点

阿司匹林、维生素A等五类药物儿童要慎用慎用

阿司匹林或含阿司匹林的药物对儿童感冒发热有良好的解热镇痛作用，但是12岁以下的儿童须慎用，因为容易引发瑞氏综合征。该病开始表现为发热、惊厥、频繁呕吐，最后昏迷、肝功能受损害，且容易被误诊为中毒性脑病或病毒性脑炎。含阿司匹林的药物最常用的是APC，即“复方阿司匹林”，APC含有咖啡因，具有兴奋作用。如果婴幼儿发热时使用APC来退热，就等于“火上浇油”，致使因发汗过多而引起虚脱，因此应慎服。

目前三十八页\总数一百四十七页\编于十五点

忌服维生素A。维生素A与骨骼的生长有关，它可以使软骨成熟。维生素A将减慢骨骺软骨细胞的成熟过程。但维生素A服用多了会影响骨骼的发育，使软骨细胞造成不可逆的破坏，骨骼只长粗而不长长，使孩子成为一个长不高的人。目前三十九页\总数一百四十七页\编于十五点

忌服速效感冒胶囊。婴幼儿的神经系统发育尚未完全，肝脏解毒功能也不健全，在感冒发热时若服用了速效感冒胶囊，易引起惊厥，可导致血小板减少甚至肝脏损害。目前四十页\总数一百四十七页\编于十五点

忌滥服补药。不少中药补品中含有激素或激素作用的物质，儿童服用后会出现性早熟，不利于儿童身体发育。

忌滥用抗菌素。抗菌素对儿童的肝、肾、听神经，甚至血液系统均可能有损害。另外，滥用抗菌素的严重后果是造成了细菌的耐药性，长此以往将无药可用，甚至危及生命。目前四十一页\总数一百四十七页\编于十五点孕妇药动学特点

●血容积大，肾血流量大，分布容积大；

●剂量宜增，对药物毒性敏感；

●药物通过胎盘，影响胎儿；目前四十二页\总数一百四十七页\编于十五点不同时期用药对胚胎影响1.胚胎前期从受孕开始至受孕后第14天。此期间药物所导致的任何副作用都会产生“全或无现象”，即任何刺激的结果可能为胚泡死亡以及流产或被吸收，也可能通过全能细胞的增殖而使胚胎不受任何影响。2.胚胎期从受孕后第3周至受孕后第8周，这一时期也是器官形成最重要的时期。从理论上讲，这一时期胚胎的敏感性最高，组织快速分化，出现先天畸形的危险性也最大，导致在这一时期发生的任何损伤都不可修复。3.胎儿期从受孕后第9周至妊娠足月。在此期间内，药物可经胎盘影响胎儿的生长和发育，而不会导致胎儿大体结构畸形目前四十三页\总数一百四十七页\编于十五点妊娠用药与致畸

1.妊娠早期用药受孕后3～12周左右，胚胎、胎儿所有重要的器官均开始发育，细胞快速分化、生长，所有的生物合成包括核酸、胞浆以及细胞表面的蛋白质与脂类等的合成都很活跃。这种快速分化增殖的细胞最易受到干扰与抑制。药物影响此过程可能引致若干系统和器官的严重畸形。能引起胎儿畸形的作用称为“致畸作用”。因此，此期是导致畸形出现的最危险时期，孕妇用药应特别慎重。2%~3%的婴儿出现先天性畸形，大多数畸形是由于基因、环境及其他未知因素引起的，药物占先天畸形原因1%。目前四十四页\总数一百四十七页\编于十五点用药与致畸的关系（1）用药与致畸的关系妊娠头3个月为致畸敏感期。妊娠4个月后，胎儿多数器官已形成，对药物致畸敏感性降低，但生殖系统（未分化完全）仍可受损，药物对神经系统的致畸作用贯穿整个妊娠期。有些药物对胎儿的致畸作用在出生后若干年才显示出来。如己烯雌酚致生殖道畸形或阴道腺癌至青春期才显示出来。（2）药物致畸的评定某些药物或其代谢产物可作用于胚胎产生致畸作用。母体治疗剂量下的药物，可能选择性干扰胚胎发育。业已临床证明有致畸作用的药物简述如下：目前四十五页\总数一百四十七页\编于十五点

①乙醇早孕期日用量超过2g/kg，先天畸形发生率

增加2～3倍。②抗肿瘤药如白消安、苯丁酸氮芥、氨甲喋啶、

马利兰、

6—巯基嘌呤、环磷酰胺、去乙酰甲基水仙碱、癌宁、长

春碱治疗，都可引起胎儿畸形。③抗生素四环素、氯霉素和青霉胺。④其他如一氧化碳、碳酸锂、汞制剂（如硫化汞、甲基汞）、

丙戊酸、苯妥英钠、沙立度胺（反应停）及香豆素类（如

华法林）。

目前四十六页\总数一百四十七页\编于十五点⑤性激素孕期的前12周服用雄激素和合成孕激素可使女婴的外阴男性化。母亲孕期服用己烯雌酚可致青春期女孩阴道发生透明细胞癌，但较少见。己烯雌酚的影响是目前发现的人类经胎盘致癌的效应中最强的。女婴在宫内接触己烯雌酚可有以下异常：异常的排卵前粘液，T型宫腔，月经不调，自发性流产，宫颈功能不全，宫外孕和早产的可能性增加.围产儿死亡率增高。男胎接触己烯雌酚可出现女性化。激素类于妊娠头3个月应用可使女性胎儿男性化；3个月后应用，可使女性胎儿生殖器暂时增大等。目前四十七页\总数一百四十七页\编于十五点中期和晚期妊娠用药问题

妊娠的中晚期，药物对胎儿的致畸危险性减少。但此时的牙、神经系统和女性生殖系统还在继续分化发育，药物的不良影响主要表现在上述各系统、各器官发育迟缓和功能异常，此时期用药也应慎重，根据用药适应证权衡利弊做出选择。目前四十八页\总数一百四十七页\编于十五点致畸作用的药冬眠灵、奋乃静、苯巴比妥、氯氮卓（利眠宁）、甲丙氨酯（眠尔通）等镇静安眠药，都能引起胎儿畸形甲氨蝶呤、白消安、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等抗癌药，也可导致胎儿畸形；己烯雌酚、睾酮、孕酮、可的松等激素类药，也能致畸。如己烯雌酚可引起胎儿内脏畸形和脑积水，生殖腺癌，使男胎女性化，使后代永久性不育，口服避孕药也可引起胎儿先天性心脏病；甲苯磺丁脲、氯磺丙脲等降糖药，可导致胎儿多发性畸形.目前四十九页\总数一百四十七页\编于十五点四环素类抗生素，服用后可通过胎盘进入胎儿体内，不但能造成四环素牙，还能抑制胎儿蛋白质合成，使胎儿手指和肢体短小，还能导致先天性白内障甚至死胎。另外，应用抗过敏的敏克静，抗癫痫的苯妥英钠，抗凝血的双香豆素和苄丙酮双香豆素，抗疟疾药氯喹，乙胺嘧啶和奎宁，缩瞳药毛果芸香碱，拟肾上腺素类药麻黄素和鼻眼净，兴奋药苯咪嗪和苯丙胺等，都可导致胎儿畸形。目前五十页\总数一百四十七页\编于十五点妊娠期常用的抗生素药物FDA分类青霉素族

B头孢菌素族B红霉素(替代青霉素耐药)B

甲硝唑B呋喃妥英（泌尿道）B

磺胺类B四环素类D

万古霉素C甲氧苄氨嘧啶C

氨基糖甙类C/D氟奎诺酮类C氨曲南AztreonamC

环丙氟沙星

诺氟沙星

氧氟沙星目前五十一页\总数一百四十七页\编于十五点

妊娠期抗菌药物的选用妊娠早期(即妊娠的头三个月）避免应用:ＴＭＰ、甲

硝唑、乙胺嘧啶、利福平、金刚烷胺妊娠后期避免应用:磺胺药、氯霉素妊娠全程避免应用:四环素类、大环内酯类、氨基糖

苷类、喹诺酮类、异烟肼、磺胺药＋ＴＭＰ、碘

苷、阿糖腺苷权衡利弊谨慎应用:氨基糖苷类、异烟肼、氟胞嘧

啶、氟康唑、（去甲）万古霉素妊娠全程安全药物:青霉素类、头胞菌素类、其他β—内酰胺类、磷霉素等目前五十二页\总数一百四十七页\编于十五点解热镇痛药阿斯匹林C对乙酰氨基酚扑热息痛B萘普生孕晚期禁用B布洛酚B吲哚美辛消炎痛D目前五十三页\总数一百四十七页\编于十五点

基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。第三节基本药物(国家和省增补)的临床合理应用目前五十四页\总数一百四十七页\编于十五点

国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品和中成药。化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类。我国2012年第二版新的《国家基本药物目录》，包括化学药品和生物制品、中成药共520个药品品种，其中，前者有317个品种；中成药共203个品种。目前五十五页\总数一百四十七页\编于十五点

2010年湖南省在国家2009版基本药物的基础上根据本省临床用药的具体情况增补了197个品种，其中化学药物112个品种、中成药86个品种。其中47个与国家2012版有重复。目前五十六页\总数一百四十七页\编于十五点一、抗微生物药青霉素类头孢菌素类大环内酯类磺胺类硝基呋喃类硝基咪唑类目前五十七页\总数一百四十七页\编于十五点（一）青霉素类

1青霉素注射剂

2青霉素V钾颗粒剂

3苯唑西林注射剂

4氨苄西林注射剂

5氨苄西林钠舒巴坦钠注射剂

6哌拉西林注射剂

7阿莫西林口服常释剂型、颗粒剂

8阿莫西林克拉维酸钾口服常释剂型、注射剂

湖南省增补：1氨苄西林钠舒巴坦钠口服常释剂型

2磺苄西林钠注射剂

3氯唑西林钠注射剂

4哌拉西林钠舒巴坦钠注射剂

一、抗微生物药目前五十八页\总数一百四十七页\编于十五点青霉素类①青霉素G类：除青霉素外还包括苄星青霉素，普鲁卡因青霉素等长效制剂。②耐酸青霉素类：青霉素V。③广谱青霉素类：氨苄西林、阿莫西林。④抗葡萄球菌青霉素类：苯唑西林、氯唑西林⑤抗假单孢菌青霉素类：磺苄西林、哌啦西林目前五十九页\总数一百四十七页\编于十五点

氯唑西林Clocacillin【作用】在异噁唑类青霉素中本品对β-内酰胺最稳定，因此金葡菌对本品不易产生耐药性，其耐金葡菌的抗菌作用优于苯唑西林。【适应证】主要用于由耐青霉素G葡萄球菌引起的感染【用法用量】肌内注射、静脉滴注：0.5~1g/次，3~4次/d

注意：本品不可与磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠混合静脉滴注；不宜与盐酸氯丙嗪，四环素在含有生理盐水的输液管中混合，因易出现浑浊。

目前六十页\总数一百四十七页\编于十五点磺苄西林Sulbenicillin【作用】本品为半合成抗假单孢菌青霉素，抗菌谱与羧苄西林相似，但作用较强。【适应证】用于铜绿假单孢菌、肠杆菌属所致感染。【用法用量】肌内注射、静脉注射、静脉滴注：成人1~2g/次，2~4次/d，对绿脓杆菌所致败血症等重症感染可用到16~20g/d。儿童40~80mg/（kg·d），分次给予。肌内注射时1g加注射用水或0.3%利多卡因3mL溶解，静脉注射时用注射用水或生理盐水或葡萄糖注射液5mL溶解后，再用葡萄糖注射液稀释后可供静脉滴注。目前六十一页\总数一百四十七页\编于十五点（二）头孢菌素类1.头孢唑林 注射剂2.头孢氨苄 口服常释剂型、颗粒剂3.头孢呋辛 口服常释剂型、注射剂4.头孢拉定 口服常释剂型、注射剂5.头孢哌酮 注射剂6.头孢哌酮钠舒巴坦钠 注射剂7.头孢噻肟 注射剂8.头孢他啶 注射剂9.头孢曲松 注射剂湖南省增补:头孢羟氨苄口服常释剂型、颗粒剂目前六十二页\总数一百四十七页\编于十五点头孢拉定Cefradine【作用】抗菌谱与头孢唑林相似，其对革兰阴性菌的作用不及头孢唑林，但对β-内酰胺酶耐抗性强，对肠球菌及沙雷菌属作用差，对铜绿假单孢杆菌无作用。【适应证】主要用于敏感细菌所致的泌尿系统、呼吸系统、软组织感染。【用法用量】①口服：成人，1~2g/d；小儿，25~50mg/（kg·d）。均分3~4次服。②肌内注射、静脉注射或静脉滴注：成人，2~4g/d；小儿，50~100mg/（kg·d）。均分2~4次给药。目前六十三页\总数一百四十七页\编于十五点【处方须知】①口服时，推荐服药时间为早晨7时、中午12时、下午5时、晚上10时各服1次。②配成的溶液可为淡黄色或黄色澄明液，如果出现结晶，应以手握加温，振摇溶解，不可加热或冰冻③供注射用有2种，一种含碳酸钠，每克含钠138mg，另一种含精氨酸，对忌钠的患者比较适合，肌内注射宜选大肌肉群深注。目前六十四页\总数一百四十七页\编于十五点头孢羟氨苄Cefadroxil【作用】抗菌活性与头孢氨苄相仿，但对A、B组溶血性链球菌和草绿色链球菌的作用较头孢氨苄强3~4倍，对沙门菌和痢疾杆菌作用强2倍，对其他细菌的作用与头孢氨苄大致相同。【适应证】主要用于呼吸道、泌尿道、咽部、皮肤等部位的敏感菌感染。【用法用量】口服：成人1~2g/d，分2~3次服；儿童30~50mg/（kg·d），分2次服。目前六十五页\总数一百四十七页\编于十五点头孢噻肟Cefotaxime【作用】对革兰阴性菌作用较第一代头孢菌素强，对β-内酰胺酶高度稳定，对第一、二代头孢菌素不敏感的沙雷菌属、拟杆菌属、铜绿假单孢杆菌对本品有中至高度敏感，且肾毒性低或无。【适应证】用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿系感染、细菌性脑膜炎等。【用法用量】①成人：中度感染，2g/d，分2次作深部肌内注射，也可分2次，严重感染，其剂量可增至6g/d，最大可达12g/d，分2次溶于输液中，配成2%溶液行缓慢静脉滴注。②儿童：50~80mg/（kg·d），分2次肌内注射或静脉给药（6岁以下幼儿不宜肌内注射）。目前六十六页\总数一百四十七页\编于十五点（三）氨基糖苷类

1.阿米卡星 注射剂2.庆大霉素 注射剂目前六十七页\总数一百四十七页\编于十五点（四）大环内酯类1.红霉素 口服常释剂型、注射剂2.阿奇霉素 口服常释剂型、颗粒剂，注射剂3.琥乙红霉素 口服常释剂型4.克拉霉素 口服常释剂型5.罗红霉素 口服常释剂型6.麦迪霉素 口服常释剂型7.乙酰螺旋霉素 口服常释剂型目前六十八页\总数一百四十七页\编于十五点琥乙红霉素ErythromycinEthylsuccinate【作用】在体内分解释放出红霉素而起抗菌作用。对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有效强的抗菌作用，对革兰阴性球菌亦有抑制作用。对青霉素耐药菌有效。【适应证】用于上呼吸道感染，支原体肺炎，扁桃体炎、咽炎、支气管肺炎、支气管扩张、军用菌感染、白喉、百日咳、副鼻窦炎、腥红热、中外耳炎、疖痈、皮肤软组织感染、牙科疾患、空肠弯曲菌肠炎以及淋病、梅毒、红疹、痤疮等。目前六十九页\总数一百四十七页\编于十五点乙酰螺旋霉素Acetylspiramycin【作用】本品系螺旋霉素经乙酰化合成，其吸收较螺旋霉素好，性质较稳定。抗菌谱与红霉素相近。【适应证】与红霉素相似，适用于敏感细菌所引起的扁桃体炎、支气管炎、中耳炎、皮肤和软组织、牙科及眼科感染。【用法用量】口服：成人，0.2g/次，4~6次/d。儿童，30mg/（kg·d），分3~4次服。目前七十页\总数一百四十七页\编于十五点克拉霉素Clarithromycin【作用】对革兰阳性菌有较强的抗菌活性，比红霉素作用强2倍，对酸稳定性比红霉素强100倍。对肺炎支原体、沙眼衣原体和部分厌氧菌等有较强作用。其特点是对胃酸稳定，口服吸收好，血药浓度高，半衰期长，对流感嗜血杆菌有较优作用，对幽门螺杆菌的作用是本类药物中最强的一种。【适应证】对本品敏感的细菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染及牙科感染、中耳炎等。与奥美拉唑联用治疗幽门螺杆菌引起的慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡。目前七十一页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】成人：0.25g/次，2次/d。严重感染，0.5g/次，2次/d。儿童：10~15mg/（kg·d），分2~3次服。治疗幽门螺杆菌所致胃炎、胃及十二指肠溃疡：成人，250~500mg/次，加法莫替丁或奥美拉唑20mg，呋喃唑酮100mg或阿莫西林1g，2次/d，1疗程7d。静脉滴注：500mg/次，2次/d。【特殊人群用药】1孕妇禁用，FDA分级C级。2哺乳妇女暂停哺乳。3儿童6月至12岁用药耐受性良好，尚未确定6个月以下婴儿用药的疗效及安全性。目前七十二页\总数一百四十七页\编于十五点罗红霉素Roxithromycin【作用】为半合成的大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍，生物利用度、组织分布均比红霉素要好。半衰期长，1d只需服1~2次，对老年人，婴幼儿相当安全，在胃酸中稳定。【适应证】用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。【用法用量】口服：成人，150mg/次，2次/d。或300mg/次，1次/d，儿童，2.5~5mg/（kg·d），分2次服。目前七十三页\总数一百四十七页\编于十五点【药物相互作用】1.与华法林同用，可能抑制华法林的代谢，使得后者血药浓度升高，增加出血的危险。2.与匹莫齐特、西沙必利同用，可抑制这两种药物的代谢，引起心血管不良反应。3.本药与茶碱合用，可增加其血清水平，导致茶碱中毒。4.本要可导致特非那定和阿司咪唑血药浓度升高，引发严重室性心律失常，两者不能合用。目前七十四页\总数一百四十七页\编于十五点（五）其他抗生素1.克林霉素 口服常释剂型、注射剂2.磷霉素

注射剂3.奥硝唑

注射剂4.林可霉素 注射剂5.土霉素

口服常释剂型目前七十五页\总数一百四十七页\编于十五点（六）磺胺类复方磺胺甲噁唑 口服常释剂型柳氮磺吡啶

口服常释剂型

湖南省增补:

磺胺嘧啶

呋喃唑酮目前七十六页\总数一百四十七页\编于十五点（七）喹诺酮类1.诺氟沙星 口服常释剂型2. 环丙沙星 口服常释剂型、注射剂3. 氧氟沙星 注射剂4. 左氧氟沙星口服常释剂型、注射剂目前七十七页\总数一百四十七页\编于十五点

磺胺嘧啶Sulfadiazine【作用】本品对脑膜炎双球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、淋球菌的抑制作用较强，是治疗流脑的首选药物，此外治疗上呼吸道感染有一定疗效。但细菌对本品易产生耐药性。【适应证】用于流脑的预防及治疗。以及中、轻度呼吸道、泌尿道、肠胃道的感染的治疗。【用法用量】①口服：一般感染，成人1g/次，2次/d；儿童50~70mL/（kg·d），分2次给予。②静脉注射或静脉滴注：治疗流脑，成人4g/d，分2~4次给予；儿童100~150mg/（kg·d），分次给予，症状缓解后改为口服。静脉注射用注射用水或生理盐水稀释，浓度＜5%。静脉滴注时：可用5%葡萄糖注射液稀释，浓度约为1%。目前七十八页\总数一百四十七页\编于十五点【特殊人群用药】

1、孕妇，避免使用，FDA分级B级（妊娠早、中期）；D级（妊娠晚期）。

2、哺乳妇女不宜用。

3、儿童2个月以下婴儿禁用。

4、老人避免使用、确有指征时权衡利弊。目前七十九页\总数一百四十七页\编于十五点【药物相互作用】1.与口服抗凝药、口服降血糖药物、保泰松、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用，本药可取代这些药物的蛋白结合部位，以致药物作用增强，时间延长或毒性增加。2.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。3.与溶栓药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。4.于避孕药长时合用可导致避孕药药效降低，并增加经期外出血的机会。目前八十页\总数一百四十七页\编于十五点呋喃唑酮Furazolidone【作用】对消化道的大多数菌，如大肠杆菌、葡萄球菌、沙门杆菌、志贺杆菌、部分变形杆菌、产气杆菌、霍乱弧菌、螺杆菌等有抗菌作用，对梨形鞭毛虫、滴虫也有抑制作用。【适应证】主要用于菌痢、肠炎，还可用于伤寒、副伤寒、梨形鞭毛虫病和阴道滴虫病；近年来临床试用于浅表性胃炎及十二指肠溃疡。【用法用量】口服：成人0.1g/次，3~4次/d，症状消失后再服2d。梨形鞭毛虫病疗程为7~10d。儿童5~10mg/（kg·d），2~3次/d。目前八十一页\总数一百四十七页\编于十五点替硝唑Tinidazole【作用】本品作用比甲硝唑强，组织分布广，半衰期长，主要对阿米巴病、贾第虫病、阴道滴虫及厌氧菌感染、脆弱杆菌属，其他拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、消化球菌、真杆菌、发酵链球菌、韦荣球菌等引起的感染有效。【适应证】本品用于厌氧菌的系统与局部感染，如腹腔、妇科、手术疮口、皮肤软组织、肺、胸腔等部位感染以及败血症、滴虫病、肠道和肝阿米巴病。目前八十二页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】①肠阿米巴病：2g/d，约分2~3次服，服2~3d。儿童50~60mg/d，连用5d。②肝阿米巴病：1.5~2g/d，分2~3次，连用3d，必要时可延长至5~10d，应同时排出脓液。③泌尿生殖道毛滴虫病：口服，2g/次，必要时重复1次。或0.15g/次，3次/d，连用5d。须男女同治，以防再次感染。④厌氧菌系统感染：口服，2g/d。重症可静脉滴注，1.6g/d，1次或分2次给予。【特殊人群用药】1孕妇妊娠早期禁用，妊娠中、晚期充分权衡利弊，FDA分级：C级。2哺乳妇女不宜用，必需使用时应暂停哺乳，治疗结束3天后方可重新哺乳。3儿童12岁以下禁止全身用药。目前八十三页\总数一百四十七页\编于十五点【处方须知】①有抑制乙醛脱氢酶作用，加强乙醇的效应，可出现双硫醒反应，如呕吐、面部潮红、腹部痉挛等，故服用本品期间应禁酒。②注射剂滴注速度应缓慢，浓度为每毫升2mg者，每瓶应40~90分钟，浓度大于每毫升2mg，时间应再延长1~2倍。用药期间如有异常神经症状，应立即停药。目前八十四页\总数一百四十七页\编于十五点奥硝唑Ormidazole【作用】本品口服后，在体内以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性物，作用于厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡。【适应证】主要用于厌氧菌感染，但本品比甲硝唑起效快，作用时间长。

目前八十五页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】①术前术后预防用药：成人手术前1~2h，静脉滴注本品1g(200毫升)，术后12h静脉滴注0.5g，术后24h静脉滴注0.5g。②治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5~1g，然后每12h静脉滴注0.5g，连用3~6日。如患者症状改善，可改为口服。③治疗严重阿米巴病：起始剂量为0.5~1g，然后每12h静脉滴注0.5g，连用3~6日。④儿童剂量：每日每千克体重20~30mg，每12h静脉滴注1次，滴注时间30分钟。

注射剂不建议用于3岁以下儿童。目前八十六页\总数一百四十七页\编于十五点（十一）抗真菌药 氟康唑 口服常释剂型 制霉素 口服常释剂型（十二）抗病毒药1.阿昔洛韦

口服常释剂型、注射剂2.利巴韦林

口服常释剂型、颗粒剂、注射剂3.穿琥宁

注射剂4.更昔洛韦

注射剂5.炎琥宁

注射剂目前八十七页\总数一百四十七页\编于十五点二、麻醉药吸入麻醉用药异氟烷吸入剂局部麻醉用药全身麻醉用药麻醉辅助用药丁卡因注射剂丙泊酚注射剂维库溴铵注射剂

（一）局部麻醉药 利多卡因 注射剂 布比卡因 注射剂 普鲁卡因 注射剂（二）全身麻醉药 氯胺酮 注射剂湖南省增补:目前八十八页\总数一百四十七页\编于十五点异氟烷Isoflurane【作用】全麻效能高，诱导快、苏醒快。不诱发心律失常，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。可使收缩的支气管扩张，有利于慢性肺疾患和支气管哮喘的处理。【适应证】吸入性全身麻醉药。【用法用量】盛入特别的异氟烷挥发器中使用，麻醉时以2%浓度诱导，1.2%~1.7%浓度维持。【特殊人群用药】1孕妇禁用，剖宫产除外，FDA分级:C级。2哺乳妇女尚不明确。3儿童2岁以下慎用。4老人老年用药易致低血压及心功能抑制。【不良反应】和其它麻醉药相比、本药不良反应轻。毒性虽低逾量仍可引起呼吸、循环衰竭。深麻醉时可使产科手术出血增多。目前八十九页\总数一百四十七页\编于十五点丁卡因Tetracaine（地卡因）【作用】麻醉强度大，毒性也大，穿透性强，注射后1~3min起效，维持作用3h。【适应证】表面麻醉、神经阻滞麻醉、椎管内麻醉。【用法用量】①表面麻醉：1%~2%浓度。②神经阻滞和硬膜外麻醉：0.2%~0.3%浓度，成人最大用量不超过60mg/次。③蛛网膜下腔阻滞麻醉：0.3%~0.5%浓度，成人最大用量不超过10mg/次。【特殊人群用药】1孕妇使用局麻药作硬膜外阻滞时需减量。FDA分级:C级。2哺乳妇女尚无药物可经乳汁分泌的报道。必须用药时应停止哺乳。3儿童5岁以下慎用。目前九十页\总数一百四十七页\编于十五点【不良反应】本药吸收迅速，即使外用也可引起全身性毒性（特别是当眼球有穿通伤、较大面积或较深的眼外伤时更易吸收中毒、严重者可致死）。喷雾给药可发生严重不良反应。①大剂量可致心脏传导系统和中枢系统抑制。②产生过敏反应较普鲁卡因严重。【处方须知】①误入血管可引起急性中毒，严重者可猝死，严禁静脉注射。②不作局部浸润麻醉用。目前九十一页\总数一百四十七页\编于十五点

异丙酚Disoprofol(丙泊酚）【作用】静脉给药后1min内起作用，5~10min苏醒，苏醒快而完全，没有兴奋现象。对支气管张力无影响，可用于哮喘患者。对肝、肾功能无影响。使眼内压下降，对内眼手术有利【适应证】静脉麻醉。【用法用量】①麻醉诱导：1~2mg/kg。②麻醉维持：静脉注射，6~9mg/（kg·h）。1孕妇不应用本药，也不用于产科麻醉，但临床可用于终止早期妊娠。2哺乳妇女禁用。必须用药时应停止哺乳。3不用于1个月以下儿童的全麻，1个月至3岁以下的儿童应慎用、且麻醉持续时间限于1小时内。不用于16岁以下儿童的镇静。【不良反应】①对心血管系统有一定程度的抑制作用，与患者年龄和注射速度有关，周围血管扩张致血压下降，使心率稍增快。②注射后呼吸呈轻度抑制，呼吸减浅、变慢、潮气量减少。目前九十二页\总数一百四十七页\编于十五点维库溴铵VecuroniumBromide【作用】是人工合成的甾族非去极化肌松药，药效较泮库溴铵略强，静脉注射1min后起作用，3~5min达高峰，20min左右开始消退，半衰期为50min。组胺释放作用轻微，用后循环动力学稳定，血压、心率及心电图均无变化。【适应证】全麻诱导插管和麻醉维持。【用法用量】①麻醉诱导：静脉注射，0.07~0.15mg/kg，追加量为首剂的1/3~1/2。②麻醉维持：静脉滴注，1μg/（kg·min）。【特殊人群用药】FDA分级C级。哺乳妇女建议慎用。【处方须知】①肝硬化、梗阻性黄疸时其消除减慢，时效可延长。②肌松作用易被胆碱酯酶抑制药拮抗。目前九十三页\总数一百四十七页\编于十五点（一）镇痛药芬太尼

注射剂哌替啶

注射剂氨酚待因 口服常释剂型高乌甲素 口服常释剂型、注射剂曲马多

口服常释剂型（二）解热镇痛、抗炎、抗风湿药对乙酰氨基酚 口服常释剂型、颗粒剂阿司匹林 口服常释剂型布洛芬

口服常释剂型双氯芬酸 口服常释剂型、口服缓释剂型吲哚美辛 栓剂安乃近

口服常释剂型布洛芬

口服缓释剂型复方氨酚烷胺 口服常释剂型去痛片

口服常释剂型小儿氨酚黄那敏 颗粒剂吲哚美辛 口服常释剂型三、镇痛、解热、抗炎、抗风湿药

目前九十四页\总数一百四十七页\编于十五点湖南省增补

1.强效镇痛药吗啡

口服常释剂型、口服缓释剂型、注射剂

2.镇痛药罗通定

口服常释剂型、注射剂

3.解热镇痛、抗炎、抗风湿药

安乃近

注射剂、滴鼻剂

复方阿司匹林

口服常释剂型

复方氨基比林

注射剂

去痛片

口服常释剂型

目前九十五页\总数一百四十七页\编于十五点吗啡Morphine【作用】强效镇痛药。静脉注射后20min，肌内注射后40~90min产生最大效应，镇痛作用可持续4~6h。口服易于吸收，镇痛作用可持续6~12h，消除半衰期为5h左右。由于还能作用于边缘系统，影响情绪区域的受体，因此还能消除由疼痛所引起的焦虑、紧张等情绪反应，甚至产生欣快感。【适应证】用于消除创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，心肌梗塞引起的心绞痛，癌性疼痛。也用于全身麻醉，麻醉辅助用药和术后镇痛。目前九十六页\总数一百四十七页\编于十五点【不良反应】①有显著的呼吸抑制作用，大剂量可致呼吸停止，这是吗啡急性中毒主要致死原因。②可使脑血流量减少，但在呼吸抑制动脉CO2分压升高的情况下，脑血流量反而增加，使颅内压增高。③可使心率减慢，周围血管扩张，而致血压下降。④增加胆道和膀胱平滑肌及括约肌张力，减弱蠕动，引起便秘和尿潴留。目前九十七页\总数一百四十七页\编于十五点罗痛定Rotundine（颅痛定）【作用】镇痛作用弱于哌替啶，强于解热镇痛药，无成瘾性。在镇痛的同时，还有镇静、催眠作用，兼有镇咳作用。【适应证】用于慢性持续性疼痛和内脏镇痛，以及因疼痛、紧张而不能入睡的患者。【用法用量】①口服：60~120mg/次，3次/d。②皮下或肌内注射：60mg/次。【处方须知】①用于镇痛时可出现嗜睡。②大剂量对呼吸中枢有抑制作用，有时可引起锥体外系症状。目前九十八页\总数一百四十七页\编于十五点曲马多Tramadol【作用】纯阿片受体激动药，镇痛作用强。口服后90%活性成分被吸收，半小时起效，2h达血药高峰浓度，半衰期为6h。治疗剂量不抑制呼吸，也不影响心血管系统，无欣快感、无便秘或排尿困难等不良反应。【适应证】用于重度及中度急慢性疼痛，亦可用于术后痛、癌性痛、心绞痛、胆绞痛、神经痛及分娩止痛。目前九十九页\总数一百四十七页\编于十五点【禁用慎用】乙醇、催眠药、镇痛药或精神药物急性中毒者，以及接受单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。对吗啡类过敏者、肝肾功能不全、心脏病患者、孕妇、哺乳妇女慎用。【处方须知】①不能抑制吗啡戒断症状，不宜作为对阿片有依赖性的患者代用品。②不宜用于轻度疼痛，出现中毒时可用纳络酮对抗。

目前一百页\总数一百四十七页\编于十五点安乃近MetamizoleSodium【作用】具有较强的解热镇痛作用。其特点是易溶于水，作用快，可供注射用。【适应证】用于急症高热、头痛和风湿性关节痛。【用法用量】①口服：成人，0.5g/次，3次/d。②肌内注射：0.25~0.5g/次。③儿童退热，常用10%~20%溶液滴鼻。5岁以下，每侧鼻孔1~2滴/次，必要时重复1次；5岁以上适当加量。肌内注射宜深部臀肌内注射，5~10mg/（kg·次）。④灌剂（肛门给药）：15~25mg/（kg·次），3次/d。本品毒性大，故有些国家已不用。目前一百零一页\总数一百四十七页\编于十五点去痛片：氨基比林（mg）150；非那西汀(mg)150；咖啡因(mg)50；苯巴比妥(mg)15。口服：3次/d，1~2片/次或必要时服复方阿斯匹林：非那西汀(mg)162；咖啡因(mg)35；阿司匹林226.8。口服：3次/d，1~2片/次复方氨基比林：氨基比林（mg）143；巴比妥钠（mg）57。目前一百零二页\总数一百四十七页\编于十五点抗高血压药卡托普利 口服常释剂型依那普利 口服常释剂型硝普钠 注射剂硫酸镁 注射剂尼群地平 口服常释剂型吲达帕胺 口服常释剂型、口服缓释剂型酚妥拉明 注射剂复方利血平 口服常释剂型缬沙坦 口服常释剂型复方利血平氨苯蝶啶 口服常释剂型四、心血管系统用药目前一百零三页\总数一百四十七页\编于十五点湖南省增补抗高血压药氨氯地平Amlodipine口服常释剂型

贝那普利Benazepril口服常释剂型

地巴唑Bendazol口服常释剂型

利血平Reserpine口服常释剂型、注射剂

哌唑嗪Prazosin口服常释剂型

复方罗布麻CompoundKendirLeaves口服常释剂型

目前一百零四页\总数一百四十七页\编于十五点

氨氯地平Amlodipine【作用】本品为钙离子拮抗剂，具有抗高血压作用。本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但通过以下作用减轻心肌缺血：扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而使心肌的耗能和氧需求减少；扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，使冠状动脉痉挛（变异型心绞痛）患者心肌供氧增加。【适应证】用于治疗高血压、稳定型心绞痛和/或变异型心绞痛。【用法用量】口服：初始剂量5mg，1次/d，最大可增至10mg，1次/d。目前一百零五页\总数一百四十七页\编于十五点【特殊人群用药】1孕妇缺乏相应资料，使用应权衡利弊，FDA分级:C级。2哺乳妇女服药期间停止母乳喂养。3儿童儿童用药研究不充分。4老人有报道老年患者对本药同样有良好的耐受性。对昼夜血压波动大、动态血压呈长勺形的老年高血压患者，使用本药是安全的。【处方须知】本品与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、ACE抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体抗炎药、抗生素、口服降糖药合用不需调整剂量。目前一百零六页\总数一百四十七页\编于十五点【作用】本品为前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素I转化为血管紧张素Ⅱ，使全身外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。本品特点是对肾组织的ACE的抑制程度高达90%，轻、中度肾功能障碍时，几乎对药代动力学无影响，而且还能降低蛋白尿，显著延缓肾衰的进展。【适应证】用于治疗各期高血压、充血性心力衰竭。也用于对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭患者（NYHA分级Ⅱ~IV）的辅助治疗。贝那普利Benazepril目前一百零七页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】口服。①高血压：10mg/次，每日1次/d。必要时可加至20mg/d或加服其他抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。②充血性心衰：初始剂量2.5mg，可逐渐增至20mg/d。轻、中度肾功能障碍（肌酐清除率30~60mL/min）患者，10mg/d。严重肾功能障碍（肌酐清除率<30mL/min）患者，5mg/d。【特殊人群用药】1孕妇禁用。FDA分级C级(妊娠早期)和D级(妊娠中晚期)。2哺乳妇女不推荐使用。3儿童尙缺乏用药的安全性、有效性研究资料。新生儿和婴儿用药后可出现少尿和感觉异常。4老人慎用。目前一百零八页\总数一百四十七页\编于十五点[作用]对血管平滑肌有直接松弛作用，使血压略有下降。对胃肠平滑肌有解痉作用，对中枢神经系统有较度兴奋作用。[适应症]1.用于轻度(I期)高血压、脑血管痉等。2作于内脏增滑肌痉。3用于神经疾患。地巴唑Dibazolum目前一百零九页\总数一百四十七页\编于十五点【作用】对血管平滑肌突触后膜α1-受体具有高度选择性阻断作用。其对小动脉及静脉均有舒张作用。高血压患者服用哌唑嗪在降低血压时，使外周血管阻力降低，心排出量略升或不变，肾血流量及肾小球滤过率无明显改变，其在降压时，不引起心率加快，血浆肾素活性不增高，甚至降低。【适应证】用于动脉性高血压，雷诺症的对症治疗，良性前列腺肥大功能异常时，外科延期手术及病情变化时的治疗，充血性左心心衰。哌唑嗪Prazosin目前一百一十页\总数一百四十七页\编于十五点【用法用量】限于成人和12岁以上的儿童。①动脉性高血压：第1日：0.5mg/d，或睡前服0.5mg；从第2~7日：1mg/d，或早晚各服0.5mg。第2周，2mg/d，或早晚各服1mg；第3周，3mg/d，或早晚各服1.5mg；继续治疗，5mg/d，分早晚2次服。然后，必要时逐步增加剂量以阶梯方式每周增加2.5mg，直至最大剂量20mg/d。②充血性心衰竭：开始剂量，0.5mg/d，睡前服。然后逐渐增加剂量0.5~4mg/d或每2~3日增加1次剂量。卧床患者治疗剂量可从0.5mg开始，3~4次/d。接替治疗：4~20mg/d，最常用剂量为15~20mg/d。③雷诺症：第1日：0.5mg睡前服。第2~7日，早晚各服0.5mg。随后3周，每早、晚各服1mg；继续治疗：2~4mg/d，分2次服。④良性前列腺肥大引起的功能性症状：初始剂量为0.5mg，2次/d，或每早晚各服0.5mg（首次剂量为0.5mg睡前服）。然后，逐渐增加剂量，勿超过4mg/d的剂量。目前一百一十一页\总数一百四十七页\编于十五点【不良反应】①皮肤过敏反应。②直立性低血压（首剂现象），可见因低血压引起的意识丧失、乏力、头晕、出汗。③咽峡炎。患者在缺乏保护性治疗时，有加剧咽峡炎症状的危险。④心动过速、心悸。⑤感觉神经障碍：头痛、耳鸣、嗜睡、视力障碍和感觉异常。⑥消化道功能紊乱。⑦泌尿生殖功能紊乱：阳萎、阴茎异常勃起、尿频和小便失禁。⑧鼻出血、结膜出血、流泪和鼻充血。⑨出现抗核抗体、关节痛。⑩某些心功能不全者因水、钠潴留而致体重增加。【禁用慎用】对本品过敏者、因主动脉或二尖瓣狭窄所致肺水肿、因肺栓塞或心包积液所致心衰、高排出量性心衰者、年龄小于12岁的儿童禁用。目前一百一十二页\总数一百四十七页\编于十五点【作用】通过使周围交感神经末梢端的去甲肾上腺素以及心脑等器官的儿茶酚胺和5-HT贮存耗竭，而降低交感神经活性。起效缓慢，3~6周达高峰，停药后作用持续1~6周。【适应证】多用于复方制剂治疗高血压和高血压危象。【用法用量】①口服：成人，0.1~0.25mg/次，1次/d，经7~14d视疗效调整剂量，极量，0.5mg/次。小儿，0.005~0.02mg/（kg·d），分1~2次服。②肌内注射：高血压危象时肌内注射0.5~1mg，以后按需要肌内注射0.4~0.6mg/4~6h。【特殊人群用药】1孕妇FDA分级C级。2哺乳妇女慎用。3老人慎用。【禁用慎用】心律失常、心脏抑制、癫痫、精神抑郁病史、震颤性麻痹、消化性溃疡、嗜铬细胞瘤、肾功能损害、溃疡性结肠炎、呼吸功能差、年老、体衰者及哺乳、孕妇慎用。利血平Reserpine目前一百一十三页\总数一百四十七页\编于十五点五、呼吸系统用药（一）祛痰药溴己新 口服常释剂型、注射剂氨溴索 口服常释剂型、口服溶液剂、注射剂羧甲司坦 口服常释剂（二）镇咳药喷托维林 口服常释剂型复方甘草 口服常释剂型、口服溶液剂（三）平喘药沙丁胺醇 气雾剂、雾化溶液剂、口服常释剂型氨茶碱 口服常释剂型、口服缓释剂型、注射剂茶碱 口服常释剂型、口服缓释剂型目前一百一十四页\总数一百四十七页\编于十五点湖南省增补

可待因Codeine口服常释剂型、口服溶液剂型麻黄碱Ephedrine口服常释剂型、注射剂目前一百一十五页\总数一百四十七页\编于十五点

可待因Codeine（甲基吗啡）【作用】能直接抑制延髓的咳嗽中枢，有镇痛、镇静作用；对支气管腺体分泌有抑制作用，可使痰液黏稠而难以咳出，故不宜用于多痰黏稠患者。【适应证】主要用于各种原因引起的剧烈干咳；也可用于缓解中、轻度疼痛。【用法用量】口服或皮下注射，15~30mg/次，30~90mg/d。儿童：镇痛，口服，0.5~1.0mg/（kg·次）；3次/d，镇咳为镇痛剂量的1/3~1/2。目前一百一十六页\总数一百四十七页\编于十五点【特殊人群用药】1孕妇FDA分级C级。长期或大剂量应用D级。2哺乳妇女不宜使用。3儿童12岁以下不推荐使用。4老人应慎用。【不良反应】治疗量时，偶见有恶心、呕吐、便秘及眩晕；小儿过量亦可引起惊厥。【禁用慎用】①多痰且黏稠患者不宜应用。②严重肺功能不全、气道阻塞、支气管哮喘的患者禁用。③有成瘾性，不宜长期反复应用。【处方须知】①与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。②与美沙酮或其他吗啡类配伍时，可加重中枢性呼吸抑制作用。目前一百一十七页\总数一百四十七页\编于十五点

【作用】能直接激动α-和β-受体，亦可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，而间接激动肾上腺素受体，产生多种药理效应。【适应证】用于预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，以及鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞、蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压和慢性低血压症。【用法用量】①口服：15~30mg/次，3次/d。极量，60mg/次，150mg/d。②皮下或肌内注射：15~30mg/次，45~60mg/d。极量，60mg/次，150mg/d。【不良反应】长期应用或用药过量可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、出汗、口干、发热感等不良反应。

麻黄碱Ephedrine目前一百一十八页\总数一百四十七页\编于十五点【禁用慎用】①高血压、心绞痛、动脉