绿色化学有机

绿色化学有机第1页，共60页，2023年，2月20日，星期四NomenclatureofHydrocarbons烃类命名法ii)总碳数>10时（totalCNo.>10）：普遍规律：1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.常用字头:11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.第2页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）b.烷烃（alkane[’ælkein]）命名：

数字头+-ane.

（以a结尾的数字头直接加-ne.）例:甲烷methane[’meӨein]乙烷ethane[’eӨein]丙烷propane[’prəupein]丁烷butane[’bju:tein]戊烷pentane[’pentein]己烷hexane[hek’sein]庚烷heptane[’heptein]辛烷octane[’ɔktein]壬烷nonane[’nɔnein]癸烷decane[’dekein]十一烷undecane[,ʌn’dekein]十二烷dodecane[’dəudikein]十三烷tridecane十四烷tetradecane十五烷pentadecane十六烷hexadecan二十烷(e)icosane二十一烷heneicosane二十二烷docosane[’dɔkəsein]三十烷triacontane[,traiə’kɔntein]四十烷tetracontane五十烷pentacontane六十烷hexacontane七十烷heptacontane八十烷octacontane九十烷nonacontane一百烷empirecontane第3页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）c.烯烃（alkene[’ælki:n]）命名：

数字头+-ene.

（以a结尾的数字头去a加-ene.）*多烯的命名:二烯类---数字头+-diene;三烯类---数字头+-triene.例:乙烯:ethene[’eӨi:n];ethylene;丙烯:propene,propylene1-丁烯:1-butene[’bju:ti:n],1-butylene异丁烯:isobutylene,2-methyl-propene丁二烯:butadiene[,bju:tə’daii:n];丁三烯:butatriene[,bju:tə’traii:n]1-戊烯:1-amylene1-pentene异戊二烯:isoprene,2-methyl-1,3-butadiene,第4页，共60页，2023年，2月20日，星期四d.

炔烃（alkyne[’ælkain]）命名：数字头+-yne（有时是-ine）.（以a结尾的数字头去a加-yne.）*多炔的命名:二炔类---数字头+-diyne.例:乙炔:ethyne[’eӨain];acetylene[ə’setili:n]丙炔:methylacetylene;propyne,丁炔:butine[’bju:ti:n];2-丁炔:dimethylacetylene;2-butyne丙烯基乙炔:propenylacetylene;3-penten-1-yne己二炔:hexadiyne或hexadiine[heksə’daiain]脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）第5页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）e.脂环烃（alicyclic[æli’siklik]hydrocarbons）命名：烃类名称前+cyclo-例:环己烷:cyclohexane[,saikləu’heksein];环己二烯:cyclohexadiene[,saikləu,heksə’daii:n]第6页，共60页，2023年，2月20日，星期四f.

烃基（hydrocarbyl[,haidrə’ka:bil]）命名：烷基:alkyl;烯基:alkenyl;炔基alkynyl将烃类名称的词尾换为–yl.例:甲基:methyl[’meӨil,’mi:Өail];亚甲基:methylene[`meӨili:n,-lin];乙基:ethyl[’eӨil,’i:Өail];正丙基:n-propyl;正丁基:n-butyl异丙基:isopropyl(1-methylethyl);正戊基:n-pentyl或n-amyl[’æmil]异戊基:isopentyl或isoamyl(2-methylbutyl)新戊基:neopentyl(2,2-dimethylpropyl)癸基:decyl;乙烯基:ethenyl[’eӨinil];vinyl[’vainil,’vinil]丙烯基:propenyl(1-propenyl);烯丙基:allyl[’ælil](2-propenyl)丁烯基:butenyl[’bjutənil];乙炔基:ethinyl=ethynyl[e’Өainil]脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）第7页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）g.支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：i)以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例：

5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane第8页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）ii)不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene第9页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）*-ene或-yne前有不饱和键时，用di-或tri-等字头表示。如：(1,3-)丁二烯but(a)diene或1,3-butadiene或but-1,3-diene

2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene（俗名：异戊二烯，isoprene）第10页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）*环状烃类加cyclo-。如：

环辛四烯cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如：

3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能写成3-pentenyne-1）第11页，共60页，2023年，2月20日，星期四脂肪烃（AliphaticHydrocarbons）iii)环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如：

1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第12页，共60页，2023年，2月20日，星期四芳香烃（AromaticHydrocarbons）2）芳香烃（Aromatic[,ærəu’mætik]Hydrocarbons）:以苯（benzene[’benzi:n,ben’zi:n]）作为母体，其它作为取代基。如：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

(1-甲基乙基)苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene第13页，共60页，2023年，2月20日，星期四芳香烃（AromaticHydrocarbons）*苯作为取代基时，写为：phenyl-[’fenəl,’fi:nəl,’fi:nil]*表示取代基相对位置的字头：iso-异；neo-新；o-（ortho-）邻[’ɔ:Өəu]；m（meta-）间；p-（para-）对；cis-顺；trans-反；伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary[tə:’taiəri][’tə:ʃəri]；季：quaternary[kwɔ’tə:nəri]第14页，共60页，2023年，2月20日，星期四芳烃(aromatichydrocarbons)a.单环芳烃i)苯环上连有烃基时，苯环和烃基都可作为母体，决定于烃基的大小。两个或更多的苯环连在同一个碳原子上或碳链上时，可将苯环作为取代基命名。例如：

Pentylbenzene

1-Phenylheptane芳香烃（AromaticHydrocarbons）第15页，共60页，2023年，2月20日，星期四芳香烃（AromaticHydrocarbons）第16页，共60页，2023年，2月20日，星期四ii)苯环上连有不饱和取代基时，将苯环作为链的衍生物命名，但当不饱和链不超过三个碳原子时，通常都作为苯的衍生物命名。例如:

2-Phenyl-2-butene

Isopropenylbenzene芳香烃（AromaticHydrocarbons）第17页，共60页，2023年，2月20日，星期四iii)两个烷基取代的苯环，因为取代位置不同，可以有三个异构体，可由阿拉伯数字表示，也可用邻、间、对表示，英文名称则分别用o、m、p表示。例如：

O-Dimethylbenzene

此表示方法只用于两个取代基相同或两取代基不同但其中有一个为俗名的一部分。例如：

p-tert-Butyltoluene芳香烃（AromaticHydrocarbons）邻二甲苯o-xylene;1,2-dimethyl-benzene对二甲苯p-xylene;1,4-dimethyl-benzene间二甲苯m-xylene;1,3-dimethyl-benzene第18页，共60页，2023年，2月20日，星期四iv)苯环上联有三个取代基时，由于它们的位置不同而常用数字定位号区别，取代基若是相同，可用“连”（vic）、“偏”（unsym）、“均”（sym）来表示。例如：

1,3,5-Triethylbenzene1,2,3-Trimethylbenzene

或sym-Triethylbenzene或vic-Trimethylbenzene芳香烃（AromaticHydrocarbons）第19页，共60页，2023年，2月20日，星期四芳香烃（AromaticHydrocarbons）

Toluene[’tɔljui:n]p-Xylene[’zaili:n]methyl-benzeneCymene[’saimi:n]Mesitylene[mi’sitəli:n]Styrene[’stairi:n]ethenyl-benzxeneCumene[’kju:min]b.常用取代苯化合物的俗名（Trivialname）第20页，共60页，2023年，2月20日，星期四c.芳烃基i)从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为芳基（Aryl[’æril]），去掉两个氢原子的称为亚芳基（Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取代基的编号要尽可能小。例如：

2-Methylphenyl1,3-phenylene2-Methyl-1,4,5-benzenetriyl芳香烃（AromaticHydrocarbons）第21页，共60页，2023年，2月20日，星期四ii)单环芳烃侧链上去掉氢原子，生成的一价及多价基作为芳烃基取代的链烃基，按链烃基的原则命名。例如：

3-Phenyl-2-propenylPhenylmethylenePhenylmethylidyne芳香烃（AromaticHydrocarbons）第22页，共60页，2023年，2月20日，星期四CH3CH3CH3CH3CH2PhCHCHPhCH2CH2PhCHCHCH2Tolyl[’tɔlil]Mesityl[’mezitil]BenzylPhenylCinnamyl[si’næmil]Phenethyl[fen’eӨəl]Styryl[’stairil]芳香烃（AromaticHydrocarbons）第23页，共60页，2023年，2月20日，星期四多环芳烃，稠环芳烃polycyclicaromatichydrocarbon萘:naphthalene[’næfӨəli:n],甲基萘:methylnaphthalene蒽:anthracene[’ænӨrəsi:n],菲:phenanthrene[fə’nænӨri:n],芳香烃（AromaticHydrocarbons）杂环的:heterocyclic[,hetərəu’saiklik]噻吩:thiophene[’Өaiə,fi:n]苯并噻吩:BT二苯并噻吩:DBT呋喃:furan[`fjuəræn]吡咯:pyrrole第24页，共60页，2023年，2月20日，星期四其它有机物的命名2、其它有机物的命名:*首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。第25页，共60页，2023年，2月20日，星期四其它有机物的命名

*命名方法：系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。

5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone[’pentənəun]如：第26页，共60页，2023年，2月20日，星期四1）卤化物（Halogenide，Halide）卤化物（Halogenide[’hælədʒənaid]，Halide[’hælaid]）：在相应的烃的名称前+“卤代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）例：2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正规叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）*一些俗名：氯仿，chloroform[’klɔ(:)rəfɔ:m]；溴仿，bromoform[’brəumə,fɔ:m]；氟里昂，Freon[’fri:ɔn]（氟、氯代烷）第27页，共60页，2023年，2月20日，星期四1）卤化物（Halogenide，Halide）溴甲基苯bromomethylbenzene（不正规叫法：苄基溴，benzyl[’benzil]bromide）1,2-二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴-3-氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或：间-溴氯苯，m-bromochlorobenzene四氯化碳，carbontetrachloride第28页，共60页，2023年，2月20日，星期四卤代烃OrganicHalides氯甲烷methylchloride;chloro-methane二氯甲烷methylenedichloride;dichloro-methane三氯甲烷（氯仿）chloroform;trichloro-methane四氯化碳carbontetrachloride;tetrachloro-methane溴乙烷ethylbromide;brormo-ethane1,2-二溴乙烷ethylenedibromide;1,2-dibromo-ethane氯乙烯vinylchloride;chloro-ethylene烯丙基氯allylchloride;3-chloro-1-propene氯苯phenylchloride;chloro-benzene二氯苯p-phenylenedichloride,1,4-dichlorobenzene,p-dichlorobenzene第29页，共60页，2023年，2月20日，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

例：2-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl-propan-2-ol）Alcohol[’ælkəhɔl]，Phenol[’fi:nəl]，Ether[’i:Өə]*醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e”）。2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，glycerin[’glisərin]）第30页，共60页，2023年，2月20日，星期四醇Alcohols甲醇methylalcohol;carbinol;methanol,乙醇ethylalcohol;ethanol正丙醇n-propylalcohol;ethylcarbinol;1-propanol异丙醇isopropylalcohol;dimethylcarbinol;2-propanol正丁醇n-butylalcohol;propylcarbinol;1-butanol苯甲醇(苄醇)benzylalcohol;phenylmethanol第31页，共60页，2023年，2月20日，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：*当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。例：2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol1,4-苯二酚，1,4-benzendiol1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol第32页，共60页，2023年，2月20日，星期四苯酚phenolα-萘酚α-naphthol;1-naphthalenolβ-萘酚β-naphthol;2-naphthalenol对甲苯酚p-cresolphenol双酚AbisphenolA;1-methylethylidenebis-phenol酚Phenol第33页，共60页，2023年，2月20日，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名乙基乙烯基醚，ethoxy[e’Өɔksi]ethene甲基苯基醚，methoxy[mə’Өɔksi]benzene

环己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗称：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：phenoxy[fi’nɔksi]；苄氧基：benzyloxy[,benzi’lɔksi]

*醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。

烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”。例：第34页，共60页，2023年，2月20日，星期四2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropane1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide（俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（THF））[,tetrə,haidrə’fjuərən]*环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-[e’pɔksi]”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。*化合物的俗名可到《美国化学文摘》（ChemicalAbstract，CA）的《索引指南》（IndexGuide）中查寻。第35页，共60页，2023年，2月20日，星期四乙醚diethylether或ethylether,1,1’-oxybis-ethane甲丁醚n-butylmethylether,1-methoxy-butane苯甲醚methylphenylether或methoxy-anisole烷氧基的英文名称甲氧基methoxy;乙氧基ethoxy;丙氧基propoxy醚Ether第36页，共60页，2023年，2月20日，星期四3）醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名Aldehyde[’ældihaid]，Ketone[’ki:təun]*醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。例：HCHO：甲醛，methanal[’meӨənæl];

2-甲基丙醛，2-methylpropanal[’prəupə,næl]*醛基作为取代基时写为：formyl-（称为：甲酰基）。例：

（4-甲酰基苯基）乙酸（4-formylphenyl）acetic[ə’si:tik]acid第37页，共60页，2023年，2月20日，星期四3）醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methylpropylketone）*酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。例：丙酮，propanone；（二甲基酮，dimethylketone）*作取代基时，写为oxo-（称为：羰基）。例：4-羰基-1-环己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexanecarboxylicacid第38页，共60页，2023年，2月20日，星期四醛和酮AldehydesandKetones甲醛formaldehyde,乙醛acetaldehyde,丙醛propionaldehyde;propanal,正丁醛n-butyraldehyde;butanal,正戊醛n-valeraldehyde;pentanal,α-甲基丁醛α-methylbutyraldehyde;2-methyl-butanal丙烯醛acrolein;2-propenal丙酮acetone;2-propanone2-戊酮methylpropylketone;2-pentanone,环己酮cyclohexanone二苯酮diphenylketone;benzophenone;diphenyl-methanone第39页，共60页，2023年，2月20日，星期四4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名

Carboxylic[,ka:bɔk’silik]Acid*命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oicacid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（适用于链状的一元或二元酸）*命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylicacid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（适用于链状多元酸及羧基连在环上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoic[ben’zəuik]acid；等。

第40页，共60页，2023年，2月20日，星期四4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名2-甲基丁酸2-methylbutanoicacid[,bju:tə’nəuik]或称：丁烷-2-羧酸butane-2-carboxylicacid3-戊烯酸3-pentenoicacid或称：2-丁烯-1-羧酸2-butene-1-carboxylicacid例：环己基甲酸cyclohexylmethanoicacid或：环己烷羧酸cyclohexanecarboxylicacid2-乙基-4-甲基戊二酸2-ethyl-4-methylpentandioicacid第41页，共60页，2023年，2月20日，星期四4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名*在下列情况下，-COOH作为取代基命名。写为carboxy-（羧基）。

1）化合物中含有比-COOH更优先的基团；2）-COOH在侧链上无法进入主链。例：氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methylpyridinium[,piri’diniəm]chloride（pyridine[,pirə’dainə]吡啶）3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxymethyl-1,6-hexandioicacid第42页，共60页，2023年，2月20日，星期四4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名十八酸，octadecanoicacid，俗名：硬脂酸，stearic[sti’ærik]acid十二酸，dodecanoicacid，俗名：月桂酸，lauric[’lɔ:rik]acid乙二酸，ethandioicacid；俗名：草酸，oxalic[ɔk’sælik]acid例：己二酸，hexandioicacid；俗名：肥酸，adipic[ə’dipik]acid第43页，共60页，2023年，2月20日，星期四4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名（顺）丁烯二酸，(cis-)butendioicacid；俗名：马来酸，maleicacid（反）丁烯二酸，(trans-)butendioicacid；俗名：富马酸，fumaroid[’fju:mərɔid]acid例：2-羟基丁二酸，2-hydroxybutandioicacid俗名：苹果酸，malic[`mælik,`mei-]acid（失水后成为马来酸）2-羟基丙酸，2-hydroxypropanoicacid；俗名：乳酸，lactic[’læktik]acid第44页，共60页，2023年，2月20日，星期四羧酸和取代酸CarboxylicAcidsandSubstituteCarboxylicAcids甲酸formicacid,丙酸propionicacid,正丁酸n-butyricacid;butanoicacid,正戊酸n-valericacid;pentanoicacid,正已酸n-caproicacid;hexanoicacid,乳酸lacticacid;2-hydroxy-propanoicacid丙烯酸acrylicacid;2-propenoicacid,草酸oxalicacid;ethanedioicacid,丙二酸malonicacid;propandioicacid,顺-丁烯二酸maleicacid;Z-2-butenedioicacid,反-丁烯二酸fumaricacid;E-2-butenedioicacid,苯甲酸benzoicacid;benzoicacid,第45页，共60页，2023年，2月20日，星期四5）酰卤（AcidHalide，AcylHalide）的命名

（halogen[’hælədʒən]卤素）酰卤，XforF，Cl，Br，I*命名法1：将相应羧酸名称后的“-icacid”去掉，加上卤代物名称。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。*命名法2：将相应羧酸名称后的“-icacid”改成“-yl”，加上卤代物名称。氯代环己烷甲酰碘代苯甲酰cyclohexanecarboxylchloridebenzoyl[’benzəuil]iodide（benzoyl-：苯甲酰基，苯甲酸：phenylformicacid，benzoicacid）*酰卤作取代基时，写为haloformyl-（卤代甲酰基）。

fluroformyl-：氟代甲酰基；chloroformyl-：氯代甲酰基；bromoformyl-：溴代甲酰基；iodoformyl-：碘代甲酰基；第46页，共60页，2023年，2月20日，星期四6）酯类（Ester）的命名

esterification[es,terifi’keiʃən]酯化（作用），resin树脂，fat脂肪*命名法：醇的部分作为取代基，酸的部分去“-icacid”加“-ate”。例：乙酸甲酯，methylacetate[’æsi,teit]丙酸乙酯，ethylpropanoate苯甲酸丁酯，butylbenzoate[’benzəu,eit]*当酯类作为取代基时，则醇的部分保留，酸的部分改为“-carboxy”。例：羧甲基carboxymethyl（注意：不同于甲羧基，methylcarboxy）第47页，共60页，2023年，2月20日，星期四6）酯类（Ester）的命名*若是作取代基，则将酰基的名称后加“-oxy”，称为酰氧基。如：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy[mə`Өɔksi]）乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy又如：第48页，共60页，2023年，2月20日，星期四7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名a）伯酰胺：Amide[’æmaid]，Acylamide[,æsi’læmaid]*命名法1：将相应羧酸名称后的“-oicacid”改为“-amide”。*命名法2：将相应羧酸名称后的“carboxylicacid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamideorbutanecarboxamideN-甲基戊酰胺，N-methylpentanamideorN-methylbutanecarboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethylmethylpentanamide[,pentə’næmaid]orN,N-ethylmethylbutanecarboxamideb)仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基础上，将氮原子上的取代基在前面标出。第49页，共60页，2023年，2月20日，星期四8）胺类（Amine）的命名相应的烃基名称后加“amine”[’æmi:n]。例：甲胺methylamine;methanamine,甲乙胺ethylmethylamine;N-methyl-ethanamine3-甲基丁胺，3-methylbutylamine乙胺，ethylamine1,2-乙二胺，ethyl-1,2-diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine*当-NH2作为取代基时写为“amino-”[’æminəu]。Amino-acid氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethylbutylamine第50页，共60页，2023年，2月20日，星期四9）腈（Nitrile）腈(nitrile[’naitrail])可有相应的酸的俗名来命名，英文名称将词尾-oicacid或-icacid改为-onitrile。还可使用与酸相应的另一命名法，即把羧酸词尾“-carboxylicacid”改为“-carbonitrile”，-CN作取代基时为腈基（cyano[`saiənəu,sai`ænəu]）。(1)R-(C)N(Themainchaininvolvescyanocarbon)Nitrile=Alkane+nitrile(2)R-CN(Themainchainwithoutcyanidecarbon)Nitrile=Alkane-carbonitrile第51页，共60页，2023年，2月20日，星期四9）腈（Nitrile）forexample第52页，共60页，2023年，2月20日，星期四系统命名中主要官能团的优先顺序1.鎓盐（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生