聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘

聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘第1页，共23页，2023年，2月20日，星期四一、目的要求学习聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘方法；(2)学习对该图谱的解释，学习红外吸收光谱分析基本原理；(3)学习红外分光光度计的工作原理及其使用方法。第2页，共23页，2023年，2月20日，星期四1、红外光的区划红外线：波长在0.76~500μm(1000μm)范围内的电磁波2、红外吸收过程近红外区：0.76~2.5μm—OH和—NH倍频吸收区中红外区：2.5~25μm振动、伴随转动光谱远红外区：25~500μm纯转动光谱UV——分子外层价电子能级的跃迁（电子光谱）IR——分子振动和转动能级的跃迁（振转光谱）第3页，共23页，2023年，2月20日，星期四3、红外光谱的作用1．可以确定化合物的类别（芳香类）2．确定官能团：例：—CO—，—C＝C—，—C≡C—3．推测分子结构（简单化合物）4．定量分析第4页，共23页，2023年，2月20日，星期四4、红外光谱的表示方法T~σ曲线→前疏后密T~λ曲线→前密后疏第5页，共23页，2023年，2月20日，星期四二、振动形式（多原子分子）

（一）伸缩振动指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动1．对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动同时发生2．反称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动交替发生第6页，共23页，2023年，2月20日，星期四（二）弯曲振动（变形振动，变角振动）：指键角发生周期性变化、而键长不变的振动1．面内弯曲振动β：弯曲振动发生在由几个原子构成的平面内1）剪式振动δ：振动中键角的变化类似剪刀的开闭

2）面内摇摆ρ：基团作为一个整体在平面内摇动第7页，共23页，2023年，2月20日，星期四

2．面外弯曲γ：弯曲振动垂直几个原子构成的平面

1）面外摇摆ω：两个X原子同时向面下或面上的振动

2）蜷曲τ：一个X原子在面上一个X原子在面下的振动第8页，共23页，2023年，2月20日，星期四(三)变形振动：

1）对称的变形振动δs：三个AX键与轴线的夹角同时变大

2）不对称的变形振动δas：三个AX键与轴线的夹角不同时变大或减小第9页，共23页，2023年，2月20日，星期四色散型红外光谱仪色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光光度计相似，但对每一个部件的结构、所用的材料及性能与紫外--可见分光光度计不同。它们的排列顺序也略有不同，红外光谱仪的样品是放在光源和单色器之间；而紫外--可见分光光度计是放在单色器之后。色散型红外光谱仪原理示意图如下图所示。第10页，共23页，2023年，2月20日，星期四第11页，共23页，2023年，2月20日，星期四

色散型红外光谱仪一般均采用双光束。将光源发射的红外光分成两束，一束通过试样，另一束通过参比，利用半圆扇形镜使试样光束和参比光束交替通过单色器，然后被检测器检测。当试样光束与参比光束强度相等时，检测器不产生交流信号；当试样有吸收，两光束强度不等时，检测器产生与光强差成正比的交流信号，从而获得吸收光谱。第12页，共23页，2023年，2月20日，星期四1.光源

红外光谱仪中所用的光源通常是一种惰性固体，用电加热使之发射高强度的连续红外辐射。常用的是Nernst灯或硅碳棒。１.Nernst灯：用氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结而成的中空棒和实心棒。工作温度约为1700℃，在此高温下导电并发射红外线。但在室温下是非导体，因此，

在工作之前要预热。其特点是发射强度高，使用寿命长，稳定性较好。缺点是价格比硅碳棒贵，机械强度差，操作不如硅碳棒方便。２.硅碳棒：由碳化硅烧结而成，工作温度在1200-1500℃左右。第13页，共23页，2023年，2月20日，星期四2.吸收池因玻璃、石英等材料不能透过红外光，红外吸收池要用可透过红外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI58%，TlBr42%）等材料制成窗片。用NaCl、KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固体试样常与纯KBr混匀压片，然后直接进行测定。3.单色器单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。色散元件常用复制的闪耀光栅。由于闪耀光栅存在次级光谱的干扰，因此，需要将光栅和用来分离次光谱的滤光器或前置棱镜结合起来使用。

第14页，共23页，2023年，2月20日，星期四4.检测器常用的红外检测器有高真空热电偶、热释电检测器和碲镉汞检测器。5.记录系统

第15页，共23页，2023年，2月20日，星期四试样的处理和制备要获得一张高质量红外光谱图，除了仪器本身的因素外，还必须有合适的样品制备方法。一、红外光谱法对试样的要求红外光谱试样可以是液体、固体或气体，一般应要求：（1）试样应该是单一组份的纯物质，纯度应>98%或符合商业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱相互重叠，难于判断。（2）试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收，会严重干扰样品谱，而且会侵蚀吸收池的盐窗。（3）试样的浓度和测试厚度应选择适当，以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。第16页，共23页，2023年，2月20日，星期四二、制样的方法

1.气体样品

气态样品可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。第17页，共23页，2023年，2月20日，星期四2.液体和溶液试样（1）液体池法沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中，液层厚度一般为0.01~1mm。（2）液膜法沸点较高的试样，直接滴在两片盐片之间，形成液膜。对于一些吸收很强的液体，当用调整厚度的方法仍然得不到满意的谱图时，可用适当的溶剂配成稀溶液进行测定。一些固体也可以溶液的形式进行测定。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收，不侵蚀盐窗，对试样没有强烈的溶剂化效应等。第18页，共23页，2023年，2月20日，星期四3.固体试样（1）压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用（5~10）107Pa压力在油压机上压成透明薄片，即可用于测定。试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影响。第19页，共23页，2023年，2月20日，星期四（2）石蜡糊法将干燥处理后的试样研细，与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片中测定。（3）薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。

当样品量特别少或样品面积特别小时，采用光束聚光器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量。第20页，共23页，2023年，2月20日，星期四三、实验步骤1．将聚乙烯膜试样卡片置于试样窗口前。2．根据实验条件，将红外分光光度计按仪器操作步骤进行调节，然后测绘聚乙烯膜的红外吸收光谱。3．在同样的实验条件下，测绘聚苯乙烯膜的红外吸收光谱。第21页，共23页，2023年，2月20日，星期四四、数据及处理1．记录实验条件。2．在