DB44T 1007-2012观赏凤梨组培苗生产技术规范

123室内管理大棚管理大棚管理销售室(大棚)最好有防虫网，加强肥水管理、杀(抑)菌剂处理，及温湿度光照控制，确保植株健壮，4移栽组培苗移栽温室(大棚),可调控温度范围20℃~28℃,相对湿度70%～90%、活动遮光网。5培养瓶一般先用洗衣粉洗刷、再用自来水冲洗干净。被细菌污染的培养瓶应用含0.2%有效氯消毒液浸泡30min,被霉菌污染的培养瓶，需先整瓶进行高压蒸汽灭菌，趁热倒掉培养把各大类成分先配成母液，然后按需要加入各类物质，混合后倒入煮培养基的锅中，加入少量的蒸馏水，加热至固化剂(卡拉胶、琼脂等)完全溶解后，用蒸馏水定容至所需的体积，用1mol/L的HCl溶液或1mol/L的NaOH溶液调节pH值后，趁热把培养基分装入培养瓶，拧紧瓶盖。培养基制备后应及时完成灭菌工序(按6.3.1湿热灭菌)。母液+水+固化剂+糖→定容→调节pH值→加热溶解%蔗糖+0.5%～0.7%琼脂(或0.45%～0.6%卡拉胶),pH值为5.8±0.2。6.4.1用于防止微生物进入动植物组织或其它无菌范围的操体消毒、接种，继代增殖培养、生根壮苗培养的转66.4.2操作间消毒：每次操作前把培养基、工具等在接种室摆放整齐，超净工作台台面用75%酒精擦拭，然后打开超净台风机，打开紫外灯照射消毒30min。6.4.3准备：进入操作间前，操作人员要洗手、穿白大褂、换鞋、戴帽、戴口罩，接种母瓶用75%酒6.4.4操作：操作人操作前用酒精棉球擦拭双手，接种工具用酒瓶瓶盖，用镊子将需要接转的材料取出后放在已灭菌的垫盘(纸)上，用镊子和手术刀(剪刀)将材每次操作完毕后及时盖上瓶盖，接种工具每转接一瓶母瓶均需重新灼烧，同时更换垫盘(纸)。——操作应在酒精灯火焰附近进行，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，冷却后才能夹取接——不得在已灭菌的垫盘(纸)上方(前)打开瓶盖，带菌的材料、器皿、手等也不要在已灭菌的垫盘(纸)上方经过。——不能用手直接接触已消毒器皿的工作部分及接种材料，工作台面上用品——瓶子开口后要尽量保持约45℃斜位。—操作期间不能说话、走动和咳嗽等。——接种完毕，需清理工作台，打开紫外灯消毒30min。选择具有品种典型性状，生长健壮、形态正常、花色正常、花序大小正常、无畸变、健康无病虫害的母株，用带有侧芽的茎段与茎尖为外植体。不建议使用叶片材料取回后，小心剥去外层叶片，盛放于超净工作台上的无菌容器(烧杯、玻璃瓶等)盛放，先用75%酒精清洗10s～30s,无菌水冲洗1～2次，再用0.1%HgC12浸泡3min～10min,必要时加入2~3滴吐温-20(或吐温-80),浸泡时要不断摇动容器，无菌水冲洗5次～10次，根据材料老嫩及污染程温度26℃±2℃,先暗培养5d～15d,然后光照强度为10001x～15001x,光照时间10h/d。外植体诱导培养30d～60d后，可诱导腋芽或茎尖的萌发与膨大，并在基部产生愈伤组织，继代时须将愈培养条件：温度26℃±2℃,光照强度，10001x～15001x,光照时间12h/d。7.1将诱导培养或增殖培养形成的丛生芽，切割为3～5块不带愈伤组织的丛芽切块，转接到继代增殖培养基中培养，每瓶5～8块。几次继代增殖可用较高的激素浓度，但继代增殖4次～5次后应逐渐降低激素浓度，继代增殖8次～10次后，如果丛生芽较多、较弱，可转至无激素的培养基复壮，再转至含激素培.4继代增殖培养代数控制在15代以内，增殖系数控制在2.5～5.0。培养条件：温度26℃±2℃,光照强度，10001x～20001x,光照时间14h/d。方法将增殖的丛生芽切割为单芽，接种到壮苗、生根培养基中，每瓶10苗，培养30d～60d,待长出根系后即可出瓶假植，也可将丛芽切为带4～6个芽的芽块，每瓶4～6块，壮苗后直接6.6组培苗的大棚管理移栽大棚遮光70%～90%,温度20℃~28℃,相对湿度大于80%。组培苗长出新根后，放置在光线充足的环境下(光强约30001x～50001x)炼苗3d～7d,小心从瓶内取出试管苗，用清水清洗干净附着的培养基，清洗时尽量减少对根系和叶片的伤害，之后直接移栽，或用0.1%～0.2%的高锰酸钾或多菌灵等杀菌剂溶液浸洗，然后用清水清洗后移栽在含泥炭、珍珠岩、砂(10:1:1)等混合基质的育苗盘(30cm×50cm)或105孔穴盘中。栽后用喷雾器淋透水。6.6.3筛苗(穴盘苗)栽培管理刚移栽的小苗需遮光90%、保湿，20d后光照可适当提高，基质水分保持干湿交潜，当小苗开始长出新根、新叶后，可喷施凤梨专用叶面肥，叶面肥N、P、K比例为2:1:1,浓度0.1%,培育2个月~又称二次移苗，当凤梨组培苗移栽成活生长至3cm～6cm高时，