免疫细胞的分离及检测※检测

免疫细胞的分离及检测※检测第一页，共56页。目录

第一节吞噬细胞的分离和收集第二节外周血单个核细胞的分离和纯化第三节淋巴细胞及其亚群的分离第二页，共56页。免疫细胞的分离及检测※检测：各类免疫细胞及其亚群的数量和功能测定※方法：体外法为主※目的：判断机体免疫状态※意义：探讨疾病的发病机制、发展、预后、疗效免疫细胞的分离是指将各种参与免疫反应的细胞从血液或组织中分离出来3第三页，共56页。免疫细胞种类第四页，共56页。

﹡大吞噬细胞:即单核-吞噬细胞系统

﹡小吞噬细胞:即中性粒细胞第一节吞噬细胞的分离和收集吞噬细胞的种类第五页，共56页。特征性标志CD14分离技术Pecoll密度梯度分离法流式细胞仪分离技术免疫磁珠分离法：为目前较常用的方法黏附法一、吞噬细胞的分离（一）单核细胞的分离第六页，共56页。免疫磁珠分离法

第七页，共56页。☆斑蝥敷贴法分离人巨噬细胞☆动物的巨噬细胞直接从腹腔渗出液中获取（二）巨噬细胞的分离第八页，共56页。聚合物加速沉降法可从外周血中分离出白细胞RBC血浆(抗凝血)WBCRBC

Ficoll分离法可从白细胞中分离出纯化的中性粒细胞（三）中性粒细胞的分离第九页，共56页。Ficoll-Hypaque密度梯度离心分离中性粒细胞第十页，共56页。吞噬细胞的吞噬活动大体分为趋化、吞噬和胞内杀灭作用三个阶段，据此建立相应的检测方法。（一）中性粒细胞功能检测技术（二）巨噬细胞功能检测技术二、相关功能检测第十一页，共56页。细胞趋化功能的检测吞噬功能的检测杀菌功能的检测（一）中性粒细胞功能检测第十二页，共56页。体内试验法：皮肤窗法体外试验法：滤膜渗透法琼脂糖平板法趋化功能检测——检测细胞运动功能皮肤窗法在受检者前臂屈侧中央3㎜范围内，搔刮皮肤后，用盖玻片压紧固定，在第2，5，8，12，24，36小时各取样一次，染色观察中性粒细胞聚集开始时间、聚集程度等。健康正常人一般2～3h后开始聚集，达50～100个，6小时可达1000个以上。

第十三页，共56页。

原理及技术要点

在一特制的分上下两层的小盒，将趋化因子加入下室，待检细胞加入上室，两室用微孔滤膜分隔，37℃温育数小时后，上室的中性粒细胞受下室趋化因子的吸引，由滤膜微孔进入滤膜内，取滤膜清洗、固定、干燥、染色和透明，在高倍镜下观察细胞穿越滤膜的移动距离，从而判断其趋化功能。滤膜渗透法第十四页，共56页。原理及技术要点

在琼脂糖凝胶平板的中孔加白细胞悬液，左孔加趋化因子，右孔加对照液，温育4～8小时后，用显微镜测微器测定中性粒细胞向左孔的移动距离A和向右孔的移动距离B，计算趋化指数。趋化指数=A/B趋化指数越大，表明中性粒细胞运动功能越强

琼脂糖平板法第十五页，共56页。显微镜检查法

吞噬指数=（一）中性粒细胞吞噬功能检测第十六页，共56页。NBT还原试验

原理：N-N-C+H+N=N-R-N-NH2CN=NH四氮唑基（淡黄色）甲chan（紫黑色）杀菌功能检测第十七页，共56页。

方法：1.抗凝血+硝基蓝四氮唑（NBT），37℃孵育25min。2.推片染色、镜检。正常值：NBT阳性细胞率应≥95%NBT还原试验第十八页，共56页。炭粒廓清试验

正常小鼠肝中枯否细胞可吞噬清除90％炭粒，脾巨噬细胞约吞噬清除10％炭粒。据此给小鼠静脉注射定量印度墨汁（炭粒悬液），间隔一定时间反复取静脉血，测定血中炭粒的浓度，根据血流中炭粒被廓清的速度，判断巨噬细胞的功能。（二）巨噬细胞功能检测第十九页，共56页。Mф+CRBC孵育涂片、染色、镜检计算、吞噬率、吞噬指数吞噬率＝（吞噬CRBC的Mф

数/计数的Mф

数）×100％吞噬指数＝Mф吞噬的CRBC总数/计数的Mф

数吞噬功能检测返回章目录第二十页，共56页。PBMC包括：淋巴细胞、单核细胞各种血细胞比重不同,利用密度梯度离心进行分离常用分层液：ficoll－hypaque，percoll第二节外周血单个核细胞的分离和纯化第二十一页，共56页。细胞比重血小板1.030~1.035PBMC1.075~1.090多核白细胞1.092红细胞1.093外周血各细胞成分的密度第二十二页，共56页。

Ficoll分离液法是一种单次差速密度梯度离心的分离法，主要用于分离外周血中的单个核细胞。原理：Ficoll分层液：密度1.077±0.001离心：密度梯度离心分离：各类细胞按其相应密度重新分布

一、Ficoll分离法第二十三页，共56页。Ficoll分层液分离单个核细胞示意图第二十四页，共56页。78％98％Percoll分离单个核细胞示意图返回章目录第二十五页，共56页。﹡红细胞的去除：低渗裂解法、氯化铵裂解法﹡血小板的去除：胎牛血清梯度离心法﹡单核细胞的去除：黏附法羰基铁吞噬法（磁铁吸引法）苯丙氨酸甲酯去除法

第三节淋巴细胞及其亚群的分离一、淋巴细胞的纯化第二十六页，共56页。免疫磁珠分离法流式细胞术分离法其他方法二、淋巴细胞亚群的分离第二十七页，共56页。

原理

将针对淋巴细胞特殊表面标志的某种特异性单克隆抗体与磁珠结合形成免疫磁珠（IMB），当特异性单克隆抗体与表达相应抗原的靶细胞结合，利用磁场可以将IMB所结合细胞与其他细胞分离。包被磁珠的抗体可以是第一抗体或第二抗体。免疫磁珠分离法第二十八页，共56页。免疫磁珠分离法第二十九页，共56页。488nm激光+-前向散射光检测器

荧光检测器电磁场单个细胞被分类进入检测管流式细胞术分离原理示意图第三十页，共56页。E花环沉降法第三十一页，共56页。T细胞功能检测B细胞功能检测NK细胞功能检测三、相关功能检测第三十二页，共56页。T细胞增殖试验T细胞介导的细胞毒试验MHC-肽四聚体技术淋巴细胞内细胞因子检测T细胞功能检测第三十三页，共56页。淋巴细胞DNA合成分化母细胞刺激物细胞变大细胞浆扩大空泡核仁明显核染色质疏松T淋巴细胞增殖试验第三十四页，共56页。非特异性刺激物：

PHA------T细胞

ConA------T细胞

PWM------T、B细胞

LPS------B细胞特异性刺激物：异种抗原同种组织抗原淋巴细胞转化的刺激物第三十五页，共56页。形态学检查法3H-TdR掺入法MTT比色法淋巴细胞转化的检测方法第三十六页，共56页。形态学检查法第三十七页，共56页。

转化的淋巴细胞未转化的淋巴细胞淋巴母细胞过渡型细胞大小(直径μm)12～2012～166～8核大小、染色质增大、疏松增大、疏松不增大、密集核仁清晰、1～4个有或无无有丝分裂有或无无无胞质、着色增多、嗜碱增多、嗜碱极少、天青色浆内空泡有或无有或无无伪足有或无有或无无未转化和转化淋巴细胞的形态特征第三十八页，共56页。原理：刺激物37℃56hG1期→S1期

合成DNA↑

3H-TdR37℃16hDNA-3H-TdR测淋巴细胞内放射量（cpm）计算SI判断淋巴细胞转化程度外周血（T）G0期3H-TdR掺入法第三十九页，共56页。评价：该方法敏感性高、客观性强、重复性好、可自动操作；设备昂贵、放射污染。

刺激指数（stimulatingindex，SI）

SI=试验管cpm均值/对照管cpm均值3H-TdR掺入法第四十页，共56页。原理：外周血T细胞

PHA发生增殖

MTT含蓝色甲颗粒

的T细胞

MTT

PHA

有机溶剂测吸光度（A）值

计算SI判定细胞增殖结果SI=(SI≧2具有意义)

MTT比色法第四十一页，共56页。原理:靶细胞抗原T细胞观察杀伤活力致敏CTL靶细胞（三）T细胞介导的细胞毒试验第四十二页，共56页。试验方法:同位素法

淋巴细胞（CTL）+含51Cr的肿瘤细胞肿瘤细胞破坏51Cr释放测定γ射线51Cr特异释放率=

×100%（三）T细胞介导的细胞毒试验第四十三页，共56页。（三）T细胞介导的细胞毒试验背景无效应细胞效应细胞/靶细胞1:1效应细胞/靶细胞5:1效应细胞/靶细胞20:1细胞溶解第四十四页，共56页。MHC-肽四聚体技术原理

根据T细胞活化的双识别原理，用生物工程技术将MHC分子在体外组装，并结合抗原表位肽，形成抗原肽-MHC分子复合物，结合流式细胞仪定量检测抗原特异性T细胞。T第四十五页，共56页。技术要点:

1.在体外将特异性抗原肽段、可溶性MHCI类分子重链及β2微球蛋白正确折叠，形成MHC-抗原肽复合物，并纯化该复合物。2.用生物素标记MHC-抗原肽复合物。3.生物素标记的MHC-抗原肽复合物与荧光标记的亲和素以4:1的比例相混合，即得到荧光标记的四聚体MHC-肽四聚体技术第四十六页，共56页。MHC-肽四聚体技术第四十七页，共56页。原理:用刺激剂体外激活淋巴细胞，用蛋白转运抑制如莫能霉素阻止细胞因子分泌到细胞外，细胞内蛋白质转运方式被打乱，引起细胞因子向高尔基体积聚，用流式细胞仪便可测出淋巴细胞内的细胞因子种类，从而确定TH1/TH2细胞的百分率。淋巴细胞内细胞因子检测第四十八页，共56页。分泌的细胞因子ThlTh2

IL-2++-IFN-γ++-TNF-β++++IL-3+++GM-CSF+++TNF-α-++IL-4-++IL-5-++IL-6-++IL-10-++

Thl和Th2分泌的细胞因子第四十九页，共56页。特异性抗原皮肤试验PHA皮肤试验体内试验第五十页，共56页。溶血空斑试验酶联免疫斑点试验体内试验B细胞功能检测第五十一页，共56页。溶血空斑试验溶血斑补体抗血清包被绵羊红细胞第五十二页，共56页。酶联免疫斑点法抗体产生B细胞抗原