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文档简介
赢在起跑线第9期:性别决定和伴性遗传高一
生物
培优套餐周末提升课程鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类一、决定性别1.性染色体决定性别——人、果蝇(XY型)、家禽(ZW型)2.染色体数目决定性别——蜜蜂单倍体(16):雄峰二倍体(32):工蜂、蜂王
3.基因决定性别4.温度决定性别
两栖类的性别分化,如:5.光照条件决定性别
我国特有种扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄,巢穴建于阳光曝晒处,则可孵出较多的雄鳄。
6.激素决定性别——牝鸡司晨(表现型变,基因型及染色体组成均不变)一、决定性别?【问题探讨】P34红绿色盲、抗维生素D的遗传表现有何特点?判断致病基因位于什么染色体上,为什么?红绿色盲患者男性多与女性抗维生素D佝偻病女性患者多于男性二、伴性遗传A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性√例.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是二、伴性遗传不抗霜抗霜不抗霜抗霜梳理知识要点1、伴性遗传概念:2、实例——红绿色盲(1)致病基因及位置:b
位于X染色体上(2)遗传特点:隔代交叉遗传;男患多于女患性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。3、伴性遗传类型及特点伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传二、伴性遗传伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例)类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因位置Y染色体上X染色体上举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲抗维生素D佝偻病模型图解
遗传特点没有显隐性之分,患者
,女性_________具有隔代遗传现象;
患者多于
患者;女病,其父其子必病具有
现象;
患者多于
患者;男病,其母其女必病全为男性全部正常男性女性连续遗传女性男性(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(
)(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(
)(3)性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别(
)(4)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病(
)(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(
)×××××判断正误辨析易混易错雄果蝇解析:(3)如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上,但不决定性别。同理,哺乳动物的Y染色体上有许多个基因,而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。解析:(1)性染色体控制生物的性别,这对染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌雄同体的生物,没有性染色体之分,如水稻、玉米等。XBXbXbYXBY男性的色盲基因只能传给
,不能传给
。女儿儿子人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一注意分析致病基因的来源和去路Ⅰ.红绿色盲的遗传规律人类红绿色盲遗传的主要婚配方式②方式二XBXBXBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于
。母亲小结:男性色盲(XbY)的致病基因只能来自母亲,传给女儿注意分析致病基因的来源和去路Ⅰ.红绿色盲的遗传规律③方式三女儿色盲,_____一定色盲。XBXbXbXbXBYXbY父亲注意分析致病基因的来源和去路人类红绿色盲遗传的主要婚配方式Ⅰ.红绿色盲的遗传规律④方式四XBY父亲正常,
一定正常;母亲色盲,
一定色盲。女儿儿子小结:女性色盲(XbXb)的父亲、儿子一定是色盲。女患父子患注意分析致病基因的来源和去路Ⅰ.红绿色盲的遗传规律人类红绿色盲遗传的主要婚配方式亲本将性状表现传给异性子代类似于摩尔根白眼果蝇杂交实验中的F1红眼果蝇互交Ⅱ.两个重要的婚配组合能体现常染色体遗传和伴X遗传的差异
交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源:去路:
请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXbⅢ.红绿色盲的遗传规律归纳提升隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示,图中阴影表示患者),分析回答下列问题:(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_______________________________
。(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的
号传递来的。(3)据图可知,该类遗传病的遗传特点是_______________________
。4号为XbY;6号为XBXb;13号为XBXb或XBXB1男性患者多于女性,具有隔代、交叉遗传的现象素养提升突破重点难点Ⅳ.抗维生素D佝偻病(1)致病基因:
染色体上的
性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者______正常患者正常X显患者(3)遗传特点①女性患者
男性患者。②具有
。③男性患者的
一定患病。多于世代连续性母亲和女儿Ⅳ.抗维生素D佝偻病①色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在X染色体的非同源区段,为什么色盲患者男性多于女性而抗维生素D佝偻病女性多于男性?提示因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞内只有一条X染色体,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”。热图分析X、Y染色体上基因的遗传分析热图分析②X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联会,其上相同位点的基因互为相同基因或等位基因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区段,则该基因的遗传与性别有关吗?请举例说明。X、Y染色体上基因的遗传分析提示有关,如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。
以下关于X、Y染色体的叙述是否正确(1)X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状与
性别无关()(2)若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性()(3)若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源
区段Ⅱ上()(4)若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者
的儿子一定患病()(5)若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性
的儿子一定是患者()×√√√×判断正误辨析易混易错解析:“女患,父子患”Ⅴ.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生
;原因:_____________________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生
;原因:__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲,而女孩正常男孩该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常(2)根据性状推断性别,指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。①选择亲本:
。②请写出遗传图解。提示
选择非芦花雄鸡(zbzb)和芦花雌鸡(zBw)杂交非芦花鸡芦花鸡ZbWzBzbzbw♂
♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂
♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌
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