噬血细胞综合征课件5

概述噬血细胞综合症（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，又称噬血细胞性网状细胞增生症，于1979年首先由Risdall等报告,是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。流行病学以儿童多见，男性多于女性。儿童原发性HLH(FHL)的年发病率约为0.12/1O万。在日本和亚洲国家发病率较高。本病来势凶险，东方患者的死亡率约为45％。目前一页\总数三十三页\编于十五点病因分类

原发性和继发性原发性HPS，或称家族性HPS，为常染色体隐性遗传病，其发病和病情加剧常与感染有关；继发性HPS常见病因为感染、实体瘤和血液系肿瘤、药物（苯妥英钠）、红斑狼疮及免疫缺陷等，故一旦HPS诊断确定，应严格探究潜在疾患。感染相关的HPS（IAHS）中多见病毒（尤其是EB病毒）和细菌感染，血液肿瘤多见于恶性淋巴瘤，已报道可引起HPS的恶性淋巴瘤有外周T细胞淋巴瘤，NK细胞淋巴瘤，血管中心型淋巴瘤，成人鼻T细胞淋巴瘤，大细胞性淋巴瘤（T-和B-细胞型），间变性大细胞淋巴瘤，免疫母细胞淋巴结病样T细胞淋巴瘤和进展性NK细胞白血病。目前二页\总数三十三页\编于十五点发病机制原发性或家族性(FHPS)，为常染色体隐性遗传病,其可能机制为定位在10q21的穿孔素基因(Perforin，PRFI)突变，使得穿孔素在NK细胞和CTLs(cytotoxicTlymphocytes,抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞)与细胞颗粒酶介导细胞毒作用的功能受损，从而对某些病毒、细菌等感染失控，造成高细胞因子血症。目前三页\总数三十三页\编于十五点继发性(IHPS)，常继发于感染、肿瘤及免疫缺陷病等。其发病机制可能与机体细胞免疫调节系统失调及Thl/Th2失衡有关，Thl过度活化，分泌大量的细胞因子如IL-2、干扰素-γ（INF-γ）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-18、GM-CSF等，活化毒性T细胞和巨噬细胞使其大量增殖活化产生高细胞因子血症，巨噬细胞吞噬功能增强，从而引起多种临床表现。目前四页\总数三十三页\编于十五点HPS可以看作细胞因子病（cytokinedisease），或巨噬细胞激活综合征。目前五页\总数三十三页\编于十五点高细胞因子血症作为血细胞减少和器官衰竭的中间机制。血细胞减少：①噬血细胞增多，加速血细胞的破坏；②血清中存在造血祖细胞增殖的抑制性物质，骨髓内粒系和红系前体细胞和巨核细胞进行性减少，归因于抑制性单核因子和淋巴因子的产生，诸如γ-干扰素、肿瘤坏死因子（TNF）和白介素-1以及造血生长抑制因子的产生。IFN-γ、TNFα和IL-1导致发热、肝功能异常、高脂血症及凝血障碍。可溶性白介素2受体（sIL-2R）的过度增高结合IL-2可作为抑制正常免疫反应的“阻断因子”导致继发性免疫缺陷状态。目前六页\总数三十三页\编于十五点临床表现

目前七页\总数三十三页\编于十五点实验室和其他检查

血象：多为全血细胞减少，以血小板减少为明显，白细胞减少的程度较轻；观察血小板的变化，可作为本病活动性的一个指征。病情缓解时，首先可见到血小板上升；而在病情恶化时，亦首先见到血小板下降。骨髓象：骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象，噬血现象不明显，常表现为反应性组织细胞增生，无恶性细胞浸润，应连续多次检查骨髓，以便发现吞噬现象。该病的中期除组织细胞增多外，有多少不等的吞噬性组织细胞，主要吞噬红细胞，也可吞噬血小板及有核细胞。晚期骨髓增生度降低，这很难与细胞毒性药物所致的骨髓抑制鉴别。有的病例其骨髓可见大的颗粒状淋巴细胞，胞体延长如马尾或松粒状，这可能是HPS的一种特殊类型的淋巴细胞。碱性磷酸酶染色阳性率及积分正常或增高。病理：吞噬性组织细胞增多累及骨髓、淋巴结窦状隙和髓索、脾红髓、肝血窦和门脉区，偶可浸润其他器官，如肺、心、肾上腺、中枢神经系统、肾、子宫和胃。

目前八页\总数三十三页\编于十五点高细胞因子血症：在家族性HPS及继发性HPS的活动期常见下列因子增多：IL-l受体拮抗因子、可溶性IL-2受体（sIL－2）、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子（TNF）等。血脂：可见甘油三酯增多，可在疾病的早期出现，脂蛋白电泳常见极低密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇升高，高密度脂蛋白胆固醇降低。当病情缓解时，脂蛋白胆固醇可恢复正常。肝功能：转氨酶、乳酸脱氢酶及胆红素可增高，其改变的程度与肝受累的程度一致。在全身感染时，可有低钠血症、低白蛋白血症及血清铁蛋白增多。凝血功能：在疾病活动时，常有凝血异常，特别是在疾病活动期，有低纤维蛋白原血症，部分凝血活酶时间延长，在肝受损时，其凝血酶原时间可延长。脑脊液：中等量的细胞增多（5-50×106/L），主要为淋巴细胞，可能有单核细胞，但很少有噬血细胞，蛋白增多，但有的即使有脑炎的临床表现，其脑脊液亦可能正常。免疫学检查：家族性HPS常有自然杀伤细胞及T细胞活性降低。影像检查：部分病人胸片可见间质性肺浸润，晚期病人头颅CT或MRI检查可发现异常，其改变为陈旧性或活动性感染，脱髓鞘，出血，萎缩或（及）水肿。有时亦可通过CT检查发现脑部钙化。B超提示肝脾肿大。目前九页\总数三十三页\编于十五点诊断

国内很多医院诊断HPS系采用日本HistiocyteSocietyFHL研究组制定的诊断标准。1991年标准：2.全血减少,累及外周血3个细胞系的2个以上，排除骨髓发育不全。血红蛋白<90g/L,血小板<100×109/L,嗜中性粒细胞<1.0×109/L;3.高三酰甘油血症和/或低纤维蛋白原血症,TG≥2.0mmol/L或该年龄组正常值+3S,纤维蛋白原≤1.5g/L或该年龄组正常值-3S。4.骨髓或脾或淋巴结内噬血细胞增多。5.无恶性疾病的证据。诊断HPS需要符合以上全部指标,FHL诊断需在诊断HPS的基础上加上家族史。目前十页\总数三十三页\编于十五点1997年对上述标准进行了修订,诊断HPS的新标准如下:(1)高热超过1周,体温≥38.5℃。(2)不明原因的进行性全血减少,影响至少2个外周血细胞系,排除骨髓发育不全。血红蛋白<90g/L,血小板<100×109/L,嗜中性粒细胞<1.0×109/L。(3)高铁蛋白血症和高LDH血症(铁蛋白高于或等于同年龄组正常值均值+3S,一般≥1000ng/ml,LDH高于或等于同年龄组正常值均值+3S,一般≥1000U/L)。(4)骨髓或脾或淋巴结内噬血细胞增多。成熟及未成熟大颗粒淋巴细胞增多。目前十一页\总数三十三页\编于十五点目前十二页\总数三十三页\编于十五点。HPS的分子诊断包括编码穿孔素的基因突变、基因UNC13D突变、STX11、RAB27a基因突变。目前十三页\总数三十三页\编于十五点目前十四页\总数三十三页\编于十五点鉴别诊断

鉴别诊断最容易混淆的是家族性HPS与继发性HPS，特别是与病毒相关性HPS的鉴别，因为病毒感染不但与病毒相关性HPS有关，在家族性HPS患者，也常有病毒感染，而且家族性HPS也常由病毒感染而诱发。家族性HPS为常染色体隐性遗传病，常问不到家族史，更增加了诊断的难度。一般认为，在2岁前发病者多提示为家族性HPS，而8岁后发病者，则多考虑为继发性HPS。在2-8岁之间发病者，则要根据临床表现来判断，如果还难肯定，则应按家族性HPS处理。其次要与恶性组织细胞病（恶组）相鉴别，二者在骨髓片上很难鉴别，但HPS要比恶组常见得多。但如临床上呈暴发经过、严重肝功能损害、骨髓中组织细胞恶性程度高，特别是肝、脾或其他器官发现异常组织细胞浸润，则先考虑为恶组为宜；否则应诊断为HPS。目前十五页\总数三十三页\编于十五点并发症

出血、感染、多脏器功能衰竭和DIC。目前十六页\总数三十三页\编于十五点治疗

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。目前十七页\总数三十三页\编于十五点

家族性噬血细胞综合征治疗

a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用。有的应用VP16、肾上腺皮质激素，鞘内注射氨甲煤呤（MTX）及头颅照射治疗取得良好效果。有的主张在缓解时，应用上述药物小剂量维持治疗。b.免疫治疗：有人用环胞菌素A治疗家族性HPS取得满意效果，同样，用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）亦可诱导缓解。c.造血干细胞移植：尽管上述化疗可使病情缓解，有的可缓解9年，但仍不能根治家族性HPS。Fisher等（1986）首先报告用骨髓移植治愈家族性HSP患者，在2000年上海举行的国际小儿血液肿瘤学术研讨会上，日本学者Imashukn报告5例由EBV所致的HPS，应用造血干细胞移植，随后用环胞菌素A加VP16，大大改善了本病的预后。d．治疗方案：国际组织细胞协会1994年提出一个治疗家族性HPS的方案（HLH94）:地塞米松每日10mg/m2与VP16每周150mg/m2，连用3周，第4周起减量，第9周起VP16每2周用药1次，并加用环胞菌素A每日5~6mg/kg口服，共用1年。有神经症状者，前8周每2周鞘内注射MTX1次。如果是家族性HPS，争取做异基因造血干细胞移植。如果为非家族性HPS，则在8周治疗后根据病情停止治疗。目前十八页\总数三十三页\编于十五点继发性噬血细胞综合征针对病因进行相应治疗。对HPS或高细胞因子血症的治疗对策为：①类固醇疗法或大剂量甲基强的松龙冲击；②静脉滴注大剂量丙种球蛋白（多用于VAHS）；③抑制T细胞活化的特异性抑制剂环孢菌素A或联用G-CSF治疗VAHS，或抗胸腺细胞球蛋白；④直接拮抗细胞因子的抗TNF抗体和IL-1受体拮抗剂；⑤为抑制或减少淋巴因子的供应源可采用化疗。包括CHOP、CHOPE方案或缓慢静滴长春新碱。屡已报道应用依托泊甙（VP16）治疗原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。预后分析表明，对于不易与MH鉴别的HPS患者启用化疗是必需的；⑥骨髓扫荡性（根治性）治疗和异基因骨髓移植（allo-BMT）或外周血干细胞移植治疗FHL或耐化疗的LAHS或EBV-AHS病例，优于常规化疗和免疫抑制治疗。肿瘤相关性噬血细胞综合征治疗方案决定于疾病的类型，如HPS发生于治疗前的免疫缺陷患者，则治疗主要是抗感染及抗肿瘤；如果HPS发生于化疗后，而肿瘤已缓解则应停止抗肿瘤治疗，同时抗感染，加用肾上腺皮质激素及VP16；对进展迅速的MAHS则应针对细胞因子所致的损害进行治疗，可用前述HLH94方案。目前十九页\总数三十三页\编于十五点目前二十页\总数三十三页\编于十五点粗略统计NK/T细胞淋巴瘤9例弥漫大B细胞淋巴瘤2例外周T细胞淋巴瘤2例T细胞淋巴瘤未特指3例淋巴瘤未特指4例纵膈生殖细胞瘤1例上牙龈癌1例目前二十一页\总数三十三页\编于十五点病例1杨舜hao男性，14岁2011年6月21日入院血液肿瘤科，外院诊断纵膈混合性生殖细胞肿瘤。骨髓及外周血出现网状细胞3.0%、1.0%，易见吞噬现象。目前二十二页\总数三十三页\编于十五点目前二十三页\总数三十三页\编于十五点外周血目前二十四页\总数三十三页\编于十五点目前二十五页\总数三十三页\编于十五点病例2姚坚min男性31岁2013年5月08日外院申请会诊骨髓片，外院诊断外周T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征。骨髓出现网状细胞1.5%，易见吞噬现象。另原幼淋巴细胞占25.5%，考虑肿瘤侵犯。目前二十六页\总数三十三页\编于十五点目前二十七页\总数三十三页\编于十五点目前二十八页\总数三十三页\编于十五点目前二十九页\总数