代反应消去反应氧化反应催化氧化

代反应消去反应氧化反应催化氧化第1页，共32页，2023年，2月20日，星期日羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

归纳总结羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。

WeishananHighSchool

WangxinghongOHCH3OHCH3CHCH3OHCH3CH2OH乙醇2—丙醇苯酚邻甲基苯酚第2页，共32页，2023年，2月20日，星期日A.C2H5OHB.C3H7OHC.练一练：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH

WeishananHighSchool

Wangxinghong第3页，共32页，2023年，2月20日，星期日分类的依据：1.所含羟基的数目一元醇：只含一个羟基饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基第4页，共32页，2023年，2月20日，星期日2）根据羟基所连烃基的种类第5页，共32页，2023年，2月20日，星期日饱和一元醇的命名（2）编号（1）选主链（3）写名称选含—OH的最长碳链为主链，称某醇从离—OH最近的一端起编取代基位置—取代基名称—羟基位置—母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。）资料卡片CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1，2，3—丙三醇（或甘油、丙三醇）第6页，共32页，2023年，2月20日，星期日CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3②③[练习]写出下列醇的名称CH3—CH—CH2—OHCH3①2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3—二甲基—3—戊醇第7页，共32页，2023年，2月20日，星期日醇的同分异构体醇类的同分异构体可有：（1）碳链异构、（2）羟基的位置异构，（3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构练习：写出C4H10O第8页，共32页，2023年，2月20日，星期日

SuzhouHighSchool

WangxiaoliWeishananHighSchool

思考与交流：名称结构简式相对分子质量沸点/℃甲醇CH3OH

32

64.7乙烷C2H6

30-88.6乙醇C2H5OH

4678.5丙烷C3H8

44-42.1丙醇C3H7OH

60

97.2丁烷C4H10

58-0.5对比表格中的数据，你能得出什么结论？第9页，共32页，2023年，2月20日，星期日结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why第10页，共32页，2023年，2月20日，星期日乙二醇和丙三醇都是无色、黏稠、有甜味的液体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配制化妆品。常见醇：第11页，共32页，2023年，2月20日，星期日一、乙醇的结构从乙烷分子中的1个H原子被—OH（羟基）取代衍变成乙醇分子式结构式结构简式官能团C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH

—OH（羟基）酒的文化—乙醇第12页，共32页，2023年，2月20日，星期日二.乙醇的物理性质：

SuzhouHighSchool

WangxiaoliWeishananHighSchool

颜色：气味：状态：挥发性：密度：溶解性：无色透明特殊香味液体比水小易挥发跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和有机物第13页，共32页，2023年，2月20日，星期日

SuzhouHighSchool

Wangxiaoli球棒模型比例模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①WeishananHighSchool

乙醇的分子式结构式及比例模型第14页，共32页，2023年，2月20日，星期日

SuzhouHighSchool

Wangxiaoli

WeishananHighSchool

1.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸140℃断裂碳氧键和氢氧键（1）与金属Na的取代（2）分子间取代2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa﹢H2↑

乙醇钠三、乙醇的化学性质第15页，共32页，2023年，2月20日，星期日WeishananHighSchool

（4）乙醇与HX反应：（3）乙醇的酯化反应（找错误）CH3CH2OH＋ＣＨ３ＣＯＯＨ→ＣＨ３ＣＯＯＣ２Ｈ５＋Ｈ２ＯC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△第16页，共32页，2023年，2月20日，星期日脱去—OH和与—OH相邻的碳原子上的1个H断键位置:浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂2.消去反应:第17页，共32页，2023年，2月20日，星期日制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到170℃，不能过高或高低？酒精与浓硫酸混合液如何配置放入几片碎瓷片作用是什么？用排水集气法收集

浓硫酸的作用是什么？温度计的位置？混合液颜色如何变化？为什么？有何杂质气体？如何除去？第18页，共32页，2023年，2月20日，星期日1、放入几片碎瓷片作用是什么？

防止暴沸

2、浓硫酸的作用是什么？催化剂和脱水剂3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。4、温度计的位置？温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是反应物的温度。5、为何使液体温度迅速升到170℃？因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下主要生成乙烯和水，而在140℃时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。第19页，共32页，2023年，2月20日，星期日6、混合液颜色如何变化？为什么？烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。7、有何杂质气体？如何除去？由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体通过碱石灰。8、为何可用排水集气法收集？因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。第20页，共32页，2023年，2月20日，星期日CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH的乙醇溶液、加热C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到170℃

学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？

WeishananHighSchool

第21页，共32页，2023年，2月20日，星期日开拓思考：

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３－Ｃ－ＣＨ２－ＯＨCH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的消去反应？——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＨ3Ｈ３结论：醇能发生消去反应的条件：与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。WeishananHighSchool

第22页，共32页，2023年，2月20日，星期日WeishananHighSchool

3.氧化反应:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

Cu或Ag（1）燃烧：（2）催化氧化：条件：

Cu或Ag作催化剂同时加热△第23页，共32页，2023年，2月20日，星期日乙醇的催化氧化Cu第24页，共32页，2023年，2月20日，星期日２H—

C—C—OHH

H２WeishananHighSchool

有机物的氧化反应、还原反应的含义：氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失O）

H—

C—C—O—HHH

HH＋Ｏ２

＋２Ｈ２Ｏ催化氧化断键剖析：第25页，共32页，2023年，2月20日，星期日

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物？思考：ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。WeishananHighSchool

第26页，共32页，2023年，2月20日，星期日（3）强氧化剂氧化乙醇可被酸性高锰酸钾溶液或重铬酸钾酸性溶液氧化生成乙酸。氧化过程可分为两步：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化乙醇

乙醛乙酸结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被氧化成酸。羟基碳上有1个氢原子的醇被氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被氧化。第27页，共32页，2023年，2月20日，星期日②①⑤③④Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―ＨＨＨＨＨ反应断键位置分子间脱水与HX反应②④②①③①②与金属反应消去反应催化氧化小结①第28页，共32页，2023年，2月20日，星期日

SuzhouHighSchool

Wangxiaoli练习与实践：1.登录互联网，查阅乙醇的有关用途。2.家庭小实验：制作酒酿将糯米洗净，在锅中蒸熟，冷却至300C左右，加入研碎的酒曲，充分混合均匀，保温在300C左右的环境中，放置3天3夜即可制成酒酿。

WeishananHighSchool

第29页，共32页，2023年，2月20日，星期日1.类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和催化氧化反应。2.由原料乙烯来合成乙醛?请你尝试第30页，共32页，2023年，2月20日，星期日1、下列物质属于醇类且能发生消去反应的是A．CH3OHB．C6H5—CH2OHC．CH3CHOHCH3

D．HO—C6H4—CH3（Ｃ）课