人教版生物必修二伴性遗传课件

第三节伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红8128红绿色盲检查图你的色觉正常吗？

男性患者女性患者一.伴性遗传的概念及类型概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X隐性遗传伴X显性遗传二.伴X隐性遗传

英国化学家道尔顿XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一）.

红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）色觉有关基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常色盲正常色盲人类中男女婚配方式5.女正常与男正常：XBXB

×XBY1.女正常与男色盲：XBXB

×XbY2.女携带与男正常：XBXb×XBY3.女携带与男色盲：XBXb×XbY4.女色盲与男正常：XbXb×XBY6.女色盲与男色盲：XbXb

×XbY√亲代配子子代女性正常男性色盲X

YbXXBb女性携带者男性正常1：1XXBBY

yyXbbXXBXYB×X

XBBXYB女性携带者

×正常男性亲代XXXBbX

YB配子BX

bXBY子代XXBbX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBYXBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×

XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1

：1女性色盲×Xb

Xb

男性正常二）伴X隐性遗传病的特点：

1.患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲XbYXBXbXbY

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

XbXb

XbYXbY其它伴性遗传血友病

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。三.伴X显性遗传

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示致病基因D抗维生素D佝偻病有关基因型XDYXdYDDddDdDd1.女性患者纯合子X男性患者2.女性正常X男性正常3.女性患者杂合子X男性患者4.女性正常X男性患者5.女性患者纯合子X男性正常6.女性患者杂合子X男性正常抗维生素D遗传病的婚配方式亲代配子子代基因型子代表现型女性正常X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1

二）伴X显性遗传的特点3、父患女必患、子患母必患；1、女患多于男患；

2、大多具有世代连续性（代代有患者）；四.伴Y遗传

外耳道多毛症遗传特点：致病基因位于Y染色体上，患者全部是男性，“父传子、子传孙、传男不传女”。五.伴性遗传在实践中的应用

例1.一对夫妇，妻子是血友病患者，丈夫正常。假如你是医生，你将给他们怎样的建议才能让他们生一个正常的孩子？

XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子♀芦花

ZBW♂非芦花

ZbZbP×F1♂芦花♀非芦花ZBZbZbW

某养鸡场需要一批雌性雏鸡，场主希望单就毛色就能判别雏鸡的性别。现有下列材料：芦花母鸡、非芦花母鸡、非芦花公鸡、芦花公鸡。你建议场主应选择哪组鸡培育雏鸡，用遗传图解表示培育过程。2.鸟类,家禽类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的，雌性的性染色体ZW，雄性的性染色体为ZZ。鸡芦花和非芦花性状就是由位于Z染色体上的一对等位基因决定的，芦花是显性性状，由B决定，非芦花是隐形性状，由b基因决定。一.红绿色盲症的遗传分析

1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制

2.特点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

1.遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制

2.特点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴Y染色体遗传病

四.伴性遗传在实践中的作用小结：1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/40III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿