电大药理学形考任务一(1-8章)

任务一：试题库1A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体理学基础是A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C剂量D药物与受体的解离A体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合A.药理效应B药物具有的特异性作用C用D机体细胞间的初始反应E或抑制作用是A与受体结合后能产生效应B制激动药的最大效应C量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E剂量-效曲线平行右移A物的吸收速度B的排泄速度D布容积EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪A药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D除过程开始EA度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B妥促进血小板聚集C血酶D香豆素的吸收E双香豆素代谢加速A.16hB.24h为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢A.血药稳态浓度B有效血药浓度D血药峰浓度E阈浓度A.瞳孔缩小B.出汗增加C快D状血管扩张E分解A.突触间隙扩散到血液是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C慢D管收缩E增加用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速应的是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D率加快E喘较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢24.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒27.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C品D匹林加吗啡E加阿托品要目的是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D后马托品E.肾上腺素A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.减少运动神经动作电位D骨骼肌的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素A.α肾上腺素受体因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素光眼的药物是A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D拉明E洛尔适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压张血管的原理是.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量大应该选用C.α受体阻断药D.β受体阻断药E阻断药阻断药的疾病是A.心绞痛B房室传导阻滞C失常D.高血压E甲状腺机能亢进A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体A与受体结合后能产生效应B制激动药的最大效应C时不增加效应D.同时具有激动药的性质E激动剂量-效曲线平行右移理学基础是A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E合A.用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C特殊反应D现的反应E关的药理作用A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.副作用的大小B.效能的大小D起效的快慢EA.16hB.24hDhA度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D过程开始EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪E离的常数值A在胃中解离减少，自胃吸收增多B解离增多，自胃吸收增多C吸收减少D自胃吸收减少E化A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C取D酶代谢A.合成神经递质需要酪氨酸B释放肾上腺素C素D是其受体的激动剂E是其受体的拮抗剂过A.突触间隙扩散到血液A.交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D率加快E喘23.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩CD神经节兴奋E髓质兴奋较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D型肌松药E毒27.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E拉紧晶状体扁平A.东莨菪碱B.琥珀胆碱CD.阿托品E.山莨菪碱是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长A.减少运动神经动作电位D骨骼肌A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C加阿托品D匹林加吗啡E阿托品A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素A.α肾上腺素受体是A.α肾上腺素受体奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛张血管的原理是上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D酚妥拉明E洛尔管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压大应该选用C.α受体阻断药D.β受体阻断药E阻断药心脏的主要原因是Cβ受体A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂A物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E动物死亡的剂量A.用量过大引起的反应B期用药引起的反应C特殊反应D现的反应E药理作用A.药理效应B药物具有的特异性作用C用D细胞间的初始反应E或抑制作用A.用药剂量过大B药理效应选择性低C良D浓度过高E反应A.临床有效量的一半剂量BLD0D.效应强度E效A.其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C的相对剂量D药物与受体的解离A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.血药稳态浓度B有效血药浓度CD血药峰浓度E阈浓度A.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A.副作用的大小B.效能的大小C短D起效的快慢E为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢A.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪A.药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D过程开始EA药物的吸收速度B的排泄速度D布容积EA顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A.属于胆碱能神经支配B属于交感肾上腺素系统D放肾上腺素E碱A.突触间隙扩散到血液能的是A.瞳孔缩小B.出汗增加C快D状血管扩张E分解A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E喘较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C时敛汗D.口腔黏膜干燥症E的解救理是A.减少运动神经动作电位D骨骼肌A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.氨基糖苷类B.青霉素类C喹诺酮类D.四环素类E红霉素类A.东莨菪碱B.琥珀胆碱CD.阿托品E.山莨菪碱A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E紧晶状体扁平因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛A.α肾上腺素受体的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素的受体最准确的是A.α肾上腺素受体的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D酚妥拉明E洛尔原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂张血管的原理是Cβ受体A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应点是A体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合A.其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C的相对剂量D药物与受体的解离A.药理效应B药物具有的特异性作用C用D机体细胞间的初始反应E或抑制作用A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量是A不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体A.临床有效量的一半剂量BLD0D.效应强度E效A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A在胃中解离减少，自胃吸收增多B离增多，自胃吸收增多C吸收减少D增多，自胃吸收减少E化A.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪E离的常数值A.药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D过程开始E为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢A.血药稳态浓度B有效血药浓度CD血药峰浓度E阈浓度A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C纤维D的交感神经节后纤维E感神经节后纤维A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C取D酶代谢过A.突触间隙扩散到血液21.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C时敛汗D.口腔黏膜干燥症E的解救是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E喘较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢26.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速要目的是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱CD.阿托品E.山莨菪碱A.减少运动神经动作电位D骨骼肌A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D后马托品E.肾上腺素A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C弛晶状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E紧晶状体扁平A.氨基糖苷类B.青霉素类C喹诺酮类D.四环素类E红霉素类因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素A.α肾上腺素受体作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A脉注射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量心脏的主要原因是Cβ受体适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D酚妥拉明E洛尔A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.临床有效量的一半剂量BLD0D.效应强度E效A.药理效应B药物具有的特异性作用C用D机体细胞间的初始反应E或抑制作用A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体A受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合A顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B妥促进血小板聚集C血酶D香豆素的吸收E药酶使双香豆素代谢加速A药物的吸收速度B的排泄速度D布容积EA.16hB.24hDhA.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢B.特异性不高CD个体差异大A.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A.合成神经递质需要酪氨酸B释放肾上腺素C上腺素D是其受体的激动剂E是其受体的拮抗剂A.突触间隙扩散到血液A.合成神经递质需要胆碱B释放乙酰胆碱D是其受体的激动剂E体的拮抗剂21.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C时敛汗D.口腔黏膜干燥症E的解救是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢26.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C髓质兴奋D极化E房结兴奋素是A.氨基糖苷类B.青霉素类C喹诺酮类D.四环素类E红霉素类A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C加阿托品D匹林加吗啡E阿托品是A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D后马托品E.肾上腺素是A.控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性A.减少运动神经动作电位D骨骼肌的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素A.α肾上腺素受体的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体眼的药物是A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素张血管的原理是心脏的主要原因是Cβ受体管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂6.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量大应该选用C.α受体阻断药D.β受体阻断药E阻断药B阻断中枢的β受体E触前膜β受体A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA.用量过大引起的反应B期用药引起的反应C特殊反应D现的反应E关的药理作用A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量点是A体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体是A与受体结合后能产生效应B制激动药的最大效应C时不增加效应D.同时具有激动药的性质E激动剂量-效曲线平行右移A.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪E离的常数值B.特异性不高CD个体差异大为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢A.药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D过程开始EA.16hB.24hDhA.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A.合成神经递质需要胆碱B释放乙酰胆碱D是其受体的激动剂E体的拮抗剂A.瞳孔缩小B.出汗增加C快D状血管扩张E分解过A.突触间隙扩散到血液较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E喘A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋24.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C时敛汗D.口腔黏膜干燥症E的解救是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱CD.阿托品E.山莨菪碱要目的是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.减少运动神经动作电位D骨骼肌因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素A.α肾上腺素受体A.α肾上腺素受体作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素眼的药物是A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体张血管的原理是上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D酚妥拉明E洛尔痛的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压Cβ受体A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.临床有效量的一半剂量BLD0D.效应强度E效A.用量过大引起的反应B期用药引起的反应C特殊反应D现的反应E关的药理作用A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合A不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢A.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A.副作用的大小B.效能的大小C短D起效的快慢EA.16hB.24hDhA.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪A在胃中解离减少，自胃吸收增多B离增多，自胃吸收增多C吸收减少D增多，自胃吸收减少E化A顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象A.突触间隙扩散到血液A.瞳孔缩小B.出汗增加C快D状血管扩张E分解是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C慢D血管收缩E增加是A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C时敛汗D.口腔黏膜干燥症E的解救较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E碱中毒24.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速27.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E紧晶状体扁平理是A.减少运动神经动作电位D骨骼肌A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C加阿托品D匹林加吗啡E阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E长药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素A.α肾上腺素受体作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体敏性休克首选的药物是A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量张血管的原理是.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E体阻断剂使肾上腺素只明显降压心脏的主要原因是Cβ受体适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B.妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体阻断药的疾病是A.心绞痛B房室传导阻滞D.高血压E甲状腺机能亢进A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C体的科学D的科学EA不能与受体结合B没有内在活性C抗药两重特性D内在活性E分受体A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系的特点是A与受体结合后能产生效应B制激动药的最大效应C时不增加效应D.同时具有激动药的性质E激动剂量-效曲线平行右移A.用药剂量过大B效应选择性低C良D浓度过高E反应A.药理效应B药物具有的特异性作用C用D机体细胞间的初始反应E或抑制作用LD指A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C的相对剂量D药物与受体的解离A.药物吸收速度与消除速度相等B吸收过程已完C开始D过程开始EA药物的吸收速度B的排泄速度D布容积EA顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象B.特异性不高CD个体差异大E解离的常数值A.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪A.16hB.24hDhA.属于胆碱能神经支配B属于交感肾上腺素系统D肾上腺素E碱A合成神经递质需要酪氨酸B释放肾上腺素C上腺素D是其受体的激动剂E是其受体的拮抗剂A.交感神经节前纤维B交感神经节前纤维C纤维D的交感神经节后纤维E感神经节后纤维21.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋应用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速23.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E喘A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C加阿托品D匹林加吗啡E阿托品A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E紧晶状体扁平的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长A.匹鲁卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D后马托品E.肾上腺素是A控制血压减少出血B抑制腺体分泌C缩D.防止心律失常E性A.氨基糖苷类B.青霉素类C喹诺酮类D.四环素类E红霉素类A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素A.α肾上腺素受体A.去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C.肾上腺素D肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素患者要慎用肾上腺素是因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛兴奋的受体最准确的是A.α肾上腺素受体作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂阻断药的疾病是A.心绞痛B房室传导阻滞D.高血压E甲状腺机能亢进大应该选用C.α受体阻断药D.β受体阻断药E阻断药的主要原因是B扩张冠状血管C负荷D降低左心室压力E降低回心血量原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体张血管的原理是上腺素升压效应的药物是A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D酚妥拉明E贝洛尔作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E断剂使肾上腺素只明显降压A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA.其值越小则药效越小B与药物的最大效能相关C的相对剂量D药物与受体的解离A.用量过大引起的反应B期用药引起的反应C特殊反应D现的反应E关的药理作用A.药物结构与药理效应的关系B用时间与药理效应的关系C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D有效量与药理效应的关系E药理效应的关系A.临床有效量的一半剂量BLD0D.效应强度E效A与受体结合后能产生效应B制激动药的最大效应C时不增加效应D.同时具有激动药的性质E激动剂量-效曲线平行右移A体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C性D内在活性E逆地结合LD指A致死量的一半剂量B.最大中毒量C死亡剂量的一半E实验动物死亡的剂量A.药物消除至零B间内消除恒定比例的药物C达到平衡D除速率常数为零E除恒量的药物A.作用于靶器官B.在肝脏代谢D.由肾脏排泄E脂肪为A.通透性B.吸收C.分布D.转化E代谢E离的常数值A顺浓度差，不耗能，无竞争现象B度差，耗能，不需载体C竞争现象D不耗能，有饱和现象E，无饱和现象B.特异性不高CD个体差异大A在胃中解离减少，自胃吸收增多B离增多，自胃吸收增多C吸收减少D增多，自胃吸收减少E化A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C取D酶代谢A.合成神经递质需要胆碱B释放乙酰胆碱D是其受体的激动剂E体的拮抗剂A合成神经递质需要酪氨酸B释放肾上腺素C上腺素D是其受体的激动剂E是其受体的拮抗剂21.不属于乙酰胆碱M样作用的是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C增加D滑肌收缩E抑制较不同之处是A.能兴奋M胆碱受体B兴奋肠平滑肌C蠕动D奋膀胱逼尿肌E代谢是A.流涎B.出汗C.胃肠蠕动增加D.心率加快E喘A交感神经节兴奋B交感神经节兴奋C质兴奋D极化E房结兴奋用的是A.治疗重症肌无力B治疗腹痛腹泻D碱中毒解救E室上性心动过速26.不属于乙酰胆碱N样作用的是A.心率减慢B.骨骼肌收缩D神经节兴奋E髓质兴奋是A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺D肌松药E毒的药物是A.东莨菪碱B.琥珀胆碱CD.阿托品E.山莨菪碱A.瞳孔固定不能调节B眼压过高视神经麻痹C状体变凸D韧带松弛晶状体扁平E紧晶状体扁平A.大剂量吗啡B大剂量阿托品C加阿托品D匹林加吗啡E阿托品的是A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用CD.防晕动作用E时间长A.拟胆碱药Eα-肾上腺素受体阻断药A.氨基糖苷类B.青霉素类C喹诺酮类D.四环素类E红霉素类A.减少运动神经动作电位D骨骼肌A.α肾上腺素受体A.α肾上腺素受体因为A.降低氯丙嗪疗效B.降低肾上腺素强心作用D显升高E挛A.多巴胺B去甲肾上腺素CD.肾上腺素E素A.肾上腺素或去甲肾上腺素B肾上腺素或异丙肾上腺素C或多巴胺D肾上腺素或多巴胺E或去甲肾上腺素的受体最准确的是A.α肾上腺素受体可用于治疗多种休克的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD.多巴胺E素加异丙肾上腺素作用时间常加用微浓度的药物是A.肾上腺素B去甲肾上腺素CD肾上腺素加异丙肾上腺素E加异丙肾上腺素原因中错误的是B阻断中枢的β受体E触前膜β受体适选用酚妥拉明降压的是A动脉硬化性高血压B妊娠高血压C病性高血压D细胞瘤高血压E畸形高血压管哮喘的药物是A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂痉挛性疾病可选用A.α受体激动剂B.α受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.α和β受体阻断剂心脏的主要原因是Cβ受体.“肾上腺素升压作用的翻转”是指A射肾上腺素后血压先升后降B腺素后血压先降后升C升未降D受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E阻断剂使肾上腺素只明显降压大应该选用C.α受体阻断药D.β受体阻断药E阻断药A.药物与机体相互作用的科学B物治疗疾病的科学C的科学D的科学EA致死量