有机化学第二版答案

第一章有机化学第二版答案第二章3-甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷(5)2,3,4-三甲基己烷(6)2,2,5-三甲基-6-异丙基壬烷有机化学第二版答案(4)5.(1).(2)都是等同的6.(1)有机化学第二版答案(2)7.属于同分异构体的是(1)(2),(3)(4)

属于同种物质的是(3)(5)

属于同系物的是(1)(3),(2)(3),(1)(4),(2)(4)有机化学第二版答案第三章习题参考答案(1)3,4-二甲基-1,3-戊二烯（2）5-甲基-3-己烯-1-炔

(3)(E)-3-甲基-2-戊烯（4）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯（5）2,6-二甲基-2-庚烯(6)丙炔银

(7)3,3-二甲基-1-戊烯(8)4-甲基-2-戊炔2.(3)(4)(5)(2)有机化学第二版答案3.(2),(3)有顺反异构体。结构式略。4.(6)(7)CH3CH2COOH+CH3COOH(8)(9)(10)(11)(12)(13)有机化学第二版答案(14)(15)5.(1)(2)1-丁炔2-丁炔丁烷[Ag(NH3)2+]白色沉淀无现象无现象溴水褪色无变化有机化学第二版答案6.7.其结构式为：

8.(2)>(3)>(1)9.其结构式为：

10.A,B的结构式分别为：

有机化学第二版答案第四章习题参考答案(1)1,1-二甲基-2-异丙基环丙烷(2)5-甲基螺[2,4]庚烷

(3)2-甲基-3-环丙基丁烷(4)1-甲基-3-乙基环己烷

(5)2-硝基苯磺酸(6)1,7-二甲基萘

(7)双环[3,2,1]辛烷(8)1-甲基-1,3-环戊二烯

(9)4-硝基-2-氯甲苯(10)1,2-二苯乙烯3.(3),(5),(6)有芳香性，因为其结构为平面共轭的，且电子数符合(4n+2)

(1),(2),(4),(7),(8)无芳香性。4.(1)(2)有机化学第二版答案5.(1)(2)(3)(4)有机化学第二版答案6.(1),(2),(3),(5)能发生傅－克(Friedel-Crafts)反应,苯环上为邻对位定位基。(1)(2)(3)有机化学第二版答案(5)7.(1)(2)(3)(4)(5)(6)有机化学第二版答案8.(1)(2)(3)(4)(5)有机化学第二版答案(6)/H+(7)/H+加热(8)(9)(10)有机化学第二版答案9.A为B为C为反应式如下:另一组答案为：有机化学第二版答案11.反应式如下：12.透视式纽曼式10.氧化后得到的对称二酮为：有机化学第二版答案第五章卤代烃习题参考答案(1)2-甲基-4-氯戊烷(2)2-氯-2-己烯-4-炔

(3)4-溴-1-环己烯(4)苄溴(溴化苄，苯溴甲烷)(5)2-氯-4-溴甲苯(6)3,6-二氯-2-甲萘2.(1)(2)(3)CF2=CF2(4)3.(1)有机化学第二版答案(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)有机化学第二版答案(10)(11)(12)4.(1)(2)有机化学第二版答案5.(1)(2)2-碘丙烷>2-溴丙烷>2-氯丙烷6.按E1历程反应快慢：2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丁烷>1-溴丁烷2-溴丁烷消除产物：2-甲基-2-溴丁烷消除产物：1-溴丁烷消除产物：(1)反应的第二步不能发生，因为氯乙烯不能和CN-发生亲核取代反应

(2)应该发生消除反应，产物为：有机化学第二版答案8(1)(2)9.(1)(2)有机化学第二版答案10.B11.第二组可能的结构：有机化学第二版答案12.A:B:D:C:F:E:有机化学第二版答案第六章旋光异构习题参考答案1.结构A的构型为R，和它结构相同的是(1)、(3)、(4)。2.有机化学第二版答案3.(2)、(3)有手性。4.(1)R-3,4-二甲基-1-戊烯(2)(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯(3)(1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基环己醇(4)(5)(6)有机化学第二版答案5.(1)R(2)R(3)S6.(1)产物是外消旋体，无旋光性。(2)同上(3)同上(4)产物是内消旋体，无旋光性。有机化学第二版答案7.略。8.+13.08°,1L内含麦芽糖3250g。9.10.分子中仅有一个手性碳，所以它有2个立体异构体。11、12略。13.A为：有旋光活性。B为：有机化学第二版答案14.A:B:C:15.I:II:有机化学第二版答案第八章醇、酚、醚习题参考答案(1)3,3-二甲基-1-丁醇(2)E(顺)-3-甲基-3-戊烯-1-醇

(3)1,5-己二烯-3,4-二醇(4)5-甲基-2-己醇

(5)3-(间)羟基苯磺酸(6)8-甲基-1-萘酚

(7)3-(间)甲基苯甲醚(8)5-甲基-1,7-萘二酚

(9)反-1,2-环己二醇(10)(1R,3R)反-3-甲基环戊醇

(11)异丙醚(12)2-甲基-4-甲氧基戊烷

(13)2,3-环氧丁烷(14)4-(对)甲基苯甲醇

(15)-(18)略。2.有机化学第二版答案3.(1)(2)(3)(4)(5)有机化学第二版答案4.

(2)(1)5.(1)+CH3I(2)有机化学第二版答案(3)(4)(5)(6)，(7)(8)(9)(10)(11)(12)略有机化学第二版答案6.(1)(2)(3)(4)有机化学第二版答案7.8.9.A:B:C:有机化学第二版答案第九章醛、酮、醌习题参考答案(1)5-甲基-3-己酮(2)2,4-戊二酮

(3)1-苯基-1-丙酮(4)5-甲基-1,3-环己二酮

(5)Z-4-甲基-3-乙基-3-己烯醛(6)环戊基甲醛

(7)2-正丙基丙二醛(8)3-苯基丁醛2.(1)(2)(3)(4)3.(1)丙醇丙醛丙酮乙醛I2

+NaOH××CHI3↓

CHI3↓

希夫试剂×紫红色×紫红色有机化学第二版答案(2)用I2+NaOH，2-己酮出现CHI3↓

，而3-己酮不反应。(3)甲醛苯甲醛苯乙酮希夫试剂紫红色紫红色×硫酸不褪色褪色(4)首先用希夫试剂加硫酸，紫红色不褪的是甲醛，褪色的是乙醛和丙醛，后两者再用碘仿反应区别，有黄色沉淀生成的是乙醛，没有现象的是丙醛。4.(1)(2),(3)Na有机化学第二版答案(4)(5)(6)5.(1)(2)有机化学第二版答案(3)6.反应方程式略。7.或8.该化合物的结构是：有机化学第二版答案丙醛可发生银镜反应，丙酮可发生碘仿反应。有机化学第二版答案第十章羧酸、羧酸衍生物和取代酸参考答案(1)3-甲基丁酸

(2)3-乙基-3-丁烯酸

(3)2,3-环氧丁酸

(4)1,3-（间）苯二甲酸

(5)2,4-二氯苯氧乙酸

(6)反-1,2-环丙二甲酸

(7)4-甲基-2,4-戊二烯酸

(8)2-甲基丁酸

(9)3-（间）甲基苯甲酰溴

(10)乙酸对甲基苯酯

(11)N-甲基-N-乙基甲酰胺

(12)乙丙酐

(13)二乙酸乙二酯

(14)γ–丁内酯

(15)2-甲基-3-丁酮酸

(16)丁酮二酸（草酰乙酸）

(17)(E)-3-甲基-2-羟基-3-戊烯酸

有机化学第二版答案2.(1)(2)草酸丙二酸2-丁酮酸(3)有机化学第二版答案(4)白↓××3.(1)FCH2COOH>ClCH2COOH>BrCH2COOH>ICH2COOH(2)CCl3COOH>Cl2CHCOOH>ClCH2COOH>CH3COOH(3)

2-丁酮酸

>3-丁酮酸

>

3-羟基丁酸>

丁酸(4)2,4-二硝基苯甲酸>4-二硝基苯甲酸>苯甲酸>4-甲基苯甲酸4.(1)

(2)(3)有机化学第二版答案(4)(5)(6)(7)(8)（酯缩合反应）(9)(10)有机化学第二版答案(11)(12)5.略。6.(2)、(3)、(4)能产生互变异构。7.A:B:C:8.反应方程式为：或有机化学第二版答案9.有机化学第二版答案第十一章含氮及含磷有机物参考答案1.2略。3.(1)3-甲基-2-氨基戊烷

(2)环己胺

(3)N-甲基苯胺(4)3-二甲基-2-甲氨基戊烷

(5)N-甲基-N-乙基对甲基苯胺(6)三乙醇胺

(7)

氢氧化三甲基乙基铵(8)溴化对羟基重氮苯

(9)N-甲基-N-亚硝基苯胺(10)4,4´-二甲基偶氮苯

(11)N-甲基-N-乙基-2-甲基丙酰胺(12)3-(间)硝基苯甲酰胺

(13)O,O-二甲基甲基磷酸酯(14)三苯基膦4.(1)或

[(C2H5)3N-CH(CH3)2]+Br-有机化学第二版答案(2)(3)(4)(5)(6)(7)有机化学第二版答案5.碱性强弱顺序为：(1)(CH3)4N+OH-

>(CH3CH2)2NH

>CH3CH2NH2

>

(CH3)3N

>CH3CONH2(2)对甲氧基苯胺>

苯胺>

对硝