第五章芳胺及芳烃胺类药物的分析演示文稿

第五章芳胺及芳烃胺类药物的分析演示文稿现在是1页\一共有50页\编辑于星期一优选第五章芳胺及芳烃胺类药物的分析现在是2页\一共有50页\编辑于星期一1.结构特点：

苯胺酰基衍生物，酰胺基邻位或对位有取代基。第一节芳胺类药物的分析一、酰胺类现在是3页\一共有50页\编辑于星期一代表药物有：

对乙酰氨基酚盐酸利多卡因现在是4页\一共有50页\编辑于星期一2．性质：※利多卡因，酰胺基邻位上有两个甲基，有很大空间位阻，水解较为困难。（利多卡因在80%的硫酸溶液中加热才能水解）①

水解后可发生重氮化反应具有酰胺结构—共性。水解成芳伯氨基，发生重氮化偶合反应。现在是5页\一共有50页\编辑于星期一③

碱性利多卡因侧链中具有叔氨N原子，显弱碱性，能与酸成盐，且能与生物碱沉淀试剂或重金属离子反应。②

与FeCl3反应具有酚羟基或水解后能产生酚羟基（对乙酰氨基酚），可与FeCl3作用呈色。④

紫外吸收具有苯环结构，有紫外吸收。现在是6页\一共有50页\编辑于星期一二、对氨基苯甲酸酯类具有对氨基苯甲酸酯基本结构。具有游离的芳伯氨基。1．结构特点：现在是7页\一共有50页\编辑于星期一代表药物有：

盐酸普鲁卡因苯佐卡因盐酸丁卡因现在是8页\一共有50页\编辑于星期一2．性质：①

具有芳伯氨基，发生重氮化或重氮化-偶合反应②

碱性具有脂烃胺侧链—碱性，能与生物碱沉淀试剂发生反应。现在是9页\一共有50页\编辑于星期一③

具有酯的结构，容易水解。④

紫外吸收具有苯环结构，有紫外吸收。现在是10页\一共有50页\编辑于星期一三、鉴别反应1、重氮化-偶合反应具有芳伯氨基药物，如盐酸普鲁卡因等，在酸性溶液中与NaNO2TS发生重氮化反应，再与碱性-萘酚偶合产生红色偶氮化合物。具有潜在芳伯氨基，如对乙酰氨基酚，水解后可得芳伯氨基，能发生类似反应。现在是11页\一共有50页\编辑于星期一※盐酸丁卡因（芳香第二胺结构）与NaNO2作用生成乳白色N-亚硝基化合物沉淀。现在是12页\一共有50页\编辑于星期一2、三氯化铁反应具有酚羟基（如对乙酰氨基酚），可与FeCl3TS作用显蓝紫色。3、与生物碱沉淀试剂反应具有烃胺侧链，与生物碱沉淀试剂反应.根据沉淀颜色或测定沉淀熔点进行鉴别。常用生物碱沉淀试剂：氯化金试液,碘试液,碘化汞钾试液,苦味酸试液等。现在是13页\一共有50页\编辑于星期一4、与重金属离子反应(1)．与铜离子的反应(2)．与钴盐反应现在是14页\一共有50页\编辑于星期一5．羟肟酸铁的反应具有酰胺结构，被H2O2氧化成羟肟酸，羟肟酸与FeCl3反应生成紫红色羟肟酸铁，随即变为暗棕色至棕黑色。如盐酸普鲁卡因胺。具有酰胺结构的药物羟肟酸羟肟酸铁现在是15页\一共有50页\编辑于星期一6、水解产物的反应(1)．苯佐卡因的鉴别试验现在是16页\一共有50页\编辑于星期一(2).盐酸普鲁卡因的鉴别试验

现在是17页\一共有50页\编辑于星期一三杂质检查1、对乙酰氨基酚杂质检查

对乙酰氨基酚中除检查酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分、炽灼残渣等一般杂质外，还需要检查：乙醇溶液的澄清度与颜色、有关物质（对氯乙酰苯胺）、对氨基酚等特殊杂质。现在是18页\一共有50页\编辑于星期一对乙酰氨基酚以对硝基氯苯为原料合成。现在是19页\一共有50页\编辑于星期一(1)．乙醇溶液的澄清度与颜色对乙酰氨基酚易溶于乙醇中，如乙醇液不澄清或有颜色，则说明有杂质存在。生产工艺用铁粉作还原剂，如带入成品，则导致对乙酰氨基酚乙醇溶液产生浑浊。中间体对氨基酚有色氧化物在乙醇中显橙红色或棕色。现在是20页\一共有50页\编辑于星期一（2）有关物质（对氯乙酰苯胺）副反应副副反应对硝基氯苯为原料合成对乙酰氨基酚时，如发生这样的副反应就能够引入对氯乙酰苯胺。副反应现在是21页\一共有50页\编辑于星期一TLC法①

样品液②

对照液对氯乙酰苯胺乙醚溶液（50g/ml）③

分离系统硅胶GF254氯仿-丙酮-甲苯（13∶5∶2）现在是22页\一共有50页\编辑于星期一⑥

限量:④点样量样品液：200l点于硅胶GF254薄层板上对照液：40l⑤

判断在254nm波长紫外灯下观察，供试品与对照品主斑点Rf值相同的斑点比较,不得超过其大小与颜色。现在是23页\一共有50页\编辑于星期一(3)．对氨基酚制备中乙酰化不完全或贮存不当发生水解都能引入对氨基酚☆检查原理：对氨基酚在碱性条件下，与亚硝基铁氰化钠作用，生成蓝色络合物，与对照液比较判断对氨基酚的限量。现在是24页\一共有50页\编辑于星期一检查方法：限量：0.005%现在是25页\一共有50页\编辑于星期一四、含量测定1．亚硝酸钠滴定法①

原理具有芳伯氨基药物，在酸性条件下与NaNO2反应生成重氮盐，根据消耗NaNO2量，计算出含量。潜在芳伯氨基药物，如芳酰氨基、硝基等，可先水解或还原，得芳伯氨基后，再进行测定。现在是26页\一共有50页\编辑于星期一现在是27页\一共有50页\编辑于星期一②

操作中的主要条件＊重氮化反应属于分子反应＊滴定液NaNO2及反应生成的重氮盐都不稳定＊反应速度受多种因素影响现在是28页\一共有50页\编辑于星期一第一步反应速度比较慢，而后两步反应速度则比较快。ⅰ．反应速度与药物结构的关系重氮化反应机制：现在是29页\一共有50页\编辑于星期一a.当苯环上特别是氨基邻位或对位上有吸电基时,如吸电基通过诱导效应使氨基上电子云密度降低，从而碱性降低，游离芳伯胺浓度增大，所以反应速度就快。等可使氨基的碱性降低，重氮化反应速度加快。现在是30页\一共有50页\编辑于星期一b.

当在苯环上有供电基时，则使反应速度降低。如等。供电基能使氨基碱性增强，这样氨基成盐的机会就增大，游离芳伯胺的浓度就减小，所以反应速度就慢。现在是31页\一共有50页\编辑于星期一ⅱ．反应速度与酸及酸度的关系a.

酸的种类重氮化反应在HBr、HCl、H2SO4中反应速度是HBr＞HCl＞H2SO4

K1比K2大300倍

现在是32页\一共有50页\编辑于星期一用HBr时，生成NOBr量大，反应速度快。但HBr价格贵，用盐酸代替，为加快反应速度，需加入KBr（催化剂）。产生HBr与HNO2反应，可生成大量NOBr，加快反应速度。现在是33页\一共有50页\编辑于星期一b.

盐酸的用量理论上:芳胺∶盐酸＝1∶1mol

实际上:芳胺∶盐酸＝1∶2.5~6mol原因：＊强酸性可加速反应＊重氮盐在酸性下稳定＊酸性下避免副反应发生。

现在是34页\一共有50页\编辑于星期一如盐酸量增加，则反应向左进行。如盐酸浓度太大，反到会使游离芳伯氨的量减小（成盐），而影响重氮化反应速度，使反应速度减慢。如酸度不足则没反应的芳胺与生成的重氮盐产生偶氮氨基化合物，而影响测定结果。现在是35页\一共有50页\编辑于星期一ⅲ．反应速度与滴定时温度的关系一般，温度升高反应速度加快。但重氮化反应所生成的重氮盐不稳定，温度升高重氮盐分解速度也加快。另外，温度高时，滴定液亚硝酸钠也容易分解逸失，而影响测定结果。所以，重氮化反应应在低温条件下进行。现在是36页\一共有50页\编辑于星期一中国药典规定：在30C以下，把滴定管尖端插入液面下处进行滴定。在滴定时一边搅拌一边加入大部分标准溶液。到近终点时把滴定管提出液面，用水冲洗后再继续滴定至终点。标准溶液在液面下加入，可避免NaNO2挥发。现在是37页\一共有50页\编辑于星期一ⅳ．反应速度与滴定速度的关系重氮化反应属分子反应，反应速度比较慢，滴定速度不能过快。尤其是近终点时，更要慢慢地滴定。近终点时，游离芳伯胺浓度非常低，反应速度就更慢了。所以，每加一滴标准液后，要搅拌1~5分钟后再判断终点。现在是38页\一共有50页\编辑于星期一③

指示终点的方法重氮化滴定法指示终点的方法有:永停法电位法外指示剂法内指示剂法我国药典主要采用永停滴定法指示终点现在是39页\一共有50页\编辑于星期一ⅰ．永停法原理：在被测溶液中插入两个相同铂电极，在两个电极间加10~200mV电压，并且在回路中串联一个灵敏的检流计（10A－9/格）。当用NaNO2滴定时，在终点前回路中没有电流，电流计指针指零。当到达滴定终点时，由于溶液中有微过量的NaNO2，使得在两个电极上发生氧化还原反应现在是40页\一共有50页\编辑于星期一阳极：导致在两电极间有电子流动，从而回路中有电流产生，使得电流计指针发生偏转并且不再返回零点。阴极：现在是41页\一共有50页\编辑于星期一ⅱ．电位法在被测溶液中插入甘汞-铂电极，到达滴定终点时，溶液中稍过量的NaNO2使电位产生突跃，从而指示终点。USP采用这个方法指示终点。现在是42页\一共有50页\编辑于星期一ⅲ．外指示剂法淀粉-KI糊剂或试纸原理：当达到滴定终点时，溶液中稍过量的NaNO2在酸性条件下氧化KI析出I2，I2遇淀粉显蓝色。现在是43页\一共有50页\编辑于星期一使用方法：滴定时，把淀粉-KI试液滴在白磁板上，用玻璃棒蘸取少量被滴定的溶液，在白磁板上划，如果立即出现蓝色即已到滴定终点。现在是44页\一共有50页\编辑于星期一外指示剂法的缺点：由于滴定的溶液是强酸性，KI遇光能被空气氧化析出碘，所以，在没有达到终点时，就有可能呈现蓝色，而造成误判。由于经常蘸取溶液进行试验，可造成滴定液的损失而带来误差。方法难掌握。现在是45页\一共有50页\编辑于星期一ⅳ．内指示剂法内指示剂法指示终点，操作简便，但生成重氮盐一般都带有颜色，干扰指示剂颜色变化的观察，尤其是颜色很深时，更是这样。在重氮化滴定法中，内指示剂法应用不是很广泛。现在是46页\一共有50页\编辑于星期一第二节苯乙胺类药物分析一．结构特点具有烃胺侧链，属于芳烃胺类药物。多数在苯环上有1~2个羟基取代基。如在苯环3、4位上有羟基取代，则