高二化学《酚》习题练习(含解析)

第第1页/共5页酚一、选择题能够可把苯酚、乙醇、氢氧化钠溶液鉴别出来的试剂是( )3饱和溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．酚酞溶液D．FeCl溶液3以下试验中||，能证明苯酚的酸性极弱的是( )跟氢氧化钠溶反响生成苯酚钠 B．苯酚在空气中简洁被氧化为粉红色C．二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚 D．常温下苯酚在水中溶解度不大以下说法中正确的选项是( )卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B．全部的一元醇都能被氧化为具有一样碳原子数的醛或酮D．试验室使用苯酚时||，不留神溅到皮肤上||，应马上用酒精洗涤4．以下说法中正确的选项是( )A．乙醇与浓硫酸共热到170℃断裂的是同一个碳原子上的C—O键和O—H键B．烃分子中的氢原子被—OH取代后的衍生物都是醇C．可用浓溴水来鉴定酚类物质的存在D．苯酚可与NaHCO3浓溶液反响产生CO2气体5．可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四种物质的一组试剂是( A．溴水、氯化铁溶液 B．溴水、碳酸钠溶液C．溴水、高锰酸钾酸性溶液 D．氯化铁溶液、高锰酸钾酸性溶液欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚||，有以下操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④参加足量金属钠；⑤通入2过量CO2

气体；⑥参加足量的氢氧化钠溶液；⑦参加足量的FeCl3

溶液；⑧参加乙酸与浓硫酸混合液加热||。合C．与互为同系物C．与互为同系物A．⑧① B．④⑤③ C．⑧②⑤③ D．⑥①⑤③7．以下有关乙醇和苯酚的说法中不正确的选项是( )A．乙醇和苯酚均无毒||，但都能用于消毒、杀菌B．乙醇和苯酚均能和金属钠反响置换出氢气C．苯酚能与甲醛反响制造酚醛树脂D．乙醇的沸点比乙烷高是由于乙醇分子间可以形成氢键“茶倍健”牙膏中含有茶多酚||，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯自然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂||。其中没食子儿茶素(EGC)的构造如右图所示||。以下关于EGC的表达中正确的选项是( )分子中全部的原子共平面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反响C．易发生氧化反响和取代反响||，难发生加成反响D．遇FeCl3溶液不发生显色反响与 互为同分异构体的芳香族化合物有( )A．2种 B．3种 C．4种 D．5种“人文奥运”的一个重要表达是坚决反对运发动服用兴奋剂||。某种兴奋剂的构造简式如下：有关该物质的说法中正确的选项是( )遇FeCl3溶液显紫色||，由于该物质与苯酚属于同系物滴入酸性KMnO4溶液||，观看到紫色褪去||，能证明构造中存在碳碳双键C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反响时最多消耗Br2和H2分别为4mol、6molD．该分子中的全部碳原子有可能共平面以下对有机物构造或性质的描述||，错误的选项是( )A．肯定条件下||，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反响B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚||，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol||，完全燃烧生成3molH2OD．光照下2||，2-二甲基丙烷与Br2反响||，其一溴代物只有一种二、填空题苯酚是一种重要的化工原料||。以苯酚为主要起始原料||，经以下反响可制得香料M和高分子化合物N(局部产物及反响条件已略去)||。：①D的分子式为C5H12O||，能与金属Na反响||，且D的一氯代物有2种||。以下关于苯酚性质的描述中||，正确的选项是 (填序号)||。A．在苯酚溶液中滴入FeCl3溶液||，溶液变为紫色B．苯酚俗名石炭酸||，所以苯酚属于酸C．在苯酚溶液中滴入浓溴水||，有白色沉淀生成||，该反响属于加成反响D．在苯酚钠溶液中通入CO2||，溶液变澄清D中含有的官能团名称是 ||，反响③的反响类型是 (3)试剂X的构造简式是 ||。写出以下反响的化学方程式：① ||，② ||。以苯酚为根底原料可以合成防腐剂F||。：①经质谱分析F的相对分子质量为152|31.％|F完全燃烧只生成C2和HO；②F4种氢原子；③一样条件下||，1mol芳香族化合物F分别与足量的Na和NaHCO3溶液反响||，产生的气体体积比为1∶2；④F不能发生水解反响||，分子构造中不存在“—O—O—”的连接方式||。则F的构造简式是 ||。为了确定CH3COOH、 —OH及H2CO3的酸性强弱||，有人设计了如右图所示的装置进展试验：假设锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体 ||，则A中发生反响的离子方程式为 ||。装置B中盛放的试剂是 ||，它的作用是 ||。试验中观看到C中消灭的主要现象是 工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯过程如以下图所示(反响条件未全部注明)：请答复以下问题：有机物A的构造简式为 写出反响⑤的化学方程式： ||。(留意反响条件)||。写出反响②④的反响类型：反响② 、反响④ (4)写出反响③的化学方程式： (不必留意反响条件)||。(5)在合成路线中||，设计③和⑥的目的是 ||。

(一种常用的化装品防腐剂)||。其生产(6)有机物的同分异构体有多种(6)有机物的同分异构体有多种||，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有 种||。：①苯磺酸在稀酸中可以水解：②苯酚与浓硫酸易发生磺化反响：(1)(2)(3)(4)(5)【参考答案与解析】一、选择题1．AD

；；；；3【解析】三种溶液与饱和溴水反响现象分别是：白色沉淀、无现象、退色；三种溶液与FeCl3

溶液反响现象分别是：溶液变为紫色、无现象、红褐色沉淀||。2．C【解析】依据“强酸制弱酸”||，可推断苯酚的酸性比碳酸的酸性弱||。3．D4．C【解析】选项A应断裂的是不同碳原子上的C—O键和C—H键；选项B中假设苯环上的氢原子被—OH取代时||，3得到的是酚||，不是醇；选项D中||，苯酚的酸性太弱||，不能与NaHCO3

溶液反响||。5．C【解析】溴水与己烯混合因发生加成反响而褪色；溴水与苯酚发生取代反响生成白色沉淀||，但甲苯、乙酸乙酯4都是有机溶剂且密度都比水小||，用溴水区分不开||，但可用KMnO4

酸性溶液加以区分||，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色但乙酸乙酯却不能||。6．D3【解析】依据乙醇不会和氢氧化钠溶液反响||，参加氢氧化钠溶液后||，苯酚的乙醇溶液中||，乙醇不会发生任何变化||，但苯酚全部变成苯酚钠||〔参加氢氧化钠溶液是过量的〕中混有乙醇||，乙醇的沸点是78度||，水的沸点是100度||，这样加热到78度||，到达乙醇的沸点||，乙醇被全部蒸馏掉||，而剩下的苯酚钠、氢氧化钠溶液不变||，最终通入过量的二氧化碳气体||，由于碳酸酸性强于苯酚酸性||，所以参加二氧化碳后||，氢氧化钠先全部转化为NaHCO〔参加过量二氧化碳〕||，然后苯酚钠全部转化为苯酚||，33苯酚不溶于水||，与生成的NaHCO3

溶液分层||，静置后分液可以得到苯酚||。应选D||。7．A【解析】A项乙醇与苯酚杀菌消毒的原理是使蛋白质变性||，乙醇无毒||，但是苯酚有毒||，故A错误；B项乙醇和苯酚中均含有羟基||，能与钠反响放出氢气||，故B正确；C项苯酚常用于合成酚醛树脂||，苯酚与甲醛发生的是缩聚反响||，故C正确；D项乙醇中存在氢键||，乙烷中不存在氢键||，故乙醇的沸点比乙烷高||，故D正确||。应选A||。8．C【解析】由没食子儿茶素〔EGC〕的构造简式可知||||。该分子中并没有三个苯环．故全部原子不行能共平面||，则A项错误；因苯环上有三个羟基||。故1molEGC与3molNaOH恰3好完全反响||，则B错；苯环上有羟基||，故遇FeCl3

溶液呈紫色||，则D项错误；由于构造中有苯环和羟基||，所请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程：【解析】形如的卤代烃水解得到的是酚〔〕||，此外同一碳原子上含2个以上卤原子时||||，与请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程：【解析】形如的卤代烃水解得到的是酚〔〕||，此外同一碳原子上含2个以上卤原子时||||，与—OH相连的碳原子上假设不含氢原子时不能被氧化；属于酚类||，属于醇类||，两者不是同系物关系||。9．D【解析】题给物质的分子式为C7H8O||，符合酚类衍生物通式CnH2n－6O||，因而其芳香族化合物可能是酚类〔有||。10．D3【解析】有机物分子中含酚羟基||，遇FeCl3

溶液显紫色||，但该有机物不是苯酚的同系物；酚羟基和C＝C键均4能被酸性KMnO4

溶液氧化而使其紫色褪去||，故不能证明是C＝C键||，还有可能是酚羟基；1mol该有机物可与3molBr2发生取代反响||，可与1molBr2发生加成反响||，共4mol||1mol2mol苯环||，1molC2＝C键||7molH2

加成；由苯环构造和烯烃构造结合分析||，该有机物分子中的全部碳原子有可能共平面||。11．BBD中代物只有一种||。二、填空题1〔A羟基 缩聚反响HCHO

的构造中只有一种类型的氢原子||，其一溴33 由D的分子式以及能与Na反响可知D是饱和一元醇||，而其一氯代物有2种||，可推知是(CH)CCH33 色反响||，正确；B项||，苯酚不属于酸||，错误；C项||，苯酚与溴发生取代反响||，错误；D项||，苯酚钠溶液中通CO||，可生成溶解度较小的苯酚||，溶液变浑浊||，错误||〔2〕反响③是苯酚和甲醛制备酚醛树脂的反响||，属2于缩聚反响||〔5〕由①可知F的分子中含有氧原子的数目为152×31.5％÷16=3||，由(152－16×3)÷12=8……8322知F分子式为C8HO3|F||F与Na反响生成H2|NaHC3反响生成C2|，由气体体积比为1∶2可知含有一个羧基||，另一个氧原子不行能形成羟基而只能形成醚键||，由于分子中只含有432232〔〕2CCOOH+CO3

2－→2CH

COO－+CO

↑+HO邻、间、对三种构造〕||，也可能是醇类〔〕||，还可能是醚类〔〕||5种构造【解析】苯酚能与NaOH反响||，所以A邻、间、对三种构造〕||，也可能是醇类〔〕||，还可能是醚类〔〕||5种构造【解析】苯酚能与NaOH反响||，所以A是||，由信息反响可知B是||，C是||，M是||，由N的构造可推知X是甲醛〔HCHO〕||〔1〕A项||，苯酚可与FeCl3溶液发生显种氢原子||，所以两取代基处于对位||，即构造简式为||。【解析】由于酸性CH3COOH＞H2CO3＞||。则可用CH3COOH与Na2CO3溶液混合产生CO2气体||，经除杂后通入溶液中||，生成的对水的溶解度较小||。使溶液变浑浊||。〔4〕〔3〕C中溶液变浑浊3．取代反响 氧化反响〔5〕保护酚羟基不被氧化 〔6〕19【解析】反响①是苯环上的氯代反响；反响②是苯环上的卤原子被—OH代替的取代反响||，从而推出A的构造3 简式为 ；反响③是酚羟基上的氢原子被—CH代替的取代反响；反响④是苯环上的—CH被氧化为—COOH的氧化反响；反响⑤是羧酸与醇的酯化反响〔也属取代反响〕||。依酯化反响的规律可推出B3 构简式为 ；反响⑥是将—OCH3复原为酚羟基||，也属取代反响||。在上述合成路线中可以看出反响③、⑥的主要目的是保护酚羟基不被氧化||，据此可解答〔1〕～〔5〕问||。〔6〕推断有机物 既含酚羟基又含酯基的同分异构体时||，可承受如下思路来考虑：先假定苯环上除—OH外||，仅有酯基||，其酯基可能有如下三种情形：—COOCH

、—OOCCH

、—CHOOCH||，【解析】此题的关键