大学物化试验思考题及答案

本文格式为Word版，下载可任意编辑——大学物化试验思考题及答案物理化学试验

试验一燃烧热的的测定

1.说明恒容燃烧热(QV）和恒压燃烧热(QP)的区别和相互联系。

区别：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变

联系：对于理想气体QP?Qv??nRT

2.在这个试验中，那些是体系，那些是环境？试验过程中有无热损耗？这些热损耗试验结果有何影响？

答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。试验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。

3.参与内筒中水的温度为什么要选择比外筒水温低？低多少适合？为什么？

答：由于本试验中要尽量避免内外筒之间的热量交换，而内筒中由于发生反应，使得水温升高，所以内筒事先必需比外筒水温低，低的数值应尽量靠近化学反应使内筒水温升高的值，这样，反应完毕后，内外筒之间达到一致温度，而外筒温度在反应开始前和反应后数值相等，说明热量交换几乎为0，减小了试验误差。

4.试验中，那些因素简单造成误差?假使要提高试验的确凿度，应从哪几方面考虑？

答：内外筒开始反应前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量，造成误差，应寻求一种让反应自发进行的方法，或寻求一种更好的点火材料。

试验二Pb-Sn体系相图的绘制

1．是否可用加热曲线来做相图？为什么？

答：不能。加热过程中温度难以控制，不能保持准静态过程。2．为什么要缓慢冷却合金做步冷曲线？

答：使温度变化均匀，接近平衡态。3．为什么坩埚中严防混入杂质？

答：假使混入杂质，体系就变成了另一多元体系，使绘制的相图产生偏差。

试验三化学平衡常数及分派系数的测定

1.配1、2、3各溶液进行试验的目的何在？根据试验的结果能否判断反应已达到平衡？

答：试验1是为了计算I2在CCl4和H2O中的分派系数。试验2、3是为了计算和比较平衡常数K，当Kc2?Kc3时，可判断反应已达到平衡。

2.测定四氯化碳中I2的浓度时，应注意什么？

答：应参与5～10ml水和少量KI溶液，还要先参与淀粉，充分振荡，滴定后要回收。

试验四液体饱和蒸气压的测定——静态法

1.本试验方法能否用于测定溶液的蒸气压，为什么？

答：不能。由于克－克方程只适用于单组分液体，而溶液是多组分，因此不适合。

2.温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？

答：首先，由于本试验是假定?Hm(平均摩尔汽化热)在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，?Hm得真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得试验结果产生误差。

其次，(假定气体为理想气体)，PV=nRT。V是定值，随着T升高，n会变大，即使n不变，p也将变大，即分子运动加快，难以平衡。

试验五蔗糖水解

1.旋光度?t与哪些因素有关？试验中入如何控制？

答：旋光度与溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖等的浓度有关。试验中计时必需确凿，操作必需迅速，由于这样才能确凿求得一定时间内的旋光度变化。试验中通过将所取出的反应液放入事先在冰水中冷却的试管中，使反应速率迅速下降，然

后快速测量旋光度来控制。

2.?0如何测定？

答：测?0的时候，必需用20mL蔗糖溶液与10mL蒸馏水组成的混合溶液去测量，由于这样才能保证浓度前后对应，也即和后来由100mL蔗糖及50mLHCl反应所组成的溶液浓度对应。3.

恒温不严格控制行不行？为什么？取反应液时为什么要迅速注入事先冷却的试管中？

答：不行，由于由范特霍夫公式可知，温度对测定反映速率常数的影响较大。放入事先冷却的试管中，这样使得反应速率小，所测得的旋光度才能更好的与所有记录时间对应。4.

试验中反应开始与终止时间如何记录？为什么如此记录？

答：当放入HCl的量为25mL时为反应开始时间，当所取反应液放入试管中10mL时，为反应终止时间，两次记录都是取中间的时间，这样能减少误差，由于放入HCl的整个过程都属于反应开始阶段，取中间点的时间误差相对来说要小，同理，终止时间也应当一样。

试验六乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定

1.为何本试验要在恒温条件下进行？而且NaOH和CH3COOC2H5溶液混合前要预先恒温？

答：这是由二级反应的特点决定的，本试验通过对溶液电导率的测量来测定反应速率常数k和反应得活化能Ea的。溶液的电导率与溶液的温度有密切的关系，温度若是不定，溶液的电导率值也会起伏不定，试验无法进行。

若NaOH和CH3COOC2H5溶液混合前不预先恒温，当两者混合后混合的温度会发生变化，这对试验值得测量不利，简单导致误差的产生。

2.各溶液在恒温及操作中为什么要盖好？

答：由于本试验要测定溶液的电导率，对溶液浓度的要求特别高。若在恒温及操作过程中不盖好，则会由于溶液及溶剂的挥发或杂质的进入而造成溶液浓度的巨变而严重影响试验的结果，因此必需盖好装溶液的容器。

3.如何从试验结果验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？

答：一方面，在同一温度下，通过计算得出的k为一定值。另一方面，通过

L0?Lt-t图，得到一直线。从这两方面均可说明乙酸乙酯皂化反应为二级反应。

Lt?L?

试验七电解质的摩尔电导与弱电解质电离常数的测定

1.电导测定中蒸馏水的电导是否应考虑？为什么？（水的电导率为10-6Ω-1·m-1）。

答：电导测定中蒸馏水的电导可以不考虑，由于水的电导率为10-6Ω-1·m-1，比待测溶液的电导小的多，所以其影响不大，可以忽略不计。

2.试分析NaCl、HAc的电导率测定中随着溶液的稀释，其电阻的变化趋势，并加以解释。

答：NaCl、HAc的电导测定中，随着溶液的稀释，其电阻均变大。对NaCl来说，浓度减小，这溶液中的导电离子减少，故电导率下降，电阻变大；对HAc来说，浓度减小，离解度反而增大，但由于离子数减少，电阻也增大。

3.假使长时间测不出平衡电阻(检流计不为零，耳机交流声大，示波器不为直线)是否影响测量确凿度？(电导池电阻值是否会变？)

答：不会，由于该试验用的是交流电，频率较高，电导池中溶液各组分含量不变，电阻值不会改变。

4.为什么电导池要用铂黑作电极，若不用铂电极，可采用什么电极代替？答：铂黑性质稳定，不易与电解质NaCl和HAc起反应，可用石墨电极等惰性电极代替。

试验八电动势的测定及其应用

1.若用氢电极作为参比电极做成电池Ag︱AgNO3(0.1mol/L)‖H+(1mol/L)︱H2，Pt

来测银电极的电极电势，在试验会出现什么现象，为什么？

答：所测电动势为无穷。正极是电势的为零的标准电极，负极电势约为0.79V，电极接反电动势则为负值，但由于测不出反应电动势，故给出结果为无穷。

2.影响试验测量确凿度的因素有哪些？

答：电极制备的好坏，溶液的浓度变化，电位差计的确凿度，盐桥对液接电势的消除程度等。

试验九最大气泡压力法测定液体表面张力

1.为什么不需要知道毛细管尖口的半径？

答：由于作试验时用的时同一支毛细管，其尖口的半径r不变，而经由测蒸馏水（纯水）的压力差和在不同温度下查表得到的以可以不必知道毛细管脚尖口的半径。

2.为什么不能将毛细管插进液体里去？

答：由于本试验要求测量的时不同浓度溶液在一致温度下的表面张力，而表面张力能产生时由于表面分子受力不均衡而引起的。若将毛细管插进液体中，测量的不仅不是液体的表面张力，还会给试验带来误差。

3.液体表面张力的大小与哪些因素有关？

答：液体表面张力的大小与溶于溶剂中的溶质的性质、溶液的浓度及溶液的温度等有关。

4.若让你求出一种表面活性剂的临界胶束浓度，应当怎样设计试验？答：一、配制一系列的表面活性剂；

二、利用已知一定温度下?0的溶液测量?P0，根据?0?K??P0，求K；

三、测量在该温度下，不同浓度的表面活性剂?P，根据??K??P求

不同浓度的?，并解出曲线“?－c〞；

四、测量出表面活性剂的临界胶束的