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文档简介
抗菌药物分级和使用管药事管理法律法规第1页,共28页,2023年,2月20日,星期五1234药剂科与微生物实验室的有机结合相关知识培训分级管理干预临床用药的具体措施医务科充分发挥医务处的职能科室作用第2页,共28页,2023年,2月20日,星期五一、药剂科与微生物室的有机结合加强临床微生物检测与细菌耐药监测工作建立抗菌药物临床应用预警机制★三级医院要建立规范的临床微生物实验室
第3页,共28页,2023年,2月20日,星期五微生物实验室开展医院感染病原微生物培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测,定期或不定期对临床分离病原菌的分布及耐药趋势做出总结和分析,并将结果通过医务科通报给临床。使医生了解本单位流行的重要病原菌及其耐药性变化,同时作为临床医师经验用药的依据。
第4页,共28页,2023年,2月20日,星期五药剂科人员要关心并认真分析微生物实验室分布的本院细菌分布及耐药监测结果,对耐药率高的药物进行用量限制,甚至停用等管理措施。药剂科通过院内药学通讯和医务科定期(季)公布用量排名前10-20位的抗菌药物,各科室的使用情况等。第5页,共28页,2023年,2月20日,星期五建立抗菌药物用量超常预警机制
每种抗菌药物都规定用量上限,如达到或超过上限,可通知临床药学人员或调剂室临床药师,临床药师在医务科的带领下到临床查阅病例和处方,对该药的使用进行合理性评价,如果属于病情需要,限量可以放宽;如果属于无指证使用或乱用,汇报科主任,视严重程度对其进行严格控制、在某些科室停止使用或全院停止使用等处理,同时,把处理意见上报医务科,由医务科通知临床科室。第6页,共28页,2023年,2月20日,星期五二、抗菌药物的分级管理非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。限制使用:与非限制使用抗菌药物相比较,这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制使用药物。特殊使用:不良反应明显,不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;新上市的抗菌药物;其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少,或并不优于现用药物者;药品价格昂贵。第7页,共28页,2023年,2月20日,星期五制定动态的抗菌药物分级管理办法
由医务科组织药剂科、微生物室、临床三方专家,根据自己医院抗菌药物使用情况,细菌分布及耐药情况、医院基本特点等制定适合本医院的分级管理办法,对规范临床用药有更大的参考价值。第8页,共28页,2023年,2月20日,星期五我院抗菌药物分级管理目录非限制使用级注射用青霉素钠、阿莫西林胶囊、庆大霉素注射液、琥乙红霉素片、罗红霉素分散片、诺氟沙星胶囊、甲硝唑片、甲硝唑注射液限制使用级左氧氟沙星类、头孢噻肟钠特殊使用级第9页,共28页,2023年,2月20日,星期五我院抗菌药物分级管理制度1、分级原则非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;
第10页,共28页,2023年,2月20日,星期五
特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。第11页,共28页,2023年,2月20日,星期五2、分级管理办法具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权;具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权;具有初级专业技术职务任职资格的医师,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后,方可获得抗菌药物调剂资格。
第12页,共28页,2023年,2月20日,星期五
紧急情况下,临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于一天用量。抗菌药物管理小组定期或不定期开展抗菌药物合理应用培训与教育,并对抗菌药物使用情况进行调查分析。第13页,共28页,2023年,2月20日,星期五三、相关知识培训标本的正确采集和运输卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》及38号文件的理解和解读抗菌药物的PK/PD理论及临床应用培训必须在医务科的组织下,保证培训对象,并根据培训内容检查临床用药情况,对于执行差的医生再集中培训,仍存在问题,医务处进行相应的处罚。第14页,共28页,2023年,2月20日,星期五标本的正确采集方法医务科组织微生物实验室的老师为全院医师、护士及护工进行不同程度的培训。第15页,共28页,2023年,2月20日,星期五怎样选择预防用抗生素?★应选择相对广谱、有效(杀菌剂)、安全、价廉的药物★头孢菌素列为首选★心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术—首选一代头孢★进入消化道、呼吸道、女性生殖道的手术—多用二代头孢,少数用三代头孢★氨基糖苷类有耳肾毒性,选择时应注意★一般不用喹诺酮类药物(有时用于泌尿系统手术)第16页,共28页,2023年,2月20日,星期五★病人对青霉素和头孢菌素类抗生素过敏者,针对G+球菌可用克林霉素,针对G-杆菌可用氨曲南,大多二者联合使用★有特殊适应证时,可以选用万古霉素,如证实有MRSA所致的SSI流行、风湿性心脏病合并心内膜炎需行开心手术等
★器官移植病人,需使用覆盖面更广的抗生素,如添加β-内酰胺酶抑制剂的β-内酰胺类(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦)、头孢4代,甚至碳青霉烯类(厄他培南)第17页,共28页,2023年,2月20日,星期五抗菌药物的PK/PD理论及临床应用第18页,共28页,2023年,2月20日,星期五药动学/药效学相关性模式图第19页,共28页,2023年,2月20日,星期五图1.加替沙星杀菌曲线
图2.阿米卡星杀菌曲线
图3.哌拉西林杀菌曲线
PK-PD相关性体外杀菌曲线研究注:从三种药物不同浓度对E.coliATCC25922的杀菌曲线结果可见,加替沙星和阿米卡星的杀菌曲线显示了明显的浓度依赖性,而哌拉西林则显示了非浓度依赖性,其杀菌活性的饱和状态产生于4MIC处.第20页,共28页,2023年,2月20日,星期五抗菌药物分类主要药效参数药物时间依赖性(短PAE)TimeabovetheMIC>45%interval青霉素、头孢菌素类、氨曲南、大环内酯(除阿奇霉素)、林可霉素时间依赖性(长PAE)24-hrAUC/MIC阿奇霉素、四环素类、万古霉素、利奈唑胺、碳青霉烯类、quinupristin、daltopristin浓度依赖性(长PAE)Cmax/MIC(>8~10)24-hrAUC/MIC氨基甙类、氟喹诺酮类、抗菌药的PK/PD分类第21页,共28页,2023年,2月20日,星期五
时间依赖性抗菌药物,当药物浓度达到较高水平后,再增加浓度,并不能增加其杀菌作用
。不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线
β-内酰胺类抗生素PK/PD特性第22页,共28页,2023年,2月20日,星期五时间依赖性抗生素,PK/PD参数为T>MIC
。到达临界浓度后,抗菌作用不再随浓度增高而增强。多无PAE,浓度降至<MIC细菌恢复生长。对临床常见细菌感染T>MIC期望值应为青霉素类45%,头孢菌素类50%,碳青霉烯类35%,T>MIC达到给药间期的60-70%,预期可达最佳细菌学疗效临床上宜采用1日多次给药方案,以达到最佳疗效。-内酰胺类给药方案第23页,共28页,2023年,2月20日,星期五-内酰胺类抗生素T>MICt>MICt>MICt>MIC时间浓度MIC第24页,共28页,2023年,2月20日,星期五氨基糖苷类PK/PD特性与给药方案
氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有很好的疗效,其抗菌谱广,抗菌活性强,然而由于其耳、肾毒性较大,限制了其在临床的广泛应用。近年来PK/PD研究与个体化给药方案和临床治疗药物监测研究的进步,开创了氨基糖甙类抗生素新的应用前景,只要合理设计给药方案,可以使氨基糖甙类抗生素较安全有效的应用于临床。第25页,共28页,2023年,2月20日,星期五●浓度依赖性抗生素,浓度越高杀菌作用越强●临床用药建议在日剂量不变的情况下,单次给药,以获得较1日多次给药更大的Cmax
第26页,共28页,2023年,2月20日,星期五●耳、肾细胞对氨基糖苷类的摄取具有饱和性,增加药物浓度不会再增加摄取量
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