性别决定与伴性遗传ppt

性别决定与伴性遗传ppt第1页，共42页，2023年，2月20日，星期四受精卵受精卵性别决定和伴性遗传ⅠⅡⅣⅢ某色盲家系第2页，共42页，2023年，2月20日，星期四男性的染色体女性的染色体人的染色体常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)第3页，共42页，2023年，2月20日，星期四一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第4页，共42页，2023年，2月20日，星期四第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？第5页，共42页，2023年，2月20日，星期四22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1在某些落后地区，生不出儿子的女人常被抛弃。思考：生男生女是由女方决定的吗？卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定第6页，共42页，2023年，2月20日，星期四性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等第7页，共42页，2023年，2月20日，星期四红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？第8页，共42页，2023年，2月20日，星期四第9页，共42页，2023年，2月20日，星期四

男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第10页，共42页，2023年，2月20日，星期四伴性遗传

——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病二、伴性遗传的概念第11页，共42页，2023年，2月20日，星期四二、分析病例发现者：道尔顿

英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症第12页，共42页，2023年，2月20日，星期四资料分析（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？

X染色体。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第13页，共42页，2023年，2月20日，星期四（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。第14页，共42页，2023年，2月20日，星期四对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病第15页，共42页，2023年，2月20日，星期四表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲2.基因型分析第16页，共42页，2023年，2月20日，星期四XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者红绿色盲的6种遗传方式第17页，共42页，2023年，2月20日，星期四2.女性携带者与男性正常请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与男性正常1.正常女性纯合子与男性色盲第18页，共42页，2023年，2月20日，星期四分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第19页，共42页，2023年，2月20日，星期四女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第20页，共42页，2023年，2月20日，星期四女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第21页，共42页，2023年，2月20日，星期四女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb第22页，共42页，2023年，2月20日，星期四女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第23页，共42页，2023年，2月20日，星期四3.伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②交叉遗传

外公→女儿→外孙XbYXBXbXbY③女性患病，其父亲和儿子一定患病

（母患子必患，女患父必患）第24页，共42页，2023年，2月20日，星期四XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第25页，共42页，2023年，2月20日，星期四例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传

例2果蝇的白眼遗传第26页，共42页，2023年，2月20日，星期四果蝇的常染色体与性染色体果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)

红眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

第27页，共42页，2023年，2月20日，星期四（二）、抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第28页，共42页，2023年，2月20日，星期四女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析第29页，共42页，2023年，2月20日，星期四归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常第30页，共42页，2023年，2月20日，星期四遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？第31页，共42页，2023年，2月20日，星期四伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。第32页，共42页，2023年，2月20日，星期四1.性别决定方式有XY型、ZW型三.伴性遗传在实践中的应用

芦花鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为:Zb第33页，共42页，2023年，2月20日，星期四2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第34页，共42页，2023年，2月20日，星期四遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第35页，共42页，2023年，2月20日，星期四有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是

；最可能是

。X－显性X－隐性第36页，共42页，2023年，2月20日，星期四遗传方式表现特征备注Y染色体遗传代代相传显性遗传代代相传X－显性遗传女性患者多于男性常－显性遗传男、女患病几率相等隐性遗传多隔代遗传X－隐性遗传男性患者多于女性常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病第37页，共42页，2023年，2月20日，星期四下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第38页，共42页，2023年，2月20日，星期四下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用