性别决定和伴性遗传第二课时

性别决定和伴性遗传第二课时第1页，共39页，2023年，2月20日，星期四存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血友病等基因性染色体及其基因在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。第2页，共39页，2023年，2月20日，星期四同源区段非同源区段特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。X和Y为一对特殊的同源染色体。Y染色体上的基因很少，一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。第3页，共39页，2023年，2月20日，星期四（1）血友病：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。一、伴X染色体隐性遗传维多利亚女王家族第4页，共39页，2023年，2月20日，星期四皇族病第5页，共39页，2023年，2月20日，星期四（2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。英国化学家道尔顿红色→棕灰色第6页，共39页，2023年，2月20日，星期四第7页，共39页，2023年，2月20日，星期四人类红绿色盲症的遗传分析伴性遗传表示方法：①写出性染色体（如XY）。②在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。XbYXBXb第8页，共39页，2023年，2月20日，星期四人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型BBbBbbBb人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，而Y染色体上没有这种基因。正常正常携带者色盲患者正常色盲患者第9页，共39页，2023年，2月20日，星期四女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。第10页，共39页，2023年，2月20日，星期四女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbY第11页，共39页，2023年，2月20日，星期四女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb①父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。②儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb第12页，共39页，2023年，2月20日，星期四女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY学生活动第13页，共39页，2023年，2月20日，星期四为什么男性色盲患者远远多于女性？因为男性只含一个致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含一个致病基因（XBXb）并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因（XbXb）才会患色盲。第14页，共39页，2023年，2月20日，星期四伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%→Xb=7%→XbXb=7%×7%≈0.5%第15页，共39页，2023年，2月20日，星期四②具有隔代交叉遗传现象。XbYXBXbXbY外公→女儿→外孙交叉遗传：男性色盲的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿，不能传给儿子。隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。XBXbXBY第16页，共39页，2023年，2月20日，星期四XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遗传系谱图交叉遗传或隔代遗传交叉遗传：男性患者（外祖父）的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。第17页，共39页，2023年，2月20日，星期四③母病子必病，女病父必病。女性色盲，她的父亲和儿子都色盲，故女性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY第18页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（）男性正常女性正常男性患者女性患者ABCD男性正常女性正常例题2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有祖父是色盲患者，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母第19页，共39页，2023年，2月20日，星期四III3的基因型是_____，他的致病基因来自于I中_____个体，该个体的基因型是__________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例题3：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲第20页，共39页，2023年，2月20日，星期四二、伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病：是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形（鸡胸）和生长缓慢等症状。第21页，共39页，2023年，2月20日，星期四抗维生素D佝偻病系谱图

伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多与男性患者。②连续遗传：具有世代连续性，即代代有病。患者的双亲中必有一个是患者。

③父病女必病，子病母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920男患者要避免生女孩第22页，共39页，2023年，2月20日，星期四三、伴Y染色体遗传人的毛耳即外耳道多毛症这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。

第23页，共39页，2023年，2月20日，星期四特点：患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。Y染色体控制的遗传第24页，共39页，2023年，2月20日，星期四（1）先判断显隐性关系：①无中生有为隐性：只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制—隐性遗传病。②有中生无为显性：只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制—显性遗传病。四、人类遗传病类型的判断方法无中生有有中生无第25页，共39页，2023年，2月20日，星期四（2）再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病。②一定是常染色体显性遗传双亲有病，女儿正常。伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病。伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。第26页，共39页，2023年，2月20日，星期四③伴X染色体隐性遗传伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病。第27页，共39页，2023年，2月20日，星期四④伴X染色体显性遗传伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。第28页，共39页，2023年，2月20日，星期四最可能：伴X隐性最可能：伴X显性常隐常显第29页，共39页，2023年，2月20日，星期四①无中生有为隐性，有中生无为显性。②隐性遗传看女病，女病男正常非伴性。③显性遗传看男病，男病女正常非伴性。④伴Y遗传：患者全为男性，且父→子→孙。人类遗传病类型判断口诀第30页，共39页，2023年，2月20日，星期四伴X染色体隐性遗传：①男性患者多于女性患者。②隔代交叉遗传。③母病子必病，女病父必病伴X染色体显性遗传：①女性患者多于男性患者。②连续遗传，代代有病。③父病女必病，子病母必病伴Y染色体遗传：父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。第31页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题4：某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因例题5：猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX第32页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题6：决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各一半第33页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题7：右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：（1）如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是

。（2）假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是

。（3）如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是

。1/81/43/4第34页，共39页，2023年，2月20日，星期四①患白化病的概率?②不患白化病的概率?

③患色盲的概率?

④不患色盲的概率?

⑤仅患白化病的概率为?

⑥仅患色盲的概率是?

⑦同时患两种病的概率?

⑧仅患一种疾病的概率是?

⑨孩子患病的概率是?

⑩不患病的概率是?1/32/31/87/87/241/121/243/810/247/12第35页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题8：（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XI1第36页，共39页，2023年，2月20日，星期四（2）若II-1和II-2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8显性纯合子第37页，共39页，2023年，2月20日，星期四例题：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（基因用B，b表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（基因用F，f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例，请分析回答。灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8（1）控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。（2）亲代果蝇的表现型为___________