糖尿病基础知识-强烈推荐

Contents糖尿病现状1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病治疗2第一页，共108页。糖尿病患病率在过去的20年中快速上升1.全国糖尿病研究协作组调查研究组.全国14省市30万人口中国糖尿病调查报告.中华内科杂志1981;20:678-83.2.GroupNDPaCC.PrevalenceofdiabetesanditsriskfactorsinChina1994.DiabetesCare1997;20:1664-93.李立明，饶克勤，孔灵芝，等。中国居民2002年营养与健康状况调查。中华流行病学杂志2005；26：478-84第二页，共108页。People’sRepublicofChinaDiabetes200323million(3%)202546million(4%)Prediabetes200333million(4%)202554million(5%)IDFDiabetesAtlas..中国糖尿病及糖尿病前期增长预测第三页，共108页。中国的2型糖尿病患者迅猛增长

已成为糖尿病第2大国ChineseDiabetesSociety,200319952005第四页，共108页。中国糖尿病和代谢综合征的调查糖尿病学分会

2007.6—2008.5第五页，共108页。糖尿病和代谢综合征被调查的省、市海南黑龙江吉林辽宁河北山东福建江西安徽湖北湖南广东广西上海河南山西内蒙古陕西宁夏甘肃青海四川贵州云南西藏新疆江苏浙江北京台湾第六页，共108页。不同年龄和性别的DM患病率(20-70y)第七页，共108页。年龄仍然是糖尿病的主要发病因素中国糖尿病流行特点青中年人群，尤其是男性糖尿病和MS增高非常显著．可能原因有肥胖、高TG、FPG的类型是否与脂肪肝有关？城市的糖尿病患病人群增高明确，农村的糖尿病患病率增长也非常显著第八页，共108页。小结１、中国大、中城市和乡镇人群20岁以上的糖尿病患病率高达11%，代谢综合征患病率达14%。增长迅猛加人口之众势必给国家带来极其沉重的负担。２、中年人群患病率的崛起给糖尿病的并发症和心血管疾病的防治雪上加霜。３、糖尿病前期患病率高达15%，糖尿病前期更快的增长预示今后10年的糖尿病等防治任务更加艰巨。第九页，共108页。糖尿病和代谢综合征的防治策略提高全民的健康防病教育:在有遗传和肥胖的年轻人群中大力开展科学的生活方式的宣教．尤其是男性人群!重视高TG、脂肪肝、高血压等人群中糖尿病的预防！预防肥胖要从年轻人抓起!我们不能阻止经济发展和生活水平的提高，但是我们必须减少糖尿病的发生!第十页，共108页。Contents糖尿病现状1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病治疗2第十一页，共108页。什么是糖尿病？

糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或/和胰岛素作用障碍，导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高血糖可导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。β细胞胰岛素分泌缺陷外周组织胰岛素抵抗血糖升高血糖调节？？？遗传环境第十二页，共108页。高血糖的症状第十三页，共108页。糖尿病的诊断标准有糖尿病症状且随机血浆葡萄糖≥200mg/dl(11.1mmol/L)

或者空腹血浆葡萄糖浓度≥

126mg/dl（7.0mmol/L)

或者OGTT2小时血浆葡萄糖浓度≥200mg/dl(11.1mmol/L)注意：除非显著高血糖伴明显症状，否则应在另一日重复试验随机是指任何时候，无须考虑与进餐的关系空腹指无能量摄入至少8小时随机血糖不能用于诊断IGT和IFG应激状态（感染、创伤、手术等）后应复查血糖DIABETESCARE,VOLUME31,SUPPLEMENT1,JANUARY2008第十四页，共108页。糖尿病前期----糖调节受损糖调节受损（ImpairedGlucoseRegulation;IGR）：

指介于正常糖耐量和糖尿病之间的状态包括：

1.空腹葡萄糖调节受损(ImpairedFastingGlucoseIFG)：空腹血糖介于6.1—7.0mmol/l之间

2.糖耐量低减(ImpairedGlucoseToleranceIGT)

OGTT2小时血糖介于7.8—11.1mmol/l之间

第十五页，共108页。NGT7.8IFGIFG+IGTIGTDM7.011.1FPGmmol/l2hrPPGmmol/l5.6IFGIFG+IGTWHO血糖指标图示第十六页，共108页。糖尿病分型I、1型糖尿病II、2型糖尿病（大于95%）III、其他特异型

A.细胞功能基因缺陷

B.胰岛素作用的基因异常

C.胰腺外分泌疾病

D.内分泌疾病

E.药物或化学制剂所致的糖尿病

F.感染

G.非常见的免疫介导的糖尿病

H.并有糖尿病的其他遗传综合征IV、妊娠糖尿病第十七页，共108页。1型糖尿病发病机制遗传环境胰岛素缺乏1型糖尿病自身免疫性抗体产生

ß细胞破坏廖二元等.《内分泌学》,2004,1436-1438第十八页，共108页。1型糖尿病的特征起病急，易发生酮症酸中毒典型病例见于小儿及青少年，但任何年龄均可发病血浆胰岛素水平低必须依赖胰岛素治疗自身抗体多为阳性第十九页，共108页。遗传（ß细胞缺陷）2型糖尿病发病机制环境因素（肥胖、生活方式等）2型糖尿病胰岛素抵抗胰岛素分泌不足胰岛素相对缺乏廖二元等.《内分泌学》,2004,1438-1446第二十页，共108页。2型糖尿病——特征多于成年尤其是45岁以上起病多数起病缓慢，隐匿血浆胰岛素相对性降低胰岛素的效应相对不好多数无需依赖胰岛素，但在诱因下可发生酮症。可伴全身肥胖及体脂分布异常（腹型肥胖）。常有家族史，但遗传因素复杂。第二十一页，共108页。1型与2型糖尿病的比较特点1型2型患病率(DM%)约0.5%(＜10）2-5%(＞90)发病年龄多＜30岁,高峰12-14岁多＞40岁,高峰60-65岁起病体重正常或消瘦60%~80%超重或肥胖起病情况多数起病急，症状典型起病缓，可长时间无自觉症状急性代谢紊乱并发症酮症倾向大，易发生酮症酸中毒酮症倾向小，50岁以上易发生高糖高渗综合征胰岛素/C肽低下或缺乏正常或升高，释放峰值延迟治疗依赖胰岛素治疗饮食+运动+OAD胰岛素刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1254第二十二页，共108页。糖尿病的自然病程环境因素病毒感染自身免疫遗传因素环境因素肥胖营养卫生体力活动糖尿病起病高血糖及相关临床表现并发症及相关表现视网膜病变肾病变动脉粥样硬化神经病变失明肾功能衰竭心肌梗死卒中截肢（死亡）致残刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1221，图31-11型糖尿病2型糖尿病（晚期）第二十三页，共108页。Contents糖尿病现状1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病治疗2第二十四页，共108页。高血糖酮症酸中毒高糖高渗性昏迷乳酸性酸中毒急性并发症糖尿病急性并发症第二十五页，共108页。糖尿病酮症酸中毒

（DiabeticKetoacidosis，DKA）糖尿病患者在各种诱因作用下，胰岛素严重不足，升糖激素不适当升高，引起糖、蛋白质、脂肪以及水、电解质、酸碱平衡失调，最终导致高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱，并伴有代谢性酸中毒DKA是常见的一种糖尿病急性并发症刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1388第二十六页，共108页。糖尿病酮症酸中毒的诱因各种急性感染：以呼吸道、泌尿道、皮肤等感染为最常见。不合理的治疗：未使用降糖药物、中断降糖药物、药物剂量不足、药物抗药性的产生等饮食失调应激状况，如外伤、手术、妊娠或分娩时、精神刺激等。并发或合并严重疾病刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1388第二十七页，共108页。糖尿病高血糖高渗状态

（HyperosmolarHyperglycemicState，HHS）本症特征为严重高血糖、脱水和血浆渗透压增高而无明显的酮症酸中毒；患者常有意识障碍或昏迷HHS意识障碍与血浆渗透压增高明显相关刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1400第二十八页，共108页。糖尿病低血糖症第二十九页，共108页。低血糖症状肾上腺素能性神经低血糖性其他震颤头昏眼花饥饿流汗意识模糊虚弱焦虑疲倦视物模糊恶心语言困难—暖和注意力不集中—心悸困倦—颤抖——神经低血糖症状性和自主性行为性虚弱头痛战栗好争辩头昏眼花攻击性注意力差易激惹饥饿淘气流汗恶心意识模糊梦魇视物模糊/复视—说话含糊不清—成人急性低血糖症状分类儿童急性低血糖症状分类Joslin,糖尿病学，P695-696第三十页，共108页。低血糖症–ADA定义重度低血糖：需要他人救助，发生时可能缺失PG的测定，但神经症状的恢复有赖于血糖水平的纠正有症状的低血糖：明显的低血糖症状，且血糖≤3.9mmol/L

无症状低血糖：无明显的低血糖症状，但血糖≤3.9mmol/L

可疑症状性低血糖：出现低血糖症状，但没有检测血糖相对低血糖：出现典型的低血糖症状，但血糖高于3.9mmol/L

ADA,DefiningandReportingHypoglycemiainDiabetes,diabetescare,2005,28(5):1245-1249第三十一页，共108页。无意识障碍有意识障碍进食口服葡萄糖20-30g口服蔗糖静脉推注50%葡萄糖50-100ml胰高糖素1mg肌注或皮下注射每15-20分钟监测一次血糖水平，确定低血糖恢复情况低血糖未恢复低血糖已恢复了解低血糖发生的原因教育患者有关低血糖的知识避免低血糖的再次发生静脉滴注5%或10%的葡萄糖液有必要时加用肾上腺皮质激素急性低血糖症的治疗刘新民主编，《实用内分泌学》，人民军医出版社.P1528-29第三十二页，共108页。急性低血糖症治疗的注意事项最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖的饮料胰升糖素不如注射葡萄糖溶液迅速；反复短期应用可能会失效；磺脲类药物引起的低血糖不宜用；对空腹过久或酒精导致的低血糖可能无效磺脲类药物引起的低血糖症应该观察较长的时间血糖纠正后神志仍未恢复者，可能有脑水肿或脑血管病变，以及乙醇中毒许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社.P421Joslin,糖尿病学，P703第三十三页，共108页。低血糖症的预防重点在于普及糖尿病教育戒烟戒酒，保持每日基本的摄食量和活动量外出时要随身携带糖果、饼干等食品，以便自救胰岛素、口服降糖药应从小剂量开始对老年人应放松血糖控制的标准检测肝肾功能必要时监测夜间血糖胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版），人民军医出版社.P257第三十四页，共108页。糖尿病慢性并发症糖尿病肾病糖尿病视网膜病变糖尿病神经病变糖尿病心脑血管病变糖尿病足糖尿病胃肠动力紊乱糖尿病皮肤病变……第三十五页，共108页。Contents糖尿病现状1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病治疗2第三十六页，共108页。

理想的血糖控制标准《中国糖尿病防治指南》良好的血糖控制指标通常包括糖化血红蛋白、餐后血糖及空腹血糖糖化血红蛋白<6.5%空腹血糖4.4-6.1mmol/L餐后血糖4.4-8.0mmol/L第三十七页，共108页。Contents糖尿病的综合治疗1口服药治疗2胰岛素治疗3第三十八页，共108页。糖尿病治疗五架马车监测药物运动饮食教育五驾马车第三十九页，共108页。糖尿病的饮食方案每日总热量的估计（身高-110）×30（中等体力劳动水平）=三大营养物质分配碳水化合物55-65%

蛋白质15%

脂肪20-30%三餐分配1/5、2/5、2/5

第四十页，共108页。糖尿病的运动方案每次运动20-30分钟较好频率为每周3-4次为宜选择有氧运动运动的副作用：低血糖：胰岛素吸收加快/葡萄糖利用加快高血糖：交感神经兴奋诱发酮症：胰岛素缺乏的患者易出现脂肪分解增加和酮体生成。。。。。第四十一页，共108页。Contents糖尿病的治疗1口服药治疗2胰岛素治疗3第四十二页，共108页。中国2型糖尿病防治指南第四十三页，共108页。药物降低HbA1c幅度格列本脲1.5-2.0诺和龙格列吡嗪格列吡嗪控释片格列美脲二甲双胍格华止罗格列酮1.0-1.5匹格列酮阿卡波糖0.5-1.0那格列奈SheehanMT.etal.ClinicalMedicine&Research2003;1(3):189-200口服降糖药控制血糖能力比较第四十四页，共108页。口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格列奈类双胍类α-葡萄糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮类第四十五页，共108页。KobayashiM.DiabetesObesMetab1999;1(Suppl1):S32–S40.口服降糖药物的作用位点葡萄糖

胰岛素IIIIIIIIGGGGGGGGIGGG脂肪组织肝脏胰腺肌肉肠IG碳水化合物胃-糖苷酶抑制剂胰岛素促泌剂双胍类噻唑烷二酮类药物第四十六页，共108页。磺脲类促泌剂β细胞生成胰岛素并储存在分泌小体中ATPADP丙酮酸电压门控钙通道Ca++Ca++GGGGGG葡萄糖转运子GGGGGGGGGGGK+通道K+NXK+通道阻断──细胞膜建立极性SRK+第四十七页，共108页。磺脲类药物的商品名格列本脲（优降糖）格列齐特（达美康）格列吡嗪（美吡哒）格列喹酮（糖适平）格列美脲（亚莫力、万苏平）第四十八页，共108页。磺脲类药物的不良反应磺脲类主要不良反应为低血糖 —老年人慎用，个体差异较大体重增加（高胰岛素血症）

5%的胃肠道反应

皮肤瘙痒、斑丘疹少数血液学反应，血小板减少、粒细胞缺乏等朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:195.第四十九页，共108页。

磺脲类药物的失效

原发性失效继发性失效

第五十页，共108页。口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格列奈类双胍类α-葡萄糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮类第五十一页，共108页。胰岛素促泌剂药物受体那格列奈瑞格列奈(36kD)磺脲类药物受体磺脲类药物受体去极化ATP格列美脲（65kD）格列本脲（140kD）Kir6.2第五十二页，共108页。甲基甲胺苯甲酸衍生物（诺和龙®）与磺脲类药物不同，该药不进入细胞内，不抑制蛋白合成，不影响胰岛素直接分泌口服后迅速吸收，15min起效，45～50分钟达峰值半衰期1小时左右，3～4小时后作用基本消失。模拟胰岛素的生理性分泌进餐时服药，发生空腹和餐后低血糖的可能性减小主要通过肝脏代谢，形成无降糖作用的产物由胆汁排出老年及肾功能不全患者可以安全使用Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:718-719第五十三页，共108页。

诺和龙®有效控制血糖GoldbergRB,etal.DiabetesCare1998;21:1897-1903FPG4.1mmol/LPPG5.8mmol/LHbA1c1.5-2.0%第五十四页，共108页。诺和龙®服药方式进餐服药不进餐不服药主餐前0－30分钟服用均可第五十五页，共108页。*以上指南仅供处方参考，请在医生指导下合理使用诺和龙®

在使用以上诺和龙®

剂量，血糖控制不满意时，可加大诺和龙®用量推荐起始剂量(单独或联用)诺和龙®简明用药指南*根据血糖监测情况，调整每餐前剂量第五十六页，共108页。口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格列奈类双胍类α-葡萄糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮类第五十七页，共108页。双胍类药物种类二甲双胍苯乙双胍作用机理尚未完全阐明，包括减少肝脏葡萄糖的输出促进外周葡萄糖利用，尤其是肌肉降低脂肪和葡萄糖的氧化减少小肠葡萄糖的吸收不刺激胰岛素分泌Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:721第五十八页，共108页。双胍类药物不良反应

消化道反应 金属味、厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻乳酸性酸中毒 多发于老年人，缺氧，心肺、肝、肾功能不全的患者尤服用苯乙双胍的患者相对多见长期使用二甲双胍的糖尿病患者30%存在叶酸和维生素B12吸收不良Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:722第五十九页，共108页。二甲双胍的禁忌症肾功能下降：肌酐清除率<60ml/min，或血肌酐男性≥1.5mg/dl和女性≥1.5mg/dl需要药物治疗的充血性心力衰竭患者年龄≥80岁，除非肌酐清除率显示其肾功能还允许使用肝脏疾患长期酗酒者脓毒血症或其他组织灌注下降的急性疾病静脉注射造影剂期间Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:723第六十页，共108页。口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格列奈类双胍类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类第六十一页，共108页。α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖伏格列波糖米格列醇第六十二页，共108页。α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理双糖酶葡萄糖淀粉酶多糖单糖寡糖或双糖阿卡波糖---伏格列波糖---第六十三页，共108页。阿卡波糖特点抑制α-糖苷酶，延缓单糖吸收减轻餐后高血糖单独应用不引起低血糖不增加体重第六十四页，共108页。α-糖苷酶抑制剂的临床应用Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:728注意：1.进餐时服药2.以低剂量开始，逐渐增加至满意剂量第六十五页，共108页。

阿卡波糖的不良反应主要不良反应为消化道反应，结肠部位未被吸收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、腹泻个别患者出现黄疸Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:728第六十六页，共108页。a-糖苷酶抑制剂治疗的禁忌症有明显消化吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者（包括炎症、溃疡、消化不良、疝等）肝、肾功能损害者妊娠期和哺乳期对此药呈过敏反应者18岁以下糖尿病患者慎用严重贫血及有严重造血系统功能障碍者不能用朱禧星.现代糖尿病学.上海：复旦大学出版社，2000.7:200.第六十七页，共108页。口服降糖药分类磺脲类促泌剂非磺脲类促泌剂——格列奈类双胍类α-葡萄糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类第六十八页，共108页。噻唑烷二酮类Rosiglitazone（罗格列酮）Pioglitazone（吡格列酮）第六十九页，共108页。噻唑烷二酮类的作用机制

高选择性激活PPARγ(peroxisomeproliferatoractivatedreceptorγ,过氧化物酶增殖体激活受体γ)增加肌肉胰岛素介导的葡萄糖摄取增强皮下脂肪组织的脂肪合成，而对内脏脂肪组织的合成不起作用增加外周组织对胰岛素的敏感性增加肝脏的胰岛素敏感性Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:724第七十页，共108页。噻唑烷二酮类药物的不良反应与磺脲类及胰岛素合用，可出现低血糖部分患者的体重增加可加重水钠瀦留可增加心脏负荷－心功能不全患者禁忌使用可引起贫血和红细胞减少Joslin’sDiabetesMellitus.2007;41:726当前针对罗格列酮争论热点：

潜在的不良缺血性心血管事件

StevenE,etal.NEnglJMed2007;356:1-15第七十一页，共108页。Contents糖尿病的治疗1口服药治疗2胰岛素治疗3第七十二页，共108页。

胰岛素的分类

胰岛素的临床应用第七十三页，共108页。胰岛素的发展史1920193019401950196019701980199020001923动物胰岛素1973单组分胰岛素1987人胰岛素1996胰岛素类似物1946NPH胰岛素1953长效胰岛素第七十四页，共108页。不同物种胰岛素氨基酸组成上的差别B30A8A10人胰岛素苏氨酸苏氨酸异亮氨酸猪胰岛素丙氨酸苏氨酸异亮氨酸牛胰岛素丙氨酸丙氨酸缬氨酸GLyLIeValGluGLnCysThrSerLleCysSerLeuTyrGlnLeuGluAsnTyrCysAsn15101521PheValAsnGlnHisLeuCysGlySerHisLeuValGluAlaLauTyrCysLeuValCysGlyGluArgGlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSSSS第七十五页，共108页。动物胰岛素的副作用

免疫反应胰岛素耐药血糖不稳定注射部位皮下脂肪萎缩或增生胰岛素过敏反应水肿（水钠潴留）80年代人类基因重组技术出现，制造出大量高纯度的合成人胰岛素，动物胰岛素时代因此结束。第七十六页，共108页。基因重组人胰岛素的出现

—胰岛素治疗史上的第一次飞跃生产年代技术发明的科学家1963年从人尸体胰腺中提取Mirdky等1974年从氨基酸中化学合成Sieber等1979-1981年通过DNA技术生物合成Goeddel等及Chance等1980年通过猪胰岛素的酶置换Markussen人胰岛素生产的历史第七十七页，共108页。目前常用的人胰岛素制剂餐时短效人胰岛素－例如诺和灵®R基础中效人胰岛素－例如诺和灵®N预混制剂(基础+餐时）－例如诺和灵®30R、50R第七十八页，共108页。人胰岛素制剂的不足-

短效胰岛素——作用时间与生理性胰岛素分泌曲线不匹配5004003000100200血浆胰岛素浓度（pmol/L）10234时间（小时）第七十九页，共108页。短效胰岛素的局限性吸收缓慢

较长的作用时间

注射时间依从性差餐后血糖控制不佳增加低血糖的危险第八十页，共108页。中效人胰岛素的缺陷中效胰岛素为结晶体，注射前需要重悬，吸收不稳定有峰值，易发生低血糖第八十一页，共108页。NPH的吸收变异性导致GIR的不稳定

葡萄糖输注率mg/(kg.min)中效人胰岛素葡萄糖钳夹试验第八十二页，共108页。预混人胰岛素结合了短效和中效胰岛素的优点：同时提供餐时胰岛素和基础胰岛素减少每天注射次数对于有一定胰岛功能的2型糖尿病患者提供了一个方便的胰岛素注射途径也具备两者的缺点：作用时间与进餐的配合低血糖第八十三页，共108页。生理胰岛素模式:基础胰岛素餐时相关的胰岛素峰值生理胰岛素作用模式可溶胰岛素与正常的胰岛素峰值不能匹配可溶人胰岛素可以模拟基础和餐时胰岛素分泌…但这些加起来仍不能重新构建出生理的胰岛素作用模式双相人胰岛素30R中效胰岛素可以替代基础胰岛素但是…存在变异性大，有峰值的缺点NPH生理性胰岛素曲线与目前人胰岛素制剂第八十四页，共108页。胰岛素类似物

——胰岛素治疗史上的第二次飞跃

第八十五页，共108页。ProThrglyTyrPhePheGlyArgGluGlyValLeuTyrLeuAlaGluValLeuHisSerGlyCysLeuHisGlnAsnValPheB1A21B28B30A1AsnTyrAsnGluLeuGlnTyrLeuSerLieSerThrCysGlnGluValLieCysCysCysCysThrLysPro-Asp诺和锐®第八十六页，共108页。BrangeJ,etal.DiabetesCare.1990;13:923-954.皮下组织峰时=40-50min峰时=80-120min常规人胰岛素门冬胰岛素

(诺和锐®)毛细血管膜门冬胰岛素的解聚和吸收

第八十七页，共108页。组成预混胰岛素类似物--诺和锐®3030%诺和锐30精蛋白结合结晶门冬胰岛素门冬胰岛素30%人胰岛素30R可溶性人胰岛素中效胰岛素(NPH)双相混悬:第八十八页，共108页。长效胰岛素类似物地特胰岛素（Detemir）来得时（Glargine）第八十九页，共108页。

胰岛素的分类

胰岛素的临床应用第九十页，共108页。胰岛素的给药方式皮下注射静脉注射吸入（目前已停止研究）第九十一页，共108页。注射部位-皮下腹部-吸收最快上臂大腿臀部-吸收最慢*

注意经常更换注射部位第九十二页，共108页。正确的注射方法正确选取注射器材清洁双手正确选取注射部位，并给予消毒（从内向外）轻捏皮肤，以45°—90°角刺入注射完毕后等待10秒钟拔针目前主张的注射方法为针与皮肤呈90°角刺入，较瘦患者或儿童患者可适量减少注射角度。刺入皮肤与拔针宜快，可减少疼痛第九十三页，共108页。正确的注射方法捏起皮肤注射：使用短细针头，尽可能保证正确皮下注射的有效方法注射应保证在皮下注射，避免误入肌肉层，否则，胰岛素的吸收曲线将不能与血糖吸收峰值相吻合，血糖波动大第九十四页，共108页。胰岛素治疗的不良反应低血糖水肿（4-6周）眼屈光不正体重增加皮下脂肪萎缩或肥大过敏胰岛素耐药第九十五页，共108页。胰岛素补充治疗

主要针对2型糖尿病患者，在口服药的基础上，加用胰岛素治疗控制血糖。第九十六页，共108页。胰岛素补充治疗（1）口服药+基础胰岛素：初始剂量0.2u/kg;检测空腹血糖3天后调整胰岛素剂量,每次增减2-4u目标:控制空腹血糖在4－8mmol/L如控制不佳,改为每日2次胰岛素注射强调个体化《2型糖尿病实用目标和治疗》.亚太地区2型糖尿病政策组

第九十七页，共108页。胰岛素补充治疗（2）口服药+预混胰岛素：当基础胰岛素剂量大于20U，通常选用预混胰岛素；预混胰岛素可为人胰岛素30R或50R或预混胰岛素类似物；预混胰岛素早晚餐前两次注射，初始剂量多为根据临床经验；第九十八页，共108页。胰岛素替代治疗适用于：1型糖尿病2型糖尿病胰岛B细胞功能差者第九十九页，共108页。胰岛素治疗方案（1）诺和灵R(瓶装,笔芯)诺和灵N(瓶装,笔芯)诺和灵R20-45%早餐前30分钟诺和灵R20-30%早餐前30分钟诺和灵R20-30%早餐前30分钟诺和灵N20-30%睡前注射每天总剂量减去诺和灵N量作为100%来分配早餐前,午餐前和晚餐前胰岛素用量的百分数基础—餐前加強疗法,每日注射4次第一百页，