医院管理医疗用毒性药品管理制度

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医疗用毒性药品管理制度

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，采取专人、专柜、专帐，帖显然标签加锁保管的办法。

（三）调配毒性药处方时，务必仔细负责，称量要确切无误，处方调配完毕，务必经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师开方，并写写明病情及使用，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证实。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写用法登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证实普通保存一年，以备后查。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下举行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附；毒性中药及中成药品种。

第一类砒石（红砒）（白砒），水银。

第二类生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、生天雄、斑蟊（包括青娘虫、葛上亭长、地胆）红娘虫、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九簇拥、九虎丹、九转回生丹、回生散。

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篇2:主要危急源监控管理制度

第一条为了加强项目对主要危急源的监督管理,预防事故发生,保障施工人员生命平安和项目财产平安,按照《中华人民共和国平安生

产法》结合本项目实际状况,制定本制度。

第二条本方法所称主要危急源,是指在危急源明了卡上所规定的危急源。

第三条存在主要危急源的部门,其部门平安负责人面面负责本单位主要危急源的平安管理与监控工作。

第四条对主要危急源存在的事故隐患以及在平安生产方面的违法行为,任何单位或者个人均有权向平安协调办公室及负有平安生产监督管理职责的相关部门举报。

第五条主要危急源平安管理应该包括以下内容:

(一)主要危急源平安管理与监控制度;

(二)主要危急源明了卡;

(三)主要危急源应急救援预案和演练计划;

第六条项目在施工前应填写《主要危急源明了卡》,报送平安协调办公室备案。

第七条对新产生的主要危急源,现场平安负责人应该准时报送平安协调办公室备案;

第八条项目平安协调办公室应建立健全主要危急源平安管理规章制度,落实主要危急源平安管理与监控责任制度,明确所属各部门和有关人员对主要危急源日常平安管理与监控职责,制定主要危急源平安管理与监控制度。

第九条平安协调办公室对从业人员举行平安教导,现场平安员或现场负责人对从业人员应该技术培训,使其面面把握本岗位的平安操作技能和在紧张状况下应该实行的应急措施(可根据新员工培训计划举行实施)。

第十条平安协调办公室或现场负责人应该将主要危急源可能发生事故的应急措施,特殊是避险办法书面告诉相关单位和人员。

第十一条各施工单位应该在主要危急源现场设置显然的平安警示标记,并加强对主要危急源的监控和对有关设备、设施的平安管理。

第十二条各施工单位应该对主要危急源中的工艺参数、危急物质举行监控,对重要的设备、设施定期举行保养维护,并记录在案上报机械部和平安协调办公室举行备案。

第十三条各施工单位应该对主要危急源的平安情况和防护措施落实状况举行定期检查,做好检查记录,并将检查状况报送平安协调办公室。

第十四条对存在事故隐患的主要危急源,各施工单位务必立刻整改;对不能立刻整改的,务必实行切实可行的平安措施,防止事故发生,并准时报告平安协调办公室或有相关监督平安职责的部门。

第十五条平安生产协调办公室应该制定主要危急源应急救援预案。应急救援预案应该包括以下内容:

(一)主要危急源基本状况;

(二)应急机构人员及其职责;

(三)应急设备与设施;

(四)应急报警、通讯联络方式;

(五)事故应急程序与行动计划;

(六)事故后的复原与程序;

(七)培训与演练。

第十六条平安协调办公室应该按照应急救援预案制定演练计划举行一次实战演练或模拟演练。

第十七条平安协调办公室应该建立主要危急源监控和管理系统,对主要危急源实施分级监控,并对各类信息实施动态管理。

第十八条平安协调办公室应该定期对主要危急源举行专项监督检查。监督检查的内容包括:

(一)贯彻执行国家有关法律、规矩、规章和标准状况;

(二)预防生产平安事故措施落实状况;

(三)主要危急源的登记建档状况;

(四)主要危急源的平安检测、监控状况;

(五)主要危急源设备维护、保养和定期检测状况;

(六)主要危急源现场平安警示标记设置状况;

(七)从业人员的平安培训教导状况;

(八)应急救援组织建设和人员配备状况;

(九)应急救援预案和演练工作状况;

(十)应急救援器材、设备的配备及维护、保养状况;

(十一)主要危急源日常管理状况;

(十二)法律、规矩、规章规定的其他事项。

第十九条平安协调办在监督检查中,发觉主要危急源存在事故隐患的,应该责令相关单位立刻排解。

第二十条平安协调办公室及负有平安生产监督管理职责的相关部门在监督检查中,应该互相协作、互通状况,并帮忙生产经营单位对主要危急源实施有效的管理与监控。

救助制度救护制度教务处制度

教务制度教学制度教育处制度

篇3:劳动防护用品管理及用法程序

特别歇息防护用品是指歇息者在歇息进程中预防或加重严轻损害和职业危害的歇息防护用品。如：安全帽、防尘口罩、护目镜、电焊面罩、耳塞、钢丝手套、耐酸手套、安全带等。

各部门统计、评价本部门一切需要运用歇息防护用品的工序，并填写《歇息防护用品清单》，当工序或流程发作变卦时，需要重新评价，予以确认。

各部门依据歇息防护用品阐明书结合公司运用工序，评定各种歇息防护用品的运用改换频率，并向运用歇息防护用品的员工宣导。4.2歇息防护用品的推销

推销部依据外地歇息防护用品消费监视部门的有关规则和建议，挑选有资质的歇息防护用品的供方，验证消费厂商的消费答应证及供方的运营答应证。

特别歇息防护用品应有相应的消费答应证编号、产品合格证和安全鉴定证，三证彻低方可购入。歇息防护用品的验收及保管推销部对供方所提供的物品停止验收，同时需验证物品的产品合格证，特种防护用品还需要供方出示由相关部门开具的安全鉴定证。出口的歇息防护用品须契合小编国歇息防护用品的检验规范。尚没有国度规范的产品可按小编国认可的规范停止检验。检验合格的歇息防护用品方可操持入库手续。

各运用部门对一切合格入库的歇息防护劳保用品，遵照产品阐明书或厂商建议，妥当保管，留意防潮、蜕变，做到先进先出的准绳，避开过时的歇息防护用品发放到歇息者手中。歇息防护用品的发放与运用

各运用部门按照运用情况支付防护用品。其歇息防护用品的发放，由相关任务人员担任停止记载。

依据任务性质和歇息条件，为员工装备发放的团体歇息防护用品，各部门必需教导员工正确运用歇息防护用品，但凡不懂得歇息防护用品运用功能者，不准上岗操作。公司不得以货币或其它物品替代该当装备的歇息防护用品。

运用者穿戴歇息防护用品前应先反省，确认安全后才穿戴。进入作业场所后,不能任意脱卸，若发觉歇息防护用品穿戴移位，应立即订正。

在运用进程中,各种歇息防护用品应依据不同资料、不同构造尽量防止接触具有溶解、熄灭性质的物质和锐利尖利的器件，以免局部歇息防护用品受损，影响运用寿命而得到防护功能。须活期检验的歇息防护用品应按规则停止检验。歇息防护用品运用后的处置歇息防护用品运用后，应依据要求脱卸，经收拾清洁后保管。但凡在有毒作业场所穿戴过的歇息防护用品，在分开作业现场后，应消毒后寄存，切勿带到生活区，以免毒物净化环境。

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