药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案10套试卷1：一、单项选择题共15题每题分共30分。下哪个属于β内胺酶抑制剂（）芳烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.尿C.降压消炎、痛、解热E.抗病毒吗的化学结构为：（）苯英属于：A.巴比妥类B.唑酮类C.乙内酰脲类丁二酰胺类嘧啶二酮类安（地西泮）的化学结构中所含的母核是（）A.1，二氮卓环B.1苯二氮卓环C.1，苯氮卓环D.1苯二氮卓环E.1，3-二卓环盐普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水酒精C.氯乙醚E.石油醚复新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁与甲氧苄啶组成磺噻唑与甲氧苄啶成对基苯磺酰胺甲氧苄啶组成各青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同形成的盐不同C.分子中各子围绕不对称碳的空间排列分子内环的大小不同作时间不同下哪个是氯普卡因的结构?（）10.氟嘧啶的化学名为：（A.5-碘1,3(2H,4H)-嘧二酮B.5-氟嘧啶二酮C.5-碘2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟1,3(2H,4H)-啶二酮E.5-2,4(1H,3H)-嘧二酮11.睾的化学名是：（）A.雄甾4-烯酮α醇β羟雄烯酮C.雄甾烯3-酮16α二醇D.19-去甲雄烯酮β醇雄甾-4-3-酮17β醇苯酸酯12.在溶液中，维生素以种形式最稳定？（）A.2-酮B.3-式C.4-式D.醇式E.烯式13.具如下结构的是下列哪药?（）A.肾上腺素B.甲肾上腺素异肾上腺素1/26

多巴胺麻黄素14.血紧张素转化(ACE)抑剂卡托普利的化学结构为：（15.通情况下，前药设计不于（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适的制剂性质改变药的作用靶点在内逐渐分解放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共题每题2分，共计10分下药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）如延长拟肾上素能药物的作用时间，增加稳定?（）A.延长苯环与氨基间的碳链去掉苯环上的酚羟基C.在α碳引入甲基在基上以较大的烷基取代成下哪些与的构相符)A.含有托莨结构含有吡咯烷结构C.含有哌啶结构含四氢吡咯烷结构含吡啶环结构临中常用于抗肿瘤的抗生素有：（）A.多肽类抗生素醌类抗生素C.青霉素类生素四素类抗生素氨糖苷类抗生具受体拮抗作用的药物是：（三、配伍选择题（共20题每题1分共20分[1~5]吗烃类镇痛药（）吗喃类镇痛药（）苯喃类镇痛药（）哌类镇痛药（）......试卷2：一、单项选择题共15题每题分共30分。1、地西泮的化学结构式为：（）2、PenicillinG在碱性条件下，生成：（A青霉胺B.青二酸C.青醛青霉醛加青霉胺青烯酸3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？（）A.氯贝丁酯B.基多巴C.盐酸普萘洛尔利平卡普利4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最?（）A.6位上有β羟基，，位无氧桥2/26

B.6位上无β羟基，，位无氧桥C.6位无羟基6，位上有氧桥D.67位无氧桥，位有氧桥5、苯妥英钠的性质与下列哪条不?（）A.易溶于水，几乎不溶于乙醚B.水液露置于空气中使溶液呈现混浊C.与吡啶硫铜试液作用显蓝色与吡啶酸铜试液作用显绿色与氯化汞作用成白色沉淀，不溶于氨试液6、维生素与列哪条叙述不?（）A.含有两个手性碳原子B.L（）苏阿糖型异构体的生物活性最强C.结构中含羧基，有酸性有四种变异构体易化，由于结中含有连二烯醇内酯7、睾丸素在17α增加一个甲基，其设计的主要考虑是：（）A.可以口服B.强雄激素作用C.强蛋白同化作用增强脂性，有利吸收E.降低激素作用8、用氟原子置换尿嘧啶位上的氢原子，其设计思想为：（）A.生物电子等排置换立体位阻增大C.改变药物理化性质，有利于进入肿瘤细胞供电子效应E.加反应活性下哪个是氯普卡因的结构?（）10.氟嘧啶的化学名为：（A.5-碘1,3(2H,4H)-嘧二酮B.5-氟嘧啶二酮C.5-碘2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟1,3(2H,4H)-啶二酮E.5-2,4(1H,3H)-嘧二酮、下列药物中不属于烷化剂的是：（）、下列哪条叙述与氯霉素不符（）A.构型为，2RB.为D（）苏糖型异构体C.具有重氮化偶合反应经氯化和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生紫色能起再生障碍贫血13.具如下结构的是下列哪药?（）A.肾上腺素B.甲肾上腺素异肾上腺素多巴胺麻黄素14.血紧张素转化(ACE)抑剂卡托普利的化学结构为：（15.通情况下，前药设计不于（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适的制剂性质3/26

改变药的作用靶点在内逐渐分解放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共题每题2分，共计10分1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是：（）A.青霉素钠B.苄西林C.头孢氨苄氯素E.甲烯土霉素2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过：（）A.（）引双键B.9α位入氟原子C.C16位入甲基位甲基位入甲基3、下列哪些与的构相符)A.含有托莨结构含有吡咯烷结构C.含有哌啶结构含四氢吡咯烷结构含吡啶环结构4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有：（）A.利福平异烟肼链霉素水杨酸钠E.卡霉素.......A型题：第85题以下麻醉药物中含1个性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因B.盐利多卡因C.盐酸氯胺盐酸普鲁卡因丙酚第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化名为，二苯基2，咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶呈碱性反应露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀性稳定，并不水解开环第87题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结中含有乙酸的部分C.结构中含酰胺键分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体遇酸和强碱时水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应A.氧化反应B.加反应C.聚合反应水解反应还反应第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为（2-异氨基-1-羟基）乙基-1苯二酚盐酸盐B.用周围循环不全时低血压状态的急救4/26

C.露置空气，见光易氧化变色，色渐深分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体配注射剂时不使用金属容器第90题卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成B.结中有脯氨酸结构C.可发生自氧化生成二硫化合物有类似蒜的特臭结中含有乙氧基第91题下类药物中具有降血脂作用的是A.强心苷类B.钙道阻滞剂C.磷酸二酯抑制剂羟甲戊二酰辅酶还酶制剂血紧张素转化抑制剂第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定，不易水解B.临上用作镇静药C.游离碱的性较强，水溶液可使酚酞呈红色碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性呈旋光性第93题下列叙述与组胺h1受拮抗剂的构效关不符的是A.在基本结构中x为o-，，B.在本结构中与′不处于同一平面上C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性在本结构中，r′芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明B.乙嘧啶C.阿托品甲氧苄啶溴斯的明第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗毒药其作用机制为干扰病毒的DnA成并掺入到病毒的DnA中用治疗疱疹性膜炎，生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A.头孢菌素的3-位在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头菌素的3-位在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金离子或有机碱成盐β内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代5/26

β内胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头孢菌素结改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基体内代谢为3-去酰基进而转化成内酯化合物对青霉素的细有效第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强，剂量小B.体代谢快C.抗瘤谱广注射给药在常组织中，酶代谢生成无毒代谢物第题以为醋酸地塞米松不含的结是A.含有eq\o\ac(△,1)eq\o\ac(△,)，eq\o\ac(△,4)eq\o\ac(△,)两双键B.含11β17α21-三个羟基C.含有16甲含有6αα二E.21-羟基形成醋酸酯第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液A.维生素B6B.维素D3C.维生素C维生素B1维素B2B型：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出种生物活性B.能生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增水溶性，增与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出种生物活性B.能生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增水溶性，增与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出种生物活性B.能生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增水溶性，增与受体结合力第104题药物分子中引入卤素6/26

A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出种生物活性B.能生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配数，降低解离度影响电荷分布和脂溶性增水溶性，增与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代后产生环氧化物，与DnA作用成共价键化合物C.在体内代时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有的物脱基后生成吗啡进血脑屏障后生的脱乙基化代谢产物第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A.在体内代谢成亚砜B.代后产生环氧化物，与DnA作用成共价键化合物C.在体内代时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有的物脱基后生成吗啡进血脑屏障后生的脱乙基化代谢产物第107题黄曲霉B1的癌机理是A.在体内代谢成亚砜B.代后产生环氧化物，与DnA作用成共价键化合物C.在体内代时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有的物脱基后生成吗啡进血脑屏障后生的脱乙基化代谢产物第108题利多卡因中枢副作用的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代后产生环氧化物，与DnA作用成共价键化合物C.在体内代时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇在体内有的物脱基后生成吗啡进血脑屏障后生的脱乙基化代谢产物第109题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢酸是A.螺内酯B.地硫（卓）C.胺碘酮洛伐他汀氯丁酯第110题体内主要代谢途径为n-脱乙基的药是A.螺内酯B.地硫（卓）C.胺碘酮洛伐他汀氯丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基脱甲基和脱甲基的是A.螺内酯B.地硫（卓）7/26

C.胺碘酮洛伐他汀氯丁酯第112题利巴韦林临床用于治疗A.艾滋病B.全性带状疱疹C.艾滋病前症状肺结核肝第113题阿昔洛韦临床用于治疗A.艾滋病B.全性带状疱疹C.艾滋病前症状肺结核肝第114题3位乙酰氧甲基7位侧链上含有2-氨噻基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头噻吩钠C.头孢克洛头孢噻肟钠头羟氨苄第115题3位有氯取代7位有氨苯乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头噻吩钠C.头孢克洛头孢噻肟钠头羟氨苄第116题3位乙酰氧甲基7位上有2-噻乙酰氨的头孢菌素是A.头孢派酮B.头噻吩钠C.头孢克洛头孢噻肟钠头羟氨苄第117题直接作用于，用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋呤B.巯呤C.卡莫氟阿糖胞苷卡司汀第118题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋呤B.巯呤C.卡莫氟阿糖胞苷卡司汀8/26

第119题具有抑制多酶少量掺入作用的药物为A.甲氨喋呤B.巯呤［医学教育网搜整理］C.卡莫氟阿糖胞苷卡司汀第120题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A.n-甲化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄芳环羟基化氧脱卤第121题米非司酮的体内主要代谢途径为A.n-甲化反应B.17-位羟基，氧为酮基C.3-酮原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄芳环羟基化氧脱卤第122题雌二醇的体内主要代谢途径为A.n-甲化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄芳环羟基化氧脱卤第123题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A.维生素B6B.维素C.维生素维生素B2维素D3第124题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的A.维生素B6B.维素C.维生素维生素B2维素D3第125题与fECl3作呈色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6B.维素C.维生素维生素B2维素D3第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为A.成环修饰9/26

B.成胺C.开环修饰成酯修饰成、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成胺C.开环修饰成酯修饰成、盐或酰胺128题针药物的羟基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成胺C.开环修饰成酯修饰成、盐或酰胺第129题生物活性参数是A.半衰期B.分折射率C.脂水分配数解离常数半致死量第130题电性参数是A.半衰期B.分折射率C.脂水分配数解离常数半致死量第131题疏水性参数是A.半衰期B.分折射率C.脂水分配数解离常数半致死量第132题立体参数是A.半衰期B.分折射率C.脂水分配数解离常数半致死量x型：第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉的药物是A.苯妥英钠B.地泮C.丙戊酸钠10/

奋乃静苯比妥钠第134题下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是A.对乙酰氨基酚B.苯比妥C.布洛芬吲哚美辛阿匹林第135题以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为[[（氨，二溴苯）甲氨环醇盐酸盐B.临用作镇咳药C.化学名为n-甲-环己基氨基，二苯甲胺盐酸在水中极微溶解代物为氨溴索具有同样的活性第136题以下叙述中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B.酸水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C.为非选择β受体阻断剂在肝脏代谢，生成萘，与葡萄糖醛酸结合排出对稳定，光对有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是［医学教育搜整理A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率高B.我发现的新型抗疟药C.化学结构含有羧基化学结构中有内酯结构化结构中含有氧键第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.乙胺丁醇B.布芬C.头孢氨苄萘普生阿西林第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为5-氟n-基3，二氢，氧代1-（）嘧羰酰胺B.卡氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为5-氟，（，）嘧啶二酮可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液抗谱较广，为疗实体癌首选药物，毒性也较大第140题维生素具的性质是A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作氧剂B.有种异构体，其中以（）阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可生烯式互变，故可有3种变异构体化学结构中含有两个手性碳原子又抗坏血酸，因其结构中含有羧基，所以显酸性11/

药物化学A型题：85.C87.88.A89.B90.E91.92.C93.94.B95.A96.C97.98.E99.100.B型题：101.117.102.118.103.119.104.120.C105.121.106.122.B107.123.B108.124.C109.125.110.126.E111.127.B112.128.113.129.114.130.115.131.C116.132.Bx型：133.134.AB135.136.ABCDE137.138.139.CDE140.ABCD试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、型题（最佳选择题15题每题1分每题的备选答案中只有一个最佳答案。下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.热息痛b.吲美辛c.布芬d.萘生芬芬盐普鲁卡因可与nano2反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）a.为生成naclb.第胺的氧化c.酯水解d.因芳伯胺基苯上的亚硝化抗胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一（）a.基醚b.乙胺c.哌d.丙12/

三类咖因化学结构的母核是（）a.啉b.喹啉c.喋d.黄呤异啉用原子置换尿嘧啶位上的氢原子，其设计思想是（）a.物电子等排置换b.起物烷化剂作用c.立位阻增d.改药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞供子效应土素结构中不稳定的部位为（）位b.3位醇一ohc.5位ohd.6位ohe.10位一oh芳丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.枢兴奋b.抗痫c.降脂d.抗毒消镇痛在有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）位b.7位c.11位d.1位e.15位睾素在17α增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）a.以口服b.雄素作用增强c.雄素作用低d.蛋同化作用增强增脂溶性，有吸收13/

10.能引起骨髓造血系统抑制再生障碍性贫血的药物是（）a.苄青霉素b.甲苄啶c.利卡因d.氯素哌啶11.化学结构为n—的物是：（）a.莨菪碱b.东菪碱c.阿品d.泮溴铵氯沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循功能不全时，低血压状态的急救c.支管哮喘心搏骤停d.抗律不齐抗血压13.血管紧张素转化酶（）制剂卡托普利的化学结构为）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.甘油三酯血症b.高固醇血症c.高脂血症d.心痛心不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）位原子无取代b.5位氨基c.3位有羧基和4位羰基d.8位原子取代e.7位无取代解答题号：答：解答本所列药物均为酸性药含羧基或酚羟基羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解羟酸弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐本所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是a.14/

题号：答：解答：与nano2液应后，再与碱性β—萘酚偶合生成红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是d题号：答：解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是a.题号：答：解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是d题号：答：解答：—尿啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代型生物电子等排体，故正确答案是a.题号：答：解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是.题号：答：解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是.题号：答：解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现9α引入氟原子和（）入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是d.题号：答：解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是a.题号：答：解答氯素长期使用和多次应可损害骨髓的造血功能起再生障碍性贫血故本题正确答案是题号：答：15/

解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为a.题号：答：解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为受激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是a.题号：答：解答卡普利化学名为1——基—甲基一1—代丙基）l—脯氨酸，故正确答案为d.题号：答：解答新他汀是羟甲戊二酰辅a还原酶抑制剂是新型的降血脂药能止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是b.题号：答：解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有位基和4位羧基，故本题正确答案是c.药物化学模拟试题及解答（二）二、型（配伍选择题）共20题每题0.5分备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案题只有一个正确答案每备选答案可重复选用也可不选用。试题：[16——（）a.啡b.美酮c.哌啶d.盐溴已新羧司坦16.具有六氢吡啶单环的镇痛17.具有苯甲胺结构的祛痰药18.具有五环吗啡结构的镇痛16/

19.具有氨基酸结构的祛痰药20.具有氨基酮结构的镇痛药[21—25]（）a.酸地尔硫卓b.硝吡啶c.盐普萘洛d.硝异山梨醇酯盐哌唑嗪21.具有二氢吡啶结构的钙通拮抗剂22.具有硫氮杂卓结构的治心痛药23.具有氨基醇结构的β受体滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛25.具有苯并嘧啶结构的降压[26—30]（）—4联苯羰基）丙酸b.对酰氨基酚c.3—甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—基——（2—基丙基）苯乙酸—（，—甲苯基）氨基苯酸26.酮洛芬的化学名27.布洛芬的化学名28.芬布芬的化学名29.扑热息痛的化学名30.甲芬那酸的化学名[31-35]a.胺嘧啶b头孢氨苄c.甲苄啶d.青素钠氯素31.杀菌作用较强，口服易吸的β—内酰胺类抗生素32.一种广谱抗生素，是控制寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33.与硝酸银反应生成银盐，于烧伤、烫伤创面的抗感染34.与碘胺甲恶唑合用能使后作用增强35.是一种天然的抗菌药，对不稳定，不可口服解答17/

题号—）答案：18.a19.e20.b解答本题用意在于熟记镇痛药镇咳祛痰药的结构列个药物均是临床上有效的常用药吗是最早应用的生物碱类镇痛药有五环吗啡结构哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物沙是氨基酮类成镇痛药中较重要的代表药物酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。答案：22.a23.c24.d25.e解答本题用意在于熟记一些心管疾病药物的结构和药理作用酸尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂者具有硫氮杂卓结构后者具有二氢吡啶结构普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。题号—）答案：28.a29.b30.e解答：酮洛芬结构为：其化学名为—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；洛芬结构为其化学名为α—甲基一—（甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的结构为化学名是3—4联苯羰基）丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；甲芬那酸的结构是化学名是2—（2，—甲苯基）氨基苯酸。题号一35）答案：32.e33.a34.c解答用在于熟悉各种常抗生素和磺胺药的作用特点嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药头孢氨苄口服易吸收的菌作用较强的β—内酰胺类抗生素甲氧苄啶是抗菌增效剂素是第一个β—内酰胺类抗生素发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。18/

物化学模拟试题及解答（三）三、型（比较选择题）共20题，每题0.5分备选答案在前，试题在后。每组5题每组题均对应同一组备选答案题只有一个正确答案每备选答案可重复选用也可不选用。试题：[36——（）c.a和都是d.a和都不是36.β—内酰胺类抗生素37.大环内酯类抗生素38.可以口服的抗生素39.只能注射给药40.广谱抗生素[41——（）a.旋咪唑b.阿达唑c.a和均为d.a和均非41.能提高机体免疫力的药物42.具有驱肠虫作用43.结构中含咪唑环44.具酸性的药物45.具有旋光异构体[46——（）a.酒石酸去甲肾上腺素b.盐克仑特罗c.a和均为19/

d.a和均非46.具有手性碳原子47.其盐基呈左旋性48.其盐基是消旋体49.具有酚羟基结构50.具有芳伯胺基结构[51—55]（）a.啡因b.氢噻嗪c.a和均为d.a和均非51.中枢兴奋药52.平滑肌兴奋药53.可被碱液分解或水解54.兴奋心肌55.利尿降压药解答题号一40）答案：38.b39.a40.b解答学结构中含有β—内酰胺结构部分的抗生素统称为β—内酰胺类抗生素的、b两个药物结构中均含有β—内酰胺的结构分大环内酯类抗生素的结构中通常含有一个十四元或十六元的环状内酯结构部分。试题中的a和b均含有这样的结构，因此37题确答案应为d.结构a为霉素其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能服且仅对革兰阳性菌有效结构b为孢氨苄对酸较稳定且对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有抑制作用，为可以口服的广谱抗生素题号—）答案：42.c43.c45.a解答左咪唑和阿苯达唑两者为广谱驱肠虫药左旋咪唑是四咪唑的左旋体除具有驱肠虫作用外还是一种免疫调节可使机体免疫力低下者得到恢复左旋咪唑及阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构部分均含有酸性基左旋咪唑若为盐酸盐则为酸性，但此处并非盐酸盐题号—）20/

答案：48.b49.a50.b解答：重酒石酸去甲肾上腺素（ⅰ）和盐酸克仑特罗（ⅱ）的结构式为：结构中为手性碳原，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体（因右旋的生理作用很弱应用于临床而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分临应用为消旋体。题号—）答案：52.d53.c54.d55.b解答咖因为中枢兴奋药仅有弱的利尿作用和平滑肌舒张作用可被热碱分解为咖啡亭。氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用，在碱性溶液中可被水解为4—一—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛。咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。药物化学模拟试题及解答（四）四、型（多项选择题）共15题每题1分每题的备选答案中有2个或2个上正确答案。少选或多选均不得分。试题：56.下列哪些药物可用于抗结病（）a.烟肼b.呋妥因c.乙丁醇d.克唑甲唑57.指出下列叙述中哪些是正的（）a.啡是两性化合物b.吗的氧化产物为双吗啡c.吗结构中甲氧基d.天吗啡为左旋性吗结构中含哌环58.下列哪几点与利血平有关（）a.光作用下易发生氧化而失效b.遇或碱易分解成利血平酸而失效c.可亚硝酸成，生成黄色产物d.遇物碱沉淀试剂能产生显色反应21/

其压作用主要因子钙拮抗作用机理59.影响巴比妥类药物镇静催作用强弱和快慢的因素（）a.pkab.脂性c.5—代基d.5—代碳数目超过10个直酰脲60.下列哪种药物可被水解（）a.霉素钠b.环酰胺c.氢噻嗪d.吡酸布芬61.中枢兴奋药按其结构分类（a.嘌呤类b.酰类c.吩嗪类d.吲乙酸类丁苯类62.下列哪些抗肿瘤药物是烷剂（）a.铂b.氟嘧啶c.环酰胺d.氮甲喋呤63.下列药物中无茚三酮显色应的是）a.嘌呤b.氯酮c.氨西林钠d.氮甲多巴64.青霉素钠具有下列哪些特（a.酸性介质中稳定b.遇使β—内酰胺破裂c.溶水不溶有机溶剂d.具α—氨基苄基侧链对兰阳性菌、性菌均有效22/

65.β—内酰胺酶抑制剂有（）a.苄青霉素b.克维酸c.头氨苄d.舒坦（青霉烷砜酸）阿西林66.下列药物属于肌肉松弛药有（）a.唑沙宗b.泮溴铵c.维溴铵d.氯丁酯利卡因67.模型（先导）化合物的寻途径包括（）a.机筛选b.偶发现c.由物活性谢物中发现d.由代谢物中发现天产物中获得68.下列哪几点与维生素类符（）a.是甾醇衍生物b.其要成员是d2、c.是溶性维素d.临主要用于抗佝偻病不口服69.下列药物中局部麻醉药有（）a.酸氯胺酮b.氟c.利卡因d.γ经基丁酸钠普卡因70.下列哪些药物含有儿茶酚结构a.酸甲氧明b.盐克仑特罗异丙肾上腺素d.去肾上腺素盐麻黄碱解答23/

题号：答：、解答异阱乙丁醇为抗结药，呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用霉为抗真菌药，甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用，但临床主要用于治疗阴道滴虫病。因此本题的正确答案为a和c.题号：答：、、解答：吗啡的结构如下，分子中含五个手性碳原子，呈左旋光性。铁氰化钾可将其氧化为双吗啡。在吗啡的化学结构中酚经基具弱酸性，叔胺的结构具碱性。由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环，因此本题的正确答案为abd.题号：答：、、、解答利平是自萝芙木中提取离出的一种生物碱有降压及镇静作用其作用机制为耗竭周围及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—色胺。利血平见光易氧化变质而失效。利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反应生成黄色的—亚硝基化合物其为生物碱故与物碱沉淀试剂可发生反应。故本题的正确答案为、、、题号：答：、、解答巴比妥类药物为作用于中神经的镇静催眠药物用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统5—位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳子总数在4—之间，使药物具有适当的脂溶性。此外巴比妥类药物必须有适宜解离度才易于透过生物膜，穿过血脑屏障，因此—上必须有两个取代基。因为5位上若只有一个取代（余一个未被取代的氢5—上没有代基时酸性强pka值在理条（ph＝）易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类环状双酰脲类，若开环为直链酰脲则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用。故本题正确答案为a、b、题号：答：、、解答：青霉素钠的β—内酰胺环很不稳定，易于水解，同6—取代酰氨基也可被水解。环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构水溶液中不稳定易发生水解脱氨的反应氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为—氯一6—基一间—苯二磺酰胺和甲醛。吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的部分。故本题的正确答案为a、、题号：答案：、b解答中兴奋药按化学结构可为黄嘌呤类、酰胺类乙胺类美眠类及生物碱类等吩嗪类和丁酰苯类药物具有中枢抑制作用作抗精神失常药而吲哚乙酸类药物具24/

有消炎镇痛作用。本题正确答案应为a、b.题号：答：、解答烷化剂类抗肿瘤药为一类以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物种活性基团可以与dna中的碱基（主要是嘌呤环的—位氮原子）形成共价键，影响dna的复制或转录达到抗肿瘤的目的。顺铂虽然也是作用于dna的单链或双链，影响其复制