2023年2022年河南教师招聘考试《化学》-习题精练_第1页
2023年2022年河南教师招聘考试《化学》-习题精练_第2页
2023年2022年河南教师招聘考试《化学》-习题精练_第3页
2023年2022年河南教师招聘考试《化学》-习题精练_第4页
2023年2022年河南教师招聘考试《化学》-习题精练_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

年河南教师招聘考试《化学》—习题精练2022年河南教招考试即将开头,为了各位考生更有针对性的备考,我们对最新的部分考题进行了分析,难度及考点可适当参考下文。

2022年河南老师聘请考试《化学》习题精练

1.某绿色溶液含有H+、Na+、Mg2+、Fe2+、Cu2+、SO42-、Cl-、CO32-和HCO3-离子中的若干种,取该溶液进行如下试验(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于酸)

①向溶液中滴加Ba(OH)2溶液,过滤,得到不溶于酸的白色沉淀和绿色滤液B;

②取滤液B,先用HNO3酸化,再滴加0.001mol/LAgNO3溶液,有白色沉淀生成。

下列说法不正确的是()。

A.溶液A中肯定存在H+、SO42-和Cl-

B.溶液A中不存在Mg2+、CO32-和HCO3-,不能确定Na+的存在

C.第②步生成的白色沉淀中只有AgCl,没有Ag2CO3

D.溶液A中存在Fe2+与Cu2+中的一种或两种,且可以用NaOH溶液推断

1.【答案】B。解析:A.由以上分析可知溶液A中肯定存在H+、SO42-和Cl-,故A正确;

B.反应①得到绿色滤液,说明溶液呈酸性,如氢氧化钡不足,则不能确定是否含有Mg2+,故B错误;

C.溶液中不存在CO32-,加入硝酸银,不生成Ag2CO3,故C正确;

D.如含有亚铁离子,加入氢氧化钠,先生成白色絮状沉淀,快速变为灰绿色,最终变为红褐色,如含铜离子,可生成蓝色沉淀,现象不同,可鉴别,故D正确。故选:B。

2.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)

经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:

下列说法正确的是()。

A.反应在前50s的平均速率v(PCl3)=0.0032molL-1s-1

B.相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反应达到平衡前v(正)v(逆)

C.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%

D.保持其他条件不变,上升温度,平衡时c(PCl3)=0.11molL-1,则反应的△H0

2.【答案】B。解析:A.由表中数据可知50s内,△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)==0.0016mol/(Ls),故A错误;

B.对于可逆反应:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),

开头(mol/L):0.500

变化(mol/L):0.10.10.1

平衡(mol/L):0.40.10.1

所以平衡常数k==0.025。

起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,起始时PCl5的浓度为0.5mol/L、PCl3的浓度为0.1mol/L、Cl2的浓度为0.1mol/L,浓度商Qc==0.02,KQc,说明平衡向正反应方向移动,反应达平衡前v(正)v(逆),故B正确;

C.等效为起始加入2.0molPCl5,与原平衡相比,压强增大,平衡向逆反应方向移动,平衡时的PCl5转化率较原平衡低,故平衡时PCl3的物质的量小于0.4mol,即相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的物质的量小于0.4mol,参与反应的PCl3的物质的量大于1.6mol,故达到平衡时,PCl3的转化率高于=80%,故C错误;

D.由表中数据可知,平衡时n(PCl3)=0.2mol,保持其他条件不变,上升温度,平衡时,c(PCl3)=0.11mol/L,则n(PCl3)=0.11mol/L2L=0.22mol,说明上升温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,即△HO,故D错误;故选:B。

3.下列有关试验原理或操作正确的是()。

A.选择合适的试剂,用图1所示装置可分别制取少量CO2、NO和O2

B.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可将混合气体依次通过盛有足量酸性KMnO4溶液、浓硫酸的洗气瓶

C.洗涤沉淀时(如图2),向漏斗中加适量水,搅拌并滤干

D.将碘水倒入分液漏斗,加适量乙醇,振荡后静置,可将碘萃取到乙醇中

3.【答案】B。解析:A.试验室制取二氧化碳可用大理石与稀盐酸在常温下反应,由于二氧化碳密度比空气大,可用向上排空气法收集,可选择图1装置;双氧水在二氧化锰催化作用下制取氧气,选用固液不加热装置,氧气密度比空气大,用向上排空气法收集,可选择图1装置;一氧化氮可以和氧气反应,不能用向上排空气法收集,故A错误;

B.二氧化硫和与酸性高锰酸发生氧化还原反应,可除去二氧化硫,用浓硫酸干燥可得纯洁的二氧化碳气体,故B正确;

C.洗涤沉淀时用玻璃棒引流,注入蒸馏水,直至没过沉淀,然后等待液体从漏斗底部流走,重复步骤两到三次,不能用玻璃棒搅拌,故C错误;

D.乙醇和水是互溶的,不能用乙醇做碘水分别的萃取剂,故D错误。故选:B。

4.第三代混合动力车,可以用电动机、内燃机或二者结合推动车轮。汽车上坡或加速时,电动机供应推动力,降低汽油的消耗;在刹车或下坡时。电池处于充电状态。混合动力车目前一般使用镍氢电池,该电池中镍的化合物为正极,储氢金属(以M表示)为负极。碱液(主要为KOH)为电解质溶液。镍氢电池充放电原理如图所示,其总反应式为H2+2NiOOH2Ni(OH)2以下说法正确的是()。

A.混合动力车上坡或加速时,乙电极为负极

B.混合动力车在刹车或下坡时,乙电极的电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O

C.混合动力车上坡或加速时,电解质溶液中的OH-向乙电极四周移动

D.混合动力车上坡或加速时,乙电极四周溶液的pH减小

4.【答案】B。解析:A.混合动力车上坡或加速时,属于原电池的工作原理,电动机供应推动力,是电池放电,由图转化关系可知,NiOOH转变为Ni(OH)2,乙为正极,电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,故A错误;

B.在刹车和下坡时电池处于充电状态即电解池的工作原理,甲电极是阴极,乙为阳极,电极反应式为Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,故B正确;

C.混合动力车上坡或加速时,放电过程为原电池,原电池工作时,溶液中的阴离子氢氧根离子向负极即甲电极迁移,故C错误;

D.混合动力车上坡或加速时,属于原电池的工作原理,乙为正极,电极反应式为NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,乙电极四周因氢氧根离子的浓度增大,pH将增大,故D错误;故选:B。

5.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是()。

①1mol该有机物可消耗3molH2;②不能发生银镜反应;③分子式为C12H20O2;④它的同分异构体中可能有酚类;⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH。

A.②③④B.①④⑤C.①②③D.②③⑤

5.【答案】D。解析:①分子中含有2个碳碳双键,则1mol该有机物可消耗2molH2,酯基与氢气不发生加成反应,故①错误;

②分子中不含醛基,则不能发生银镜反应,故②正确;

③由结构简式可知分子中含有12个C原子,20个H原子,2个O原子,则分子式为C12H20O2,故③正确;

④分子中含有3个双键,则不饱和度为3,而酚类物质的不饱和度为4,则它的同分异构体中不行能有酚类,故④错误;

⑤能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,水解生成羧基和羟基,只有羧基能与氢氧化钠反应,则1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH,故⑤正确。故选D。

我解析

关注微信公众

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论