2023年化学检验工高级工理论知识试题题及答案

化学检查工高级工理论知识复习题一、单项选择（第1题~第160题。选择一个对的的答案，将相应的字母填入题内的括号中。）1.以H/SOi作为Ba•的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（D）A、10%BA、10%B、10〜20%C、100〜200%D、20〜30%2.消除试剂误差的方法是（A）。B、校正仪器A、对照实验B、校正仪器C、C、选择合适的分析方法D、空白实验3.（C）不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸BA、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B）0A、硫醇B、横酸C、硫醍D、横酰胺5.铁矿石试样常用（AA、硫醇B、横酸C、硫醍D、横酰胺5.铁矿石试样常用（A）溶解。A、盐酸B、王水C、氧氧化钠溶液D、水6.Kcar2=101(,e9,当pH=9时,logy(H)=1.29,则Kc.y2~等于(C)°B、IO%。C、109.40D、lO|0%7.在下面四个滴定曲线中7.在下面四个滴定曲线中，（）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。A、标准濬校为入晨B、林准谙派加入是

A、标准濬校为入晨B、林准谙派加入是c、D、c、D、8.在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）拟定滴定终点，则滴定终点为（C）。A、A、E-V曲线的最低点B、錦-V曲线上极大值点Av膏负值的点D、时曲线最高点10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如卜报告、报告、合理的是（A）oA、A、 (30.78±0.1)%B、(30.78+0.1448)%C、C、(30.78±0.145)%D、(30.78±0.14)%II.下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力（A）。A、100mllmol/LHAC+10Om11mol/LNaOHB、100mImol/LHC1+2mo1/LNHrH?oB、100mIC、200ml1mol/LHAc+100m1lmol/LNaOHD、100m1lmoI/LNH4Cl+100m1lmol/LNH3-H2o12.在硅酸盐的分析中，在铉盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe3\Al312.在硅酸盐的分析中，在铉盐存在下,形成（B）而与Ca2\Mg2*分离。A、络合物BA、络合物B、沉淀物C、挥发物D、有色物13.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A）措施使沉淀纯净。13.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A）措施使沉淀纯净。A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增长陈化时间D、减小沉淀的比表面积14.将PH=13.0的强碱溶液与PH=I.O的强酸溶液以等体积混合,混合后溶液的PH值为A、10.0BA、10.0B、7.0C、6.0D、6.515.各厂生产的氣离子选择性电极的性能标不同，均以Kf"表达如卜。若Cl离子的活度为F-的100倍，要使C1离子对F测定的干扰小于0.1%,应选用下面（B）种。A、10rB,10-1C、10，D、1O_216.以AgNOi为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba?，滴定分析属于（A）。A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸取分析法在原子吸取光谱法中，减小狭缝，也许消除（D）。A、化学干扰 B、物理干扰C、电离干扰 D、光谱干扰19.硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并（B）。A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤在火焰原子吸光谱法中,（C）不是消解样品中有机体的有效试剂。A、硝酸+高氮酸B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的（B）A、3.5000gB、3.5g C、3.50gD、3.500g用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：J1,样子的方顶峰，则也许的因素是（C）。A、载气污染 B、仪器接地不良C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反映系数的关系式应是（B）。A、aMa）=l+Pi[L]'+32[L]2+ +3n[L]n B、logk*mv=l0gkaY—loga«—logav+lga.vC、LogKfrt-=logKnV-logaM—logar D、logk'砒=1。&虹丫-1oga,使用高温电炉灼烧完毕，对的的操作是（C）。A、拉下电闸，打开炉门，用长柄用垠钳取出被烧物件B、打开炉门，用长柄坦垠钳取出被烧物件，拉下电闸C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坨垠钳取出物件

D、打开炉门，用长柄増垠钳取出被烧物件在气相色谱分析中,一般以分离度（D）作为相邻两峰已完全分开的标志。C、1.226、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大,这也许是由于（BA、标尺不在光路上C、C、盘托过高D、灯泡接触不良7.甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的（D）倍。在气相色谱定性分析中，运用保存指数定性属于（B）方法。A、A、运用化学反映定性B、运用保存值定性C、C、与其它仪器结合定型D、运用检测器的选择性定性对一难溶电解质A„B,（S）=nA『+mir要使沉淀从溶液中析出，则必须（B）。A、[AB*]n[BnT=KspB.[Am，]n[Bn]m>KsPC、[A"]n[Bn]n<KSPD、[An，1]>[B"■*]30、在下面关于酷码的叙述中，（D）不对的。A、 破码的等级数愈大，精度愈高B、 酷码用精度比它高一级的硃码检定C、 检定秩码须用计量性能符合规定的天平D、 检定征码可用替代法气体的特点是质量较小，流动性大且（C）随环境温度或压力的改变而改变。A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（D）决定。A、记录系统 B、检测系统C、进样系统D、分离系统（A）是吸取光谱法的一种。A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法C、荧光光度法 D、原子发射光谱法4,在下面关于砍码的叙述中，（D）不对的。

A、 工厂实验室常用三等酷码B、 二至五等破码的面值是它们的真空质量值C、 各种材料的破码统一约定密度为8.0g/cm3D、 同等级的酷码质量愈大，其质量允差愈大在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（B）0A、外标法的单点校正法 B、内标法C、归一化法 D、外标法的标准曲线法不能提高分析结果准确度的方法有（C）。A、对照实验 B、空白实验 C、一次测定 D、测量仪器校正操作中，温度的变化属于（D）。A、系统误差B、方法误差 C、操作误差 D、偶尔误差控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（B）。A、欧姆定律 BA、欧姆定律 B、法拉弟电解定律C、比尔定律D、龙考维奇公式39.配制好的盐酸溶液贮存于（C）C、试剂瓶A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶0.待测组分在试样中的相对含量在0.01~1%范围内的分析为：（D）aA、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析A41.41、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（A）A、0.434 B、0.343 C、0.443D、0.33442.库仑滴定法和普通容量滴定法的重要区别在于（D）。A、滴定反映原理 B、操作难易限度C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的43.王水是（B）混合液体。A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的44.硝基苯在（C）溶液中被还原为苯胺。

A、非水BA、非水B、碱性C、酸性D、中性45.在气相色谱定性分析中，运用某官能团的化合物经一些特殊试剂解决后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于(C)A、与其它仪器结合定性 B、运用检测器的选择性定性C、运用化学反映定性 D、运用保存值定性46.721型分光光度计不能测定(C)oA、单组分溶液 B、多组分溶液C、吸取光波长＞800nm的溶液D、较浓的溶液47.在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是(A)。A、 质子自递常数越小的溶剂,滴定期溶液的pH变化范围越小B、 LiA1H,常用作非水氧化还原滴定的强还原剂C、 同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同D、常用电位法或指示剂法拟定滴定终点[Cu(NH3)4]2\在溶液中电离方程式对的的是(D)。A、Cu(NH3)2*Cw(NHy)+NH3B、Cu(NH3Cu(NHy)+2NH3C、Cu(NH3Cu(+3NH3D、CXNH,)；=C疽*+4NH3有机化合物中卤素的测定重要是(C),过程简朴,快速，适于生产分析。A、卡里乌斯法B、改良斯切潘诺夫法C、氧瓶燃烧分解法D、过氧化钠分解法50.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是(B)oA、重铭酸钾法B、碘量法C、铺量法D、，臭酸钾法51.(D)不属于吸光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸取光谱法C.原子吸取光谱法I)、化学发光法52.氯化碘加成法重要用于测定动物油脂的(D)0A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度3.鹵素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的(A)oA、单质B、A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、C、分派色谱法D、离子互换色谱法用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V,电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为（C）.B、4.5B、4.5C、5.5D、5.0（I））对大量和少量试样的缩分均合用。A、园锥法BA、园锥法B、二次分样器C、棋盘法D、四分法57.用一定量过量的HC1标准溶液加到含CaCO,和中性杂质的石灰试向完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HC1达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO.的含量，属于（B）结果计算法。A、间接滴定BA、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法58.在薄膜电极中，基于界面发生化学反映而进行测定的是（BA、玻璃电极B、气敏电极C、A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极59.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（BAA、空白实验B、对照实回收实验D60.下列基准物质的干燥条件对的的是（H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中60.下列基准物质的干燥条件对的的是（H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中NaCl放在空的干燥器中C、C、Na2CO3在105~110°C电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500〜600°C的电烘箱中61州下列物质不能在烘箱中烘干的是A、物质不能在烘箱中烘干的是A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。aA、液层的厚度B、光的强度C、溶液的B、浓度D、溶质的性质6*.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D"A、0〜0.20.1-00C、1〜2D,0.2-0.8a64.用722B、（DAA、欧姆定律B、等物质的量反映规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律5.有两种不同有色溶液均符合朗伯•比耳定律，测定期若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度都相等，以下哪种说法对的（D）aA、透过光强度相等B、吸光度相等 C、吸光系数相

等D、以上说法都不对63.某溶液的浓度为（g/L），测得透光度为80%，当其浓度变为2（g/L）时，则透光度为（B）A、60%B、64%C、56%D、68%有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后（B）表白样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雰消失在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（A）0A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱D、进样器能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（C）污染物。A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类0.热浓H2SO4与漠化钠晶体相作用生成的产物也许是（D）。A、 HBr、NaHSO-.H2OB、 Br2、SO?、NazSO’、H2OC、 HBr、NaHSO4、Br2>H20D、 HBr、Brz>SO2、NaHSO」、H2O71.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D）。A、分派色谱法 B、排阻色谱法C、离子互换色谱法 D、吸附色谱法72.由于胺都具有不同强度的（C）,所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。A、两性B、酸性C、碱性 D、缓冲性73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得具有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（C）。A、反映不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大74.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）A、0A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%75.（C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。A、硫醇 B、横酸 C、横酸盐 D、硫醒6.当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应釆用的抢救措施是（A）0A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院抢救 D、诗医生抢救镒取片码，不要（D）。A、夹住其卷角 B,夹住其折边 C、稳拿稳放 D.互相碰击78、己知Ko.^101069在pH=10.00时，ay，h>=10°4S,以1.0X10_2mol/LEDTA滴定20.00m1l.ox10-?mol/LCa2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为（C）。A、6.27BA、6.27B、10.24C、10.69D、0.4579、721型分光光度计不能测定（CA、单组分溶液B、A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸取光波长〉800nm的溶液D、较浓的溶液80、用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时,若规定相对误差小于0.1%，则滴定的酸度条件必须满足（D）o式中:Cm为滴定开始时金属离子浓度，a丫为EDTA的酸效应数，Kmy和K'my分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。A、A、CM时渺B、CmKmy^IO6C、C、CM絳冲D、ayK'MYNIO’81、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B—C,则分析结果最大也许的绝对误差(/\R)maxBA、A、AA+AB+ACB、AA+ABACC、坐+C、坐+些+些ABCD、AAABAC"a~~b~~C2.（C）不是721型分光光度计的组成部件。B、玻璃棱镜单色器A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、C、10伏7.5安钙丝激励光源D、数字显示器3、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果的相对偏差的平方（圈等于（D）（圈等于（D）。SA2•SB2B、SWc84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。A、GR B、CPC、LR D、CR使用火焰原子吸取分光光度计做试样测定期，发现指示试器（表头、数字或记录器）忽然波动,也许的因素是（I））。A、 存在背景吸取 B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这也许是由于（C）。A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了T面说法对的的是（D）oA、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、 冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间C、 除霜时可用热水或电吹风直接加热D、 冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源—个总样所代表的工业物料数量称为（B）。A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样D、总样（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。标准溶液加入量标准溶液加入量A、酚猷（PH变色范围8.0-9.6）B,苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（PH变色范围11-12.0）D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）0.使用明火（。）不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯91.使用电光分析天平时,标尺刻度模糊，这也许是由于（A）。A、物镜焦距不对BA、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平 D、垂心鸵位置不合适92.下列选项不属于称量分析法的是（B)oA、气化法BA、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法长期不用的酸度计，最佳在（B）内通电一次。B、7~15B、7~15天C、5~6月D、1〜2年自不同对象或同•对象的不同时间内釆用的混合样品是（D）。A,定期试样B、A,定期试样B、定位试样平均试样D、混合试样95、分析工作中实际可以测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字96、1.34XI0-3%有效数字是（ ）位。（C）A、6B、5C、3D、87、pH=5.26中的有效数字是（）位。（B）A、0B、2C、3D、498、标准是对（98、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D）B、复杂性B、复杂性C、综合性D、反复性）代替餐具。（B））代替餐具。（B）A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器

100、 使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器 D、通风厨T列说法对的的是（B）0A、反映级数愈大，反映速度愈快B-.一般化学反映应在一定的温度范围内，温度每升高10K反映速度约增长1〜3倍C、 反映速度只决定于温度，温度相同时各反映速度常数相等D、 活化能越大,反映速度越快2.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成（D）的沸点较低，较易挥发,可以用一般蒸馄法馅出。A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷3.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（C）oA、吸附色谱法 B、离子互换色谱法 C、分派色谱法 D、排阻色诸法104.在酸碱滴定中，若规定滴定终点误差W0.2%,终点与化学计量点之差为土0.2pH,则下列0.1mol/L的（D）不可用强碱标准溶液准确滴定.A、HCO0H(pKa=3.74)B、CJWOHSKa=4.21)C、HAC(PKa=4.74)D、HCN(pKa=8.21)105.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、A、排阻色谱法 B、吸附色谱法C、分派色谱法D、离子互换色谱法106、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是 （D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）符合分析用水的PH范围是（B）。A、大于5.2 B、5.2-7.6 C、小于7.6 D、等于7甲、乙、丙、丁四分析者同时分析Si02%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙：54.16%、

54.18%、54.15%;T：55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是A、甲B,A、甲B,乙C、丙D、T在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（A）oA、分派色谱法 A、分派色谱法 B、排阻色谱法C-.离子互换色谱法D.吸附色谱法在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。A、分派色谱法A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱法在下面四个滴定曲线中，（A）是强酸滴定弱碱的滴定曲线。C、C、114.在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是（B）oA、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0115.PH=5和PH=3的两种盐酸以1：2体积比混合，混合溶液的PH是（A)oA、3.17B、10.1C、5.3D、8.2116.在下面关于徒码的叙述中,（A）不对的。A、A、硃码的等级数愈大，精度愈高B、硃码用精度比它高一级的硃码检定C、检定破码须用计量性能符合规定的夭平D、检定破码可用替代法117.以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果的相对偏差的平方

圈等刊D）。A（SR「囹•囹SA2•SB2B、(凱WC1R)1ABC丿D、（萩度+（穀囹118.在A+B（固）反映中，若増长压强或减少温度，B的转化率增大，则反映体系应是A、A（固）、C（气）吸热反映B、A（气）、C（液）放热反映CA、A（固）、C（气）吸热反映B、A（气）、C（液）放热反映C、A（气）、C（液）吸热反映D、A（气）、C（气）吸热反映119.以EDTA滴定法测定水的总硬度,可选（D）作指示剂。A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂120.uf以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B）。A、硫醇A、硫醇B、横酸C、硫暇D、磺酰胺A、A、0.0561259B、0.056C.0.05613D、0.0561127.5⑵.0.0234x4.303x71.。7的结果是(D127.5在具有O.Olmol/L的I•、Br「、溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是<A )(Ksp.Agci=l.8X1。-'°、KsP,Agi=8.3Xl0K,p(AgBr=5.0X10l3)A、AgIAgBrAgCI B、AgC1AglAgBrC、AglAgCIAgBrC、AglAgCIAgBrD、AgBrAgIAgCI（D）的含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%.24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）A、0.114%B、0.49%C>0.56%D、0.088%125、三个对同同样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲:

31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31•30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（BA、甲〉丙〉乙A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙溶液的电导值（C）。A、A、随离于浓度增长而减小B、随电极间距离增长而增长C、C、随温度升高而升高D、随温度升高而减少使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这也许是由于（B）oA、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良128.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（B）oA、试样未经充足混匀B、確码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定期有液滴溅出129.（D）不是721型分光光度计的组成部件。A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安钙丝激励光源D、数字显示器130.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（C）oA、CuSO』溶液B、铁铉钮溶液C、AgNO：,溶液 D、Na£（h溶液131.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为（1））。A、 0-0.2 B、0.1~8C、1~2 D、0.2-0.8（D）不属于吸取光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子吸取光谱法 D、化学发光法在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（A）OA、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁挽拌装置 D、PH-mV计有机含氮化合物中氮的测定期，消化是指在催化剂作用下（D）的过程。A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸饲，用硼酸钠吸取B、 有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馅C、 热浓硝酸分解有机含氮化合物,氮转变成硝酸D、 热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸取135..氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10：2：1：7,则此混合气体在标准状态下的密度为（C）0

A、1.08BA、1.08B、0.54C、0.482D、0.95C）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙（pH变色范围3.144） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、 酚欧（pH变色范围8.0-9.6） D、漠酚蓝（pH变色范围为3.1—4.6）分析测定中出现的下列情况，属于偶尔误差的是（A）oA、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、 滴定期所加试剂中,具有微量的被测物质C、 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D、 蒸馆水具有杂质（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、酚猷（pH变色范围8.0-9.6） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（pH变色范围11一12.3） D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须（B）。A、 先用重絡酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用B、 先用5-10%的氧氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗「•净，干燥后备用

D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用使用（C）釆用易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。A、取样器B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀由干扰物导致的分光光度分析误差不也许用（D）来减免。A、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂C、选择适当的显色条件 D、示差分光光度法有色溶液的摩尔吸取系数越大，则测定期（A）越高M、灵敏度 B、准确度 C、精密度 D、吸光度a143、对于721型分光光度计，下列说法中不对的的是（C）A、搬动后要检查波长的准确性 B、长时间使用后要检查波长的准确性反、波长的准确性不能用错钛滤光片检定 D、应及时更换干燥剂144、721型分光光度计不能测定（C）A、单组分溶液BA、单组分溶液B、多组分溶液C、吸取光波长＞850nm的溶液D、较浓的溶液145、反射镜或准直镜脱位，将导致721溶液145、反射镜或准直镜脱位，将导致721型分光光度计光源灯亮但（）的故障。A、无法调零B、无法调“100%”C、无透射D、无单色光146A、无法调零B、无法调“100%”C、无透射D、无单色光146、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是DM.400-700nmB、200-400nC、200-600nmD、400-780nml*7、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸取了白光中的（C）A、蓝色光B、绿色光C、黄色光D、青色光148、CuS04溶液在Na光灯下呈现（D）颜色。"蓝色B、黄C、白色D、黑色1A49、目视比色法中常用的标准系列法是比较DA、入射光的强度BA、入射光的强度B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸取光的强度D、•定厚度溶液颜色的深浅150、测定水中Fe含量，取3.00卩g/mL的Fe标准溶液10.0OmL,显色后稀释至50.OOmL,测得其吸光度为0.460,另取水样25.OOmL,显色后也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,则水样中的Fe含量为RA、1.07ug/LBA、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L15*1、1、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用（）做参比溶液,42溶B、试剂空白B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比1会52、在丙酮CH3-C-CH3中,n-火跃迁吸取带，在（B ）溶剂中，其最大吸取波长最长。A、甲醇B、正己烷C、水A、甲醇B、正己烷干扰离子就可以消除干扰的方法是干扰离子就可以消除干扰的方法是DA、标准曲线法B、标准加入法C、差示分光光度法D、双波长分光光度法③154、吸取池透射比偏差小于（B）方可配套使用。aA、8.2%B、＜0.5%C、VI.0%D、＜2.0%*155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸取是由什么电子跃迁产生的（A）D、分子的转动146、下列A、分子屮价电子B、分子中内层电子CD、分子的转动146、下列分子中能产生紫外吸取的是（B）aA、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O157△、吸分子中能产生紫外吸取的是（B）aA、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O157△、吸光度由0.434增长到0.514时则T改变了BA、増长了6.2%B、减少了6.2%C、减少了0.0D、増长了0.080158Cu2+和氨水形成的显色反属于BA、氧化反映B、配位反映A、氧化反映B、配位反映C、吸附反映D、还原反映159、比色测定的时间应控制在6A、有色物生成后B、有色物反映完全后C、有色物反映完B、全后和分解之前D、在分解之后1a60、入射光波长选择的原则是CA、B、干扰最小C、吸取最大干扰最小I）吸光系数最大干扰最小C、吸取最大干扰最小I）吸光系数最大1、分光光度计中检测器灵敏度最高的是DaA、光敏电阻B、光电管C、光电D、光电倍增管162.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%162.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是(CA、0.114%B、0.49%C、0.56%A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%163.H2SO4与(D）反映，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。A、BaS0.1B、Ba(NO3)C、BaSO3D、BaC03164.原子吸取光谱仪的火焰原子化器重要由（B）组成。（其中:1.石墨管：2.雾化器：3.燃烧器:4.钥舟；5.石墨丝）A、1、A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、5165.（A）不属于可燃性的物质。A、碳铉BA、碳铉B、乙醇C、白磷D、甲烷166.标定HC1