实验报告表7萃取塔_第1页
实验报告表7萃取塔_第2页
实验报告表7萃取塔_第3页
实验报告表7萃取塔_第4页
实验报告表7萃取塔_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

九、实验数据处理(以第一组为例(一)原料液组成、萃取相组成的计nCH

6 61、原料液(塔底进油)XF的计算6CCH6

V原料

0.1211mol/L

9.579103mol/由于苯甲酸含量不足0.2%,所以煤油密度近似视为不变。取 800kg/m3,所以有原料液组成 XF

CCHCOOHMCH6 66 6煤 9.579103mol/L122103kg/ 800103kg/L9.579103mol/L122103kg/2、萃余相(塔顶出油)Xn的计算

kgkg6CCH6

V塔釜

0.1211mol/L9.79mL5.928103mol/Xn

CCHCOOHMCH6 66 6 5.928103mol/L122103kg/ 800103kg/L5.93103mol/L122103kg/3、萃取相(塔底出水)组成YEb的计算

kgkg6CCH6

V塔釜

0.1211mol/L

3.300103mol/YEb

CCHCOOHMCH6 66 6 5.928103mol/L122103kg/

995.92103kg/L5.93103mol/L122103kg/

kgkg4、操作线的绘制:(部分参考《化工传质与分离过程》在 上取塔顶点(Xn,0),塔顶点(XF,YEb)355r/min的操作线方程为

yYEb0(xX)

x YEb

0.7246x1.060 500r/min的操作线方程为yYEb0(xX)

x YEbXn

0.7496x1.097 5、传质单元数NOG的计算(以第一组为例(具体计算过程所用表格过程见:

NOG

*

0

*

,其中Y*XEt(YEYE (YEYE 计算以第一组为例(注:Y*X25℃ 首先,把积分区间[ab]分为2m份,端点为2m1个点x0x1

),步长hb除了端点2个外,奇数点为m个(0~2(m-1)1),偶数点为m-1个(1~2(m-1)),则有x2

Sn(f) f(x)dx (f(a)4f(x2i1)2f(x2i)

f

对于第一组,先取m5,步长为h

0104.04410-510组x0YEt0xix0ih0ih

S10(f) f(x)dx (f(x0)4f(x2i1)2f(x2i)

f(x8

5.05510-(f(

) f(

) f(

)f(

))

对于第一组,再取m7,步长为h

0142.88910-514组:Sf0.4539,Sf

(f)1.62107

0.00010.4539,即0.4539。6、传质单元高度HOG的计由课上所给的表得到:塔有效高度H750mm0.750m

H/

7、按萃取相计算的总体积传质系数KYEa

d 1.075

qq读

S

4.00L/h=4.00

m/SqM4.00103m3/h995.92kg/m3 aSN )2245kg苯甲酸m3hkg苯甲酸kg aSN )7261kg苯甲酸m3hkg苯甲酸kg 十、实验结果分析与讨 关键数据处理结果汇数据类型/组转速塔顶萃余相出口苯甲酸浓度XRt/(kg苯甲酸/kg油9.048E-2.595E-塔底萃取相出口苯甲酸浓度YEb/(kg苯甲酸水4.044E-9.020E-按萃取相计算的体积总传质系数KYEa(kg水按萃取相计算的传质单元数按萃取相计算的传质单元高度1、对转速对以上数值变化的影响进行分析,并加以讨论由上方的表可知,转速增加时,塔顶轻相浓度(萃余相浓度)XRt(萃取相浓度)YEbKYEa增加(体积总传质系数增加NOGHOG减少。另一方面,由表知,随着转速地提高,在塔内相同高度的1 (Y*

增大()成更加接近平衡值),从而使得传质单元数NOG变,所以传质单元高度HOG减少。所以在实际生产中,达到相同的吸收效果,萃取塔所需的传质单元高度HOG更少,从而有效地控制萃取塔的2、理论级数与传质单元数有什么区别?如何利用本实验的数据求取理论当量高度?理论级数与传质单元数有什么区别H

Y

其中

2(YYe

m。而称为传质单元数,如何利用本实验的数据求取理论当量高度Hn(HETS),HETS=H/HETS表示。其中,H为萃取段的有效高度(m),求得理论级数n。HETS为理论级当量高度(m)H、n的值即可求得理论及当量高度法HETS。3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论