基因的表达调控原核精简详解演示文稿

基因的表达调控原核精简版详解演示文稿现在是1页\一共有125页\编辑于星期五优选基因的表达调控原核精简版现在是2页\一共有125页\编辑于星期五第一节基因表达调控概述1.1基因表达调控的概念1.2基因表达调控的元件和作用方式1.3基因表达调控的策略概述现在是3页\一共有125页\编辑于星期五1.1基因表达调控的概念基因表达(geneexpression)是指基因通过转录和翻译而产生其蛋白质产物，或转录后直接产生其RNA产物(如tRNA，rRNA等)的过程。现在是4页\一共有125页\编辑于星期五真核细胞基因表达现在是5页\一共有125页\编辑于星期五基因表达调控的必要性细菌基因组一般编码约4,000个基因，人的基因组中含有30,000多个基因。设想一下如果这么多的基因同时表达会出现什么样的情况?现在是6页\一共有125页\编辑于星期五细菌中蛋白质合成的延伸因子是细菌中最丰富的蛋白血红蛋白只在红细胞中存在DNA修复系统的酶需要量很少有些基因(如决定细胞性质的基因)只在某一些或几个细胞中表达现在是7页\一共有125页\编辑于星期五发育调节基因bithorax表达模式的改变结果果蝇发育中基因的正常表达改变的结果现在是8页\一共有125页\编辑于星期五Hutchinson-Gilfordsyndrome现在是9页\一共有125页\编辑于星期五现在是10页\一共有125页\编辑于星期五现在是11页\一共有125页\编辑于星期五agWildtype现在是12页\一共有125页\编辑于星期五1.2基因表达调控的元件和作用方式持家基因，看家基因，组成型表达基因，常备基因。理论上在所有的细胞中都能进行正常表达，并为所有类型细胞的生命活动提供基本功能的基因，其产物在不同细胞中的浓度大体保持一致，不易受环境条件的影响。有其机密的调控机制以保持基因的表达水平保持在恒定状态。现在是13页\一共有125页\编辑于星期五奢侈基因(luxurygene)又叫可调节基因，是在特殊的细胞类型中为特化功能蛋白质编码的基因，其表达和调控机制都受到环境条件的影响。现在是14页\一共有125页\编辑于星期五奢侈基因(luxurygene)在不同时期和不同条件下基因表达的开启或关闭以及基因活性的增加或减弱等，是受到调节控制的，这种控制被称为基因表达的调控。现在是15页\一共有125页\编辑于星期五基因的阻遏---与诱导相反，某种信号使得基因的表达水平降低(或叫下降、下调)，基因的产物减少。这个过程叫做“阻遏”(repression)。基因的诱导－指某种信号使得基因的表达水平提高(或叫上升、上调)，基因的产物增多。这个过程叫做“诱导(induction)。现在是16页\一共有125页\编辑于星期五结构基因(structuralgene)指编码蛋白质或RNA的任何基因。它们编码功能各异的蛋白质和RNA，作为酶、细胞骨架结构以及调节蛋白等。现在是17页\一共有125页\编辑于星期五调节基因(regulatorgene)是参与其他基因表达调控的基因，编码的产物是RNA或蛋白质。现在是18页\一共有125页\编辑于星期五调节基因的产物(RNA或蛋白)通过与特定的DNA序列结合来调节其他基因的表达。可以使基因的表达上升(正调控，positiveregulation)或下降(负调控，negativeregulation)。现在是19页\一共有125页\编辑于星期五激活蛋白(activator)，或叫做激活子，是由调节基因编码的调节蛋白，可以开启结构基因的转录。转录因子就是属于激活蛋白。现在是20页\一共有125页\编辑于星期五阻遏蛋白(repressor)，由调节基因编码的调节蛋白，由本身或与辅阻遏物一起阻遏结构基因的转录。现在是21页\一共有125页\编辑于星期五激活蛋白与阻遏蛋白对结构基因转录的调控现在是22页\一共有125页\编辑于星期五调节基因转录的蛋白结合的DNA序列种类很多，如启动子、终止子、增强子、衰减子、沉默子和各种应答元件等。现在是23页\一共有125页\编辑于星期五正调控系统在一个基因转录调控的体系中，调节基因编码的调节蛋白是激活蛋白，这样的基因表达调节体系叫正调控系统。现在是24页\一共有125页\编辑于星期五在正调控系统中，基因开启转录的必要条件是要有调节蛋白的存在，否则基因就无法转录。如真核基因转录时，仅有RNA聚合酶是不够的，还必须有转录因子等调节蛋白存在。现在是25页\一共有125页\编辑于星期五负调控系统在基因转录的调控中，调节基因编码的调节蛋白是阻遏蛋白，本身或与辅阻遏物一起阻止结构基因的转录，这样调节系统叫负调节系统。但当有诱导物与阻遏蛋白结合后，阻遏蛋白就会失去活性使结构基因得以转录。现在是26页\一共有125页\编辑于星期五在负调节系统中，基因一般是不转录的，因为转录被阻遏蛋白抑制。基因开启转录的必要条件是除去阻遏蛋白。现在是27页\一共有125页\编辑于星期五1.3基因表达调控的策略概述原核生物的基因表达主要取决于环境因素的诱导及细胞对环境条件的适应。原核生物是单细胞生物，直接生活在复杂多变的环境中，食物供应毫无保障。现在是28页\一共有125页\编辑于星期五为了维持自身的生存和繁衍，必须不断地通过对自身基因的表达调节以适应环境中的营养条件和应付各种不利的理化因素。现在是29页\一共有125页\编辑于星期五真核生物的基因表达则十分复杂，其调控系统也更为完善。真核生物的代谢途径和食物来源都是比较稳定的，但它们的绝大多数都是多细胞的复杂有机体。现在是30页\一共有125页\编辑于星期五真核生物在个体发育过程中出现细胞分化，形成组织和器官。真核生物中基因表达调控的明显特征是能在特定时间和特定细胞中激活特定基因的表达，实现分化和发育，并使组织和器官保持正常功能。现在是31页\一共有125页\编辑于星期五尽管许多主要的基因调控方式是原核生物和真核生物共同具有的，但它们在调控策略上有明显的不同，在调控方式上也存在区别。现在是32页\一共有125页\编辑于星期五原核生物的基因表达调控可以在DNA、转录和翻译三个不同的层次上进行，但转录水平上的调控是最主要的，尤其是转录起始的调控，这是最经济最有效的调节方式。原核生物的基因表达调控的主要策略现在是33页\一共有125页\编辑于星期五操纵子是原核生物转录调控的主要形式原核生物的基因一般成簇排列构成一个操纵子，一个操纵子中的每个基因都受单一启动子的调控。现在是34页\一共有125页\编辑于星期五现在是35页\一共有125页\编辑于星期五1937年，Monod发现细菌二次生长曲线1951年开始与Jacob合作研究1961年在法国的《分子生物学》发表《蛋白质合成过程中的调节机制》，提出操纵子学说。1965年获得诺贝尔奖现在是36页\一共有125页\编辑于星期五原核细胞的DNA没有核膜包裹，因此转录和翻译是耦联的。这是原核生物中衰减子负调控的基础。很多调节氨基酸或核苷酸合成代谢的操纵子存在衰减子结构。现在是37页\一共有125页\编辑于星期五原核生物中转录水平的调控形式除了操纵子以外，还有其他形式，例如通过DNA重排、sigma因子的更换和分解代谢的阻遏来调节转录的起始，通过衰减子调控转录的终止等。现在是38页\一共有125页\编辑于星期五在翻译水平上的调控包括通过重叠基因、mRNA二级结构和反义RNA对翻译起始的调控，通过稀有密码子对翻译延伸的调控，通过严紧反应和mRNA的稳定性对翻译终止的调控等。现在是39页\一共有125页\编辑于星期五真核生物的基因表达调控的主要策略真核生物的基因表达和调控要比原核生物复杂得多，产生差异的根本原因在于真核细胞的结构特征。现在是40页\一共有125页\编辑于星期五真核细胞的基因表达调控有更多的调控位点现在是41页\一共有125页\编辑于星期五第二节原核细胞的基因表达调控原核生物基因表达调控的几个重要特点√多组成操纵子进行调控√以负调控为主√基因表达调控主要发生在转录水平现在是42页\一共有125页\编辑于星期五本节主要内容2.1操纵子2.2基因表达的时序调节2.3生长速度的调节2.4细菌的SOS反应2.5翻译水平的调控现在是43页\一共有125页\编辑于星期五2.1操纵子（operon）操纵子是原核生物基因转录调控的主要形式，是原核生物细胞DNA上的一段区域，由若干功能相关的结构基因和控制这些基因表达的元件组成的一个完整的连续的功能单位。现在是44页\一共有125页\编辑于星期五操纵子的活性受到调节基因的控制，调解基因的产物通过与操纵子上的DNA序列相互作用而调节结构基因的表达。现在是45页\一共有125页\编辑于星期五调节基因的产物是阻遏蛋白或激活蛋白阻遏蛋白一般与操纵基因结合，阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，从而关闭结构基因的表达。激活蛋白一般与启动子上游处的DNA序列结合，促进RNA聚合酶对结构基因的转录，现在是46页\一共有125页\编辑于星期五乳糖操纵子（lactoseoperon）调节基因LacI，有自己的启动子和终止子。编码阻遏蛋白乳糖操纵子的组成操纵基因LacO，28bp的DNA序列，不编码任何产物，可以与阻遏蛋白结合，调节结构基因的转录3个结构基因ZYA现在是47页\一共有125页\编辑于星期五阻遏蛋白与操纵基因的结合现在是48页\一共有125页\编辑于星期五细菌的二次生长曲线当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基上生长时，首先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完之后才开始利用乳糖。结果在葡萄糖消耗完之后细菌的生长有个暂时的停顿。乳糖操纵子的发现是从研究细菌的二次生长曲线开始的后来发现，细菌利用葡萄糖的酶是组成型表达的，而利用乳糖的酶是诱导型的。现在是49页\一共有125页\编辑于星期五细菌分解乳糖的酶是如何被诱导表达的呢没有乳糖时现在是50页\一共有125页\编辑于星期五细菌分解乳糖的酶是如何被诱导表达的呢？没有乳糖时有乳糖时*Animation现在是51页\一共有125页\编辑于星期五开启结构基因的表达，是一个诱导物，但是真正直接起诱导作用的是异乳糖(allolactose)。诱导物（inducer）在乳糖操纵子中，乳糖可以与阻遏蛋白结合使之失活，现在是52页\一共有125页\编辑于星期五异乳糖的来源：是细菌细胞内的β-半乳糖苷酶催化乳糖形成的产物之一，另一种产物是半乳糖和葡萄糖。现在是53页\一共有125页\编辑于星期五问题：乳糖操纵子的酶是诱导酶，基因的表达要受到乳糖的诱导才能开始；那么，这一切该如何解释呢？可是乳糖在细胞外，操纵子在细胞内，乳糖要进入细胞内才能开始诱导；而乳糖进入细胞内需要β-半乳糖苷透性酶的作用，但是β-半乳糖苷透性酶却是乳糖操纵子的结构基因，没有乳糖是不能表达的。现在是54页\一共有125页\编辑于星期五当培养基中没有乳糖时，Lac操纵子也是在表达的，只是水平比较低，其中的β-半乳糖苷每个细胞不多于5个分子。此谓“本底表达”（为诱导水平的1/1000）。这表明，阻遏蛋白对操纵子的阻遏是不完全的，有“渗漏”。乳糖操纵子的本底表达现在是55页\一共有125页\编辑于星期五本底表达的少数结构基因产物的分子在细胞内起着“监测”的作用，当细菌遇到诱导物乳糖时，即刻将其运输到细胞内，在2-3分钟内细胞内的β-半乳糖苷酶就可以达到5000分子/细胞，浓度可以达到细胞内蛋白的5-10%，以便细菌迅速利用乳糖。现在是56页\一共有125页\编辑于星期五但是lacmRNA极不稳定，半衰期仅有约3分钟，所以这种诱导能很快逆转。只要诱导物乳糖消失，基因转录就停止。mRNA在很短的时间内被降解，mRNA含量又回落到诱导前的基础水平。现在是57页\一共有125页\编辑于星期五基因工程中，利用乳糖操纵子来表达外源基因时，一般不是使用乳糖来诱导基因的表达，而是利用一种合成的小分子叫IPTG，不被β-半乳糖苷酶水解，其浓度保持不变，可以促使外源基因一直表达。现在是58页\一共有125页\编辑于星期五如何解释葡萄糖效应(降解物阻遏)当细菌的培养基中含有葡萄糖和乳糖时，细菌首先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后才开始利用乳糖。这种现象以前叫“葡萄糖效应”，现称“降解物阻遏（cataboliterepression）”。如何解释这种现象呢？现在是59页\一共有125页\编辑于星期五如何解释“葡萄糖效应（降解物阻遏）”？Lac的启动子比较弱，即使操纵子的阻遏蛋白被去除，Lac操纵子的结构基因也不能进行强烈的表达。结构基因的强烈表达除了要求阻遏蛋白被解除外，还要求有一个促进基因转录的调节蛋白CRP。CRP结合在启动子的上游，可以使基因的转录增强50倍。现在是60页\一共有125页\编辑于星期五CRP是cAMPreceptorprotein的缩写，又叫做CAP（catabolitegeneactivatorprotein）,代谢物基因激活蛋白。CRP的活性由cAMP调节。当CRP结合了cAMP之后具有活性，结合在操纵子的启动子上游附近，对下游结构基因的转录有增强作用。现在是61页\一共有125页\编辑于星期五CRP(CAP)的二聚体与DNA的相互作用弯曲的DNA与RNA聚合酶作用部位cAMP结合部位现在是62页\一共有125页\编辑于星期五CRP(CAP)的二聚体与DNA的相互作用现在是63页\一共有125页\编辑于星期五当细胞利用葡萄糖时，分解产物抑制酰苷酸环化酶的活性并活化磷酸二酯酶，细胞内的cAMP水平下降，CRP没有活性，Lac操纵子不能启动转录，当葡萄糖水平下降，细菌利用乳糖时，cAMP水平提高，CRP有活性，引起操纵子结构基因的转录。现在是64页\一共有125页\编辑于星期五CRP(CAP)对Lac操纵子的作用现在是65页\一共有125页\编辑于星期五结论：乳糖操纵子是一个双因子调节系统乳糖操纵子的表达需要2个调节蛋白的共同参与，一个是正调节蛋白CRP（CAP），一个是负调节蛋白（阻遏蛋白）。当阻遏蛋白解除后,没有CRP,基因也几乎不转录当只有CRP而阻遏蛋白没有解除时,基因不转录只有当阻遏解除且CRP存在时，基因才开始转录现在是66页\一共有125页\编辑于星期五遗传和生化实验已证实乳糖操纵子的正确如操纵基因突变，导致阻遏蛋白无法与之结合，操纵子处于无阻遏状态，成“组成型表达”阻遏蛋白基因LacI突变，导致阻遏蛋白失活或缺乏，操纵子的结构基因转录也处于组成型表达状态。现在是67页\一共有125页\编辑于星期五还有一种突变，使得阻遏蛋白结构变化，失去与诱导物乳糖的结合位点，结果使操纵子处于“不可诱导状态”。现在是68页\一共有125页\编辑于星期五受一种调节蛋白控制的几个操纵子构成的调节系统叫做调节子。调节子(regulon)调节子是一种大范围内的基因表达控制调节手段。现在是69页\一共有125页\编辑于星期五受到降解物阻遏

调节的的酶类除了代谢乳糖的酶类外，还有分解半乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖等的酶，这些操纵子都受到CRP的调节，属于一个“调节子”。这样保证在细胞遇到葡萄糖时，所有分解其他糖的酶都不表达，以免造成浪费。现在是70页\一共有125页\编辑于星期五另外，细菌遇到危机情况下有许多基因表达，以便渡过危机时刻。这些基因属于SOS调节子，由基因LexA编码的阻遏蛋白控制。现在是71页\一共有125页\编辑于星期五色氨酸操纵子（Trpoperon）组成和结构：全长约7kb调节基因trpR：与结构基因相距较远，编码阻遏蛋白

操纵基因：位于结构基因的启动子内部，长21bp

前导序列（leadersequence），162bp，位于结构基因启动子之后与结构基因之间，对结构基因的转录起调节作用。

结构基因：5个，负责编码色氨酸合成途径中的3个酶。现在是72页\一共有125页\编辑于星期五Trp操纵子结构基因的转录调控这里，操纵子结构基因的转录控制是由阻遏蛋白完成，但阻遏蛋白的活性是由色氨酸来激活的，我们把这里的色氨酸称为是一个“辅阻遏物（co-repressor）”当细菌内含有足够多的色氨酸后，2个分子的色氨酸与2分子的阻遏蛋白结合，激活阻遏蛋白，阻遏蛋白与操纵基因序列结合，阻止转录。当细胞内的色氨酸缺乏时，阻遏蛋白没有活性，结构基因开始转录，细菌开始合成色氨酸。现在是73页\一共有125页\编辑于星期五似乎这个色氨酸操纵子的控制就是这么简单，但是其实不是。现在是74页\一共有125页\编辑于星期五a当阻遏蛋白没有活性,结构基因开始转录时,大部分常常只能转录出大约140bp的mRNA就停止了后来的实验发现……b把位于操纵基因后面和结构基因前面的162bp序列中的130-162碱基删除后，trp操纵子的转录水平处于无阻遏的最高水平。

这说明色氨酸操纵子的结构基因转录还受到其他因素的调控。现在是75页\一共有125页\编辑于星期五Trp操纵子的衰减调控机制前导序列（leadersequence）分为4个部分（1-4）：1为前导区，编码一个14肽，其中有2个连续的trp，前导序列中2和3互补，3和4互补，通过互补，可以形成类似终止序列的结构。现在是76页\一共有125页\编辑于星期五典型的转录终止信号结构现在是77页\一共有125页\编辑于星期五细胞内色氨酸含量高导致结构基因转录终止现在是78页\一共有125页\编辑于星期五细胞内色氨酸含量低导致结构基因转录开始Animation*现在是79页\一共有125页\编辑于星期五需要注意的几个问题1、前导肽的翻译只有调节后面基因转录的功能,翻译出来的肽没有其他生理功能!2、对结构基因转录的控制实际上是通过核糖体在mRNA上停留的位置来实现的。现在是80页\一共有125页\编辑于星期五4、真核细胞中没有这种衰减调节机制，为什么？3、阻遏蛋白的调节类似于开关式(on/off)的调节（粗调）;而衰减调节是一种音量开关式的调节（细调），可以使结构基因转录的频率在0－700倍的范围内调节，具体大小与细胞内色氨酸含量的高低以及与之偶联的翻译过程有关。现在是81页\一共有125页\编辑于星期五细菌内许多氨基酸合成的操纵子的调控都是通过衰减子来完成的。Phe合成的操纵子中有个15肽,含有7个phe。Leu操纵子导肽中含有4个连续的leu。His操纵子含有7个连续his,在his操纵子中,只有衰减调控这一种途径,无阻遏蛋白。例如

现在是82页\一共有125页\编辑于星期五操纵子系统在基因工程中的应用由于乳糖操纵子中的结构基因的表达可以通过诱导物对其调控。所以乳糖操纵子的结构被用在基因工程中。将结构基因换成外源目的基因，通过往培养基中添加诱导物，外源基因就可以得到表达。现在是83页\一共有125页\编辑于星期五1983年，科学家将细菌乳糖操纵子的启动子的-10区和色氨酸操纵子启动子的-35区组合起来形成一个“杂合”的启动子，叫做“tac”，这个杂合的启动子启动基因转录的效率比乳糖启动子高10倍，比色氨酸启动子的效率高5倍。同样受IPTG诱导，被乳糖抑制子所阻遏。操纵子系统在基因工程中的应用现在是84页\一共有125页\编辑于星期五科学家们发现大肠杆菌的乳糖操纵子一个突变体UV5，不需要激活蛋白CRP，只需要添加诱导物乳糖，结构基因就可以高效大量表达。操纵子系统在基因工程中的应用现在是85页\一共有125页\编辑于星期五比较乳糖操纵子和色氨酸操纵子的相同和不同之处。(他们控制基因转录的方式策略上有什么不同？阻遏蛋白的作用特点有什么不同？)思考题现在是86页\一共有125页\编辑于星期五StructureofEcoliRNApolymerase2.2、基因表达的时序调节现在是87页\一共有125页\编辑于星期五回忆：细菌RNA聚合酶中σ因子的作用是什么?E.coli细胞中主要的σ因子称为σ70，但E.coli中还有另外一些σ因子能够识别其顺序与E.coli的主要启动子不同的另一些基因的启动子，并促使核心酶起始转录其他的基因，使得其他的基因得以表达。现在是88页\一共有125页\编辑于星期五因子基因功用-35顺序间隔距离-10顺序σ70rpoD正常状态TTGACA10-18bpTATAATσ32rpoH热休克CNCTTGAA13-15bpCCCCATNTσErpoE热休克未知未知未知σ60rpoN氮的利用CTGGNA6bpTTCGAσFfliA鞭毛CTAAA15bpGCCGATAAE.coli的不同σ因子现在是89页\一共有125页\编辑于星期五E.coli的不同σ因子现在是90页\一共有125页\编辑于星期五枯草杆菌的σ因子σ因子来源和用途-35顺序-10顺序σ43营养生长期TTGACATATAATσ37芽孢形成期应用AGGNTTTGGNATTGNTσ32芽孢形成期应用AAATCTANTGTTNTAσ29芽孢形成期合成TTNAAACATATTσ28不应用于芽孢形成期CTNAAACCGATATgp28SP01中期基因表达AGGAGATTTNTTTgp33-34SP01晚期基因表达CGTTAGAGATATT现在是91页\一共有125页\编辑于星期五噬菌体也使用不同的σ因子来调节基因的表达噬菌体侵入细菌后，首先利用自己携带的σ28取代细菌的σ因子，合成噬菌体的早期基因；其中就含有另外的一个σ因子，用来开启中期基因的转录。现在是92页\一共有125页\编辑于星期五表达的中期基因中含有一个开启晚期基因表达的σ因子，同时负责开启中期基因表达的σ因子则被降解。通过这种方式，使得噬菌体的各种基因严格按照一定的时间顺序表达出来，执行生理功能，完成噬菌体的一生。现在是93页\一共有125页\编辑于星期五在以上这些例子中，生物各发育阶段的不同基因的表达启动是由不同的调节蛋白作用于启动子和终止子来调节的早期表达的基因中含有开启后期基因表达的调节蛋白，后期基因的表达又同时关闭早期基因的表达，从而实现基因的“顺序表达”。现在是94页\一共有125页\编辑于星期五2.3生长速度的调节细菌在不同的生长条件下的生长速度是不同的，大肠杆菌的倍增时间可以从500分钟到15分钟不等。不同的生长速度是通过调节蛋白质分子的合成速度来实现的。而蛋白质的合成速度决定于细胞中核糖体的数量。现在是95页\一共有125页\编辑于星期五不同生长速度下大肠杆菌中的某些特征倍增时间/minDNA分子数/细胞核糖体数/细胞254.515500502.468001001.742003001.41450现在是96页\一共有125页\编辑于星期五组成核糖体的蛋白质基因以及与合成这些蛋白质相关的基因，DNA引物合成酶基因、RNA聚合酶亚基基因等组成20多个操纵子，他们协调表达，使复制、转录和翻译过程紧密协调，适应细胞生长速度的需要。现在是97页\一共有125页\编辑于星期五(1)通过自体调控，控制组成核糖体的蛋白质的量，从而适应细胞的生长速度。组成核糖体的蛋白质一般总与相应的rRNA结合。当蛋白质过剩时，它会与自身的mRNA结合，抑制其活性，降低产量，以便与rRNA的量保持一致。这样，细胞通过控制rRNA的水平来调节生长速度。现在是98页\一共有125页\编辑于星期五(2)严谨控制（stringentcontrol）当细菌处于营养缺乏的环境中时，蛋白质合成的原料氨基酸缺乏，这时细胞会关闭大部分的代谢活动，借以渡过艰难时期，等待环境营养条件的改善。这种现象叫做“严谨控制”。现在是99页\一共有125页\编辑于星期五严谨控制的结果是tRNA和rRNA的合成下降很多（降低10－20倍），但mRNA合成的降低程度较小（约3倍），大大降低细胞的生长速度。现在是100页\一共有125页\编辑于星期五引起严谨控制的因素当氨基酸缺乏或氨酰基-tRNA合成酶失活，都会引起严谨控制生长代谢的反应。这时细胞内出现2种不常见的核苷酸：鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp），电泳可以检测出来，称为“魔斑”（magicspots）。又叫“报警素”。现在是101页\一共有125页\编辑于星期五鸟苷四磷酸（ppGpp）现在是102页\一共有125页\编辑于星期五合成这种分子的基因被是relA,产物蛋白质叫做“严谨控制因子”(stringentfactor,SF)，细胞内位于核糖体上。在蛋白质合成过程中，空载的tRNA进入核糖体的A位点会激活SF的活性，SF将ATP上的焦磷酸基团转移给GDP形成ppGpp,或转移给GTP形成pppGpp。现在是103页\一共有125页\编辑于星期五严谨控制因子SF位于核糖体上，空载的tRNA进入核糖体的A位会激活SF的活性。现在是104页\一共有125页\编辑于星期五报警素ppGpp在细胞内的功能报警素是细胞内的第二信使，是细胞内氨基酸饥饿的信号。最主要的作用是与RNA聚合酶结合，降低rRNA的合成，放慢生长速度。现在是105页\一共有125页\编辑于星期五细胞内还有一种蛋白质分子叫做SpoT蛋白，可催化ppGpp的降解。细胞氨基酸饥饿时，SpoT活性被抑制；促进ppGpp的积累；条件恢复正常后，SpoT迅速降解ppGpp，细胞的“氨基酸饥饿警报”解除，细胞恢复正常状态。现在是106页\一共有125页\编辑于星期五报警素和cAMP相同，在细胞内属于一种多效的基因表达的超级调控因子。他们影响调控的基因数目是非常多的，不是一个几个而是一大批，且从不同的水平上进行调控。现在是107页\一共有125页\编辑于星期五2.4、细菌的SOS反应当细菌染色体受到较多的损伤而复制受阻,或核酸合成时缺乏核苷酸等时会引发细胞的一系列反应，叫做SOS反应。现在是108页\一共有125页\编辑于星期五这些反应包括DNA修复能力增强，诱变率提高、细胞分裂停止等。这时细菌会协调体内的许多基因活性来应付危机,从而渡过难关。这些众多基因分布在不同的位置，但属于同一个调节子。因为它们的激活转录受到调节蛋白RecA和LexA的共同调节。现在是109页\一共有125页\编辑于星期五细胞中正常状态下参与SOS反应的基因是不表达的，他们被阻遏蛋白LexA所阻遏现在是110页\一共有125页\编辑于星期五SOS反应的引发需要将阻遏蛋白LexA除去在单链DNA和ATP存在情况下，RecA蛋白被激活而促进阻遏蛋白LexA的自身裂解，从而解除抑制，一系列原来被抑制的基因表达。recA受到LexA的不完全抑制，细胞内有少量的RecA分子。当DNA受到损伤出现的单链DNA分子时就可以与之结合。现在是111页\一共有125页\编辑于星期五这些基因包括紫外线损伤修复基因、单链结合蛋白基因、DNA聚合酶V和VI基因等，这些基因的表达使得细菌对损伤的DNA进行修复（虽然错误率较高）、减少代谢、抑制细胞分裂而渡过艰难时候。SOS反应属于细菌大范围基因调节控制的例子。现在是112页\一共有125页\编辑于星期五5翻译水平的调控基因转录形成mRNA后并不一定会翻译形成相应的蛋白质，基因的表达也可以在翻译的水平上受到调节。如同一操纵子中的几个基因虽然是共同转录的，mRNA水平一致，但他们的产物的量是不同的，这就是依靠翻译水平进行调节的。如乳糖操纵子中3个基因ZYA的表达水平为1：0.2：0.5。现在是113页\一共有125页\编辑于星期五目