内科学-再生障碍性贫血

再生障碍性贫血

（aplasticanemia,AA）内科学当前1页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前2页，总共51页。CompanyLogo定义和概述可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭综合症髓造血功能低下、全血细胞减少贫血、出血、感染免疫抑制剂治疗有效

当前3页，总共51页。发病率：我国为0.74/10万，可发生于各年龄段，老年发病率较高，男女发病率无明显差别。CompanyLogo当前4页，总共51页。重型再障（severeaplasticanemia,SAA）AA非重型再障（non-severeaplasticanemia,NSAA）分型极重型再障VSAA当前5页，总共51页。急性再障(acuteaplasticanemia,AAA）AA慢性再障（chronicaplasticanemia,CAA）分型重型再障-Ⅰ型(SAA-Ⅰ)重型再障-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)慢性再障病程中病情恶化与急性再障相同当前6页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前7页，总共51页。病因

发病原因不明确，可能为：病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B19(humanparvovirusB19)化学因素：氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药物、苯放射线、镭、放射性核素免疫异常当前8页，总共51页。各类可以引起骨髓抑制的药物(氯霉素及抗肿瘤药、磺胺类)和工业用化学物品(苯)。

与剂量有关(如苯及各种抗肿瘤药)，只要接受了足够的剂量，任何人都能发生再生障碍性贫血。

抗生素,磺胺药,杀虫剂等引起再障与剂量关系不大，而和个人的敏感性有关。后者的后果往往较为严重。

一药物与化学品

当前9页，总共51页。

1.长期接触x射线镭放射性核素

2.影响DNA的复制

3.抑制有丝分裂

4.干扰骨髓细胞生成

5.造血干细胞减少二电离辐射当前10页，总共51页。CompanyLogo发病机制造血干/祖细胞缺陷T细胞介导的骨髓免疫损伤造血微环境损伤

当前11页，总共51页。（二）发病机制：

种子（造血干细胞）土壤（造血微环境）虫子（免疫异常）近来认为，AA的主要发病机制是机体免疫异常，造血微环境与造血干祖细胞量的改变是免疫损伤所致。当前12页，总共51页。CompanyLogo发病机制

表现:造血干(祖)细胞量和质的改变

CD34＋细胞↓

G-CFU、CFU-E、CFU－GM集落形成能力↓骨髓移植可使部分患者造血重建

1.造血干/祖细胞缺陷（种子学说）当前13页，总共51页。发病机制

表现:

骨髓基质细胞培养生长差；其分泌的造血细胞调控因子不同于正常人血窦破坏骨髓基质细胞受损的病人造血干细胞移植不易成功。

2.造血微环境损伤（土壤学说）当前14页，总共51页。发病机制

表现:外周血和骨髓的淋巴细胞增高T细胞亚群失调Th1细胞、CD8＋T抑制细胞↑γδTCR＋T细胞↑；造血负调控因子IL－2、IFN－γ、TNF↑髓系细胞凋亡亢进。多数患者免疫抑制治疗有效。

3.T细胞介导的骨髓免疫损伤（虫子学说）当前15页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前16页，总共51页。临床表现

快速进展的贫血感染、发热广泛出血，甚至颅内出血重型再障非重型再障：起病和进展较缓慢，病情较重型轻

当前17页，总共51页。急慢性再障的主要区别主要区别急性型慢性型起病多急性多慢性出血症状部位多，程度重，内脏出血多见部位少，程度轻，多限于体表感染多见，且较严重，常合并败血症少见，且较轻血象全血细胞减少严重，网织红细胞＜15×109/L,N＜0.5×109/L,BPC＜20×109/L全血细胞减少轻，网织红细胞可正常骨髓象多部位增生减低，非造血细胞增加有的部位增生活跃，有的部位增生减低，伴有巨核细胞减少预后病程短，多于半年内死亡病程较长，经过治疗约33%治愈或缓解，33%进步，33%迁延不愈，少数死亡。当前18页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前19页，总共51页。实验室检查

SAA呈重度全血细胞↓N<0.5×109/LPLT＜20×109／L网织红细胞绝对值＜15×109／LVSAA:中性粒细胞计数<0.2×109/LNSAA:N>0.5×109/L,PLT>20×109／L,网红可正常，但网红绝对值减低。

一、血象当前20页，总共51页。外周三系减少，淋巴细胞比例升高当前21页，总共51页。NSAA血象：红细胞形态大致正常，可见淋巴细胞、中性粒细胞和血小板SAA血象：红细胞形态大致正常，白细胞仅见一个淋巴细胞。血小板极少当前22页，总共51页。油多粒少，多部位增生低下，有核细胞减少，巨核细胞少，有时干抽淋巴细胞、非造血细胞比例↑骨髓活检：造血组织均匀减少造血组织＜25％，脂肪细胞＞75％（正常1︰1）二、骨髓象当前23页，总共51页。有SAA骨髓象：有核细胞增生重度减低NSAA骨髓象：有核细胞增生减低当前24页，总共51页。SAA骨髓象:多部位骨髓增生重度减低，粒红巨明显减少形态正常，淋巴细胞及非造血细胞明显增高，骨髓小粒空虚NSAA骨髓象:多部位骨髓增生减低，可见较多脂肪滴，粒红巨减少形态正常，淋巴细胞及网状细胞浆细胞比例增高，多数骨髓小粒空虚当前25页，总共51页。

若增生正常或活跃，可通过以下手段协助诊断：

1.多部位穿刺

2.巨核细胞数量

3.骨髓活检：造血组织均匀减少

4.CFU-GM、CFU-E测定

5.SPECT骨髓扫描当前26页，总共51页。正常骨髓组织再障骨髓组织（脂肪组织填充）骨髓活检当前27页，总共51页。

三、发病机制检查

CD4＋／CD8＋T细胞↓,

Th1:Th2T细胞↑

CD8＋T细胞↑γδTCR＋T细胞↑

血清IL－2、IFN－γ、TNF↑

骨髓细胞染色体核型正常骨髓铁染色示贮铁↑，NAP染色强阳性溶血检查均阴性当前28页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前29页，总共51页。诊断标准全血细胞减少，网织红细胞<1%,淋巴细胞比例升高一般无肝、脾肿大；骨髓多部位增生↓或重度减低，造血细胞减少或重度减少，骨髓小粒空虚；骨髓活检：造血组织均匀↓除外引起全血细胞减少的疾病一般抗贫血药物治疗无效当前30页，总共51页。举例：一例SAA患者血常规结果WBC1.30×109／L[N]0.36×109/LHGB58g/LPLT15×109／L当前31页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前32页，总共51页。阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）骨髓增生异常综合征（MDS）自身抗体介导的全血细胞减少白细胞不增高性白血病恶性组织细胞病急性造血功能停滞Fanconi贫血

鉴别诊断与全血细胞减少的其他疾病相鉴别

当前33页，总共51页。

发作性睡眠后血红蛋白尿

血Ham试验阳性，尿含铁血黄素试验（Rous）阳性蛇毒因子溶血试验阳性微量补体溶血敏感试验（MCLST）阳性

骨髓或外周血CD55＋、CD59＋细胞↓阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）当前34页，总共51页。骨髓增生异常综合征（MDS）

(一)临床表现：不明原因的进行性贫血和／或伴有出血、感染。部分患者有肝、脾、淋巴结肿大，肿大程度多不显著

(二)实验室检查：

1.外周血象：一系、二系或全血细胞减少，偶可有白细胞增多。血涂片可见幼稚细胞、巨大红细胞、小巨核细胞或其他病态细胞

2.骨髓象：增生大多明显活跃，少数呈增生低下。至少有二系病态造血：如粒、红细胞类巨幼样变、小巨核细胞增多等

3.骨髓活检：多与骨髓象相似，有时可发现幼稚前体细胞异常定位（ALIP现象）

4.细胞遗传学检查：染色体异常者约半数以上，常见的有5q-，-7,+8等

5.造血祖细胞培养：集簇增多、集落减少

当前35页，总共51页。MDS病态造血Pelger-Hüet畸形环形中性杆状核粒细胞双核晚幼红细胞当前36页，总共51页。巨核系病态造血

淋巴样小巨核细胞当前37页，总共51页。

1.难治性贫血(Refractoryanemia,RA)2.环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(Refractoryanemiawithring

sideroblast,RAS)3.原始细胞增多的难治性贫血(RAwithexcessofblasts,RAEB)4.5q-综合征

5.难治性血细胞减少伴有多系增生异常（refractorycytopenia

withmultilineagedysplasia，RCMD）

6.MDS不能分类WHO2000年MDS分类当前38页，总共51页。RAS骨髓象当前39页，总共51页。

急性造血功能停滞:溶贫发生危象时，某些严重的病毒或细菌感染时，应用某些药物后可引起。其全血细胞低下，RC降低，酷似AA。但本病是一种自限性的疾病，经病因治疗或停药后可渐恢复。

免疫性全血细胞减少、白血病、巨幼贫、转移瘤等，经仔细的临床及实验室检查不难鉴别。当前40页，总共51页。CompanyLogo再生障碍性贫血定义1病因和发病机制2临床表现3实验室检查4诊断标准5鉴别诊断6治疗7当前41页，总共51页。治疗原则1.全面检查，仔细询问，找出病因，并脱离接触2.造血未重建前，以输血维持其血红蛋白水平，保护重要脏器功能3.防治出血和感染4.以各种方法刺激骨髓再生5.考虑是否可行BMT当前42页，总共51页。治疗

1．支持治疗预防感染防止出血:输注血小板制剂纠正贫血:成份输血

2．对症治疗控制感染护肝药物当前43页，总共51页。

ALG（抗淋巴球蛋白）／ATG:

马ALG10～15mg/kg×5天兔ATG3～5mg/kg×5天适合于急性再障用药前做过敏试验，用药中用糖皮质激素防止过敏反应；可与环胞素A组成强化免疫抑制方案。副作用是超敏反应、血清病和出血加重3.免疫抑制治疗

当前44页，总共51页。环孢素A：3～5mg/(kg·d)

适合于全部再障

注意药物不良