非霍奇金淋巴瘤疾病与诊断

关于非霍奇金淋巴瘤疾病与诊断第一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四淋巴系统

淋巴系统以网状的淋巴管分布于人体，将淋巴液从组织引流至中央静脉。淋巴细胞是起源于胸腺和骨髓的造血干细胞，分布在淋巴结、血液和许多组织中。淋巴细胞两种主要类型为T细胞和B细胞。淋巴结中的网状细胞（组织细胞和巨噬细胞）从淋巴液中清除外来物质。

第二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，淋巴瘤可以发生在有淋巴细胞分布的任何部位。组织学可见淋巴细胞和组织细胞的肿瘤性增生。按肿瘤细胞特征，起病方式，结外受累，病程进展，分HD和NHL两大类第三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四霍奇金病主要发生于淋巴结有规律沿着淋巴管道扩散很少累及骨髓和其他结外器官85-90%应用化放疗可治愈尤其为I或II期第四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四非霍奇金淋巴瘤淋巴系统恶性增殖性疾病分为B和T细胞,B细胞占80-85%可起源于身体任何有淋巴细胞存在的部位淋巴结骨髓脾肝胃肠道第五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL在常见肿瘤中分别占第9(男性),第10(女性)发达国家：12－15／10万中国：1.6/10万男性高于女性每年发病率平均增加4％NHL流行病学第六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四估计2000年NHL的发病率

(全世界范围)010,00020,00030,00040,00050,00060,000加勒比海澳大利亚/新西兰北非西非北欧东南亚东欧南中亚北美第七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL病因环境-化学制剂感染EB病毒:Burkitt淋巴瘤,NK细胞淋巴瘤HCV病毒:B细胞特别免疫细胞淋巴瘤HP:MALT淋巴瘤免疫抑制:AIDS,RA,器官移植输血:NHL1.5-2.5倍,与感染因子和输血免疫抑制有关化疗药物:NHL第八页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现多种多样,决定于病变范围和程度无痛性淋巴结肿大肝脾肿大其他结外部位:胃,皮肤,骨,乳腺B症状:发热,盗汗,体重减轻,搔痒第九页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现淋巴结肿大早期：无痛性颈部淋巴结肿大其他部位黄豆大－枣大,中等硬度,坚韧,均匀,丰满, 与皮肤无粘连后期：变大融合成块

1/5患者起病即有多部位淋巴结肿大局部表现:第十页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现纵隔易发部位之一X片:中,前纵隔分叶状阴影上腔静脉气管,食管,膈神经受压总发生率20%好发于T细胞淋巴瘤,尤其是T淋巴母细胞瘤局部表现:第十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现肝与脾较少见少数以肝脾肿大为首发症状发生于脾的预后较好有肝受侵的预后不佳局部表现:第十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现全身症状:约10%患者最早出现发热,搔痒,盗汗和消瘦等症状随病情的进展,全身症状可加重发热长期发热:周期性持续性持续发热,多汗和体重下降可能标志疾病进展,机体免疫功能的衰竭,因而预后不佳

全身表现:第十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现皮肤病变:约13%-53%患者可有一系列非特异性皮肤表现:

丘疹,疱疹,剥脱性皮炎晚期患者因免疫功能低下,皮肤感染常经久溃破,渗液,形成全身性皮肤增厚,脱屑

全身表现:第十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四临床表现贫血:约10%-20%患者就诊时即有贫血发生贫血的原因:慢性失血利用铁能力下降红细胞寿命缩短骨髓侵犯脾功能亢进叶酸下降

全身表现:第十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四2399例NHL首发部位部位例数%部位例数%表浅淋巴结144960.4小肠1020.8鼻咽1425.9大肠251.0扁桃体1707.1肝 120.5舌跟60.3脾120.5眼及眼睑190.8骨682.8上颌窦200.8皮肤622.6纵隔1275.3神经系统30.1肺130.5腹膜后淋巴结150.6胃582.4肠系膜淋巴结662.8第十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四诊断NHL可能进行性淋巴结肿大尤其在部位、硬度、活动度方面符合前述NHL特点时淋巴结结核,慢性淋巴结炎—正常治疗无效淋巴结肿大伴发热—进展性不明原因的长期或周期性发热检查主要:淋巴结活检其他：CT,MRI,B超,同位素,PET第十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四鉴别诊断慢性淋巴结炎腹股沟淋巴结肿大，尤其是长期无变化的扁平淋巴结，多无重要意义巨大淋巴增生（血管滤泡性Castleman病）1）侵犯胸腔、纵隔、肺内、其他：颈、腹膜后、盆腔、腋窝2）局限型，中心型。假性淋巴瘤常发生于淋巴结外，一般为反应性增生（炎性）结核性淋结炎：肠结核、淋巴结质地不均匀，活动度差Ca转移，很少为全身性淋巴结肿大结节病：双侧肺门呈放射状伴长期低热全身各淋巴结均可肿大临床上不易区别靠皮肤试验，活检—区别传染性单核细胞增多症:依据血象异常，嗜异性凝集反应阳性可鉴别第十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL分类简史1966年Rappaport形态学分类首次引入NHL -结节型或弥漫型 -淋巴细胞型或组织细胞型70年代免疫学发展-出现不同分类Kiel分类(1974年)工作分类(IWF)(1981年)欧美淋巴瘤修正分类(REAL)(1994)WHO分类(2000年)第十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL分类法(1974-1992)Kiel分类:在欧洲流行

1974,1988/1992工作分类(IWF):在美国最普遍国立癌症研究所(NCI)对

1200例NHL评估分类第二十页，共六十四页，编辑于2023年，星期四淋巴细胞淋巴浆细胞中心细胞原始细胞原始中心细胞滤泡型滤泡和弥漫型弥漫型NHL的Kiel分类：B细胞低度恶性高度恶性原始中心细胞原始淋巴细胞Burkitt型曲核细胞型免疫母细胞型第二十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的Kiel分类优点:描述多种生物学相关类型存在问题:未包括结外NHL 未识别NK细胞NHL多种类型不能重复复制:T细胞NHL

原始中心细胞对免疫母细胞

第二十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的IWF分类低度恶性淋巴瘤：原淋巴细胞I

小淋巴细胞性或浆细胞样A曲核和非曲核状细胞滤泡性，小裂细胞为主性B小无裂细胞J

滤泡性，小裂,大细胞混合性CBurkitt,滤泡型中度恶性淋巴瘤：滤泡性，大细胞为主性D其他:

弥漫性，小裂细胞(硬化)E

弥漫性，大小细胞混合性F复合性硬化覃样霉菌病上皮样细胞成分组织细胞弥漫性，大细胞（裂/无裂/硬化）G髓外浆细胞瘤高度恶性淋巴瘤：未分型大细胞/免疫母细胞性H其他 浆细胞样 透明细胞,多型性上皮样细胞成分第二十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四工作分类法存在问题大多数类型均为异质性如恶性淋巴瘤、小淋巴细胞包括

B－CLL／小淋巴细胞淋巴瘤淋巴浆细胞淋巴瘤套状细胞淋巴瘤边缘区B细胞淋巴瘤、结外／结性

T－CLL/PLL

周围T细胞淋巴瘤（未分型、部分病例）第二十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四工作分类法存在问题无视免疫分型:

多数研究证实形态学可比较

T细胞较B细胞进展严重预后分析所依据资料:60-70年代诊治的患者,随治疗 治疗进展,临床结果出现极大变化过去10-15年,研究进展,新型NHL被认识,占所有NHL的21%第二十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四:新识别类型套细胞NHL(6%)边缘区B细胞NHL:

结外(MALT型)(7.6%)

结性(1.8%)脾边缘区NHL(1%)纵隔大B细胞NHL(2.4%)间变型大细胞NHL(2.4%)工作分类法存在问题第二十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL理想分类具备科学精确性重复性临床相关第二十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四修改欧美淋巴瘤（REAL）分类（HarrisetalBlood1994）常用术语被保留，并应用可利用技术识别各类临床病理亚型新的淋巴瘤分类范例—以临床、形态学、免疫表型和基因型特征以明确各亚型生物特征本分类并不基于假使的正常对应细胞进行分类，故一旦有新资料，可进行分类补充第二十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期四慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL结外边缘区淋巴瘤/

粘膜相关MALT淋巴瘤结内边缘区淋巴瘤脾边缘区淋巴瘤套细胞淋巴瘤MCL淋巴浆细胞样淋巴瘤/

华氏巨球蛋白血症WM毛细胞白血病HCL滤泡中心淋巴瘤FLI度:小细胞

II度:大小细胞混合性NHL的REAL分类：B细胞滤泡中心淋巴瘤FLIII度:弥漫性,大细胞为主弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL浆细胞瘤/浆细胞骨髓瘤前B淋巴母细胞细胞白血病

/淋巴瘤Burkitt淋巴瘤Burkitt样淋巴瘤惰性侵袭性高度侵袭性第二十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期四REAL分类:现状自制订以后，REAL分类已被世界各国引用基于已出版资料，科学精确性不存在明显问题经8个国家中9个机构所提供1378冽例资料，已证实REAL分类可重复性和与临床的相关性第三十页，共六十四页，编辑于2023年，星期四REAL分类:重复性较既往任何为高,达85%某些分类仅需形态学就可诊断滤泡性,小淋巴细胞性结外边缘区B细胞NHL(MALT)某些分类需借助免疫组化技术帮助套细胞,弥漫性大B细胞,T细胞仅3种亚型重复性较低(-60%)高度恶性B细胞Burkitt样,淋巴浆细胞样边缘区B细胞(结节性)第三十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四REAL分类:临床相关性各亚型确实显示不同的临床特征(年龄,性别分期)和肿瘤生物行为对各亚型的预后较既往分类有更明确的预示周围T细胞NHL(除间变型大细胞NHL)较弥漫性大B细胞NHL进展凶险

(5年OS:25%vs46%)第三十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四REAL分类的进展各亚型的新资料继续在积累，REAL分类也需不断补充及完善WHO新分类提供了一个更适合方案：世界世地50多个血液病理学家达成一国际性共识第三十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的WHO分类实际上是现代REAL分类包括白血病、MDS、MPD在疾病定义中更强调疾病部位同样细胞类型淋巴瘤在不同部位可行为不一：间变型大细胞（皮肤对系统性）边缘区B细胞（结外对淋巴结）上述现象在实体瘤尤为突出如鳞状细胞癌 －皮肤和肺无论临床和生物学均不相同第三十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的WHO分类前(B或T)淋巴细胞NHL/白血病成熟B细胞NHL成熟T细胞和NK细胞NHL第三十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的WHO分类：B细胞前B细胞肿瘤 滤泡性淋巴瘤

前B淋巴母细胞白血病-I级，0-5个中心母细胞/高倍镜

/淋巴瘤-II级，6-15个中心母细胞/高倍镜 -III级，>15个中心母细胞/高倍镜 成熟(外周)B-细胞肿瘤

3a.>15个中心母细胞，B细胞CLL/SLL但中心细胞还存在幼淋巴细胞性白血病PLL3b.来源于固有层的中心母细胞淋巴浆细胞淋巴瘤LPL而无残留中心细胞浆细胞瘤/浆细胞骨髓瘤PCM/PCL -变异型毛细胞白血病HCL 皮肤滤泡中心边缘区B-细胞淋巴瘤

套细胞淋巴瘤结外边缘区MALT型B细胞淋巴瘤 弥漫性大细胞淋巴瘤

淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤-纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤 （+/-单核细胞样B细胞） -血管内淋巴瘤脾边缘区B细胞淋巴瘤-原发性渗出性淋巴瘤

Burrkitt淋巴瘤/白血病

第三十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的WHO分类：T细胞T细胞幼淋细胞白血病T细胞大颗粒淋巴细胞白血病侵袭性NK/T细胞NHL:鼻和鼻型覃样霉菌病/Sezary综合症血管免疫母细胞性T细胞NHL周围T细胞NHL成人T细胞NHL/白血病间变型大细胞NHL(原发系统性)原发皮肤退行性大细胞NHL皮下脂膜炎性T细胞NHL肠病型小肠T细胞NHL肝脾T细胞NHL第三十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的WHO分类:各亚型比例国际淋巴瘤分类研究组：对1403例分类研究24%5%6%6%6%22%31%弥漫大B细胞(DLBCL)型滤泡型小淋巴细胞(CLL)型套细胞型周围T细胞边缘区B细胞MALT余下各亚型第三十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期四WHO分类存在问题临床特征形态学诊断免疫组化和生物学标志1）主要依据免疫组化生物学标志2）临床资料不完整,影响分类第三十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期四惰性淋巴瘤B细胞CLL/小淋巴细胞NHL淋巴浆细胞NHL脾边缘区B细胞NHL滤泡型NHL套细胞NHL:本组中最具侵袭性第四十页，共六十四页，编辑于2023年，星期四惰性淋巴瘤常为老年患者缓慢生长，偶尔时好时坏就诊时往往为III／IV，血和骨髓常累及若不治疗，多年后患者死亡增生缓慢但不能治愈，治疗虽可控制病情，但经常复发治疗无法更改结局，故多采用观望第四十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四不常见局限性惰性淋巴瘤结外边缘区B细胞NHL(MALT型)原发性皮肤间变型大(T)细胞NHL(ALCL)第四十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四不常见局限性惰性淋巴瘤为低度恶性NHL任何年龄就诊时往往局限许多患者似可治愈意味者有一长期存活平台曲线但晚期有复发可能可达到缓解:MALT:抗HP治疗ALCL:可自发缓解第四十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四侵袭性淋巴瘤弥漫性大B细胞NHL所有周围T细胞/NK细胞NHL(除了覃样霉菌病)T细胞LGL白血病第四十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四侵袭性淋巴瘤任何年龄,常为成人肿块快速生长个期均匀发布,血/骨髓常不累及:

若累及则预后差,但若滤泡型累及的预后尚可若不治疗，自然病程1-2年高增生性,应用化疗放疗有治愈的可能第四十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四高度侵袭性淋巴瘤淋巴母细胞NHLBurkittNHL第四十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四高度侵袭性淋巴瘤儿童青年非常快速生长，需紧急抗肿瘤治疗常为III／IV期，骨髓常累及，也可CNS累及若不治疗数周－数月患者死亡增生极快，对治疗反应良好：－标准治疗，疗效一般－非常强烈治疗，有治愈可能必须给予CNS预防第四十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四NHL的AnnArbor分期I期 累及单一淋巴结区域II期 累及位于横膈一侧的2个以上的淋巴结区域III期 累及横膈两侧的淋巴结区域IV期

1个或1个以上的结外器官受累 或侵犯孤立性结外器官伴远处淋巴结受累

TheNon-Hodgkin’sLymphomaPathologicClassificationProject.Cancer.1982;49:2112.第四十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期四病变限于一个淋巴结区(I)或淋巴系统以外的一个器官或部位的局部侵犯(IE)病变侵犯二个或更多的淋巴结区(II)一个结外器官或部位伴有一个以上的淋巴结区(IIE).以上病变应限于横隔的同一侧.可注明受淋巴区的数目(如II3)病变涉及横两侧的淋巴结区(III)或同时伴有结外器官或组织的局部侵犯(IIIE),或侵犯脾脏(IIIS),或两者均受侵犯(IIISE).在淋巴结、脾脏、咽淋巴环之外，一个或多个结外器官弥漫性累及(IV)、伴有或不伴有淋结巴结肿大，如骨髓（M）、肺实质（L）、胸膜（P）、肝脏（H）、骨骼（O）、皮肤（D）等，分别以符号标明。NHL的AnnArbor分期第四十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期四注：各期患者可再分为A组和B组，若有以下全身症状之一者属B组：1）六个月不明原因的体重下降10％2）原因不明的发热（38C以上）3）盗汗根据解剖部位，淋巴区确定如下：膈上：咽淋巴环、颈部、纵隔或肺门、锁骨下、腋下胸部、滑车上与臂部 膈下：脾脏、腹主动脉旁、骼部、腹股沟与股部、肠系膜、腋窝。第五十页，共六十四页，编辑于2023年，星期四国际预后指数（IPI）年龄（Age）＞60y一般状况（Performancestate)2-4临床分期（Stage)III-IV淋巴结外浸润（ExtranodalInvolvement）＞1血清乳酸脱氢酶（LDH）水平增高若患者0－1低危组（L）

2低中危组（Li）

3中高危组（Hi）

4高危组（H）所有患者第五十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期四年龄调整国际预后指数（IPI）一般状况（Performancestate)2-4临床分期（Stage)III-IV血清LDH水平增高若患者

0低危组（L）

1低中危组（Li）

2中高危组（Hi）

3高危组（H）60岁患者第五十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期四其他预后指标NHL：增殖浸润能力，分期LDH，肿瘤大小淋巴结肿大数目，结外病灶，BH受累全身状况：B症状，全身一般状况。治疗反应耐受化疗能力第五十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期四侵袭性NHL预后分组及其疗效关系预后分组CR(%)EFS(%)OS(%)2年5年2年5年L8779708873LI6766506651HI5559495443H4458403426注：EFS:无事件生存率；OS：总生存率第五十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期四治疗放疗：辅助效应化疗：以蒽环类药物为核心的方案核苷类似物：Fludarabin免疫治疗:干扰素,单克隆抗体移植治疗第五十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期四病灶直径减少至少50％，并且无疾病进展至少维持28天病灶直径减少至少25％，并且无疾病进展至少维持28天病灶直径增大或减少不超过25％，无新病灶出现病灶直径增大超过50％，出现新病灶

部分缓解PR

无残余病灶的证据至少维持28天，或残余病灶直径小于1x1cm

完全缓解CRR疾病好转MR疾病稳定SD疾病进展PD疗效判断(治疗结束)第五十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期四疗效判断(长期观察)总生存(OverallSurvival)OS无事件生存(Event-freesurvival)EFS从治疗开始到出现第一个与疾病相关事件:疾病进展,开始新治疗无疾病生存(Disease-freesurvival)DFS从治疗开始到出现第一个症状和体征无进展存活(Progression-freesurvival)PFS从治疗开始到出现第一个原有病灶的恶化至治疗失败时间(Timetofailure)TTF至疾病进展时间(Timetoprogress)TTP从疾病治疗开始到疾病进展或任何原因死亡

第五十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期四以淋巴结受侵为主的NHL综合治疗方案低度恶性/惰性I、Ia期淋巴区照射40－50Gy／4.5－5周II、IIab期全淋巴结照射35－40Gy3－4周

COP或COPP4－6周

COPP4－6周＋干扰素治疗肿块＜5cm肿块≥5cm加淋巴区照射40Gy/4-5周+CHOP4-6周期中度恶性/侵袭性I、II期根治性放射治疗50-55Gy、