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文档简介

霍乱的概述是由霍乱弧菌所引起的烈性肠道传染病,发病急、传播快,是亚洲、非洲大部分地区腹泻的重要原因,属国际检疫传染病。在我国属于甲类传染病。典型患者由于剧烈的腹泻和呕吐,可引起脱水、肌肉痉挛,严重者导致外周循环衰竭和急性肾衰竭。一般以轻症多见,带菌者亦较多,但重症及典型患者治疗不及时可致死亡。霍乱的流行病史中国流行情况1.1820年霍乱传入我国。2.我国自1924—1948年期间,几乎每年均有霍乱发生,有些年份报告病人数达数万至10余万,病死率也常达30%以上。3.1949年后,我国未再出现古典型霍乱。4.1961年起在局部地区流行埃尔托型霍乱。埃尔托霍乱在我国的流行

1.埃尔托型霍乱弧菌在我国首先发现于1961年6、7月的广东阳江。2.高守一院士证实其为埃尔托型霍乱,这也是埃尔托霍乱从发源地传出引起流行以来世界上的最早证实。3.此后,埃尔托型霍乱在我国由南而北,由东而西逐渐播散,流行时起时伏,至今尚无停息的迹象,其间先后发生过3次较大流行。霍乱的流行病史O139霍乱能产生O1群霍乱弧菌相同的毒素,具有流行的潜力,能引起流行,且来势凶猛,病死率高。由于抗原的变异,人群对该菌缺乏免疫力。(图为O139霍乱弧菌多价诊断血清)O139霍乱主要是饮用被污染的水或食物而引起,主要通过水引起暴发流行。人感染后,该菌在肠内大量繁殖,造成腹泻、呕吐、严重脱水,如不医治会造成死亡。治疗方法可用补液和抗生素疗法。霍乱的传染源传染源:病人和带菌者。轻型及带菌者为更重要的传染源。病人在病期中可连续排菌5~14d,中、重型病人排菌量大,是重要的传染源。带菌者包括潜伏期、恢复期、慢性带菌及健康带菌者。

传播途径:胃肠道传染病,粪-口途径传播可经水、食物、苍蝇以及日常生活接触而传播。水型传播是最重要的途径。食物传播的作用仅次于水。霍乱的临床分期表现潜伏期:绝大多数为l~2d,可短至数小时或长达5~6d。前驱期:大多数病例起病急,无明显前驱期,仅少数患者起病较缓,于发病前1~2d可有头昏、疲倦、腹胀和轻度腹泻等前驱症状。泻吐期:

1.无痛性剧烈腹泻,无里急后重。先泻后吐、便后有轻松感2.典型大便呈米泔水样、洗肉水样3.呕吐为喷射性、连续性,水样4.无发热。(O139血清型可有发热、腹痛。)霍乱的临床分期表现脱水虚脱期:1.脱水:轻、中、重度(霍乱面容)2.肌肉痉挛3.电解质紊乱:等渗性脱水低钠—肌痉挛低钾—心律紊乱4.代谢性酸中毒、尿毒症5.循环衰竭反应期及恢复期:患者脱水纠正后,症状消失逐渐恢复正常▲发热反应:残存于肠腔的毒素被吸收体温约38-39℃,持续1-3天自行消退。▲整个病程平均3-7天,也有长达10余天。霍乱的临床类型根据失水程度、血压和尿量情况,可分为轻、中、重三型。(1)轻型(4)暴发型

(2)中型(典型)(3)重型称中毒型,又称“干性霍乱”。本型起病急骤,尚未出现腹泻和呕吐症状,即迅速进入中毒性休克而死亡。霍乱的用药治疗治疗原则:严格隔离,及时补液,辅以抗菌和对症治疗。1.严格隔离患者应按甲类传染病进行严格隔离。确诊患者和疑似病例应分别隔离,病人排泄物应彻底消毒。患者症状消失后,连续两次粪便培养阴性方可解除隔离。2.及时补液霍乱早期病理生理变化主要是水和电解质丧失,因此及时补充液体和电解质是治疗本病的关键。(静脉输液、口服补液)3.抗菌治疗应用抗菌药物控制病原菌后能缩短病程,减少腹泻次数和迅速从粪便中清除病原菌。但仅作为液体疗法的辅助治疗。霍乱的病理及并发症霍乱的病理:大量吐泻引起水和电解质严重丢失是本病的主要病理生理改变。重症患者每日大便排出量可达18000ml,临床上呈现重度脱水、低血容量休克、低钾和代谢性酸中毒,并进而造成急性肾功能衰竭。霍乱的并发症:

1.急性肺水肿

2.急性心力衰竭

3.急性肾功能衰竭

4.低钾综合症及酸中毒霍乱的预防护理1.控制传染源2.切断传播途径3.提高人群免疫力霍乱的检查方法血常规:液浓缩。白细胞增高达15×10/L~40×10/L甚至更高,中性粒细胞亦可增高;红细胞可增多达6×10/L。尿常规:可有尿蛋白、红、白细胞及管型。粪便检查:大便稀水样,无脓血,可见少许红细胞或白细胞。霍乱的检查方法细菌学检查:(1)大便悬滴动力、制动试验,此法可作初筛诊断

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