生物合成转录

关于生物合成转录第一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二转录（transcription）

生物体以DNA为模板合成RNA的过程。

转录RNADNA

第二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二CentralDogma描述遗传信息流动的方向1958年DNA双螺旋发现者F.crick提出中心法则1970年H.Temin对中心法则进行了补充

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录

转录翻译复制DNARNA蛋白质

逆转录第三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二RNA合成：

1.DNA指导的RNA合成

2.RNA指导的RNA合成（RNA复制）由RNA依赖的RNA聚合酶催化，常见于病毒，是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞以病毒的单链RNA为模板合成RNA的方式。第四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

转录与复制的相似点：

1.模板均为DNA；

2.都需依赖DNA的聚合酶

3.延长机理都是形成磷酸二酯键；

4.

方向均为5′→3′;5.遵从碱基配对规律。酶促的核苷酸聚合过程第五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

转录和复制的区别复制转录模板DNA双链DNA的一条链原料dNTP(N=A、G、C、T)NTP(N=A、G、C、U)引物需要不需要酶DNA聚合酶RNA聚合酶产物DNARNA配对A-T、G-CA-U、T-A、G-C第六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二参与转录的物质原料:NTP（ATP,UTP,GTP,CTP）模板:DNA酶:RNA聚合酶（RNApolymerase,RNA-pol）其他蛋白质因子及Mg2＋和Mn2＋等第七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二转录的模板和酶TemplatesandEnzymes第一节第八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

一、转录模板

能转录出RNA的DNA区段模板链(templatestrand)编码链(codingstrand)编码链模板链第九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

不对称转录

(asymmetrictranscription)

在DNA分子双链上某一区段，一股链可转录，另一股链不转录；模板链并非永远在同一单链上。template3’5’5’3’3’3’5’5’5’3’3’5’第十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

转录产物RNA的碱基序列，除了T变U外，其余与编码链相同。5′···GCAGTACATGTC···3′3′···cgtgatgtacag···5′5′···GCAGUACAUGUC···3′N······Ala·Val·His·Val······C编码链模板链mRNA蛋白质

转录翻译第十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

二、RNA聚合酶（DDRP）

1.

原核生物的RNA聚合酶

E.coli的RNA聚合酶是由四种亚基组成的六聚体（2）molecularweight:480kd第十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

E.coli

RNA聚合酶组分亚基分子量功能36512决定哪些基因被转录150618催化聚合反应155613结合DNA模板，解旋70263辨认起始点第十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

其他原核生物的RNA聚合酶，在结构、组成、功能上均与E.coli相似。 原核生物的RNA聚合酶都受一类抗 结核药利福平或利福霉素的特异性抑制。这类药物能与RNA聚合酶的亚基特异结合，从而影响酶的活性。第十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合第十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

2.

真核生物的RNA聚合酶种类IIIIII转录产物45S-rRNA(28S,18S,5.8S)hnRNA5S-rRNAtRNA,snRNA对鹅膏蕈碱的反应不敏感极敏感中度敏感第十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都由多个 亚基组成。有些亚基是三种酶所共有。

mRNA是各种RNA中寿命最短、 最不稳定的，需经常重新合成。因此RNA聚合酶Ⅱ是三种酶中最活跃的。CTD:羧基末端结构域，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser重复序列第十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二三、模板上酶的辨认、结合转录是不连续、分区段进行的。原核生物一个转录区段可视为一个转录单位，称为操纵子(operon)，包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。

5335结构基因调控序列RNA-polRNA聚合酶结合模板DNA的部位，称为启动子(promoter)。是调控转录的关键部位。第十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

RNA聚合酶保护法40－60bp第十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

原核生物基因操纵子转录上游区段碱基序列分析第二十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二开始转录TTGACAAACTGT-35区(Pribnowbox)TATAATPuATATTAPy-10区1-30-5010-10-40-205335原核生物启动子保守序列RNA-pol辨认位点(recognitionsite)

55RNA聚合酶保护区结构基因33第二十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

TATA盒

CAAT盒

GC盒

增强子

顺式作用元件

结构基因-GCGC---CAAT---TATA转录起始真核生物启动子保守序列第二十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二转录过程ProcessofTranscription第二节第二十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

分为三个阶段： 起始(initiation)

延长(elongation)

终止(termination)第二十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二一、原核生物的转录过程（一）转录起始转录起始需解决两个问题：RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板。第二十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二2.DNA双链解开。→开放转录复合物1.RNA聚合酶全酶(2)与模板结合，形成闭合转录复合物。3.在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成转录起始复合物。5-pppG-OH+

NTP

5-pppGpN

-OH3+PPi转录起始过程四磷酸二核苷酸第二十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二PPi5’3’3’5’CTGHOOHHOHHCH2P~P~POAHOOHHHOHHCH2

-OPOO5’3’3’5’CTGHOOHHHOHHCH2P~P~POAHOOHHHOHHCH2P~P~POcodingstrandtemplatestrandOOOO第二十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

RNApol(2)-DNA-pppGpN-OH3转录起始复合物第二十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二（二）转录延长1.亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移；

2.在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。(NMP)n

+

NTP(NMP)n+1

+PPi第二十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二转录泡（transcriptionbubble)5’5’5’17bpRNApolymerasedirectionoftranscriptioncodingstrandNewRNAstrandtemplatestrandpppGRNA-DNAhybridunwindingrewinding8bpG≡C>A＝T>A＝U第三十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

转录泡（transcriptionbubble）： 在转录延长过程中，由局部打开的DNA双链、RNA聚合酶核心酶及新生成的RNA三者结合在一起的复合体，为空泡状结构，又称转录复合物。第三十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二53DNA原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体RNARNA聚合酶转录未完成，翻译已开始进行第三十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

(三)转录终止

RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。

分类：依赖Rho(ρ)因子的转录终止非依赖Rho因子的转录终止第三十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

1.依赖ρ因子的转录终止因子是同六聚体蛋白（亚基分子量46KD）；因子能结合RNA，与polyC的结合力最强；因子还有ATP酶和解螺旋酶的活性。

1969年，J.RobertsT4噬菌体DNA感染大肠杆菌第三十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

2.解螺旋酶活性使DNA/RNA杂化双链解开1.使RNApol构型象改变，停止转录第三十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

2.不依赖ρ因子的转录终止

DNA模板上靠近终止处，有特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。第三十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU...3`5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU...3`

RNA5TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT...3DNA

UUUU...…UUUU...…5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU...3`茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构第三十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二茎环结构使转录终止的机理

使RNA聚合酶变构，转录停顿；使转录复合物趋于解离，RNA产物释放。5´pppG5335RNA-polrU/dA配对不稳定第三十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二二、真核生物的转录过程

（一）转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化，转录起始时，RNA-pol不直接结合模板，其起始过程比原核生物复杂。第三十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二转录起始点TATA盒CAAT盒GC盒

增强子顺式作用元件(cis-actingelement)1.

转录起始前的上游区段AATAAA切离加尾转录终止点修饰点外显子翻译起始点内含子OCT-1OCT-1：ATTTGCAT八聚体启动子、启动子上游元件等近端调控元件和增强子等远隔序列（转录起始点）（-100～-40nt）（-50000～-100nt）第四十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二2.转录因子

能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质，统称为反式作用因子(trans-actingfactors)。反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称为通用转录因子(basaltranscriptionalfactors,TF)。第四十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ

转录因子亚基和(或)分子量（kDa）功能TFⅡDTBP，38结合TATA盒(700KD)TAF(8~10个)辅助TBP-DNA结合TFⅡA12，19，35稳定ⅡD-DNA复合物TFⅡB33促进RNA-polⅡ结合TFⅡF30，74解螺旋酶TFⅡE57()，34(β)ATPaseTFⅡH蛋白激酶，使CTD磷酸化CTD:羧基末端结构域，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser重复序列第四十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二3.转录起始前复合物(pre-initiationcomplex,PIC)真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。第四十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二POL-ⅡTFⅡFⅡAⅡB由RNA-PolⅡ催化转录的PIC

POL-ⅡTFⅡFⅡHⅡETBPTAFTFⅡD-ⅡA-ⅡB-DNA复合物TATAⅡAⅡBTBPTAFTATAⅡHⅡECTD-PPIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化第四十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二上游因子

与启动子上游元件结合的蛋白质。调节通用转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及起始复合物的形成，协助调节基因的转录效率。可诱导因子

与增强子等远端调控序列结合。在特定时间和组织中表达而影响转录。第四十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二4.拼板理论(piecingtheory)一个真核生物基因的转录需要3至5个转录因子。转录因子之间互相结合，生成有活性和专一性的复合物，再与RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。少数几个反式作用因子（可诱导因子和上游因子）的搭配启动特定基因的转录第四十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二（二）转录延长真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。RNA-pol前移处处都遇上核小体。转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。第四十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二RNA-PolRNA-PolRNA-Pol核小体转录延长中的核小体移位转录方向第四十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5------AAUAAA-5------AAUAAA--核酸酶-GUGUGUGRNA-polAATAAAGTGTGTG转录终止的修饰点55333加尾AAAAAAA······3mRNA（三）转录终止——和转录后修饰密切相关。第四十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二真核生物的转录后修饰Post-transcriptionalmodification第三节第五十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二几种主要的修饰方式1.剪接(splicing)2.剪切(cleavage)3.

修饰(modification)4.

添加(addition)第五十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

一、mRNA的转录后加工

(一)首尾的修饰

5´-端加帽：m7GpppG——

3´-端加尾：多聚腺苷酸(polyA)第五十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二帽子结构20-30bp使mRNA免遭核酸酶的攻击与帽结合蛋白复合体结合，参与mRNA和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成第五十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5pppGp…5GpppGp…pppGPPi鸟苷酸转移酶5

m7GpppGp…甲基转移酶SAM帽子结构的生成5ppGp…磷酸酶Pi

5,5-三磷酸结构第五十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二真核生物mRNA中polyA的出现是不依赖于DNA模板的。加入polyA之前，先由核酸外切酶切去3’末端一些过剩的核苷酸，然后加入polyA。3’端修饰也是在细胞核中，在剪接之前进行的。PolyA的有无与长短，是维持mRNA作为翻译模板的活性，以及增加mRNA本身的稳定性。加尾(addingtail)第五十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5------AAUAAA-5------AAUAAA--核酸酶-GUGUGUGRNA-polAATAAAGTGTGTG转录终止的修饰点55333加尾AAAAAAA······3mRNA3’端修饰示意图第五十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二CPSF:断裂和聚腺苷酸化特异性因子PAP:多聚腺苷酸聚合酶PABⅡ:多聚腺苷酸结合蛋白Ⅱ第五十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二（二）mRNA的剪接1.hnRNA和snRNA核内的初级mRNA称为杂化核RNA(hetero-nuclearRNA,hnRNA)snRNA(smallnuclearRNA)核内的蛋白质小分子核糖核酸蛋白体（并接体,splicesome）snRNA第五十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图20世纪70年代末,基因断裂性概念第五十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。断裂基因(splitegene)非编码区A~G编码区1~7鸡卵清蛋白基因：第一个被详细研究的断裂基因第六十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二2.外显子(exon)和内含子(intron)外显子在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。内含子隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。第六十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二Transcriptionandpast-transcribedmodificationforalbumingene

ABCDEFG

L1

2345

675’47185511291181431561043gene-7.7kb5’hnRNAtranscriptionAAAAAAm7G5’ppp5’m2’G5’modificationmodifiedmRNAAAAAAA5’lariatmRNAtoformlariatm7G5’ppp5’m2’GAAAAAA5’maturemRNAsplicingm7G5’ppp5’m2’G第六十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二3.内含子的分类I：主要存在于线粒体、叶绿体及某些低等真核生物的rRNA基因；II：也发现于线粒体、叶绿体，转录产物是mRNA；III：是常见的形成套索结构后剪接，大多数mRNA基因有此类内含子；IV：是tRNA基因及其初级转录产物中的内含子，剪接过程需酶及ATP。第六十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二4.mRNA的剪接——除去hnRNA中的内含子，将外显子连接。snRNP与hnRNA结合成为并接体第六十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二pG-OH(ppG-OH,pppG-OH)U-OHGpUpGpA第一次转酯反应第二次转酯反应UpAGpU外显子1内含子外显子2G-OHUpUpGpA剪接过程的二次转酯反应

第六十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二AG…….UCCAUACAUAPPPGmAUGAUGUPPPGmexon-1exon-2intron-1U1-snRNAU2-snRNApG-O-H….....AGGUAUGUUACUACA剪接体①第六十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二②③UACUACA-AGUGU4U5U6E1E2U1U2UACUACA-AGUGU6E1E2U1、U4、U5第六十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二•RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differentialRNAprocessing)。5.mRNA的编辑(mRNAediting)人类apoB基因mRNA（14500个核苷酸）肝细胞apoB100（分子量为513KD）小肠黏膜细胞apoB48（分子量为250KD）mRNA编辑胞嘧啶核苷脱氨酶：C2153UCAA→UAA第六十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二二、tRNA的转录后加工tRNA前体RNApolⅢTGGCNNAGTGCGGTTCGANNCCDNA第六十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二RNAaseP、内切酶连接酶第七十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二tRNA核苷酸转移酶第七十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二碱基修饰（2）还原反应如：UDHU

（3）核苷内的转位反应

如：Uψ（4）脱氨反应如：AI

如：AAm（1）甲基化（1）（1）（3）（2）（4）第七十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二三、rRNA的转录后加工转录剪接18S-rRNA5.8S和28S-rRNArDNA内含子内含子28S5.8S18S45S-rRNA第七十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二四、核酶具有酶促活性的RNA称为核酶。核酶(ribozyme)第七十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二四膜虫rRNA内含子的二级结构四膜虫rRNA的剪接采用自我剪接方式5´-端核苷酸序列第七十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二最简单的核酶二级结构——槌头状结构(hammerheadstructure)底物部分通常为60个核苷酸左右同一分子上包括有催化部份和底物部份催化部份和底物部份组成锤头结构除rRNA外，tRNA、mRNA的加工也可采用自我剪接方式。第七十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5’3’stemloopcatalyticpointconsensussequenceThestructureofribozyme第七十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二核酶研究的意义核酶的发现，对中心法则作了重要补充；核酶的发现是对传统酶学的挑战；利用核酶的结构设计合成人工核酶。第七十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二人工设计的核酶粗线表示合成的核酸分子细线表示天然的核酸分子X表示一致性序列箭头表示切断点第七十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

复习思考题：

1.概念 （1）转录 （2）不对称转录 （3）结构基因 （4）核心酶 （5）外显子 （6）内含子 （7）模板链 （8）启动子 （9）核酶 （10）Pribnow盒第八十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二

2.复制与转录的异同点。

3.RNA聚合酶与DNA聚合酶作用的异同点。

4.试述原核生物启动子的结构特点及功 能。

5.原核生物与真核生物RNA聚合酶有何异 同？

6.原核生物与真核生物的转录终止有何不 同？第八十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二选择题练习RNA转录第八十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二1.DNA双链中,指导合成RNA的哪条链叫A模板链B反意链C编码链DCrick链E以上都不对第八十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二2.内含子是指A不被转录的序列B被转录的非编码序列C编码序列D被翻译的序列E以上都不是第八十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二3.有关mRNA的叙述正确的是A占RNA总量的80%以上B在三类RNA中分子量最小C分子中含有大量稀有碱基D前体是snRNAE在三类RNA中更新速度最快第八十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二4.DNA分子上某段碱基顺序为5’AGCATCTA,转录后的mRNA相应的碱基顺序为A5’TCGTAGATB5’UCGUAGAUC5’UAGAUGCUD5’TAGATGCTE以上都不是第八十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二5.RNA生物合成包括A起始,延长和终止B进位,转肽和转位C先形成引发体,再进行链的延长,最后终止D注册,转位和转肽E剪接,修饰和终止第八十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二6.有关依赖Pho因子终止转录的描述哪项是错误的A与RNA分子中polC的结合能力最强B有GTP酶的活性C有解螺旋酶的活性DPho因子与转录产物结合后构象改变EPho因子与转录产物结合后RNA聚合酶构象改变第八十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二7.有关启动子的描述哪项是正确的AmRNA开始被翻译的那段DNA序列B开始转录mRNA的那段DNA序列CRNA聚合酶开始与DNA结合的那段DNA序列D阻抑蛋白结合的那段DNA序列EDNA聚合酶与开始与DNA结合的那段DNA序列第八十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二8.真核细胞的转录发生在A细胞浆B细胞核C线粒体D核蛋白体E内质网第九十页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二9.有关核酶的描述哪项是正确的A是具有催化作用的蛋白质B辅基是FADC由snRNA和蛋白质组成D能催化自我剪接E有茎环结构和随后的polU第九十一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二10.有关转录因子的叙述哪项是正确的A是真核生物的启动子B是真核生物RNA聚合酶的组成成分C是转录调控中的反式作用因子D是原核生物RNA聚合酶的组成成分E是转录调控中的顺式作用元件第九十二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二11.Whichsubunitrecognizetranscriptionstartingsite?ABCDE’第九十三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二12.TheenzymeneededfortranscriptionprocessisADDDPBDDRPCprimaseDRDRPEnuclease第九十四页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二13.TherawmaterialforsynthesisofRNAisAdNTPBdNMPCNMPDNTPENDP第九十五页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二14.ThetranscriptionfactorwhichcanbindTATAboxinRNApolymeraseⅡjoinedtranscriptionisATFⅡABTFⅡBCTFⅡDDTFⅡEETFⅡF第九十六页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二15.DNA复制与RNA转录的共同点是A需要单链DNA做模板B需要DNA指导的DNA聚合酶C合成方式为半保留复制D合成方向为5’至3’E合成原料为NTP第九十七页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二16.真核生物mRNA 前体的加工包括A5’端加帽结构B3’端加多聚A尾C3’端加CCA-OHD去除内含子E连接外显子第九十八页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二17复制和转录有许多异同点，下列有关这两个过程的描述哪一项是错误的。A转录是以一条DNA链做模板（一个转录本）；而复制是以两条链做模板，并且是同时做模板。

B复制的产物大于转录的产物。C两个过程合成的方向均为5’至3’。D两个过程均需RNA引物。EDNA聚合酶和RNA聚合酶均需要Mg2+。第九十九页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二18转录合成RNA的原料是下列哪一类物质。ANMPBNDPCNTPDdNDPEdNTPATPCTPGTPUTPTTP？合成DNA的原料？第一百页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二19真核细胞RNA聚合酶II所催化合成的RNA是下列哪一种。AhnRNAB45s-rRNACtRNAD5s-rRNAEsnRNARNApolymeraseIRNApolymeraseIII第一百零一页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二20大肠杆菌RNA聚合酶中识别转录起始点的亚基是下列哪一种。AB’CDEF决定DNA链上哪一基因被转录与DNA模板结合催化磷酸二酯键形成辨认转录起始点与转录终止相关第一百零二页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二21.模板DNA的碱基顺序是5’-tgacgt-3’,其转录本RNA的碱基序列是：A.5’-agguca-3’B.5’-acguca-3’C.5’-ucgucu-3’D.5’-acgtca-3’E.5’-acgugt-3’第一百零三页，共一百一十六页，编辑于2023年，星期二A.与起始密码子所在区相对应的那段DNA顺序。B.与hnRNA5’端序列相对应的那段DNA顺序。C.RNA聚合酶最初与DNA结合的那段DNA顺序。D.阻抑转录蛋白所结合的DNA顺序。E.增强转录蛋白所结合的DNA顺