持续肾脏替代治疗

关于持续肾脏替代治疗课件第一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一

持续肾脏替代治疗概念的发展第二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一NomenclatureCAVH连续性动静脉血液滤过CVVH连续性静脉静脉血液滤过AVSCUF动静脉缓慢连续性超滤VVSCUF静脉静脉缓慢连续性超滤CAVHD连续性动静脉血液透析CVVHD连续性静脉静脉血液透析CAVHDF连续性动静脉血液透析滤过CVVHDF连续性静脉静脉血液透析滤过CHFD连续性高通量透析HVHF高容量血液滤过第三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一双向比较CVVHDCHFDCVVCAVCVVHHVHFCAVHDCAVHCAVHDFCVVHDFHDHF

HDF第四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的命名上述模式统称连续性肾脏替代治疗（continuousrenalrepla－cementtherapy，CRRT），包括所有缓慢、连续性清除溶质的血液净化技术。近年来，CRRT技术日趋成熟，临床疗效评价日益肯定，其临床应用范围远远超过了肾脏替代治疗领域，已经扩展到各种临床上常见危重病的急救，已超出肾脏替代治疗的局限性，CRRT这一名词似乎尚不能完全概括此项技术的实际内容

第五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的命名2000年中国专家共识，将CRRT更名为连续性血液净化CBP（ContinuousBloodPurification）CBP的定义同时有所扩大，包括了血液灌流，血浆置换，体外肺膜（ECMO）

，分子吸附循环系统（MARS），连续血浆分离吸附（CPFA）但是CRRT的应用技术始终是广义CBP的基础第六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的作用机制第七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的作用机制弥散对流吸附500Da5000Da50000Da第八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一血液滤器结构第九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一弥散Diffusion经由半透膜两侧的血液及透析液中的分子，在限定的空间内自由扩散，以达到相同的浓度，最终，分子由高浓度一侧转运至低浓度一侧。腹膜、透析器的中空纤维膜均是半透膜应用于透析（dialysis）中第十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一对流Convection在跨膜压（TMP）的作用下，液体从压力高的一侧通过半透膜向压力低的一侧移动，液体中的溶质也随之通过半透膜，这种方法即为对流人的肾小球以对流清除溶质和水分应用于血液滤过中第十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一吸附Adsorption溶质吸附在滤器膜的表面、或滤器中的活性炭及吸附树脂上，从而达到清除的效果应用于血液灌流等模式中，也用于CBP治疗第十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的特点血流动力学稳定溶质清除率高清除炎性介质利于营养支持第十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子中分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换第十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子中分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换第十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子中分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换第十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP清除物质的范围血球血脂免疫球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水小分子中分子大分子血液透析血液滤过血液灌流血浆置换第十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的适应症肾脏疾病非肾脏疾病第十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一肾脏疾病急性肾衰慢性肾衰维持性血液透析少尿患者需要大量补液慢性液体潴留酸碱和电解质紊乱第十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一非肾脏疾病SIRSMODSARDS挤压综合征乳酸酸中毒SAP慢性心力衰竭肝功能不全中毒风湿免疫性疾病第二十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时机的选择血液净化理论的发展己经不是单纯清除尿毒症毒素，已经认识到血液净化可以弱化炎症反应、平衡免疫系统。治疗指征已超越肾功能衰竭的范畴，涉入非肾病领域和炎性疾病。毋庸置疑，正确的选择适应症是血液净化治疗的前提，但适宜的治疗时机也是治疗成功的关键。第二十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机根据临床实践和国外经验，慢性肾功能衰竭患者肌酐清除率小于15ml/min即可建立透析血管通道，肌酐清除率小于10ml/min时就可以开始透析，这样患者容易通过诱导期过渡到维持性血液透析，可以提高存活率，延长生存期但是由于种种原因，我国慢性肾功能衰竭患者开始透析均为时过晚，即使开始透析也容易因各种并发症导致死亡，或者影响以后的生存质量血液生化指标不是开始透析的唯一标准，而临床表现或并发症同样重要第二十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机台湾健保局规定：血清肌酐>8mg/dl开始透析血清肌酐>6mg/dl如果伴有下列任何一种并发症(心力衰竭或肺水肿、心包炎、出血倾向、神经症状、高血压、恶心呕吐、代谢性酸中毒、恶病质以及重度氮质血症等)也可开始透析第二十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机日本厚生省制定的透析标准如下:内科保守治疗不能改善尿毒症症状，日常工作感到困难。具备下述①、②、③中两项以上者，其中①项中需有三条以上:①临床症状:A少尿或夜尿多;B失眠、头痛;C恶心，呕吐;D肾性贫血;E重度高血压;F水储留(浮肿、心功能不全、心包积液)。②肾功能:肌酐清除率小于10ml/min

血肌酐大于707.2mmol/L(8mg/dl)③活动能力:日常工作有困难第二十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一慢性肾功能衰竭血液净化治疗时机症状在III级以下肾功能在B项以下活动能力在4级以下可以开始透析治疗美国心脏学会拟定的“肾脏疾病严重程度的评定标准”第二十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一急性肾功能衰竭血液净化治疗时机公认的开始透析标准为:①利尿剂难以控制的水超负荷和肺水肿;②药物治疗难以控制的高血钾;③严重代谢性酸中毒;④出现尿毒症严重并发症。对于通常的ARF，国内外学者一致认为在没有出现临床并发症之前即开始透析，或早期预防性透析是有益的第二十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ADQI的ARF分级AcuteDialysisQualityInitiative(ADQI)group新近发布的ARF分级系统RIFLE

RiskofrenalfailureInjurytothekidney

Failureofkidneyfunction

LossofkidneyfunctionEndstagerenalfailure第二十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ADQI的ARF分级第二十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一AKI(AcuteKidneyInjury)

2005年9月，AcuteKidneyInjuryNetwork中国专家组在RIFLE的基础上重新诠释了ARF的定义，应用了AKI作为新的名词更好地诠释ARF。

AKI的定义：病程在3个月以内，包括血、尿，组织学及影像学检查所见肾脏结构与功能的异常。第二十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一AKI的分级第三十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一AKI的治疗时机根据患者的病情（如其他器官的损害情况），水负荷比氮质血症更重要，而不是生理指标是否达到了尿毒症水平血液净化技术和各自临床疗效及特点医务人员的技术水平及当时设备条件第三十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ICU中ARF进行血液净化治疗的时机少尿，尿量<200ml/12h;无尿，尿量<50ml/12h;高血钾，K＋>6.7mmol/L;严重酸中毒，pH<7.1;氮质血症，BUN>30mmol/L;肺水肿;尿毒症脑病;尿毒症心包炎;尿毒症神经病变或肌病;严重的血钠异常，Na＋<115或>160mmol/L;高热存在可透析性的药物过量第三十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一MODS血液净化治疗时机多器官功能不全可能包括肾脏或不包括肾脏，所以决定CBP治疗不能仅以肾功能指标作为标准因为多器官功能衰竭是序贯性的，只要有一个重要器官(如心、肾、肺或肝)衰竭就可以开始CBP在判断某一器官衰竭的早期阶段就可以行CBP治疗，所谓预防性治疗还需要考虑具体净化方式、膜材料的选择等具体操作的细节。第三十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ARDS/ALI血液净化治疗时机CBP治疗急性肺损伤可能机制包括清除大量血管外肺水，纠正肺间质和肺泡水肿，降低肺循环静水压和毛细血管楔压，清除炎症介质，调节炎症反应调控网络，低温效应减少耗氧量及CO2产生等根据国内报道，一旦诊断ARDS就可开始CBP治疗，最好采用HVHF第三十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一重症急性胰腺炎血液净化治疗时机采用血液净化治疗SAP已经获得广大学者的共识根据国内几个大宗病例的经验，一旦诊断急性胰腺炎，出现发热、呼吸急促、血氧分压降低、心率加快、血压偏低、腹胀以及有胰性脑病症状时应该开始CBP治疗也有作者指出，急性胰腺炎临床符合SIRS四条标准时可以开始CBP治疗。多数作者经验，通常在急性胰腺炎发病不超过5天开始CBP预后较好，一般SAP维持CBP治疗时间>72小时第三十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一横纹肌溶解综合征血液净化治疗时机横纹肌溶解综合征往往导致急性肾衰，发展快、治疗难度大、预后差肌红蛋白分子量17,000Da，适于对流清除如果在发病早期可用CBP有效的排除血浆肌红蛋白，故可以防止挤压导致的急性肾衰第三十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一心力衰竭血液净化治疗时机对于单纯水储留的心衰患者，临床有明显的心衰症状一旦对强心药和利尿剂反应较差，应及时用单纯超滤排除水分，缓解心衰，患者容易耐受对各种病因引起心肌病变的肾衰患者，有明显的水储留，药物治疗不敏感，开始透析时机应该早于通常的慢性肾功能不全选择对血流动力学影响较小的血液净化方式第三十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一糖尿病肾病血液净化治疗时机糖尿病肾病一旦出现与肾衰相关的并发症应该开始透析，而不受肾功能指标的限制由于糖尿病患者大量水储留，易出现高度浮肿、高血压、心衰等，药物治疗很难凑效，此时不论肾功能如何，应不失时机的采用CBP疗法缓解症状，其中有些患者经过暂时治疗能够度过危险的急性期，然后再根据病情决定是否维持替代治疗。第三十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP的治疗剂量替代肾脏治疗的剂量替代肾脏的剂量主要适用于纠正氮质血症超滤率为20～35ml/kg·h，相当于传统剂量治疗脓毒症的剂量通过对流及吸附清除在脓毒症和MODS中起重要致病作用的炎症介质超过42.8ml/kg·h，则可以认为是大剂量*超滤量>60L/d，认为是高容量血滤**

*Ronco等2001年**Bellomo等第三十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时药物剂量调整注意在进行CBP治疗的过程中，对溶质的清除相当于GFR为15～21ml/min时肾脏对药物的清除。当Vd>0.6和/或药物蛋白结合率大于80％，表明药物通过CBP清除的量很少。所有应用的药物需要查阅相关资料，调整在进行CBP治疗时药物的应用剂量。第四十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时药物剂量调整头孢类抗生素头孢噻肟/唑肟/他啶透析后增加1g用量血滤时＝CrCl10～50剂量头孢吡肟透析后增加1g用量血液滤过时＝CrCl10～50剂量头孢呋辛透析时调整给药时间，无需调整剂量血滤时，1.5g首剂，750mgivq24h第四十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时药物剂量调整碳青霉烯类厄他培南血液净化给药剂量＝CCR<10

在透析前6小时给药，可增加150mg亚胺培南透析时调整给药时间，无需调整剂量血滤时250mgq6~12h(CAVH=3L/h)美罗培南透析时调整给药时间，无需调整剂量血液滤过时1gq12h(CAVH=3L/h)第四十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时药物剂量调整糖肽类抗生素替考拉宁透析时遵循CrCl<10的用量

万古霉素透析时遵循CrCl<10的用量血液滤过时500mg/24-48h建议测定血药浓度第四十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP时药物剂量调整抗真菌药物

CVVHCVVHDIHD氟康唑

200-400mgQ24h400-800mgQ24h透析后给药伊曲康唑

CrCl<30停止用药透析前给药两性霉素B脂质体

3-5mg/KgQ24h伏立康唑

4mg/KgpoQ12h第四十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一注意事项CBP作为一种侵入性的治疗，可引起血管通路相关的并发症。CBP治疗超滤液中的抗生素浓度与血浆水平相近，表示水溶性抗生素丢失，这对重症感染或脓毒血症患者来说十分危险，应调整抗生素剂量，以达到有效血药浓度。CBP治疗过程中需要一定的抗凝，这在重危患者中有可能导致出血或血小板减少。第四十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一重新认识CBPCBP对危重患者来说是一个基本的治疗工具，与机械通气和营养支持同样重要。在临床应用的过程中，时机的选择至关重要，目前国内外的主导思想是在有适应症的时刻，CBP的应用越早越好我国CBP技术尚未得到充分发展，此项技术的发展与推广仍需要ICU医生及肾脏科医生共同协作，共同努力，对提高我国危重患者救治水平有重要意义。第四十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ARDS患者应用CBP治疗第四十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一高胆红素患者接受CBP治疗第四十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CPFA的实际操作第四十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一明确的观点CBP的概念已经超出了原有的肾脏替代适应症已经扩大为患者选择合适的治疗剂量实施的时机应该越早越好，不再单纯以肾功能和尿量为标准注意调整药物剂量，避免影响治疗第五十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一3R原则RightpatientRighttimeRightmode/dosage第五十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一仍然需要验证的问题CBP治疗疗效的评估血液净化的时机治疗剂量的选择不同生物膜的影响第五十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一展望目前为止，人体重要器官除了大脑以外，心、肾、肝、肺的功能都能通过人工器官支持得到维持成就了ELSS的梦想第五十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一ELSSExtracorporealLifeSupportSystem

CRRTECMOMARSIABP……第五十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一总结CBP技术所引发的ELSS系统在临床日益广泛的应用，为临床医生，尤其是ICU医生治疗病患的过程中，维持内环境稳定，为病因治疗创造条件ELSS系统虽然在临床开始部分应用，但是仍然不是非常成熟的技术，在方式选择、技术应用和预后等方面仍然存在很多未知的因素ELSS系统将给ICU领域带来一片新的阳光，让ICU的生命支持工作迈上一个新的台阶第五十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP操作的内容建立血管通路血泵应用血液滤过器置换液抗凝液体平衡的管理第五十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CBP导管的放置第五十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一穿刺过程第五十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一穿刺过程第五十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一穿刺过程第六十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一高通量膜（high-flux）－大孔径透析膜

修饰性/再生纤维素膜：三醋酸纤维素膜合成膜：聚砜膜、聚酰胺膜、聚醚砜膜、聚丙烯腈膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜低通量膜（low-flux）－小孔径透析膜

未修饰的纤维素膜修饰性/再生纤维素膜合成膜血滤器膜的种类第六十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一目前常用的血滤器膜种类Polysulfone聚砜膜（PS）Polyamide聚酰胺膜（PA）Polyacrylonitrile聚丙烯腈膜（AN69）Polyethersulfone聚醚砜膜

第六十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一滤过分数FiltrationFraction滤过分数表示血液脱水的程度FF(%)=(UFR*×100)/QPQP=BFR*×(1-Hct)UFR=FF×BFR×(1-Hct)/100*FF在35%~50%为宜*UFR（ultrafiltraterate)—超滤速度ml/min*BFR—血流速度ml/min第六十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一超滤系数与膜流量UltrafiltrationcoefficientKUf

Lowfluxmembrane:6ml/h.mmHg.m2=KUfMidfluxmembrane:15ml/h.mmHg.m2=KUfHighfluxmembrane:30ml/h.mmHg.m2=KUf第六十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CVVH的模式图第六十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一前稀释法优缺点优点1可确保滤液流量2可清除红细胞或蛋白结合溶质3抗凝剂使用量小缺点：1清除效率不佳；2需要滤液量多；3需要补液量大；第六十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一后稀释法优缺点优点：1清除效率高2滤液量少也可达到清除要求3补液量少也可满足临床要求缺点：1血流量小的病例获得必要的滤液流量受到限制；2不能清除结合在红细胞或蛋白上的溶质。

第六十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CVVHD的模式图第六十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一CVVHDF的模式图第六十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一置换液/透析液的标准1.血浆浓度正常的Na、Cl、糖应接近生理浓度.2.血浆浓度低或不断消耗的物质,如:碳酸氢根、钙、镁应高于生理浓度。3.血浆浓度高或机体不断产生的物质（钾），置换液应低于生理浓度。4.CBP过程中根据血电解质变化，及时更改配方，维持患者血液中的水分,电解质,酸硷及游离溶质的平衡。第七十页，共九十四页，编辑于2023年，星期一配方1——PortA组：等渗盐水3000ml

＋5%葡萄糖1000ml

＋10%氯化钙10ml

＋50%硫酸镁1.6mlB组：5%碳酸氢钠250ml钠：143mmol/L钙:2.07mmol/L镁:1.56mmol/L氯:116mmol/LHCO3－:34.9mmol/L糖:11.8mg/L此配方含糖量高，病人普遍容易出现高血糖。某些病人出现顽固的高血糖，即使用胰岛素泵入也不容易纠正。第七十一页，共九十四页，编辑于2023年，星期一2L为一组，交替使用

0.9%NS1000ml+10%葡萄糖酸钙20ml0.45%NS1000ml+碳酸氢钠50mmol配方2——Kaplan第七十二页，共九十四页，编辑于2023年，星期一配方3——南京军区总医院A：0.9%NaCl3000ml+注射用水820ml+5%Glucose170ml+10%CaCl26.4ml+50%MgSO41.6ml+KB：5%NaHCO3250ml钠：140mmol/L钙:1.5mmol/L镁:0.94mmol/L氯:110mmol/LHCO3:35mmol/L1.血糖容易控制,无低血糖现象。2.置换液中电解质浓度基本合适。3.在高容量血滤中，对血中电解质影响不大。第七十三页，共九十四页，编辑于2023年，星期一配方4——S/EICUA：0.9%NaCl3000ml+注射用水1000ml+10%Glu-Ca20ml+25%MgSO42ml+KB：5%NaHCO3250ml钠：140mmol/L钙:1.5mmol/L镁:0.94mmol/L氯:110mmol/LHCO3:35mmol/L1.无糖配方，需要额外补充糖，氨基酸2.置换液中电解质浓度基本合适。3.在高容量血滤中，对血中电解质影响不大。第七十四页，共九十四页，编辑于2023年，星期一K+浓度调节

10%KCl15%KCl钾浓度（mmol/L）

000641.8985.32.53106.73.141283.79149.34.421610.65.05

第七十五页，共九十四页，编辑于2023年，星期一NaHCO3对Na的影响(4000ml中)

加入5%NaHCO3Na(ml)(mmol/L)

100127.1

150132.7

200138.2

250143.6300148.9350154.0第七十六页，共九十四页，编辑于2023年，星期一Na+浓度调节10%NaCL(ml)注射用水[Na+]100147.6150149.6200151.60100140.30200137.10300134.10400131.10500128.50700123.3第七十七页，共九十四页，编辑于2023年，星期一循环抗凝肝素抗凝：预冲量15-30IU/Kg（持续模式不推荐）维持量3-12IU/Kg/h

维持ACT在200-250sec或APTT在70-100sec局部抗凝，鱼精蛋白中和肝素低分子肝素抗凝局部枸橼酸盐抗凝前列环素间断生理盐水冲洗滤器的平均使用时间为35～46h第七十八页，共九十四页，编辑于2023年，星期一肝素抗凝具体应用监测床旁APTT时间同一部位抽取血液样本管路冲洗过程增加肝素用量，1000ml:12500U/25000U不推荐应用首剂肝素静脉推注静脉维持量调控范围不仅仅限于3－12U/Kg/h针对不同患者控制APTT时间正常凝血患者：APTT在1～1.4倍凝血障碍患者：APTT在1倍即可严重出血倾向：APTT正常即可宁可堵管，不要出血第七十九页，共九十四页，编辑于2023年，星期一全身肝素抗凝的问题第八十页，共九十四页，编