污水处理厂常用监测方法

常用监测项目的剖析方法介绍第一节化学需氧量化学需氧量（COD），是指在必定条件下，用强氧化剂办理水样时所耗费氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反应了水中受复原性物质污染的程度。水中复原性物质包含有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很广泛的，所以化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。水样的化学需氧量，可受加入氧化剂的种类及浓度，反响溶液的酸度、反响温度和时间，以及催化剂的有无而获取不一样的结果。所以，化学需氧量亦是一个条件性指标，一定严格按操作步骤进行。关于工业废水，我国规定用重铬酸钾法，其测得的值称为化学需氧量。详细监测方法拜见《水和废水监测剖析方法》（第三版）P354～356。第二节溶解氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的均衡。溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有亲密关系。洁净地面水溶解氧一般凑近饱和。因为藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机复原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及增补时，水中溶解氧渐渐降低，以致趋近于零，此时厌氧菌生殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差别很大。测定水中溶解氧常采纳碘量法及其修正法和膜电极法。洁净水可直接采纳碘量法测定。详细监测方法拜见《水和废水监测剖析方法》（第三版）P246～248。第三节五日生化需氧量生活污水与工业废水中含有大批各种有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要耗费大批溶解氧，进而损坏水体中氧的均衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其余水生生物的死亡。水体中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在必定条件下所耗费的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这种的一个重要指标。生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。测定生化需氧量的水样，收集时应充满并密封于瓶中。在0-4℃下进行保留。一般应在6h内进行剖析。若需要远距离转运。在任何状况下，储存时间不该超出24h。详细监测方法拜见《水和废水监测剖析方法》（第三版）P362～366。第四节氨氮+氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或胺盐（NH4）形式存在于水中。水中氨的根源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。别的，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，复原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变成亚硝酸盐，或持续转变成硝酸盐。在废水中氨氮含量较高的前提下，介绍氨氮的监测方法为蒸馏—酸滴定法。详细监测方法拜见《水和废水监测剖析方法》（第三版）P252～254和P258。第五节显微镜的使用及微生物形态的察看一、目的学习一般光学显微镜的使用方法。联合曝气池活性污泥的察看，认识原生动物、菌胶团等微生物的形态，并学习丈量微生物大小的方法。二、实验器械活性污泥法曝气池混淆液。显微镜、目测微尺、物测微尺、载玻片、盖玻片等。三、实验步骤（一）显微镜的结构和各部分的作用图5-6所示，是微生物查验常用的显微镜，其结构分机械和光学两部分。图5-6显微镜机械部分主要包含：镜筒镜筒长度一般是160mm。它的上端装有接目镜，下端有展转板。展转板上一般装有3个接物镜。载物台载物台是搁置标本的平台，中央有一圆孔，使下边的光芒能够经过。两旁有弹簧夹，用以固定标本或载玻片。有的载物台上装有自动推物器。调理器镜筒内旁有两个螺旋，大的叫粗调理器，小的叫细调理器，用以起落镜筒，调理接物镜与需察看的物体之间的距离。光学部分主要包含：1.接目镜一般使用显微镜拥有2～3个接目镜，其上常刻有“5×”、“10×”或“15×”等数字及符号，意即便用时可放大5倍、10倍或15倍。察看微生物常常用放大10倍或15倍的接目镜。2.接物镜

接物镜装在展转板上，可分低倍镜、高倍镜和油镜

3种，其相应的放大倍数常是10、40（或45）100倍数的乘积。比如，用放大40倍的接物镜（高倍镜）与放大10倍的接目镜时所得的物象的放大倍数为40×10=400，假如用放大15倍的接目镜则放大倍数为40×15=600。接目镜装在镜筒上端，在使用过程中其实不常常改动，所以往常所谓的低倍镜、高倍镜或油镜的察看主若是指派用不一样的接物镜而言的。油镜的放大倍数最大（90或100）。放大倍数这样大的镜头，焦距就很短，直径就很小，所以自标本玻片透过的光芒，因介质密度（从玻片至空气，再进入油镜）不一样，有些光芒因折射或全反射，就不可以进入镜头，以致射入的光芒较少，物象展现不清。所认为了不使经过的光芒有所损失，须在油镜与玻片中间加入和玻璃折射率（n=）相仿的镜油（香柏油，n=）。因为这种接物镜使用时须加镜油，所以我们称它为油镜（图8-2）。一般的低倍或高倍镜使用时不加油，所以也称干镜。使用低倍镜和高倍镜时，一般作活体的察看，不进行染色。在察看渺小动物时，低倍镜主要用来差别动物的种类和看出它们的活动状态，而高倍镜则可看清动物的结构特点，低倍镜简单看到标本的全貌，油镜在大部分状况下是用来察看染色的涂片。集光器集光器在载物台的下边，用来会合由反光镜反射来的光芒。集光器能够上下调整，中央装有光圈，用以调理光芒的强弱。当光芒过强时，应减小光圈或反集光器向下挪动。反光镜反光镜装在显微镜的最下方，有平凹两面，可自由转动方向，以反射光芒至集光器。（二）显微镜使用和保护的方法低倍镜的使用法（1）置显微镜于固定的桌几上，窗外不宜有阻碍视线之物。（2）拨动展转板，把低倍镜移到镜筒正下方，和镜筒连结而对直。（3）拨动反光镜向着光芒的根源处。同时用眼瞄准目镜（采纳适合放大倍数的接目镜）认真察看，使视线完整成为白色，这是光芒已经通到镜里的表示。（4）把载玻片放到载物台上，要察看的标本放到圆孔的正中央。（5）将粗调理器向下旋转，同时眼睛凝视接物镜，以防接物镜和载玻片相碰。当接物镜的尖端距载玻片约时即停止旋转。（6）把粗调理器向上旋转，同时左眼向接目镜里察看。如标本显出，但不十分清楚，可用细调理器调理，至标本完整清楚为止。（7）若是因旋转粗调理器太快，以致超出焦点，标本不可以出现时，不该在眼睛凝视接目镜的同时向下旋转粗调理器，一定从第（5）步作起，以防因没有掌握的旋转，使接物镜与载玻片碰触。（8）在察看时，最好两眼都能同时张开。如用左眼看显微镜，右眼看桌上纸张，即可一面看一面画出所看到的物象。高倍镜的使用法（1）使用高倍镜从前，先用低倍镜检查，把要察看的标本放到视线正中。（2）拨动展转板使高倍和低倍两镜头相互对调。当高倍镜挪动到载玻片刻，常常镜头十分靠近载玻片。这时一定注意能否因高倍镜凑近的缘由而使载玻片也跟着挪动。假如载玻片有移动的现象，则应马上停止推进展转板，把高倍镜退回原处，再依据使用低倍镜的方法，校订标本的地点，而后旋动调理器，使镜筒略微向上，再对调高倍镜。（3）当高倍镜已被推到镜筒下边时，向镜内察看所展现的标本，常常不很清楚，这时可旋转细调理器，上下挪动，但不要过分挪动。油镜的使用法（1）如用高倍镜放大，倍数还不够，则须采纳油镜。用油镜从前，先用高倍镜检查，把要观察的标本放到视线正中。（2）用油镜时，在载玻片上加一滴镜油，而后拨动板对调高倍镜和油镜，使油镜头尖端和油接触，尔后向接目镜察看。若是不清楚，可略微转动调理器，但牢记不要用粗调理器。（3）用过油镜后，一定用擦镜纸或软绸将载玻片和油镜所粘着的油拭净。必需时，可略蘸二甲苯少量，揩拭镜头，最后用擦镜纸或软绸擦干。显微镜的保护法（1）显微镜应搁置在干燥的地方，使用时须防止激烈的日光照耀。（2）接物镜或接目镜不洁净时，应该用擦镜纸或软绸揩擦。（3）用完显微镜后，应该马上放到镜匣中。（三）目测微尺和物测微尺及其使用的方法1．目测微尺目测微尺是一圆形玻片，此中央刻有精准的刻度。刻度的大小，随使用的接目镜和接物镜放大的倍数以及镜筒的长而改变。使用前，应先利用物测微尺进行标定。2．物测微尺物测微尺系一厚玻片，中央有一圆形盖玻片。上有100平分刻度，每平分的长度为1/10mm，即10μm，。使用时，先将目测微尺装入接目镜的隔板上，使刻度朝下；把物测微尺放在载物台上，命名刻度向上，用平时察看标本的方法，先找得物测微尺的刻度，再挪动物测尺与目测微尺使二者的第一线相合，而后计算物测微尺的每一小格内有目测微尺的小格若干个，于是计算后者刻度所表示的长度。如物测微尺的一小格相当于5个目测微尺的小格，则目测微尺在此种条件下，其每格的长度即等于10/5或2μm。如在相同条件下测量物体，而物体之长适为目测微尺的两小格，宽为半小格，则可知此物体的大小为1μm×4μm。（四）活性污泥的察看活性污泥法曝气池中的活性污泥是生物办理废水的工作主体。它们是由细菌、霉菌、酵母菌、放线菌、原生动物等微生物，以及后生动物如轮虫、线虫等与废水中的固体物质所构成。本实验主若是察看活性污泥和生物膜的结构及菌胶团的形状和辨识活性污泥与生物膜的构成之一——原生动物的形态和特点和运动方式等。1．标本的制备（1）活性污泥1）取活性污泥法曝气池混淆液一小滴，放在干净的载玻片的中央（如混淆液中污泥较少，可待其积淀后，取积淀污泥一小滴加到载玻片上；如混淆液中污泥许多，则应稀释后，进行察看）。2）当心地用洗净的盖玻片覆盖。这样，就制成了活性污泥的标本。加盖玻片刻应使此中央已接触水滴后才放下，不然会在片内形成气泡，影