优良药房工作规范

.优良药工规(2005年版)第章总那国编写本规X。本X科()()社规()达()()()()()

.()()()()()()对科()规X。然而，由于各项改革进展不一，经济开展水平围取决()规将根据需要修订。第章员职与务仪()()()()。对各级药师确立利。进展工作检查、业绩考．对药房各项工作制定符合专业要求的标准操作

.录，工作记录或工作文(章)着装与()()()岗()．语言文明、态度和蔼、亲切自然地接待患者。不得以衣貌取人，不训(参见第章)第章药学业员职道X

.()()风()X()()()()息#()()在患者面()师(活)()()()()()

.()()*()()第章药房作境药房应根本要()()()()()()()()

.()()()病房药()员#()()()()()()()()()况(章)。()第章药设与备()柜(柜)()

.()为天平、()()()()()每用酒精擦拭消毒用后立即用水清洗。()()第章诊(西药)调()

.()()息贴在醒目的位置。()()()．分包装上至少应清楚标明药品名称、规格、数量、分装日期、有效()()

.()者#、年龄、性别、诊疗科室、诊()()规X一处方一处方，以免发生过失。2保存〞。(1)核对后签名或盖名章。(2)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。()

.()#，()．服药标签用通俗的语言写明用法，如“每次，每次2片日～3次〞。6片〞药后#、药()询(详见第十九章)()()()()()

.门诊()()第章病房房剂科()()()()()

.．药师定期到病区检查，检查项目包括品种、数量、外观质量、有效用药()1)2)3)4)5)6)7)规()住院患者的处方()装上应注者()()

.()出院带()##、()()公用()()放1～2次()第章中药片剂()()()()()()(程)()者#、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖

.X，如有疑()()．调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有．坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨与胶类药，调配时应捣碎()复

.1％。()#和品外包装()()()存年备查。()()()()()

.第章麻药和神品管与配11月1日麻醉药品和精神()()于5()()

.期(报当地药品监视管理部门监视)年，精神药品处方至存2年第章医机制的制制剂()市()品监视管()(品)品监机构()()()()

.()()()()()X围和()物料()()()()()

.()()()室()()文件()()()配制()()()剂(I司)()

.()素()质量()()()使用()()()用围的必须按()第一静药配制(PharmacyPIVA)(士)，严格按照操作程序进展包括肠外营养、抗菌与抗肿可保证静PIVA

.()规等内容。()应具有适合静脉药物配制如空气净化设施层配规()()配制流程有药品管理药师审方备药配()()()()1．对输液的配制质量负责，2．负PIVA3．检查输液配制过程中的环4．负责考PIVA配制人5．负责检查一次性物品的消6．检查辅助人员的工作质量7．做PIVA()1责．如发现

.()．由经培．审方时3．对医嘱要核#、病区，核对药名、数量、用法。4．发现处方过失要与时与病()．由药师2．严格执行双人核对制度。．将备好()1．由注册护士或药师人员担2．工作人员要具备严格的无3．进入配制室按规定洗手、4．操作中，严格按照配制操5．配制完毕在标签上签名，6．随时保持配制室、工作台()．由药师．对配制3．按输液单要求，核对空瓶4．核对人员检查是否有执行．严格把

.．确认符()．严格遵2．每日按规程要求清PIVA第二药采和存理药品()()

.1)2)3)4)特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。进口药品应有中1)2)3)4)不恰当的运送条件，例如需冷藏的药品在运输过程中未放置在冷藏()1)2)3)4)按“先产先出，近期先出，按批号发货〞原那么摆放药品。较早到5)6)()在个月个月有效期的药品原那么上不进入调剂部门贴首期()

.()药品()药劣召()：()()药品()．食品()

.品(库存)()药品()()()围第三质保

(QualityAssurance()规X

.()()(重等)(1)参与药房质量管理有关技术性、性文件的制订。(2)参与药房QAP的年度评审。监视质量持续性改良的落实(3)收集药品质量与工作质量信息并分析和处理。()(Quality(表4)。设对进展修订。()

.表5(重大药事质量事件登记表)防措施不放过，以杜绝类似事件的再次发生()规作为其质量标准的依据。如窗口人员服与规X等．正确判断质量执行情况与标准的合理性常可采集一些客观指标数据第四工作安与境护()1)2)3)4)细胞毒、激素与具有三致毒性的药物的调配操作应在生物安全柜中5)6)()()()

.品(重金属、酚)第五药品配失预和理()1)2)只允许受过训练并被授权的人员往药架上摆放药品，确保药品与药签(标有药名与规)3)4)5)在易发生过失的药品摆放位置上，可加贴醒目的警示标签，以便药1)配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要2)一处方的药品后再取下一X处3)4)如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注1)2)对照处方逐一向患者交待每种药的使用方法，可帮助发现并纠正配3)对理解服药标签有困难的患者或老年人，需耐心仔细地说明用法并4)

.1)制订并公示标准调配操作规程，有助于提醒工作人员在工作中注意2)3)4)发生过失后，分析和检讨出现过失的原因，与时让所有工作人员了5)定期召开工作人员会议，承受关于过失隐患的反响意见，讨论提出6)合理安排人力资源，工作顶峰时适当增加调配人员。管理工作应安()()()

.(IN)改良措施．〞(2)上第六药不反报药品()响(，ADR)()件(DrugEvents，ADE)是指药物治疗过程中出()协作()的、ADE立监测网责ADR资料杂病展ADR的〞(3)。报告所的ADR疑。于造成的患者医疗状况，如并发症或

.()()、()的每季的应于发现日()的ADR药师协()典型病例，利用医疗机构()信息ADR()ADR／ADE报告第七促进学合用()规X．向药事管理与药物治疗委员会的药品遴选或淘汰提供可靠的文献依()

.()务(详见第十九章)()门针剂处方百分比前20位趋势分析前10位趋势分析()阿米替林去甲阿米替林丙

.()(表1)。申请单内容应包括：．送检目的，如测定稳态血药浓度、怀疑中毒、疗效不佳、缺乏依从间(态)；()()第八用教与导()()()1．

.2．3．(通、电)5．者(处者)()()()()()第九药学息务()()

.()()()

()()()合理、公正的药()()()方手册〞()()()()()()X()()()()()务围；()

.()()如()在24小时()---Martindale’pleteDrugReference(马大药典)，AHFSDrugInformation(美国医院处方集服务处的药物信息专)Drugdex()()()()

.．采取积极的干预措施，例如：提出指导性建议，编写药历，设计个()．(()()a)型(等)b)度(1，5级献)c)问询者的职业(等)d)e)f)设条件允()()(二)()()

.第十医机药研

()科()()()、HPLC、GC、HPEC、MS、药和一()社改善提高药学服务水平；()．(等)．(拟)；．(用)

.．(学)．(析)．(用)．(发药品管()化究)()()()

.()第十章在药教学在人培(1)指导药学相关专业的专科、本科学生和进修生的见习、实习；(2)指导药学相关专业的本科学生的毕业专题；(3)指导药学相关专