伴性遗传计算题谷

伴性遗传计算题谷第1页/共45页我为什么是男孩？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢?我为什么是女孩？第2页/共45页性别决定的类型生物中普遍存在着两种性别决定类型：XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。第3页/共45页男：女：精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X

1：122对+XX22对+XY女男1：1人类性别决定示意图子代第4页/共45页蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)、家蚕、鱼类、两栖类、爬行类、的性别决定属于“ZW”型。第5页/共45页一、你能分辨出来吗？第6页/共45页

动物----马第7页/共45页数字五十八，黄5红8第8页/共45页数字一百二十八第9页/共45页一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第10页/共45页二、为什么男性色盲患者远远多于女性？1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？第11页/共45页这种病是由：（1）隐性基因（b）控制（2）基因位于X染色体上（3）Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。第12页/共45页色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查一查！第13页/共45页

人类的红绿色盲，抗维生素Ｄ佝偻病，血友病（皇家病）等遗传疾病，它们的基因都位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传．第14页/共45页XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲第15页/共45页三、人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者Х正常男性（遗传图解及解释）3.女性携带者Х男性红绿色盲（自行练习）4.女性红绿色盲Х正常男性（自行练习）第16页/共45页1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1第17页/共45页2.女性携带者×

正常男性亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第18页/共45页XbYXbXBXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb第19页/共45页

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象第20页/共45页

以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？第21页/共45页男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿1、交叉遗传：（隔代遗传）2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。第22页/共45页

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。

说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D第23页/共45页血友病遗传系谱图(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第24页/共45页四、其他伴性遗传1.伴性遗传在自然界中是普遍存在的(1)人类中血友病的遗传致病基因是(2)动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为(3)雌雄异株植物中某些性状的遗传控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为。XhXBXwXWXb第25页/共45页伴X染色体显性遗传特点:1.女性多于男性2.有连续性,子代有患,亲代必有患3.子患母必患(4)人类的抗维生素D佝偻病致病基因是XD。第26页/共45页

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病女性多于男性第27页/共45页伴Y遗传Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症)特点:

父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽第28页/共45页(5)、外耳道多毛症（伴Y遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。第29页/共45页五.伴性遗传在实践中的应用

1.指导生产实践

2.指导人类的优生优育第30页/共45页六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第31页/共45页六、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第32页/共45页注：遗传病中的致病基因是显性还是隐性，在常染色体上还是在性染色体上，是解题中首先要解决的问题，为便于记忆，可采用如下口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性(无——无病，有——有病)；显性遗传看男病，母女都病是伴性(男性的母亲和女儿均为患者)；隐性遗传看女病，父子都病是伴性(女性的父亲和儿子均为患者)。第33页/共45页推断遗传类型一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。2.确定基因位置假设推论结论第34页/共45页下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第35页/共45页以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第36页/共45页若已知患A病的概率为m患B病的概率为n则不患A病的概率为1-m不患B病的概率为1-n同时患两病的概率为mn患病的概率为m+n-mn只患A病的概率为m(1-n)=m-mn只患B病的概率为n(1-m)=n-mn只患一种病的概率为m+n-2mn不患病的概率为1-m-n+mn第37页/共45页下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12第38页/共45页Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第39页/共45页4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。3．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1．母亲是色盲，她的两个儿子有

＿个色盲。1/21/82课堂反馈XHXhXhXhXHYXhY第40页/共45页5、调查了一个女性8号遗传性共济失调病人（红色）的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正