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文档简介

咖啡因含量的测定第一页，共十一页，2022年，8月28日复方制剂分析的特点与方法特点：与原料药、单方制剂的分析相比，复方制剂的分析方法更为复杂，不仅附加成分或辅料会干扰测定，各有效成分之间测定时亦会相互干扰。检测方法：(1)不经分离，直接测定；

(2)经过分离后进行测定。第二页，共十一页，2022年，8月28日阿司匹林非那西丁咖啡因第三页，共十一页，2022年，8月28日阿司匹林结构中具有羧基，呈酸性，可用中和法测定含量；非那西丁是中性物质，咖啡因具有弱碱性，所以对阿司匹林的测定无干扰。阿司匹林第四页，共十一页，2022年，8月28日非那西丁结构中具有乙酰胺基，酸性条件下，水解生成芳伯氨基，以亚硝酸钠滴定法测定含量。在此条件下，阿司匹林和咖啡因不干扰。非那西丁第五页，共十一页，2022年，8月28日咖啡因咖啡因是生物碱，但碱性极弱，1%的水溶液pH为6.9，一般生物碱的含量测定方法均不适用；但咖啡因可在酸性条件下与碘定量生成沉淀，可采用剩余碘量法测定其含量。测定时采用先加稀硫酸充分溶解，然后滤过，除去辅料、阿司匹林和非那西丁再测定。第六页，共十一页，2022年，8月28日阿司匹林非那西丁咖啡因性质酸性水中不溶中性水中不溶弱碱性溶于稀酸方法两步滴定法亚硝酸钠滴定法剩余碘量法第七页，共十一页，2022年，8月28日咖啡因测定方法取本品20片，精密称定，研细备用。精密称取适量细粉(约相当于咖啡因50mg)，加稀硫酸5ml，振摇数分钟溶解后，滤过，滤液置50ml容量瓶中，滤器与滤渣洗涤三次，每次5ml，合并滤液与洗液，精密加碘滴定液(0.1mol/L)25ml，用水稀释至刻度，摇匀。在25℃避光放置15分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，置碘量瓶中，用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正，即得。第八页，共十一页，2022年，8月28日反应方程式第九页，共十一页，2022年，8月28日含量计算公式V0为空白试验时消耗硫代硫酸钠滴定液的体积；V为样品测定时消耗硫代硫酸钠滴定液的体积；C为硫代硫酸钠滴定液的浓度；W为样品的称量；为平均

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