理论知识复习题

理论知识复习题一、判断题（将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”)1、(√)职业道德是人格的一面镜子。2、(√)自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。3、(√)提高职业道德水平的方法和途径有许多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。4、(√)从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。5、(√)遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。6、(√)开拓创新是人类进步的源泉。7、(×)酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。8、(×)碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。9、(√)影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。10、(×)影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。11、(×)对于硫氰酸×10－1)来说，酸度的计算公式是。12、(×二乙胺溶液，其溶液的碱度应用公式×10－3)。13、(√)多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理。14、(√)多元弱碱溶液pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。15、(√)一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是。16、(×)多元酸盐溶液酸度的计算公式是。17、(√)NaHCO3溶液酸度的计算公式是。18、(√)用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt∣FeSO4，Fe3(SO4)2║Br―∣Br2，Pt。19、(√)将金属银插入到溶液中看到有微量的AgI沉淀，并保持溶液中碘离子浓度不变，此时银电极的电位应是―0.093V()。20、(√)在25℃外界空气的压力为时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为，则氧气的电极电位应用公式计算(、氢离子浓度保持不变)。21、(√)已知和Hg2Cl2的×10－18若在Cl－保持溶液中则上述电对电极电位的计算公式应写成。22、(√)当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方适调节其中一个电对的电极电位，从而达到改变化学反应方向的目的。23、(√)在标准状态下，2Fe3++Sn2+══2Fe2++Sn4+反应的平衡常数可通过公式计算得到。24、(√)影响氧化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度、改变体系的酸度、赶出生成的气体等，均有可能会影响氧化还原反应的方向。25、(×)随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致。26、(√)在2MnO4―+5C2O42―+16H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O反应中常用的催化剂是MnSO4。27、（√）重铬酸钾氧化碘化钾的反应中重铬酸钾和碘化钾的系数比为1:6。28、（×）在碘氧化硫代硫酸钠的反应中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:1。29、（×）配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。30、(√)氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。31、(×)在的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。32、(√)EDTA多与金属离子形成无色配合物，因此有利于滴定分析。33、(√)铝离子与EDTA形成稳定常数是lgK稳。34、(×)在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响。35、(√)EDTA的酸效应系数可用公式计算。36、(√)某难溶化合物AxBy其溶度积的表示应写成KspAxBy=[A]x[B]y。37、(√)某难溶化合物AxBy的溶解度为S则该化合物的溶度积为。38、(×)将3溶液与2CO3溶液等体积混合后无沉淀出现(KspAg2CO3×10―12)。39、(√)CaSO4沉淀能完全溶解在饱和(NH4)2SO4溶液中。40、(√)已知氢氧化铁的×10－38则氢氧化铁沉淀完全时溶液的pH值约为。41、(×)在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀顺序是Ag+>Bi3+>Pb2+(KspAg3PO4×10－12、KspBiPO4×10－23、KspPb3(PO4)2×10－42)。42、（√）在AgCl溶液中加入氨水AgCl溶解度会增大。43、（×）气体采样的主要设备是针筒。44、（√）采集气体样品时，应用样品气将盛装容器吹洗清洁后再取样品气。45、（√）采集气体样品中含NH3时，一般不可以直接用排水取气法采样。46、（√）采集有毒气体样品时，必须有人监护，采样人员必须穿戴好劳动防护用品。47、（×）当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸收体积法测定时，首先吸收的是一氧化碳。48、（√）含有O2、CO及CO2的混合气体75毫升，依次用KOH溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依次减少至70毫升、63毫升和60毫升，则一氧化碳在气体中的百分数（以体积计）为4%。49、（×）化工工艺流程中采取气样时需要进行过滤、除湿、改变温度等措施，目的是使气样干燥。50、（×）对化工工艺流程中采取气样时需要脱水时，只能采用吸附法干燥。51、（√）改变气体试样的温度可以除去气体试样中水。52、（√）试样的分解应完全，不使试样受到沾污。53、（√）所有硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。54、（×）试样酸溶只是利用其酸性来溶解试样。55、（√）用磷酸溶样时如加热温度过高，时间过长，将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀，并对玻璃器皿腐蚀严重。56、（×）试样的酸熔法常用的熔剂为K2CO3。57、（×）磷酸高温溶样后应完全冷却后用水溶解。58、（×）微波分解处理试样时，一般将样品放在铂坩埚中59、（√）在评价分离方法时可用回收率来表示。60、（√）固相微萃取的优点之一是可以反复使用。61、（√）消化分解法适用于分解有机物试样，可测定有机物中的金属、硫、卤素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解试样。62、（×）制备固体样品时，粉碎过筛存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉63、（√）用氢氟酸溶解试样时，容器不能用玻璃器皿64、（√）Na2CO3可作为碱性熔剂65、（×）共沉淀分离主要应用于大量组分的分析测定。66、（×）应用萃取分离法萃取的对象是被测组分，这样只是起到了被测组分与干扰组分的分离。67、（√）用有机溶剂萃取水相中的A物质，萃取率为。68、（√）挥发和蒸馏分离法是利用物质挥发性的差异进行分离的一种方法。69、（√）挥发和蒸馏分离法主要用于非金属元素和少数金属元素的分离。70、(√)在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。71、(√)在样品流转中，常遇到的问题是由于字记潦草而导致试样编号字记模糊不清。72、(√)样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余试样应交回样品室，统一处理，不得私自处理检验样品。73、(×)低温有助于防止保留甲醛样品被空气氧化的可能性，可使甲醛样品能较长期保留。74、(√)协议指标的确定是样品交接的疑难问题。75、(×)在样品交接的过程中，由于送检方以技术保密为由不提供必要信息，因此只能不接收此检验。76、(√)在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。77、(×)对于外协样品，主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容。78、（×）玻璃容量仪器的校正只有衡量法。79、（×）移液管的校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正。80、（√）玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是81、（×）容量瓶校正时的干燥方法可采用烘干。82、(√)滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20℃时实际体积。83、(√)移液管的温度校正是以20℃来标定和校准的。84、(√)机械天平可以使用外部标准砝码进行校正。85、（√）玻璃量器是在200C温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。86、(×)采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学检验工作，属于二级水。87、(√)工业制二级水不用的方法是二次蒸馏法。88、(√)可氧化物为二级水的检验项目。89、(×)二级水可放在聚乙烯瓶中密闭室温下长期贮存90、(√)在仪器分析中所使用的浓度低于的标准滴定溶液，应临使用前用较浓的标准滴定溶液在容量瓶中稀释而成。91、（×）优级纯(GR)的试剂可作为基准试剂用。92、(×)在仪器分析中，低于0.1mg/mL的离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。93、(×)对凡规定“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。94、(×)各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。95、(×)硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。96、(√)标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。97、(√)纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。98、(√)用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3分钟。99、(√)用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，用氨水调节PH=7-8时的标志是白色浑浊出现。100、(√)对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。101、(×)非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。102、(√)非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。103、（×）非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。104、(√)部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。105、(×)在pH=5时（lgαY(H)）用的EDTA可准确滴定的Mg2+(lgKMgY=8.7)，即滴定的相对误差小于0.1%。106、(×)二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。107、(√)在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。108、(√)当M和N离子共存时，EDTA能准确滴定M的条件是c(M)K´MY/c(N)K´NY≥105。109、(×)在Bi3+、Fe3+共存的溶液中，测定Bi3+时，应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。110、(√)用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH值<pH<干扰离子的最小允许pH值。111、(√)配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。112、(√)配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。113、(√)配位滴定法中，铅铋混合液中Pb2+、Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。114、(×)利用配位滴定法测定无机盐中的SO42-时，加入定量过量的BaCl2溶液，使生成BaSO4沉淀，剩余的Ba2+用EDTA标准滴定溶液滴定，则有n(SO42-)=n(Ba2+)=n(EDTA)。115、(√)在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。116、(√)高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。117、(×)高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。118、(×)用高锰酸钾法测软锰矿时，采用返滴定方法。119、(√)间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I-被空气中的O2所氧化。120、(×)间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为1/2Na2S2O3。121、(√)氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。122、(×)氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。123、（×）当气体样品中有氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷时，用吸收体积法测定时，首先吸收的是一氧化碳。124、(√)气体分析中吸收不饱和链烃的吸收剂为浓H2SO4+Ag2SO4。125、(√)气体分析中CO的吸收剂为Cu2Cl2氨溶液。126、（×）在奥氏气体分析仪中有CO、CO2、O2组成的混合气中最后吸收的是O2。127、（×）分析气体时，采用CuO燃烧法要在样品气中加入氧气后一起通过CuO燃烧管。128、（×）分析气体时，采用铂丝燃烧法，可燃气体和空气的配比应在爆炸极限上限以上。129、（×）可燃气体在空气量过量的条件下点燃一定会爆炸。130、(√)分析N2、CO混合气经CuO燃烧管燃烧后，总体积不变。131、(√)只含CnHm不饱和烃的样品气经奥氏仪的CuO燃烧管燃烧后，总体积会增加。132、（×）用奥氏仪分析N2.CH4混合气经CuO燃烧管燃烧后总体积会增加。133、（√）含有O2、CO及CO2的混合气体75毫升，依次用KOH溶液、焦性没食子酸碱溶液和氨性亚铜盐溶液吸收后，气体体积依次减少至70毫升、63毫升和60毫升，则一氧化碳在气体中的百分数（以体积计）为4%。134、（√）一定量的气体P1V1=P2V2成立的条件是两种状态的温度相同。135、（×）有AB两种气体的物质的量nA=nB，则PAVA=PBVB。136、（×）空气中氧气约占21%即100g空气中含氧气21g。137、（×）在奥氏气体分析仪中气泡式吸收瓶用来装粘度较大的吸收剂。138、（√）电位滴定终点确定方法中，△E/△V-V曲线法又称一阶微商法。139、（√）库仑分析法分两类：恒电位库仑分析和恒电流库仑分析。140、（×）库仑法定量的依据是欧姆定律。141、（√）库仑法定量的依据是法拉第电解定律。142、(×)当电解1摩尔的任何物质，其消耗的电量为96500库仑。143、(√)电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。144、(√)某氟离子选择性电极KF-,Cl-=10-5，若使Cl-对F-产生的误差小于0.1%，则待测溶液中Cl-的活度为F-活度的比值应小于100。145、(√)库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用146、(×)恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。147、(√)库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。148、(√)库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OH-作为滴定剂的。149、（×）原子吸收分析属于分子发射光谱。150、(√)原子吸收光谱仪中的原子化系统在作用是将待测组分转化成原子蒸汽。151、(√)原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好。152、(√)乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。153、(√)空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。154、(×)选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。155、(√)空心阴极灯的电源为高压电源。、156、(√)空心阴极灯不用时不要电灯，否则会缩短寿命。157、(√)灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。158、(×)原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。159、(×)火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。160、(√)在原子吸收光谱法分析中，火焰中的难容氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。161、(√)在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCl，以抑制待测元素电离干扰的影响。162、(×)在测定水中微量的钙时，加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。163、(√)在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。164、(×)在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。165、(√)对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。166、(√)原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。167、(√)原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。168、(×)原子吸收光谱仪开启后，选择好操作条件后即可进样测定。169、(×)在使用火焰原子化器的原子吸收光谱仪时，当测试完毕后，即可息火关机。170、(√)对长期不用的原子吸收光谱仪中的元素灯，应定期在工作电流下点燃，以延长灯的寿命。171、(×)原子吸收光谱仪开启时，应先开燃烧气，再开助燃气。172、(√)固体吸附剂和载体都需要用一定目数的分样筛处理。173、(×)从理论和实践都证明，液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。174、(×)氮气不是气相色谱分析中使用的载气。175、(×)气相色谱固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。176、(×)OV―17不是气相色谱常用的固定液。177、(√)对气相色谱常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。178、(×)气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大、分离效果越好。179、(×)气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50~100℃，比柱温高100℃以上。180、(√)在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。181、(√)在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于柱温。182、(×)当使用FID时的气相色谱法测定中，其柱温为室温，则检测室温度为50OC即可。183、(√)气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。184、(×)属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。185、(√)为防止检测器积水增大噪音，氢焰离子化检测器的温度应大于100℃（常用150℃）。186、(×)影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。187、(√)气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100~300V。188、(×)在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。189、(×)在气相色谱中，常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1时两峰分离完全。190、（×）色谱分析中，保留时间是色谱定性分析的依据。191、(×)在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。192、(×)根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。193、(√)有机硫化物的选择性检测器是FPD，而有机化合物的选择性检测器是FID。194、(×)当采用气液色谱法测定样品时，柱温的选择仅需考虑被测组分的分离情况和分析时间。195、(√)高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。196、(√)高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。197、(×)高效液相色谱分析中的流动相无须进行过滤。198、(√)高效液相色谱分析中的流动相必须进行脱气。199、(×)在液—液分配色谱中，要求流动相尽可能与固定液互溶，提高分离效率。200、(√)液相色谱用的流动相的选择余地要比气相色谱大。201、(√)在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离柱。202、(×)紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。203、(√)高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相（特别是含有缓冲盐组分的流动相）继续走柱20min，以保护高压输液泵及色谱柱。204、(×)在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。205、(×)由于0.5mol/L标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。206、(×)在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，。207、(×)在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。208、(×)在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。209、(×)在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。210、(×)在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。211、(√)复核原始记录应包括检查原始记录的规范性。212、(×)复核人可以对原始记录中的原始数据进行纠正，并签上复核人的姓名即可。213、（√）当产品标准中未写明测定结果判定方法时，一律以全数比较法判定产品指标是否合格。214、（×）产品某性能测定结果与标准指标值判别时，一般来说，修约比较法比全数比较法严一些。215、(×)在复核运算结果时，要认真查对套用的公式，对运算结果，可用抽检方法进行校对即可。216、(×)某试剂规定含量≥98％而测定值为％则一定不合格。217、(√)复核人员要按报告单的内容逐项检查。218、(√)查对判级(判等)是否有误，是审核报告单时应注意的重要问题之一。219、（×）产品出厂的质量报告只需要检验人员和审批人员签字就可以了。220、(×)因橱柜不够用,强氧化剂类试剂可以与有机溶剂放在一起。221、(×)基准物使用前都须加热干燥。222、(×)Na2B4O7·10H2O须保持在装有硅胶的干燥器中。223、(×)化学分析实验室中试剂只要有标签，就可任意存放。224、(×)化学分析实验室中浓硝酸试剂与氯乙烷试剂、氢氧化钠试剂放在一起。225、(√)储存甲醇的槽，在动火前已用N2吹扫干净了，在焊工进入槽内修补前，仍旧必须进行动火前安全分析。226、(×)用聚四氟乙烯作密封填片的铁管接头处，在检修时可以用气焊切割。227、(×)原子吸收分光光度计用的乙炔气体的连接管可以用不锈钢管、铜管或高压橡胶管。228、(√)白磷属于危险化学品，因它能在空气中自燃，红磷和黑磷不属于危险化学品。229、(√)易燃固体、易于自燃的物质、遇水放出易燃气体的物质按性质的差异可分为3类。230、(×)腐蚀性的酸、碱类物质尽量放置在高层实验架上。231、(×)经压缩的氮气氩气不属于化学危险品，因为它们无毐。232、(√)硝酸铵与硝酸必须分开储存。233、(×)电石是易燃物品。234、(√)化学需氧量（COD）是指用化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需的氧量。235、(×)压缩氧气与油类接触不能燃烧爆炸。236、(×)氢气与氯气不能燃烧，因为没有助燃剂氧气存在。237、(√)实验室内不准使用拖线电插线板。238、(×)浓硝酸试剂可以存放在木制试剂柜中。239、(√)实验结束后，无机酸、碱类废液应先中和后，再进行排放。240、(√)常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。241、(√)烫伤或烧伤按其伤势轻重可分为三级。242、(√)在发生一级或二级烧伤时，可以用冰袋冷敷，减轻伤害程度。243、(√)任何场所的防火通道内，都要装置出路指示灯及照明设备。244、(×)为保证消防安全，在罐装任何液体时，容器应留有1%的空间。245、(√)遇到触电事故，首先应该使触电者迅速脱离电源。不能徒手去拉触电者。246、(×)为防止静电对仪器及人体本身造成伤害，在易燃易爆场所应该穿化纤类织物、胶鞋及绝缘底鞋。247、(√)机械伤害造成的受伤部位可以遍及我们全身各个部位，若发生机械伤害事故后，现场人员应先看神志、呼吸，接着摸脉搏、听心跳，再查瞳孔。248、(√)在对发生机械伤的人员进行急救时，根据伤情的严重主要分为人工呼吸，心肺复苏，止血，搬运转送，四个步骤。249、(√)化学灼伤时，应迅速解脱衣服，清除皮肤上的化学药品，并用大量干净的水冲洗。250、(×)当眼睛受到酸性灼伤时，最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗，然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。251、(√)根据毒物的LD50值，急慢性中毒状况与后果、致癌性、工作场所最高容许浓度等6项指标，全面权衡，将毒物的危害程度分为四个级别。252、(√)某些毒物中毒的特殊解毒剂，应在现场即刻使用，如氰化物中毒，应吸入亚硝酸异戊酯。253、(√)电子天平的主要技术参数有量程、重复性、线性误差、操作温度范围、校准方式和秤盘尺寸等。254、(√)在电子天平的校验项目中，天平重复性的检定和天平偏载的检查是必检项目。255、(√)波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是可见光分光光度计的重要指标。256、(√)稳定度、波长准确度、波长重复性和透射比准确性是可见分光光度计波长准确度的校验指标。257、(√)波长范围、波长准确性、光谱带宽和杂光是紫外光分光光度计的重要指标。258、(×)6个灯自动转换是原子吸收分光光度计的重要指标之一。259、(√)对原子吸收分光光度计的校验项目主要有波长范围、波长指示值的重复性、分辨率、基线的稳定性、火焰法测定及石墨炉法测定的检出限、背景校正能力等。260、(×)给定偏压范围：0～500mV，连续可调属于酸度计(离子计)的技术指标。261、(×)检测限3×10―7g/mL为气相色谱仪FID检测器的技术指标。262、(√)波长范围为190-700nm；波长精度<±1nm；波长重复性；基线噪声≤±1×10-5AU；基线漂移≤1×10-4AU/h液相色谱仪紫外检测器的技术指标。263、(×)称强腐蚀性物品时，须在秤盘上加保护，以防秤盘被腐蚀。这种操作违反电子天平的操作要求。264、(√)每次称量前应进行自校处理后再进行称量操作是确保称量无误的关键步骤。265、（×）出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，不必进行自校，一直可以使用。266、（×）出厂产品用的计量器具在计量检定有效期内，进行检修后仍可继续有效使用。267、（√）中间控制分析的计量器具是不需要进行计量检定的。268、（×）有油污不易洗净的酸式滴定管，可用浓碱液或铬酸洗液洗涤。269、(√)安全生产的方针是“安全第一預防为主”。270、(×)安全生产是主管安全的领导干部的职责，职工只要做好自己的生产工作。271、(√)用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，指示剂为铬酸钾，溶液PH=6-10。272、（√）佛尔哈德法只能在酸性溶液中进行273、(×)对于多元酸H3AO4，其Ka1/Ka2≥10-4，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。274、(√)用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。275、(√)对于Na2CO3和NaOH的混合物，可采用双指示剂法，以HCl标准滴定溶液进行测定。276、(×)在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。277、(×)根据质子理论，NaH2PO4是一种酸式盐。278、(√)拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。279、(×)硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：硝酸〉硫酸〉盐酸。280、(×)在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。二、单项选择题（选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中)1、下面有关人与职业关系的论述中错误的是(A)。(A)职业只是人的谋生手段，并不是人的需求(B)职业是人的谋生手段(C)从事一定的职业是人的需求(D)职业活动是人的全面发展的最重要条件2、下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是(B)。(A)没有职业道德的人干不好任何工作(B)职业道德只是从事服务性行业人员事业成功的重要条件(C)职业道德是人事业成功的重要条件(D)每一个成功的人往往都有较高的职业道德3、下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是(C)。(A)人的职业道德品质反映着人的整体道德素质(B)人的职业道德的提高有利于人的思想品德素质的全面提高(C)职业道德水平的高低只能反映他在所从事职业中能力的大小，与人格无关(D)提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径4、职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培养人的良好习惯的载体是日常生活。因此每个人都不应该(D)。(A)从小事做起，严格遵守行为规范(B)从自我做起，自觉培养良好习惯(C)在日常生活中按照一定目的长期的教育和训练良好习惯(D)在工作岗位上培养良好习惯，回家后就可以为所欲为5、专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和基础。在专业学习中训练职业道德行为的要求中不包括(D)。(A)增强职业意识，遵守职业规范(B)遵守道德规范和操作规程(C)重视技能训练，提高职业素养(D)投机取巧的工作态度6、下面叙述中，不属于职业道德行为养成方法的是(C)。(A)在日常生活中培养(B)在专业学习中训练(C)在工作中偷尖耍滑(D)在社会实践中体验7、丰富的社会实践是指导人们发展、成材的基础。在社会实践中体验职业道德行为的方法没有(D)。(A)参加社会实践，培养职业情感(B)学做结合，知行统一(C)理论联系实际(D)言行不一8、自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应(B)。(A)体验生活，经常进行“内省”(B)盲目“自高自大”(C)敢于批评自我批评(D)学习榜样，努力做到“慎独”9、职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石，在职业活动中强化职业道德行为中做法错误的是(C)。(A)将职业道德知识内化为信念(B)将职业道德知识外化为行为(C)职业道德知识与信念、行为无关(D)言行一直，表里如一10、遵纪守法是指(A)。(A)每个从业人员都要遵守纪律和法律，尤其要遵守职业纪律和与职业活动相关的法律法规。(B)只遵守与所从事职业相关的法律法规(C)只遵守计量法(D)只遵守标准化法11、下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是(D)。(A)遵纪守法是从业人员的基本义务(B)遵纪守法是从业的必要保证(C)遵纪守法是从业人员的必备素质(D)遵纪守法与从业无关12、下面有关遵纪守法的具体要求中错误的是(C)。(A)学法、知法、守法、用法(B)遵守企业纪律(C)只遵守企业纪律，其它法律与自己无关(D)遵守企业规范13、下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是(A)。(A)“同行是冤家”(B)团结互助能营造人际和谐氛围(C)团结互助能增强企业凝聚力(D)团结互助能使职工之间的关系和谐14、团结互助的基本要求中不包括(B)。(A)平等尊重(B)相互拆台(C)顾全大局(D)互相学习15、对于平等尊重叙述不正确的是(C)。(A)上下级之间平等尊重(B)同事之间相互尊重(C)不尊重服务对象(D)师徒之间相互尊重16、下面有关开拓创新论述错误的是(A)。(A)开拓创新是科学家的事情，与普通职工无关(B)开拓创新是每个人不可缺少的素质(C)开拓创新是时代的需要(D)开拓创新是企业发展的保证17、下面有关开拓创新要有创造意识和科学思维的论述中错误的是(B)。(A)要强化创造意识(B)只能联想思维，不能发散思维(C)要确立科学思维(D)要善于大胆设想18、下面有关人的自信和意志在开拓创新中的作用的论述中错误的是(C)。(A)坚定信心不断进取(B)坚定意志不断奋斗(C)人有多大胆，地有多大产(D)有志者事竟成19、在酸平衡表示叙述中正确的是(B)。(A)平衡常数值越大则溶液的酸度越小(B)平衡常数值越大则溶液的酸度越大(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越小(D)平衡常数值越大则溶液的浓度越大20、在酸平衡表示叙述中正确的是(A)。(A)在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度也越大(B)在一定浓度下，平衡常数值越大则酸的电离度越小(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越大(D)平衡常数值越大则溶液的浓度越小21、在酸平衡表示叙述中不正确的是(C)。(A)酸的强弱与酸的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则酸度越大(B)酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越大则酸度越大(C)酸的强弱与溶剂的性质有关，溶剂接受质子的能力越小则酸度越大(D)酸的强弱与酸的结构有关，酸越易给出质子则酸度越大22、在碱平衡表示叙述中正确的是(A)。(A)在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度也越大(B)在一定浓度下，平衡常数值越大则碱的电离度越小(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越大(D)平衡常数值越大则溶液的浓度越小23、在碱平衡表示叙述中不正确的是(B)。(A)碱的强弱与碱的平衡常数有关，相同条件下平衡常数越大则碱度越大(B)碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越大则碱度越大(C)碱的强弱与溶剂的性质有关，溶剂给出质子的能力越小则碱度越大(D)碱的强弱与碱的结构有关，碱越易接受质子则碱度越大24、在碱平衡表示叙述中正确的是(B)。(A)在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越小(B)在一定浓度下，平衡常数值越大则溶液的碱度越大(C)平衡常数值越大则溶液的浓度越小(D)平衡常数值越大则溶液的浓度越大25、某酸在18℃时的平衡常数为×10－5，在25℃时的平衡常数为×10－5，则说明该酸(B)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变小(D)温度高时溶液中的氢离子浓度变小26、某酸在18℃时的平衡常数为×10－5，在25℃时的平衡常数为×10－5，则说明该酸(C)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个放热过程(C)温度高时电离度变大(D)温度低时溶液中的氢离子浓度变大27、某酸在18℃时的平衡常数为×10－8，在25℃时的平衡常数为×10－8，则说明该酸(D)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变大(D)温度高时溶液中的氢离子浓度变小28、某碱在18℃时的平衡常数为×10－5，在25℃时的平衡常数为×10－5，则说明该碱(B)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变小(D)温度高时溶液中的氢氧根离子浓度变小29、某碱在18℃时的平衡常数为×10－5，在25℃时的平衡常数为×10－5，则说明该碱(C)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个放热过程(C)温度高时电离度变大(D)温度低时溶液中的氢氧根离子浓度变大30、某碱在18℃时的平衡常数为×10－8，在25℃时的平衡常数为×10－8，则说明该碱(D)。(A)在18℃时溶解度比25℃时小(B)的电离是一个吸热过程(C)温度高时电离度变大(D)温度越低时溶液中的氢氧根离子浓度变得越大31、乙酸溶液的pH值为(已知KHAc×10－5)(B)。32、乙酸溶液的pH值为(已知KHAc×10－5)(B)。33、三氯乙酸溶液的pH值为(已知Ka=0.23)(B)。34、的某碱溶液，其溶液的pH值为×10－4)(B)。35、的某碱溶液，其溶液的pH值为×10－4)(B)。36、二乙胺溶液，其溶液的pH值为×10－3)(C)。37、3PO4溶液的pH值为(Ka1×10－3、Ka2×10－8、Ka3×10－13)(B)。38、3PO4溶液的pH值为(Ka1×10－3、Ka2×10－8、Ka3×10－13)(B)。39、碳酸溶液的pH值为(Ka1×10－7、Ka2×10－11)(A)。40、乙二胺溶液的pH值为(Kb1×10－5、Kb2×10－8)(A)。41、乙二胺溶液的pH值为(Kb1×10－5、Kb2×10－8)(A)。42、联氨溶液的pH值为(Kb1×10－6、Kb2×10－15)(B)。43、4Cl溶液的pH值为(Kb×10－5)(A)。44、盐酸羟胺溶液的pH值为(Kb×10－9)(A)。45、硫酸羟胺溶液的pH值为(Kb×10－9)(A)。46、溶液的pH值为(Ka×10－5)(C)。47、溶液的pH值为(Ka×10－5)(C)。48、溶液的pH值为(Ka×10－4)(B)。49、3PO4溶液的pH值为(Ka1×10－3、Ka2×10－8、Ka3×10－13)(A)。50、2CO3溶液的pH值为(Ka1×10－7、Ka2×10－11)(A)。51、2SO4溶液的pH值为(A)。52、3溶液的pH值为(Ka1×10－7、Ka2×10－11)(A)。53、2HPO4溶液的pH值为(Ka1×10－3、Ka2×10－8、Ka3×10－13)(B)。54、2PO4溶液的pH值为(Ka1×10－3、Ka2×10－8、Ka3×10－13)(A)。55、将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为(D)。(A)ZnZnSO4CuCuSO4(B)Zn∣ZnSO4Cu∣CuSO4(C)Zn∣ZnSO4CuSO4∣Cu(D)Zn∣ZnSO4║CuSO4∣Cu56、将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为(D)。(A)ZnZnNO3CuCuNO3(B)Zn∣ZnNO3Cu∣CuNO3(C)Zn∣ZnNO3CuNO3∣Cu(D)Zn∣ZnNO3║CuNO3∣Cu57、将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属锌插入到硝酸锌溶液所组成的电池应记为(C)。(A)Zn∣ZnNO3Zn∣ZnNO3(B)Zn∣ZnNO3ZnNO3∣Zn(C)Zn∣ZnNO3(0.1mol/L)║ZnNO3(1.0mol/L)∣Zn(D)Zn∣ZnNO3(1.0mol/L)║ZnNO3(0.1mol/L)∣Zn58、在4溶液中，铁的电极电位应是()(B)。59、在2溶液中，铁的电极电位应是()(A)。60、在2溶液中，铁的电极电位应是()(D)。61、在25℃外界空气的压力为时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为，则氯气的电极电位应是()(B)。62、在25℃外界空气的压力为时，用氯气作氧化剂，通入氯气的压力为，则氯气的电极电位应是()(A)。63、在25℃外界空气的压力为时，用氧气作氧化剂，通入氧气的压力为，则氧气的电极电位应是(、氢离子浓度保持不变)(C)。64、已知和Hg2Cl2的×10－18若在Cl－保持溶液中则上述电对的电极电位应是(C)。(A)0.026V(B)－0.026V(C)0.383V(D)－65、已知和Hg2Cl2的×10－18若在Cl－保持溶液中则上述电对的电极电位应是(A)。66、已知和AgI的×10－17若在I－保持溶液中则上述电对的电极电位应是(A)。(A)－0.146V(B)0.146V(C)0.327V(D)－67、已知，对2Cu2++Sn2+≒2Cu++Sn4+反应在标准状态下，反应向右进行，但当Cu2+离子的浓度降至，而其它离子仍为时，则反应(B)。(A)向右进行(B)向左进行(C)方向无法确定(D)有CuOH沉淀出现68、在中学中我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定(均在标准状态下)2Ag+2HI≒2AgI↓+H2↑反应的方向(、AgI的×10－17)(B)。、反应向左进行(B)－、反应向右进行、反应向左进行(D)由于必要数据未给全，因此无法确定69、已知在标准状态下，铜离子无法氧化碘离子(、)；但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定(均在标准状态下)2Cu2++4I－→2CuI↓+I2↓反应的方向(KspCuI×10－12)(D)。、反应向左进行、反应向左进行、反应向右进行、反应向右进行70、在标准状态下，MnO4－+5Fe2++8H+══Mn2++5Fe3++4H2O反应的平衡常数应是(、)(C)。×1012×1038×1062×1012571、在标准状态下，Ce4++Fe2+══Ce3++Fe3+反应的平衡常数应是(、)(B)。×107×1014×1028×104072、在标准状态下，2Fe3++Sn2+═2Fe2++Sn4+反应的平衡常数应是(、)(C)。×1010×1015×1021×104273、Pb2++Sn===Pb+Sn2+反应，已知、，在标准状态下，反应向()进行，当[Pb2+时，反应又向(D)进行。(A)左、左(B)左、右(C)右、右(D)右、左74、从标准电极电位、可知，三价铁离子能氧化碘负离子，但当往该溶液中加入一定量氟化钠后，会发生(C)。(A)三价铁离子电位升高，反应速度加快的现象(B)体系基本不变的现象(C)三价铁离子与氟发生配位，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象(D)三价铁离子与氟发生沉淀，使三价铁离子电位降低，而不能氧化碘负离子的现象75、从标准电极电位可以看出，MnO2+4HCl≒MnCl2+2H2O+Cl2↑反应是向左进行；但在实验室里，用此反应可制取氯气，对此反应解释应是(C)。(、)(A)增加盐酸溶液的用量，可使平衡向右移动(B)增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位(C)增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位，同时降低氯电对的电极电位，从而改变化学反应的方向(D)增大盐酸的浓度，可提高二氧化锰电对的电极电位，同时加热使氯气在水中电离度降低，从而改变化学反应的方向76、增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于(A)。(A)反应物浓度的影响(B)温度的影响(C)催化剂的影响(D)诱导反应的影响77、在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于65℃的原因是(B)。(A)反应物浓度的影响(B)温度的影响(C)催化剂的影响(D)诱导反应的影响78、在丙烯酸中含一定量的苯酚时，可延长丙烯酸在热天时的贮存期，其原因是(C)。(A)反应物浓度的影响(B)温度的影响(C)催化剂的影响(D)诱导反应的影响79、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是(C)。(A)氨羧配位剂是一类有机通用型配位剂(B)氨羧配位剂是一类含有胺基和羧基的有机通用型配位剂(C)氨羧配位剂中只含有胺基和羧基，不含其它基团(D)最常用的氨羧配位剂是EDTA80、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是(D)。(A)氨羧配位剂是一类有机通用型螯合配位剂(B)氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环(C)由于EDTA能与金属离子广泛配位，因此应用最为广泛(D)氨羧配位剂是一类分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基团的配位剂81、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是(D)。(A)氨羧配位剂是一类有机通用型螯合试剂的总称(B)氨羧配位剂能与金属离子形成多个五元环(C)常用的氨羧配位剂有EDTA、NTA、DCTA、EGTA等(D)最常用的氨羧配位剂是NTA82、乙二胺四乙酸是(D)。(A)二元酸(B)三元酸(C)四元酸(D)六元酸83、乙二胺四乙酸分步电离后在水中有(D)。(A)二种存在形式(B)四种存在形式(C)五种存在形式(D)七种存在形式84、在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是(C)。(A)H4Y(B)H2Y(C)HY(D)Y85、由于EDTA与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比多为(B)。(A)五个五元环(B)1：1(C)易溶于水(D)多数配合物为无色86、由于EDTA只能以Y4－离子与金属离子发生配位，生成物多为离子型化合物，它属于(C)的化合物。(A)五个五元环(B)1：1(C)易溶于水(D)多数配合物为无色87、由于EDTA能与金属离子形成(A)，因此配合物稳定常数均较大。(A)五个五元环(B)1：1(C)易溶于水(D)多数配合物为无色88、锌离子与EDTA形成稳定常数是(C)。(A)lgK稳=10.69(B)lgK稳=16.3(C)lgK稳=16.5(D)lgK稳89、钙离子与EDTA形成稳定常数是(A)。(A)lgK稳=10.69(B)lgK稳=16.3(C)lgK稳=16.5(D)lgK稳90、铁离子与EDTA形成稳定常数是(D)。(A)lgK稳=10.69(B)lgK稳=16.3(C)lgK稳=16.5(D)lgK稳91、在测定三价铁时，若控制pH>3进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因是(C)。(A)共存离子对被测离子配位平衡的影响(B)被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响(C)酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响92、在测定含氰根的锌溶液时，若加甲醛量不够造成的，以EDTA法测定结果偏低的主要原因是(D)。(A)共存离子对被测离子配位平衡的影响(B)被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响(C)酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响93、在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是(A)。(A)共存离子对被测离子配位平衡的影响(B)被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响(C)酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响(D)共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响94、当时EDTA的酸效应系数是(Ka1×10－1、Ka2×10－2、Ka3×10－2、Ka4×10－3、Ka5×10－7、Ka6×10－11)(A)。(A)lgαY(H)=6.45(B)lgαY(H)=6.44(C)lgαY(H)=6.01(D)lgαY(H)95、当时EDTA的酸效应系数是(Ka1×10－1、Ka2×10－2、Ka3×10－2、Ka4×10－3、Ka5×10－7、Ka6×10－11)(D)。(A)lgαY(H)=9.26(B)lgαY(H)=14.42(C)lgαY(H)=17.12(D)lgαY(H)96、当时EDTA的酸效应系数是(Ka1×10－1、Ka2×10－2、Ka3×10－2、Ka4×10－3、Ka5×10－7、Ka6×10－11)(A)。(A)lgαY(H)=0.45(B)lgαY(H)=0.38(C)lgαY(H)=0.26(D)lgαY(H)97、难溶化合物AgCl其溶度积的表示应写成(C)。(A)[Ag+][Cl－](B)Ksp=[Ag+][Cl－](C)KspAgCl=[Ag+][Cl－](D)QspAgCl=[Ag+][Cl－]98、难溶化合物Ca3(PO4)2其溶度积的表示应写成(C)。(A)[Ca2+]3[PO43－]2(B)Ksp=[Ca2+]3[PO43－]2(C)KspCa3(PO4)2=[Ca2+]3[PO43－]2(D)QspCa3(PO4)2=[Ca2+]3[PO43－]299、难溶化合物Mg2P2O7其溶度积的表示应写成(C)。(A)[Mg2+]2[P2O74－](B)Ksp=[Mg2+]2[P2O74－](C)KspMg2P2O7=[Mg2+]2[P2O74－](D)QspMg2P2O7=[Mg2+]2[P2O74－]100、已知在25℃时氯化银的溶解度为×10－5mol/L则氯化银的溶度积为(B)。×10－5×10－10×10－10×10－15101、已知在25℃时铬酸银的溶解度为×10－5mol/L则铬酸银的溶度积为(C)。×10－5×10－9×10－12×10－13102、已知在25℃时磷酸钙的溶解度为×10－7mol/L则磷酸钙的溶度积为(C)。×10－7×10－24×10－29×10－31103、3溶液与同浓度的Na2SO4溶液等体积混合通过计算是否有沉淀出现(已知KspAg2SO4×10－5)(D)。(A)KspAg2SO4×10－4有Ag2SO4沉淀出现(B)Qsp×10－4有Ag2SO4沉淀出现(C)Qsp×10－4有Ag2SO4沉淀出现(D)Qsp×10－6没有Ag2SO4沉淀出现104、将2溶液与3H2O溶液等体积混合后，(A)沉淀出现（已知KspMg(OH)2×10－11、KbNH3H2O×10－5）。(A)有(B)无(C)无法确定(D)条件不够，无法计算出是否有105、将2溶液与3H2O溶液等体积混合后，(A)沉淀出现（已知KbNH3H2O×10－5、KspFe(OH)2×10－16)。(A)有(B)无(C)无法确定(D)条件不够，无法计算出是否有106、AgBr沉淀能完全溶解在(C)试剂中(KspAgBr×10―13)。3H22S2O3107、As2S3沉淀能完全溶解在(D)试剂中。2SO4(C)1.0mol/L(NH4)2CO3(D)饱和(NH4)2CO3108、Hg(NO3)2沉淀能完全溶解在(D)试剂中。3H2O(D)8mol/LNH3H2O109、已知氢氧化铁的×10－38则氢氧化铁的溶解度为(D)。×10－19×10－19mol/L×10－13×10－10mol/L110、已知氢氧化镁的×10－11则氢氧化镁的溶解度为(C)。×10－6×10－6×10－4×10－3mol/L111、已知氢氧化铜的×10－20则氢氧化铜的溶解度为(C)。×10－10×10－11mol/L×10－7×10－6mol/L112、当Cl－、I－和CrO42－浓度相近的溶液中滴加AgNO3时出现沉淀的顺序是(KspAgCl×10－10、KspAgI×10－17、KspAg2CrO4×10－12)(C)。(A)I－>CrO42－>Cl－(B)Cl－>I－>CrO42－(C)I－>Cl－>CrO42－(D)CrO42－>I－>Cl－113、在浓度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O时出现氢氧化物沉淀的顺序是(KspBi(OH)3×10－31、KspFe(OH)3×10－38、KspHg(OH)2×10－28)(D)。(A)Bi3+>Fe3+>Hg2+(B)Hg2+>Bi3+>Fe3+(C)Fe3+>Bi3+>Hg2+(D)Fe3+>Hg2+>Bi3+114、在浓度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是(KspBiPO4×10－23、KspPb3(PO4)2×10－42、KspAg3PO4×10－12)(A)。(A)Pb2+>Bi3+>Ag+(B)Bi3+>Pb2+>Ag+(C)Ag+>Pb2+>Bi3+(D)Ag+>Bi3+>Pb2+115、质量吸光系数定义为（A）。（A）以1mg/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度（B）以1mol/L为浓度、液层厚度为1cm时测得吸光度（C）以1g/L为浓度、1cm为液层厚度测得吸光度（D）以任意浓度测得吸光度116、溶液中有A和B两个互不干扰的组份对500nm的光有吸收，A吸光度为，B吸光度为，则该溶液的吸光度为（C）。（A）（B）（C）（D）117、一般情况下，增加（C）可以提高显色反应物的反应完全的程度。（A）酸度（B）生成物浓度（C）显色剂的浓度（D）被测物浓度118、在的氯化钠水溶液中含有的组分数为(B)。(A)1(B)2(C)3(D)4119、在1mol/L的三氯化铁水溶液中含有的组分数为(C)。(A)1(B)2(C)3(D)4120、在1mol/L的硫酸铝水溶液中含有的组分数为(C)。(A)1(B)2(C)3(D)4121、在固体NH4HS加热分解的过程中，该体系的自由度为(B)。(A)1(B)2(C)3(D)4122、实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系的自由度为(D)。(A)1(B)2(C)3(D)4123、C(s)、CO、CO2、H2O、H2五种物质在1000℃时达成平衡，该体系的自由度为(B)。(A)1(B)2(C)3(D)4124、为了防止气体样品有些成分的凝聚，必须采取的措施是(C)。(A)冷阱(B)吸附(C)加热(D)过滤125、用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为铬酸钾，终点颜色为(B)。(A)砖红色溶液出现(B)砖红色沉淀出现(C)砖红色沉淀到乳白色沉淀(D)砖红色溶液到乳白色溶液126、下列选项中不属于班组安全活动的内容是（A）。（A）对外来施工人员进行安全教育（B）学习安全文件和安全通报（C）听安全讲座、分析典型事故、吸取事故教训（D）开展安全技术座谈、消防实地救护训练127、在（B）情况下不能对不合格品来取让步或放行。（A）有关的授权人员批准（B）法律不允许（C）顾客批准（D）企业批准128、在分析质量统计控制图中，若某个点超出了控制界限，就说明分析工序处于（D）。（A）波动状态（B）正常状态（C）异常状态（D）异常状态的可能性大129、从事易燃易爆作业的人员应穿（C）工作服，以防静电危害。（A）合成纤维（B）防油污（C）含金属纤维的棉布（D）人造棉130、高温作业对人体的损伤主要是（A）。（A）中暑（B）中毒（C）损伤呼吸系统（D）损伤神经系统131、重大事故隐患是指企业在生产经营过程中存在可能造成（A）人以上伤亡，或500万元以上直接经济损失，或重大社会影响的潜在事故危害。（A）10（B）15（C）20（D）30132、实验室可用水磨石或防静电地板，不推荐使用地毯，因为（B）。（A）不利于清洁（B）地毯易积聚灰尘，还会产生静电（C）价格太贵（D）摩擦系数太大133、可燃性有机物废物的处理，采用（B）。（A）稀释法（B）焚火法（C）倒入下水道（D）倒在空地上134、灭火方法不同的危险化学品储存时应（C）。（A）只要不混放（B）可以混放（C）不能同库（D）可以同库，不同货架135、常用危险化学品的标志设有（C）。（A）主标志（B）副标志（C）主标志和副标志（D）危险标志136、影响吸光度的主要因素是(B)。（A）光强度（B）光的波长（C）狭缝宽度（D）吸收池不配套137、气相色谱仪中用TCD为检测器时，其灵敏度与（C）的关系最大。（A）固定相（B）载气种类（C）TCD池体温度（D）载气流速138、气相色谱仪中用TCD为检测器时，当桥电流相同时，下列（B）作为载气时灵敏度最大。（A）He（B）H2（C）Ar（D）N2139、酸度计读数不稳定，则不当的操作是(A)。（A）询问预热时间（B）检查电极（C）检查电极接线是否松动（D）检查电源电压140、滴定速度对于电位滴定分析至关重要，滴定速度过快会导致测定结果（A）。（A）偏低（B）偏高（C）对精密度无影响（D）无法判定141、利用库仑法测定样品的水分，如果四次测定结果分别为×10－6、×10－6、×10－6、×10－6，则以≤3%的方法要求误差处理数据，最终测定结果应为(B)。（A）×10－6（B）×10－6（C）×10－6（D）×10－6142、如果在溶液温度为10OC时滴定用去浓度为标准溶液，则在20OC时应为（A）mL。己知10OC下1000mL浓度为的水溶液换算到20OC时的校正值为。（A）25.04（B）25.08（C）24.96（D）143、体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量（C）。（A）相同（B）HCl多（C）CH3COOH多（D）无法比较144、下列说法不正确的是（D）。（A）水是一种弱电解质（B）水的电离过程是一个吸热过程（C）升高温度有利于水的电离（D）25OC时，1L纯水可电离出1×10－14molH+浓度145、下列对分配系数的叙述中不正确的是(D)。(A)分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值，常用KD表示(B)KD可通过公式计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某化合物在水项中的浓度(C)KD为常数，只要物质和有机相确定后，KD是不会变化的，它只随温度的变化而变化(D)KD越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越大146、下列对分配系数的叙述中不正确的是(D)。(A)分配系数表述的是某化合物在有机相和水项中的溶解情况的比值，常用KD表示(B)KD可通过公式计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某化合物在水项中的浓度(C)KD越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越小(D)KD为常数，只要物质和有机相确定后，KD是不会变化的，它只试样的组成有关147、下列对分配系数的叙述中正确的是(A)。(A)KD可通过公式计算，式中：cα表示某化合物在有机相中的浓度；cβ表示某化合物在水项中的浓度(B)KD为常数，只要物质和有机相确定后，KD是不会变化的，它只试样的组成有关(C)KD为常数，只要物质和有机相确定后，KD就是一个定值(D)KD越大，则说明该化合物在水相中的溶解量越大148、某温度下，在50mLCCl4溶液中含有2，加入500mL水，充分振摇后，测得水相中含碘，则此分配系数为(MI2=253.8g/mol)(B)。149、某温度下，在50mLCCl4溶液中含有2，若在500mL水含碘，则CCl4溶液中含碘的浓度是(MI2=253.8g/mol)(A)。150、某温度下，在50mLCCl4溶液中含有2，加入500mL水，充分振摇后，测得水相中含碘，则此分配系数为(MI2=253.8g/mol)(C)。151、将一个边长为×10－2m立方体颗粒，破碎成边长为×10－6m的固体微粒时，其总表面积为(C)。2222152、将一个边长为×10－2m立方体颗粒，破碎成边长为×10－9m的固体微粒时，其总表面积为(C)。×103m2×103m2×103m2×103m2153、用固体氯化钙提纯五个碳以下醛(或酮)中微量醇的方法属于(C)。(A)重结晶纯化法(B)萃取纯化法(C)吸附纯化法(D)蒸馏纯化法154、用镍黑合金提取高纯氢的方法属于(C)。(A)重结晶纯化法(B)萃取纯化法(C)吸附纯化法(D)蒸馏纯化法155、用5A分子筛提纯含0.5%以下水的苯的方法属于(C)。(A)重结晶纯化法(B)萃取纯化法(C)吸附纯化法(D)蒸馏纯化法156、改变封闭液液面的方法，进行气体取样适用于(B)。A）负压气体（B）常压气体（C）正压气体（D）处于任何状态的气体157、生产设备中，连续排出性质比较稳定的气体试样的采集，可用(A)。（A）间隔式平均取样（B）瞬时取样（C）平均取样（D）单独取样158、将采集样品进行缩分时，必须保持(B)。(A)典型性(B)代表性(C)适时性(D)可靠性159、属于气体样品的采样工具是（D）。（A）采样管（B）双套取样管（C）取样钻（D）导管160、属于气体样品的采样工具是(D)。（A）采样管（B）双套取样管（C）取样钻（D）真空泵161、属于采集气体样品中脱水预处理方法的是(C)。(A)加热(B)筛网过滤