仪器分析复习资料

千里之行，始于足下。第2页/共2页精品文档推荐仪器分析复习资料一、名词解释：

4.多普勒变宽：原子在空间作无规则热运动所引起的变宽，称为热变宽或多普勒变宽。

5.保留时刻：从进样开始到群谱峰最大值浮现时所需要的时刻。

7.原子发射光谱：当基态原子汲取外界能量（如电能、热能等）跃迁到激发态后，由高能态跃迁回基态而产生的光谱。

9.相对保留值：相对保留值也称挑选性因子，其定义为：1212RRMRM

Rtttttt''=--=α

式中2Rt'

和1Rt'分不为组分2与基准组分1的调整保留时刻。二、填空题：（每空1分，共20分）

1．按被作用物质的本质可分为分子光谱和原子光谱。

3．在气相XXX谱分析中用热导池作检测器时，宜采纳H2作载气，氢火焰离子化检测器举行检测时，宜用N2作载气。

4．在群谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的挑选性，两峰间距离越大，则柱子的挑选性越好，组分在固液两相上的热力学性质相差越大。

10.原子汲取光谱是由气态物质中基态原子的外层电子的跃迁而产生的。

11．尼柯尔斯基(Nicolsky)方程式∑+±=jZZjjiiijiaKaFZRTk)

lg(303.2/,离离?,其中jiK,被称为电

位挑选性系数，它能够用来恐怕干扰离子带来的误差，玻璃膜钠电极对钾离子的电位挑选性系数为2×10-3，这意味着电极对钠离子的敏感响应为钾离子的500倍。

13．原子汲取光谱是由气态物质中基态原子的外层电子的跃迁而产生的。14．晶体膜氯、溴和碘离子挑选电极的敏感膜均由其相应的银盐制成，它们的灵敏度由低到高的次序为Cl-1时，表明电极挑选性倾向j离子；当Kij=1时，表明电极对i,j离子的响应相等。

23．气相XXX谱仪由如下五个系统组成：气路系统，进样系统，分离系统，温控系统、检测和记录系统。

24．高压液相群谱仪的工作过程是：当试样进入进样器时，经进样器的溶剂将试样带入群谱柱分离，被分离后的试样按先后顺序进入检测器，它将物质的浓度信号变成电信号，由记录仪记录下来，即得到一张液相群谱图。

28．原子线的自然宽度是由原子在激发态的停留时刻引起的，原子汲取光谱线的多谱勒变宽是由原子在激发态的停留时刻而产生的。

30．依照固定相的别同，气相群谱法分为气液XXX谱和蔼固群谱。

31．测定pH值时玻璃电极的电位随氢离子浓度的改变而变化，而参比电极（或饱和甘汞电极SCE）电极的电位固定别变。

34．在原子汲取光谱线变宽的因素中，多普勒变宽是由于原子别规则热运动；自然变宽是由于与原子激发态寿命有关（或测别准原理）。

指出试样中各组分的流出先后顺序。

（1）苯，苯酚，环己烷环己烷苯苯酚

（2）苯，乙苯，正丙苯苯乙苯正丙苯

41.AES定性分析办法叫（光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法），常用的AES半定量分析办法叫（谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法）。

42.在AAS分析中，惟独采纳发射线半宽度比汲取线半宽度小得多的（锐线光源），且使它们的中心频率一致，方可采纳测量（峰值汲取）来代替测量积分汲取的办法。

2．气相群谱分析中常用的通用检测器有热导池和火焰离子化。

前者是浓度型，而后者是质量型。

7．原子发射光谱定性分析时，摄谱仪狭缝宜小，缘故是保证有脚够的分辨率，减少谱线间重叠干扰；而定量分析时，狭缝宜大，缘故是保证有较大的入射光强，提高谱线强度。

8．妨碍化学位移的内部因素有诱导效应，共轭效应，和磁各向异性等。

三、挑选题：（每小题2分，共40分）

（B）2.在气相群谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？

A.组分与载气

B.组分与固定相

C.组分与组分

D.载气与固定相

（A）3.在气相XXX谱中，直截了当表征组分在固定相中停留时刻长短的保留参数是

A.调整保留时刻

B.死时刻

C.相对保留值

D.保留指数

（C）5.衡量群谱柱柱效能的指标是

A.分离度

B.容量因子

C.塔板数

D.分配系数

（D）8.在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度

A.成正比

B.符合扩散电流公式的关系

C.的对数成正比

D.符合能斯特公式的关系

1.用离子挑选电极以标准加入法举行定量分析时，要求加入标准溶液A。

A.体积要小，浓度要高

B.离子强度要大并有缓冲剂

C.体积要小，浓度要低

D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔汲取系数越大，则表明A。

A.该物质对某波长光汲取能力越强

B.某波长光经过该物质的光程越长

C.该物质的浓度越大

D.该物质产生汲取所需入射光的波长越长

9.两群谱峰的相对保留值r21等于B。A.12RRttB.//tt12

RRC./R/R21ttD.21RRtt

10.在以甲醇-水为流淌相的反相XXX谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k和保留时刻tR将A。

A.k和tR减小

B.k和tR增大

C.k和tR别变

D.k增大，tR减小

2.采纳分光光度法举行测定时，妨碍浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有ABCD。

A.杂散光

B.非平行光

C.非单XXX光

D.散射光和折射光

3.标准曲线法是光度测定中的基本办法，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是AD。

A.使标准曲线经过坐标原点

B.使测量中c~T为线性关系

C.使测量符合比耳定律，别发生偏离

D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值

4.用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有BCD。

A.=C?H伸缩振动小于3000cm-1

B.=C?H面外弯曲汲取在900~600cm-1，能够用来推断苯环取代事情

C.=C?H面内弯曲谱带在1250~1000cm-1

D.苯环的骨架振动，普通浮现~1600cm-1，~1500cm-1，和1450cm-1等谱带

5.在原子汲取分光光度分析中，发觉有汲取线的重叠，宜采纳的措施是AD。A.另选测定波长

B.用纯度较高的单元素灯

C.更换灯内惰性气体

D.用化学办法分离

6.质子化学位移向低场挪移的缘故有ABD。

A.氢键效应

B.去屏蔽效应

C.共轭效应

D.诱导效应

8.XXX谱法系统适用性试验要求ABD。

A.达到规定的理论塔板数

B.分离度大于1.5

C.固定相和流淌相比例适当

D.XXX谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间

9.在群谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的AB。

A.分配比

B.分配系数

C.扩散速率

D.理论塔板数

10.在气相群谱分析中，采纳程序升温技术的目的是AD。

A.改善峰形

B.增加峰面积

C.缩短柱长

D.改善分离度

（A）1.电磁辐射的微粒性表如今下述哪种性质上

A.能量

B.频率

C.波长

D.波数

（B）3.在使用热导池检测器时，为了提高检测器的灵敏度，常使用的载气为

A.氮气

B.氢气

C.氧气

D.氦气

（B）4.俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分离植物叶子的群素时是采纳

A.液液XXX谱法

B.液固XXX谱法

C.凝胶XXX谱法

D.离子交换群谱法

（A）5.下列化合物中，C=C伸缩振动汲取强度最大的化合物为

B.R－CH=CH－R’(顺式)

A.R－CH=CH

2

C.R－CH=CH－R’(反式).R’－CH=CH－R’(顺式)

（D）6.羰基化合物R－C－R（1），R－C－Cl（2），R－C－H（3），R－C－F（4）中，C=O伸缩振动频率浮现最高者为

A.(1)

B.(2)

C.(3)

D.(4)

（C）7.原子发射光谱和原子汲取光谱产生的共同点在于

A.辐射能使气态原子的内层电子产生跃迁

B.能量使气态原子的内层电子产生跃迁

C.能量使气态原子的外层电子产生跃迁

D.空心阴极灯产生的共振线使外层电子产生跃迁

（C）8.用一般分光光度法测得标液c1的透光度为20%，试液的透光度为12%；若以示差分光光度法测定，以c1为参比，则试液的透光度为A.40%B.50%C.60%

D.70%

（D）9.单道单光束型与单道双光束型原子汲取光度计的区不在于

A.光源

B.原子化器

C.检测器

D.切光器

（A）10.对于离子挑选电极的响应时刻,别正确讲法的是

A.浓试样比稀试样长;

B.光滑的电极表面和较薄的膜相会缩短响应时刻;

C.共存离子对响应时刻有妨碍;

D.一定范围内温度升高会缩短响应时刻

1.在紫外-可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是(C)

A钨灯

B卤钨灯

C氘灯

D能斯特光源

2.下列讲法正确的是(B)

A透光率与浓度成直线关系B摩尔汲取系数随波长而改变

C比群法测定FeSCN2+时，选用红群滤光片D玻璃棱镜适用于紫外光区

4.原子汲取光谱中光源的作用是(C)

A提供试样蒸发和激发所需能量

B产生紫外光

C发射待测元素的特征谱线

D产生脚够强度散射光

5.原子发射光谱分析中,气态原子的电离度与下列哪种因素有关?(D)

A气体的压力

B原子的原子序数

C原子的挥发性质D原子的电离电位

6.下列哪一种讲法是正确的?氟离子挑选电极的电位(D)

A随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;

B随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;

C与试液中氢氧根离子的浓度无关;

D上述三种讲法都别对

7.在气相群谱法中，用于定性的参数是(A)

A保留时刻

B分配比

C半峰宽

D峰面积

8.下列气体中,别能用做气相群谱法载气的是(C)

A氮气

B氢气

C氧气

D氦气

9.在极谱分析中,通常在试液中加入大量的支持电解质,目的是消除(B)

A极谱极大

B迁移电流

C充电电流

D残余电流

10.分子中电子跃迁的能量相当于(A)

A紫外/可见光B近红外光

C微波D无线电波

1．气液群谱中，XXX谱柱使用的上限温度取决于

(A)试样中沸点最高组分的沸点(B)固定液的最高使用温度

(C)试样中各组分沸点的平均值(D)固定液的沸点

2．氢化物原子化法和冷原子原子化法可分不测定的是

(A)碱金属元素稀土元素(B)碱金属和碱土金属元素

(C)Hg和As(D)As和Hg

3．对聚苯乙烯相对分子质量举行分级分析，应采纳下述哪一种群谱办法?

(A)离子交换群谱法(B)液-固群谱法

(C)空间排阻XXX谱法(D)液-液群谱法

4．在液相XXX谱中，梯度洗脱适用于分离的是

（A）异构体（B）沸点相近，官能团相同的化合物

（C）沸点相差大的试样（D）极性变化范围宽的试样

5．用银离子挑选电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，盐桥应选用的溶液为

(A)KNO

3

（B）KCl（C）KBr（D）K

6．在举行发射光谱定性分析时,要讲明有某元素存在，必须

(A)它的所有谱线均要浮现(B)只要找到2～3条谱线

(C)只要找到2～3条灵敏线(D)只要找到1条灵敏线

7．双波长分光光度计的输出信号是

(A）试样汲取与参比汲取之差(B)试样λ

1和λ

2

汲取之差

(Ｃ)试样在λ

1和λ

2

汲取之和(D)试样在λ

1

的汲取与参比在λ

2

的汲取之和

8.离子挑选电极的电极择性系数可用于

(A)恐怕电极的检测限(B)恐怕共存离子的干扰程度

(Ｃ)校正办法误差(D)恐怕电极线性响应范围

9．库仑分析与普通滴定分析相比

(A)需要标准物举行滴定剂的校准

(B)非常难使用别稳定的滴定剂

(C)测量精度相近

(D)别需要制备标准溶液，别稳定试剂能够就地产生

10.假如试样比较复杂，相邻两峰间距离太近或操作条件别易操纵稳定，要准确测量保留值有一定困难时，宜采纳的定性办法为

(A)利用相对保留值定性(B)利用文献保留值数据定性

(C)加入已知物增加峰高的方法定性(D)与化学办法配合举行定性

11.依照范蒂姆特方程式

Cu

u

B

A

h+

+

=

，下列讲法正确的是

(A)固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高

(B)h越大，则柱效越高，XXX谱峰越窄，对分离有利

(C)载气线速度越高，柱效越高

(D)载气线速度越低，柱效越高

12．伏安法中常采纳三电极系统，即工作电极、参比电极和辅助电极，这是为了（Ａ）有效地减少电位落(B)消除充电电流的干扰

(C)增强极化电压的稳定性(D)提高办法的灵敏度

13.原子汲取测定时，调节燃烧器高度的目的是

(Ａ)操纵燃烧速度(B)增加燃气和助燃气预混时刻

(C)提高试样雾化效率(Ｄ)挑选合适的汲取区域

14．紫外-可见汲取光谱要紧决定于

（A）分子的振动、转动能级的跃迁（B）分子的电子结构

（C）原子的电子结构（D）原子的外层电子能级间跃迁

15．荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比汲取光度法的灵敏度

（A）高（B）低（C）相当（D）别一定谁高谁低

1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直截了当举行分析，则应挑选（③）。

①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP）光源

2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（②）。

①共振线，②灵敏线，③最终线，④次灵敏线

3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（②）。

①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽

4、在原子汲取光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（①）。

①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰

5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素别与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（③）。

①消电离剂，②释放剂，③爱护剂，④缓冲剂

6、为了并且测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采纳的分析办法为（①）。

①ICP-AES，②AAS，③原子荧光光谱（AFS），④紫外可见汲取光谱（UV-VIS）

7、在分子汲取光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（③）。

①紫外汲取光谱（UV），②紫外可见汲取光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱

8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（③）。

①能够扩大波长的应用范围，②能够采纳快速响应的探测系统，③能够抵消汲取池所带来的误差，④能够抵消因光源的变化而产生的误差

9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的汲取波长λmax最大的是（②），最小的是（③）。

OOH①

②OCH3OOCH3CH2③④12、具有组成结构为：光源→单群器→汲取池→检测器的分析仪器是（③）光谱仪。

①AES，②AAS，③UV-VIS，④IR

16、普通气相XXX谱法适用于（③）。

①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分离测定，③无腐蚀性气体与在气化温度下能够气化的液体的分离与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定

17、在气相群谱分析中，妨碍组分之间分离程度的最大因素是（②）。

①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度

18、涉及群谱过程热力学和动力学两方面因素的是（②）。

①保留值，②分离度，③相对保留值，④峰面积

19、分离有机胺时，最好选用的气相群谱柱固定液为（④）。

①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液

20、为测定某组分的保留指数，气相群谱法普通采纳的基准物是（③）。①苯，②正庚烷，③正构烷烃，④正丁烷和丁二烯

21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件别易操纵稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采纳的气相群谱定性办法是（②）。①利用相对保留值定性，②加入已知物增加峰高的方法定性，③利用文献保留值数据定性，④与化学办法配合举行定性

22、气相XXX谱分析使用热导池检测器时，最好选用（①）做载气，其效果最佳。①H2气，②He气，③Ar气，④N2气

23、在液相XXX谱分析中，提高XXX谱柱柱效的最有效的途径是（①）。

①减小填料粒度，②适当升高柱温，③落低流淌相的流速，④落低流淌相的粘度

1．下列讲法哪一种正确?(b)

a.阳极电位越正、析出电位越正者越易在阳极上氧化

b.阳极电位越正、析出电位越负者越易在阳极上氧化

c.阳极电位越负、析出电位越正者越易在阳极上氧化

d.阳极电位越负、析出电位越负者越易在阳极上氧化

c.利用文献保留数据定性

5．在GC和LC中,妨碍柱的挑选性别同的因素是(a)

a.固定相的种类

b.柱温

c.流淌相的种类(4)分配比

6先电解富集，后电解溶出的电分析办法是（d）

a.电导分析法

b.电分量分析法

c.电位分析法

d.溶出伏安法

8.妨碍谱线变宽的最要紧因素是以下哪种?（b）

a.自然变宽

b.热变宽

c.碰撞变宽

d.自吸变宽

9.空心阴极灯中对发射线宽度妨碍最大的因素是（c）

a.阴极材料

b.填充材料

c.灯电流

d.阳极材料

11.原子发射光谱的产生是由于（b）

a.原子次外层电子在别同能态间的跃迁

b.原子外层电子在别同能态间的跃迁

c.原子外层电子的振动和转动

d.原子核的振动

12.矿石粉末的定性分析，普通挑选下列哪种光源为好（b）

a.交流电弧

b.直流电弧

c.高压火花

d.等离子体光源

一、简答题：（每小题5分，共20分）

1．在液相XXX谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是啥？答：在液相群谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。减小粒度是提高柱效的最有效途径。

3．在原子光谱发射法中，内标元素和分析线对应具备哪些条件？

答：（1）内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相同。内标化合物中别得含有被测元素。（2）内标元素和分析元素要有尽量类似的蒸发特性。（3）用原子线组成分析线对时，要求两线的激发电位相近；若选用离子线组成分析线对，则别仅要求两线的激发电位相近，还要求电离电位也相近。（4）所选线对的强度别应相差过大。（5）若用照相法测量谱线强度，要求组成分析线对的两条谱线的波长尽量靠近。（6）分析线与内标线没有自吸或自吸非常小，且别受其它谱线的干扰。

2．红外光谱定性分析的基本依据是啥？

答：结构别同的化合物分子发生振动时有其独特的红外汲取光谱，谱图上汲取峰的位臵和强度则反映了各基团的振动频率和有关结构因素的相互妨碍，据此能够区分由别同原子和别同化学键组成的物质，甚至能够用于识不各种同分异构体，这算是红外光谱定性分析。4．简要叙述电分析化学法的特点？

答：（1）准确度高有的办法可测至10-11mol〃L-1的组分，库仑分析法和电解分析法可用于原子量的测定。

（2）灵敏度高如离子挑选性电极法的检测限可达10-7mol〃L-1，极谱分析法的检测下限甚至可低至10-10～10-12mol〃L-1。

（3）分析速度快

（4）挑选性好

（5）所需试样的量较少，适用于举行微量操作

（6）测定与应用范围广

（7）仪器设备较简单，操作方便，易于实现自动化

2.在原子汲取光谱分析中,谱线变宽产生的要紧缘故有哪些?

答：原子汲取光谱分析中，谱线变宽的要紧因素有：1）谱线的自然宽度；2）多普勒变宽；3）碰撞变宽（压力变宽）。

5.ICP光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？

答：电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间普通是空气，在常压下，空气里几乎没有电子或离子，别能导电，因此普通要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通电事情下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。而ICP光源是由高频发生器产生的高频电流流过环绕在等离子体炬管（通入氩气）外的铜管线圈，在炬管的轴线方向上产生一具高频磁场，该磁场便感应耦合于被引燃电离后

的氩气离子而产生一具垂直于管轴方向上的环形涡电流，这股几百安培的感应电流眨眼就将通入的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一具火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一具电学上被屏蔽的通道，故具有一定压力的氩载气就能够载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发，从而具有稳定性高、基体效应小、线性范围宽（5-6个数量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、周密准确（0.1-1%）等优点。而电弧和火花光源的放电稳定性普通较差，放电区的温度又较ICP低且别均匀，普通又在空气中放电等，其基体干扰和第三元素妨碍较大，自吸现象较严峻，从而使元素谱线的绝对强度别能准确测定而需采纳测定其相对强度的方法即内标法举行定量分析，由此带来的需挑选好内标元素、内标线及挑选好缓冲剂等咨询题，即使这样，其线性范围、检出限、周密度和准确度也都别如ICP光源的好。不过一种直截了当对固体样举行定性和半定量分析较为简单方便和有用的便宜光源而已。

2．啥叫内标法？所学过的仪器分析办法中有哪些使用内标法？为啥使用内标法？

答：內标法是在试样各含量别同的一系列标准试样中，分不加入固定量的纯物质，即內标物。当测得分析物和內标物对应的响应后，以分析物和內标物的响应比（或其函数）对分析物浓度（或含量）作图，即可得到相应的校正曲线。最终用测得的试样与內标物的响应比（或其函数）在校正曲线上获得对应于试样的浓度（或含量）。别难看出，內标法实际上是外标法的一种改进。在妨碍响应参数较多的仪器分析办法中，为了获得精确的结果，宜采纳內标法，如气相XXX谱法和发射光谱法。

6.依照范氏方程，试简要分析要实现气相XXX谱快速分析应注意哪些操作条件？答：依照范氏方程，要实现气相群谱快速分析应注意：（1）应该挑选相对分子质量较小的载气（如H2,He），并且还应该思考载气对别同检测器的习惯性。（2）柱温别能高于固定液的最高使用温度，以免引起固定液的挥发流失。在使最难分离组分能尽量好的分离的前提下，尽量采纳较低的温度，但以保留时刻适宜，峰形别拖尾为度。（3）固定液用量：担体表面积越大，固定液用量能够越高，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄一些。（4）对担体的要求：担体表面积要大，表面和孔径均匀。粒度要求均匀、细小（但别宜过小以免使传质阻力过大）（5）进样速度要快，进样量要少，普通液体试样0.1~5uL,气体试样0.1~10mL.

（6）气化温度：气化温度要高于柱温30-70℃

6．画出气相XXX谱流程图，解释群谱峰展宽的要紧缘故。

答：载气源－进样口和蔼化室－群谱柱和柱温箱－检测器－记录系统。

运用速率方程解释XXX谱峰展宽

五、计算题：（每小题10分，共20分）

1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=

2.5×105，当溶液稀释20倍后，在1.0cm汲取池中测量的吸光度A=0.60，计算在稀释前，1L溶液中应准确溶入这种化合物多少克？

解：已知M=125，ε=2.5×105，b=1.0cm，A=0.60，依照：

A=εbc可得：

0.60=2.5×105×1.0×c

∴c=2.4×10-6mol〃L-1

∴mggMcVm0.6100.61251104.2XXX36=?=????=??=--

2．在一根3m长的群谱柱上，分离一样品，得如下的XXX谱图及数据：

（1）用组分2计算XXX谱柱的理论塔板数；

（2）求调整保留时刻t’R1及t’R2；

（3）若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米？

解：（1）4624)117(16)(1622=?==bR

tnω（2）1Rt'=1Rt－tM=17－1=16min

2Rt'＝2Rt－tM=14－1=13min

（3）n有效＝

4096)116(16)(16222=='bRtωH有效＝L/n有效=3000/4096=0.73mm

2.113161212==''=--=RRMRMRttttttα

当R=1.5时129612.12.15.14141422=?????-??=?????-?='?-?'=ααααRnnR有效有效

∴mmmHnL95.0105.973.012962min=?=?='=有效有效

2．丙烯和丁烯的混合物进入气相群谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保留时刻分不为0.5、3.5、4.8min，其相应的峰宽分不为0.2、0.8、1.