肺癌TNM新分期及解读

第8版肺癌TNM分期解读当前1页，总共41页。第8版肺癌T、N、M分期定义备注：红色字体标注第8版的修改(相比于第7版)a．任何大小的非常见的表浅肿瘤，只要局限于支气管壁，即使累积主支气管，也定义为T1a。b．单发结节，肿瘤最大径<=3cm，贴壁型生长为主，病灶中任一浸润病灶的最大径<=5mm。c．具有这些特点的T2肿瘤，如果≤4cm或者大小不能确定的归位T1a；如果>4cm，≤5cm归位T2b。d．大部分肺癌患者的胸腔积液或心包积液是由肿瘤所引起的，但如果胸腔积液的多次细胞学检查未能找到癌细胞，胸腔积液又是非血性和非渗出的，临床判断该胸腔积液与肿瘤无关，这种类型的胸腔积液不影响分期，患者应归类为M0.e．包括累积单个远处淋巴结(非区域LN)。GoldstrawP,etal.JThoracOncol2016;11:39-51.原发肿瘤(T)Tx原发肿瘤不能评价；或痰、支气管冲洗液找到癌细胞，但影像学或支气管镜没有可视肿瘤T0没有原发肿瘤的证据Tis原位癌T1T1a(mi)T1aT1bT1c肿瘤最大径≤3cm，周围为肺或脏层胸膜所包绕，镜下肿瘤没有累及叶支气管以上(即没有累及主支气管)微浸润性腺癌(最小imallyinvasiveadenocarcinoma)b肿瘤最大径≤1cma肿瘤最大径>1，≤2cm肿瘤最大径>2，≤3cmT2T2aT2b肿瘤最大径>3cm，但≤5cm，或符合以下任何一点c：累及主支气管，但尚未类及隆嵴侵及脏层胸膜部分或全肺有阻塞性肺炎或肺不张肿瘤最大径>3，≤4cm肿瘤最大径>4，≤5cmT3肿瘤最大径>5，≤7cm或任何大小的肿瘤已直接侵犯下述任何结构之一者：胸壁(包含肺上沟瘤)、膈神经、心包；原发肿瘤同一叶内出现单个或多个卫星结节T4肿瘤最大径>7cm或任何大小的肿瘤直接侵犯了下述结构之一者：膈肌、纵膈、大血管、气管、喉返神经、食管、椎体、隆突；同侧非原发肿瘤所在叶的其它肺叶出现单个或多个结节区域淋巴结Nx区域淋巴结不能评价N0没有区域淋巴结转移N1同侧支气管周围淋巴结和(或)同侧肺门淋巴结和肺内淋巴结转移，包括原发肿瘤的直接侵犯N2同侧纵膈和(或)隆嵴下淋巴结转移N3对侧纵膈、对侧肺门淋巴结，同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结转移远处转移(M)M0无远处转移M1M1aM1bM1c有远处转移对侧肺叶出现的肿瘤结节、胸膜结节、恶性胸腔积液或恶性心包积液d胸腔外单一转移灶e胸腔外多个转移灶(1个或多个远处器官)当前2页，总共41页。主要内容第8版分期数据库来源T分期N分期M分期TNM分期不足之处当前3页，总共41页。第8版分期数据库来源分布情况本次分期收集了来自国际1999年－2010年期间的肺癌患者，共94,708例患者进入初筛，77,156例患者纳入研究分析Rami-PortaR,etal.2015WCLCAbstractPLEN02.02.地区N%欧洲46,56049亚洲41,70544北美4,6605澳大利亚1,5931.7南美1900.3所有94,708100数据库类型回顾性前瞻性(EDC)所有聚生体41,5482,08943,637登记26,12226,122外科系列5,3735925,965研究系列1,1851,185研究登记208208未知3939所有73,2513,90577,156当前4页，总共41页。治疗类型Rami-PortaR,etal.2015WCLCAbstractPLEN02.02.化疗：9.3%放疗：1.5%手术：57.7%化疗+放疗4.7%化疗+手术21.1%放疗+手术1.5%三联4.4%当前5页，总共41页。主要内容第8版分期数据库来源T分期N分期M分期TNM分期当前6页，总共41页。研究人群亚洲地区(日本、韩国、中国)贡献了最大量的患者，占数据库的79%腺癌患者比例明显增多，约占总体的2/3Rami-PortaR,etal.JThoracOncol2015;10:990-1003.地理区域M0M0总计cT1cT2cT3cT4总计pT1pT2pT3pT4南北美洲753136802577136499419425澳洲13757524291464810324544601126欧洲12683834562511782571745125947592亚洲1029459343318900142238381080599152839279

总共130127100423913053683001813368126283620402当前7页，总共41页。多变量分析证实，将1cm作为临界值，更能区分风险肿瘤最大径每增加1cm，患者的预后更差将1cm作为cut-off值，更能区分风险Rami-PortaR,etal.JThoracOncol2015;10:990-1003.手术变量N=16644(%)HR(95%CI)P值年龄≥60vs.<60岁752.06(1.87,2.28)<0.001美洲vs.亚洲92.24(2.01,2.50)<0.001欧洲/澳洲vs.亚洲102.58(2.36,2.83)<0.001男vs.女561.70(1.57,1.83)<0.001其他组织学vs.腺癌

291.47(1.31,1.65)<0.001鳞癌vs.其他210.98(0.87,1.10)<0.001Tla>1-2vs.<1cm331.45(1.21,1.74)<0.001Tlb>2-3vs.<1cm251.82(1.52,2.18)<0.001T2a<3vs.<1cm342.43(2.04,2.90)<0.001当前8页，总共41页。第8版T分期调整3cm临界值明显区分了T1和T2最大径1cm到5cm的肿瘤，每增加1cm，患者预后便明显不同>5-7cm肿瘤的预后等同于T3，>7cm肿瘤的预后等同于T4支气管侵犯<2cm以及完全肺不张/肺炎，预后相当于T2隔膜侵犯患者的预后相当于T4纵膈胸膜侵犯这一描述很少使用，予以删除Rami-PortaR,etal.JThoracOncol2015;10:990-1003.第7版第8版</=1cmT1aT1a>1-2cmT1aT1b>2-3cmT1bT1c>3-4cmT2aT2a>4-5cmT2aT2b>5-7cmT2bT3>7cmT3T4支气管<2cmT3T2完全肺不张/肺炎T3T2隔膜侵犯T3T4纵隔胸膜T3-当前9页，总共41页。第7版和第8版T分期调整对比Rami-PortaR,etal.JThoracOncol2015;10:990-1003.T1a:≤2cmT1b:>2cm,但≤3cmT2a:>3cm,但≤5cmT2b:>5cm,但≤7cmT3:>7cm第7版T1a:≤1cmT1c:>2cm,但≤3cmT2a:>3cm,但≤4cmT3:>5cm,但≤7cmT4:>7cm第8版T1b:>1cm,但≤2cmT2b:>4cm,但≤5cm新截点：1cm新截点：4cm升期升期升期当前10页，总共41页。第8版肺癌T分期调整后患者的预后分析无论是病理诊断为pT1-2N0M0，R0切除术后的患者，还是临床诊断为cT0N0的患者，肿瘤最大径每增加1cm，患者的预后更差Rami-PortaR,etal.JThoracOncol2015;10:990-1003.当前11页，总共41页。T分期调整——累及主支气管7theditionProposal距离隆突T2:≥2cmT2无论距离隆突多远但未累及隆突T3:<2cm距离隆突当前12页，总共41页。累及主支气管所有研究群体中，累及主支气管且距离隆突≥2cm与其他因素T2预后一致，生存差异无统计学意义；当前13页，总共41页。14累及主支气管所有研究群体中，累及主支气管且距离隆突<2cm但未累及隆突者（目前为T3），预后好于其他因素T3。

当前14页，总共41页。15T分期调整——肺不张/肺炎7theditionProposalT2未累及全肺的肺不张/肺炎T2部分或全肺肺不张/肺炎T3

累及全肺的肺不张/肺炎当前15页，总共41页。肺不张/肺炎在病理以及临床分期群体中，部分肺不张/肺炎与其他因素T2预后一致；全肺不张/肺炎（目前为T3），预后好于其他因素T3（P<0.001）；当前16页，总共41页。T分期调整——累及横膈及纵隔胸膜7theditionProposalT3直接侵犯横膈T3

直接侵犯纵隔胸膜T4累及横膈upstage删除x当前17页，总共41页。18横膈术后病理显示累及横膈的pT3肿瘤预后更差：

与其它非累及横膈的pT3肿瘤相比，p=0.004；与pT4肿瘤相比，p=0.02；当前18页，总共41页。横膈临床分期累及横膈预后与临床分期为T3（P=0.121）和T4（P=0.09）的预后相似；当前19页，总共41页。累及纵隔胸膜纵隔胸膜累及的预后作用：其导致的临床T3较其他因素的T3，倾向于有较好的预后，但是例数太少，目前的数据库中仅有20例；但在病理分期中，纵隔胸膜累及的pT3较其他因素的pT3预后较差；但纵隔胸膜累及鲜作为分期因素；因为和壁层胸膜不同，累及纵隔胸膜是没有明显信号，当发现纵隔胸膜受侵时，通常已经越过胸膜侵犯到其内的组织，属于T4范畴；在病理分期中，少见仅单独纵隔胸膜受侵而无浸润到纵隔内组织情况；因此IASLC分期及预后因素委员会本次删除纵隔胸膜累及T分期因素当前20页，总共41页。其他影响因素：累及脏层胸膜同侧不同肺叶肿瘤结节当前21页，总共41页。累及脏层胸膜脏层胸膜累及目前属于T2分期因素，分析显示定位合适，无需调整；即使校正了肿瘤大小的因素，仍然可导致较差的预后；当前22页，总共41页。累及脏层胸膜进一步病理及临床分期分析显示，如果联合了累及脏层胸膜的话，会增加风险：病理分期：肿瘤>3–4cm伴累及脏层胸膜预后与>4–5cm者相似；

肿瘤>4-5cm伴累及脏层胸膜预后与>5-7cm者相似；但这些区别在临床分期中并不清晰；这些发现可作为除外肿瘤大小的升期依据；但是病理分期的发现并不常见于临床分期；在临床分期中不具有可重复性，临床评估累及脏层胸膜并不可靠；

当前23页，总共41页。24同侧不同肺叶肿瘤结节分析受限于患者例数，意义有限：同侧不同肺叶肿瘤结节的T4预后看似较其他因素T4差；同侧不同肺叶多个肿瘤结节预后看起来要比单个更差一些；当前24页，总共41页。主要内容第8版分期数据库来源T分期N分期M分期TNM分期当前25页，总共41页。第8版N分期：沿用第7版

现有的临床N0-N3的描述能够很好地区分不同预后群体现有的临床N0-N3的描述能够一致地区分不同预后群体每两个相邻cN组间比较生存差异均具有显著性(cN0vs.cN1,p<0.0001;cN1vs.cN2,p<0.0001;cN2vs.cN3,p<0.0001)AsamuraH,etal.JThoracOncol2015;10:1675-1684.临床N分期患者的生存率比较HRPN1vs.N01.68<0.0001N2vs.N11.42<0.0001N3vs.N21.38<0.001当前26页，总共41页。第8版N分期：沿用第7版

不同国家患者预后不同，但pN均能很好地反映预后AsamuraH,etal.JThoracOncol2015;10:1675-1684.当前27页，总共41页。第8版肺癌N分期：小结推荐：目前保留与之前相同的描述提出以下用于前瞻性检验的新的描述：pN1a：包括单个pN1结节站pN1b：包括多个pN1结节站pN2a1：包括单个pN2结节站(非pN1)(跳过pN2)pN2a2：包括单个pN2结节站(及pN1)pN2ab：包括多个pN2结节站Rami-PortaR,etal.2015WCLCAbstractPLEN02.02.当前28页，总共41页。主要内容第8版分期数据库来源T分期N分期M分期TNM分期当前29页，总共41页。第8版M分期：M1a描述同第7版对来自电子数据采集的324例患者进行分析发现，不同M1a描述患者的预后相似EberhardtW,etal.JThoracOncol2015;10:1515-1522.变量OSn(%),N=324HR(95%CI)P值多项M1a描述95(29)参考水平对侧/两侧肿瘤结节94(29)0.87(0.62,1.24)0.446胸膜/心包结节52(16)0.81(0.53-1.22)0.314胸膜/心包渗出83(26)1.00(0.70-1.43)0.997M1a描述对预后的影响当前30页，总共41页。第7版M1b病例的预后影响

单个远处转移病变的预后与M1a相似单器官单个和多个转移灶vs.多个转移部位的预后影响EberhardtW,etal.JThoracOncol2015;10:1515-1522.推荐分期变量OSn(%),N=1025HR(95%CI)P值M1aM1a324(32)参考水平M1bM1b，单器官/单个转移灶225(22)1.11(0.91-1.36)0.308M1cM1b，单器官/多个转移灶229(22)1.63(1.34-1.99)<0.001M1b，多器官247(24)1.85(1.52,2.24)<0.001当前31页，总共41页。第8版M分期：将M分期进一步细分为M1a、M1b、M1cM1a：同第7版M1b：单个器官出现1个转移灶M1c：单个器官或多个器官出现多个转移灶Rami-PortaR,etal.2015WCLCAbstractPLEN02.02.M1aM1b临床医生已经关注到对单器官转移不应该局限于内科治疗，局部治疗手段(手术，放疗，介入)应积极干预。这一新的分期，将改变临床的治疗策略当前32页，总共41页。第7版和第8版M分期对比EberhardtW,etal.JThoracOncol2015;10:1515-1522.第7版M分期.第8版M分期.当前33页，总共41页。主要内容第8版分期数据库来源T分期N分期M分期TNM分期当前34页，总共41页。第8版TNM分期迁移llAlla:T1a.bN1llB:T3N1M0llllV第7版lllB:T1a,bN1lllA:T3N1M0lllC:T3-4N3M0lVB:TNM1c第8版lA2lllB:T3N2M0亚分组升期llA:T3N2M0升期亚分组升期新lA1lA3lVA:TMN1a,1b当前35页，总共41页。第8版肺癌TNM分期标准Rami-PortaR,etal.2015WCLCAbstractPLEN02.02.N0N1N2N3M1a任意NM1b任意NM1C任意NT1aIA1IIBIIIAIIIBIVAIVAIVBT1bIA2IIBIIIAIIIBIVAIVAIVBT1cIA3IIBIIIAIIIBIVAIVAIVBT2aIBIIBIIIAIIIBIVAIVAIVBT2bIIAIIBIIIAIIIBIVAIVAIVBT3IIBIIIAIIIBIIICIVAIVAIVBT4IIIAIIIAIII