生物经典遗传52道

生物经典遗传52道1、（致死、染色体变异、三体、9:3:3:3:1变型）水稻植株体细胞染色体数为2n=24，A和a基因分别控制抗病和感病性状，而B和b基因分别控制宽叶和窄叶性状，两対性状独立遗传，某品种水稻自交，所得子一代表现型及比例是抗病宽叶：感病宽叶：抗病窄叶：感病窄叶=5：3：3：1。（1）亲本的表现型为，子一代出现该比例的原因是亲本产生基因型为的花粉不育，子一代抗病宽叶植株中基因型为双杂合个体所占的比例为．（2）现有一种三体抗病水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条．图示Ⅰ﹣Ⅳ为其产生配子类型示意图，请回笞：该减数分裂过程处于减数第一次分裂联会时期的细胞中可观察到个四分体，产生的配子基因型及比例是，该三体抗病水稻（AAa）与感病水稻（aa）杂交，后代的表现型及比例是．如果三体水稻产生的染色体数异常的雄配子不能参与受精作用时，用三体抗病水稻（AAa）自交（不考虑基因突变和染色体交叉互换），则F1中抗病水稻：感病水稻=．2、（求概率、遗传系谱图）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_____________。（2）Ⅰ-5个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为_____________。（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_____________。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。3、（正反交、缺失问题）某雌雄同株植物的花色由两对等位基因R（r）和B（b）控制，用纯种蓝花rrBB和纯种红花杂交得到的F1为红花，F1自交的得到的F2中红花：蓝花：白花=12:3:1.回答下列问题：（1）用F2中的蓝花植株自交，子代中蓝花所占的比例为。（2）在重复该实验过程中发现某一杂交组合F2中的红花：蓝花：白花=4:3:1，研究发现是由于F1控制花色的基因所在的一条染色体部分缺失，导致含缺失染色体的雄配子致死所致，则发生缺失的染色体是（填“R”、“r”、“B”和“b”）基因所在的染色体，染色体缺失部分（填“包含”或“不包含”）控制花色的基因。用正常红花植株与上述发生染色体缺失的F1植株杂交，若正交的实验结果是红花：蓝花：白花=2:1:1，则反交的实验结果是。4、（伴性遗传、XY同源区段问题、进化）某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型。请回答下列问题：(以下研究的等位基因均为完全显性）（1）该植物花色只有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知基因A控制紫花形成，且基因B抑制基因A的表达。用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花，则亲本紫花雌株的基因型为；F1中雌株的表现型为。让F1中的雌雄植株杂交，F2雌株中蓝花植株所占比例为。（2）该植物粗莲(D)对细茎(d)、条形叶(E)对披针叶(e)为显性，这两对基因独立遗传，且位于常染色体上。让纯种粗茎条形叶植株与细茎披针叶植株杂交得到F1，F1自交时，若含dE的花粉一半死亡，则F2的性状比例为。该种群是否发生了进化？。（3）研究发现，该植物种群中的雌雄个体中均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性|状受显性基因F控制，位于性染色体上，下图为其性染色体简图。（注:X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的，该部分基因互为等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2片段是非同源的，该部分基因不互为等位基因）①F、f基因不可能位于图中的片段。②现有抗病的雌雄植株若干，请通过一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状及控制该性状的基因位于图2中的哪个片段。(要求只写出子一代的性状表现和相应的结论）。5、（可遗传变异的类型题、减数分裂）黑腹果蝇为生物实验常用材料，进一步研究发现果蝇的性别与染色体组成有关，如下表，其中XXY个体能够产生正常配子。染色体组成XYXYYXXXXYXXXYY性别雄性雌性不发育果蝇的长翅（B）对残翅（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）是显性，基因位于X染色体C区域中（如图），该区域缺失的X染色体记为X－，其中XX－为可育雌果蝇，X－Y因缺少相应基因而死亡。用长翅红眼雄果蝇（BbXRY）与长翅白眼雌果蝇（BbXrXr）杂交得到F1，发现残翅中有一只例外白眼雌果蝇（记为W）。现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2：

（1）根据F2性状判断产生W的原因（只考虑眼色的性状）

①若子代_____________________，则是由于亲代配子基因突变所致；

②若子代_____________________，则是由X染色体C区段缺失所致；

③若子代_____________________，则是由性染色体数目变异所致。

（2）如果结论③成立，则W的基因型是___________，其产生的配子类型及比例为__________,F2中的果蝇有_______________种基因型。6、（复等位基因）某二倍体植物具有高茎和矮茎之分，某实验小组以这种植物为实验材料进行杂交实验，结果如下表：

父本母本子一代第1组一株矮茎一株矮茎高茎、矮茎（数量未统计）第2组一株高茎一株高茎305高茎、98矮茎实验小组对该性状的遗传提出两种假说。

（1）假说一：植物的株高由三个等位基因（A、a1和a2）控制，当a1和a2同时存在时，表现为矮茎，其他情况均为高茎，A相对于a1和a2为显性。如果该假说成立，第1组中子代性状分离比高茎：矮茎为______________；则第2组中双亲的基因型为_______________。

(2)假说二：植物的株高由三个等位基因(A+、A、a)控制，其中A决定高茎，A+和a都决定矮茎，三个基因的显隐关系为A+相对于A、a为显性，A相对于a为显性，则第2组的双亲基因型分别是________________。

(3)为进一步探究两种假说的合理性，第2组同学将F1中的矮茎植株自交得F2，并统计F2中株高和数量。

若F2中________________，则支持假说一。若F2中________________，则支持假说二。7、（配子不育、判断基因位置）紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下实验研究：（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循_______定律，_____为显性性状。（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育，而含有_______基因的花粉可育。（3）继续研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。综合上述实验推断：染色体缺失的________可育，而染色体缺失的_________不育。下图是F2中单瓣紫罗兰花粉母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体上标出相应的基因。若B、b表示基因位于正常染色体上，B_、b_表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是________________，产生的雄配子基因型及其比例是________________。（4）现有基因型分别为BB、Bb、bb、B_b、bb_等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为______________的亲本组合进行______________实验。8、（判断基因位置、实验探究）果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分(用A、a表示)，翅形有长翅与残翅之分(用B、b表示)。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示。(1)果蝇的眼形性状中的显性性状是__________，眼形和翅形中属于伴性遗传的是__________。两个亲本的基因型分别是__________和__________。

(2)F中的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为___________。

(3)F雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为__________的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。

①用__________(双亲)进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。

②结果与结论：________________________________________________________________。9、（不完全显性、连锁、9:3:3:1变型）某雌雄同株植物花的颜色由两对等位基因（E和e，F和f)控制，其中一对基因控制色素的合成，另一对基因控制颜色的深度，其花的颜色与基因型的对应关系见下表。请回答下列问题：

(1)由上表可知，________基因存在时可合成色素，且显性纯合子和杂合子的效应________(“相同”或“不同”)；________基因存在时可淡化颜色的深度，且显性纯合子和杂合子的效应________(“相同”或“不同”)。

(2)用纯合白花植株和纯合红花植株杂交，若产生的子代植株全开粉色花，则亲代白花植株的基因型为________

(3)现不知两对基因（E和e，F和f)是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组用EeFf的粉色植株进行探究实验：

①实验假设：这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型（如下图）。

②实验方法：用基因型为EeFf的粉色植株进行测交，观察并统计子代植株所幵花的颜色和比例。

③可能的实验结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：

a若子代植株花表现为________,则两对基因分别位于两对同源染色体上(符合图中第一种类型)；

b若子代植株花表现为________，则两对基因在一对同源染色体上（符合图中第二种类型)；

c若子代植株花表现为红色：白色=1：1，则两对基因在一对同源染色体上（符合图中第三种类型）。该粉色植株能形成的配子类型及比例为________10、（柱状图、减数分裂、求概率）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答:(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。

(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上,判断的主要依据是。

(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。11、（遗传系谱图、求概率）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_______(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X，Y，常)染色体上。(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________。(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。12、（环境影响表现型、探究性命题）金鱼草(2n＝16)属多年生雌雄同株花卉，其花的颜色由一对等位基因A和a控制，花色有红色、白色和粉红色三种；金鱼草的叶形由一对等位基因B和b控制，叶形有窄叶和宽叶两种，两对基因独立遗传。请根据下表所示的实验结果回答问题：(1)在组别1中，亲代红花窄叶的基因型为________，F1中粉红花窄叶的基因型为________。(2)在高温遮光条件下，第1组所产生的F1植株相互授粉得到F2，F2的表现型有________种，其中能稳定遗传的个体基因型有__________________________，粉红花窄叶的个体占F2的比例是__________________。(3)研究发现，金鱼草自花传粉不能产生种子，现有一株正在开红花的植株，若想通过以下实验来确定其是否为纯合子，请写出结果预测及结论。实验设计：给该植株授以白花花粉，继续培养至种子成熟，收获种子；将该植株的种子培育的幼苗在低温、强光照条件下培养；______________________________________。结果预测及结论：①若结果是________________________________，则该植株为纯合子；②若结果是________________________________，则该植株为杂合子。13、（9:3:3:1变型）节瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。请回答问题：（1）对实验一数据进行统计学分析，发现F2性状分离比接近于3:10:3，据此推测节瓜的性别类型由________对基因控制，其遗传方式符合基因的_____________定律。（2）若第一对基因以A、a表示，第二对基因以B、b表示，第三对基因以C、c表示……，以此类推，则实验一F2正常株的基因型为_______________________，其中纯合子的比例为_______。实验二亲本正常株的基因型为______。（3）为验证上述推测，分别将实验一F1正常株、实验二F1正常株与基因型为_________的植株测交，实验一F1正常株测交结果应为________________，实验二F1正常株测交结果应为________________。14、（ZW型伴性）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ—Z—或aaZ—W）A存在，B不存在（AZbZb或AZbW）A和B同时存在（AZBZ—或AZBW羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。（2）用亲本灰鸟雄的纯合子与灰鸟雌性杂合子交配，子一代个体随机交配雌性中灰鸟的概率为。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。15、下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。(2)Ⅱ5为纯合体的概率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。只得白化病的概率是。16、（遗传概率的计算）17、（异常比例的分析）菜豌豆夹过的革质膜性状有大块革质膜、小块革质膜、无革质膜三种类型，为研究该性状的遗传（不考虑交叉互换），进行了下列实验。实验一亲本组合F1F2大块革质膜品种（甲）×无革质膜品种（乙）大块革质膜品种（丙）大革质膜：小革质膜：无革质膜=9：6：1实验二品种（丙）×品种（乙）子代表现型及比例大块革质膜：小块革质膜：无革质膜=1：2：1（1）根据实验一结果推测：革质膜性状受________对等位基因控制，其遗传遵循________定律，F2中小块革质膜植株的基因型有________________种。（2）实验二的目的是验证实验一中F1（丙）产生的________________________（2分）。（3）已知某基因会影响革质基因的表达，若实验一多次杂交产生的F1中偶然出现了一株无革质膜的菜豌豆，其自交产生的F2中大块革质膜：小块革质膜：无革质膜=9：6：49，推测F1中出现该表现型的原因最可能是_______________________________________________________________（2分）若要验证该推测，将F1植株经植物组织培养技术培养成大量幼苗，待成熟期与表现型为无革质膜的正常植株杂交，若子代中大块革质膜：小块革质膜：无革质膜的比例为___________________（2分），则推测成立。18、在下面的家族系谱图中，（“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“●”表示患病女性）个体1、2婚配生有一个正常的儿子3．若3与患病的个体婚配，其子女患病的概率为（） B． C． D．19、棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了毒蛋白基因B和胰蛋内酶抑制剂基因D，两种基因均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导人棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者获得了多个基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株，AaBD植株自交得到F1(不考虑减数分裂时的交叉互换）。下列说法错误的是A.若F1中短果枝抗虫：长果枝不抗虫=3:1，则B、D基因与A基因位于同一条染色体上B.若F1中长果枝不抗虫植株比例为1/16，则F1产生配子的基因型为AB、AD、aB、aDC.若F1表现型比例为9:3:3:1，则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上D.若F1中短果枝抗虫：短果枝不抗虫：长果枝抗虫=2:1:1，则F1配子的基因型为A和aBD20、下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是A.一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有标记细胞数为2、3、4B.在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代C.二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期D.某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞21、玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是()A．0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合子B．只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合子C．p＝a时，显性纯合子在F1中所占的比例为1/9D．p＝c时，F1自交一代，子代中纯合子比例为5/922、甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲23、如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传的基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现对该基因的位置进行判断，下列说法正确的是()A．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上B．若后代雌蝇为显性，雄蝇为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上D．若后代雌蝇为隐性，雄蝇为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ－1上24、基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合则下列有关其子代的叙述，正确的是()A．1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64B．3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128C．5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256D．7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合个体出现的概率不同25、某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g．现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为（）A．3/64B．5/64 C．12/64D．15/6426、某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是()A．若基因型为AaRr的亲本自交则子代共有9种基因型B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有6种表现型C．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣的植株占3/8D．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种27、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是A．甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是1/1228、（基因频率）慢性进行性舞蹈病，为常染色体显性基因（D)控制的遗传病，但并非出生后即表现患病症状，并且发病年龄不确定。下图是一例慢性进行性舞蹈病家系的系谱（已知Ⅱ2、Ⅲ2不携带致病基因）。请据图回答：(1)Ⅲ1的基因型为，确定依据是。(2)若Ⅳ4和Ⅳ5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16，则Ⅲ4基因型为。29、鱼的鳞片有4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a,B、b表示),且BB对生物个体有致死作用,将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交,F1有两种表现型,野生型鳞鱼占50%,单列鳞鱼占50%;选取F1中的单列鳞鱼进行互交,其后代中有上述4种表现型,这4种表现型的比例为6∶3∶2∶1,则F1的亲本基因型组合是()A．Aabb×AAbb B．aaBb×aabbC．aaBb×AAbb D．AaBb×AAbb30、（9:3:3:1变型及随机交配问题）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受＿＿对等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿定律。（2）若实验二中圆形果间随机交配子代中长型果出现的概率为＿＿＿＿＿＿＿。（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆=1：1，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比＿＿＿＿。（4）实验二F2中所有个体间随机交配子代表现型及比例为＿＿＿＿＿＿＿＿31、（基因频率、致死）玉米是高产的主要粮食作物，其颜色与籽粒细胞中的色素有关。现有黄色纯种玉米通过辐射诱变处理后发生了单基因突变。突变株单株隔离自交后，有的玉米棒子自交出现了白色籽粒，有的玉米棒子上出现了紫色籽粒。经研究发现相关色素的合成受基因A和B的控制(如图所示)，且发现紫色纯合子的花粉完全败育。(1)依题意，相关实验中玉米棒子上出现的白色籽粒的基因型为________，紫色籽粒的基因型为________，将上述白色籽粒种植得到甲株，紫色籽粒种植得到乙株。甲、乙植株作亲本杂交，杂交种F1籽粒的性状为________。(2)从乙植株上收获杂交种F1籽粒，种植后自交，得到的F2籽粒性状及其分离比是________。(3)将F2紫色籽粒收获后全部种植，自由交配后得到的籽粒性状及其分离比是________。32、人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A．Ⅰ­1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ­3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ­1的致病基因一定来自于Ⅰ­1D．若Ⅱ­1的基因型为XABXaB，与Ⅱ­2生一个患病女孩的概率为1/433、遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫做缺失(正常用A＋表示，缺失用A－表示)，若一对同源染色体中同源区同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有完全致死效应。某遗传研究小组对皖南地区一种家鼠做了实验，让无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是(不考虑XY同源区)()表现型有尾无尾F1数量(只)雄家鼠500雌家鼠4846A．仅从一代杂交结果中还不能判断发生缺失的染色体类型B．题中某个体发生染色体缺失后，与尾的有无相关的基因会随之丢失C．亲本与尾有关的基因型组合是：XA＋XA－×XA＋YD．让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年家鼠中有尾∶无尾＝6∶134、染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图为育种专家对棉花品种的培育过程，相关叙述错误的是()A．太空育种依据的原理主要是基因突变B．粉红棉M的出现是染色体缺失的结果C．深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4D．粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/435、（染色体变异）玉米子粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(仅含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用)。现有基因型为Tt的黄色子粒植株甲，其细胞中9号染色体有一条异常。请回答问题：(1)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，最简便的方法是让其_________产生F1。如果____________，则说明T基因位于正常染色体上；如果______________________，则说明T基因位于异常染色体上。(2)以植株甲为父本，正常的白色子粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色子粒植株乙，其9号染色体上基因组成为Ttt，且T位于异常染色体上。该植株的出现可能是由于______________________造成的。(3)若(2)中的植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，形成配子的基因型及比例是______________________，以植株乙为父本进行测交，后代中得到的含异常染色体的植株占________。36、（缺失）某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡)实验步骤：①____________________________________________________________；②观察、统计后代表现型及比例。结果预测：Ⅰ.若__________________________________________________，则为图甲所示的基因组成；Ⅱ.若__________________________________________________，则为图乙所示的基因组成；Ⅲ.若__________________________________________________，则为图丙所示的基因组成。37、下图甲、乙分别表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体基因示意图和配子形成时细胞中染色体数量变化曲线图。据图回答下面的问题：(1)依据图乙，写出该种生物细胞分裂时，DNA数目的变化规律：__________________。(2)图甲所示细胞名称为____________。该细胞中含同源染色体和等位基因分别为________对。若1号染色体表示X染色体，则2号和4号染色体分别称为____________________________________________。(3)孟德尔的遗传定律是通过减数第一次分裂_____________________________来实现的。(4)图乙中的横坐标各数字中，__________表示基因b与b的分开时期。38、玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性，植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性品系的子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的子粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与糯性紫株杂交。如果用碘液处理F1代的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为___________________________。(2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为____________________。如果要筛选糯性绿株品系，需在第________年选择糯性子粒留种，下一年选择________自交留种即可。(3)①在上述F1代绿株的幼嫩花药中观察到下图所示染色体，请根据题意在图中选择恰当的基因位点并在位点上正确标出F1代绿株的基因组成：②实验步骤：第一步：选F1代绿色植株与亲本中的________杂交，得到种子(F2代)；第二步：F2代的植株自交，得到种子(F3代)；第三步：观察并记录F3代植株颜色及比例。结果预测及结论：39、关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是()A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射会影响基因B突变为A的概率C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变40、下图中，图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，图3表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数目的变化，图4表示有丝分裂中不同时期染色体和核DNA数量的关系。下列有关叙述不正确的是()A．中心体和线粒体参与图1所示细胞的形成；图2所示细胞中共有4个染色体组B．图1所示细胞处于图3中BC段；完成图3中CD段变化的细胞分裂时期是后期C．有丝分裂过程中不会出现如图4中d所示的情况D．图4中a可对应图3中的BC段；图4中c可对应图3中的AB段41、（随性遗传不等于伴性遗传）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________。（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_________或_________，这位女性的基因型为_________或_________。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为________________________。42、（基因频率求概率）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为（），乙病最可能的遗传方式为（）。(2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为（）；Ⅱ－5的基因型为（）。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为（）。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为（）。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为（）。43、（判断基因位置）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为__________、____________。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_________，雄果蝇能产生_________种基因型的配子。(3)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为__________。（2分）44、（缺失）果蝇是二倍体生物，是生物遗传学常用的实验材料。请回答下列问题：(1)果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知Ⅱ-3无突变基因。该突变性状由染色体上隐性基因控制，Ⅲ-11的突变基因来自于。随着果蝇的不断繁殖，果蝇群体中该突变基因的基因频率(填“下降”、“上升”、“不变”）。研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显大于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是。(2)研究人员对某只果蝇的常染色体基因进行检测，发现它的体细胞基因型为AaB,若该果蝇发生了变异,该基因型中只有一个B基因出现的原因可能是。45、（染色体变异）摩尔根的果蝇杂交实验中，白眼雌果蝇（XrXr）和红眼雄果蝇（XRY）交配，后代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼。请根据题意回答下列问题：

（1）白眼雌果蝇（XrXr）和红眼雄果蝇（XRY）杂交，F1果蝇的基因型为。

若让F1雌雄果蝇相互交配，则F2果蝇的表现型及比例为。（2）果蝇的性别由受精卵中的X染色体的数目决定，如下表所示：性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO、YY胚胎致死XO雄性，不育科学家在经过大量杂交实验后，观察发现摩尔根上述杂交实验的F1果蝇中，每2500只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，每2500只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇。科学家认为是卵细胞在形成过程中X染色体未正常分离，从而导致F1中出现的红眼雄果蝇的基因型为，白眼雌果蝇的基因型为。（3）科学家在验证（2）的解释时可通过显微镜观察F1红眼雄果蝇和白眼雌果蝇细胞中的，若，则证明解释正确。46、下图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像，下列说法错误的是A.进行有丝分裂的细胞为①和③ B.含有同源染色体的细胞有三个C.③中有2个四分体，两个染色体组 D.④中可能发生等位基因的分离47、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（）A.若致病基因位于常染色体上，则=3\*ROMANIII5是携带者的概率2/3B.若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大C.若=2\*ROMANII4为患者，则可确定该病的遗传方式D.若=2\*ROMANII5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传48、（系谱图）图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。（1）人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有。（2）图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有。（3）图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”） 存在性别差异。（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是。49、某雌雄异株植物,其性別分化受等位基因M、m控制。研究发现,含基因M的受精卵发育成雄株。该植物刚萌发形成的嫩茎有绿色、紫色与红色三种类型,依次由基因aB、ab、a控制，且前者对后者完全显性。请回答下列问题：（1）该植物中，绿茎雄株基因型是，紫茎雄株有种基因型。（2）在一个该植物的种群中，雌株与雄株的数目