广东省深圳市20172018学年高中生物人类遗传病堂堂清新人教版必修2

人类遗传病1．以下有关单基因遗传病的描绘正确的选项是A．单基因遗传病是单个基因控制的遗传病B．单基因遗传病必定是隐性遗传病C．人类色盲是常染色体上的单基因隐性遗传病D．单基因遗传病是由一平等位基因控制的遗传病2．以下不属于单基因遗传病的是A．腭裂B．黑尿症C．白化病D．抗维生素D佝偻病3．多基因遗传病的特色是①由一对基因控制②由多对基因控制③发病率较低④发病率较高A．①③B．①④C．②④D．②③4．在临床研究中发现，X三体综合征患者发育优秀、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，以下有关说法不正确的选项是A．X三体综合征属于染色体数量异样惹起的遗传病B．该患者的三条X染色体有可能互不同样C．这对夫妻生的后辈可能含有两条性染色体D．假如这对夫妻生男孩能够降低后辈的发病率5．若某单基因显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则以下说法正确的选项是A．女患者的父亲必定生病B．男患者的母亲不必定生病C．正常女性的父亲不必定正常D．人群中该病女性患者多于男性患者6．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分别的状况，假如一个A种类的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体可能患有的遗传病是1A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血病7．如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病状况。有关表达正确的选项是A．1号基因构成中必定含有该致病基因B．该病必定是常染色体隐性遗传病C．控制这类遗传病的基因必定位于X染色体上D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因必定在常染色体上8．以下对于人类遗传病的监测和预防的表达，正确的选项是A．患苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）的妇女与正常男性生育的后辈适合选择生女孩B．羊水检测是产前诊疗的独一手段C．遗传咨询的第一步就是剖析确立遗传病的遗传方式D．产前诊疗能有效地检测胎儿能否患有某种遗传病或先本性疾病9．人类中有一种性染色体构成为XYY的男性个体，有生育能力。若是有一个XYY男性与一正常女性成婚，以下判断正确的选项是A．该男性产生正常精子与异样精子的比率为1∶1B．所生育的后辈中出现XYY孩子的概率为1/2C．在XYY个体中未发现异样基因，所以不属于人类遗传病D．XYY个体的出现是精子形成过程中同源染色体未分开的结果10．甲、乙、丙、丁4个系谱图挨次反应了a、b、c、d四种遗传病的发病状况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，依据系谱图判断，可清除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是2A．aB．bC．cD．d11．以下对于人类遗传病的表达，正确的选项是A．遗传病是指基因构造改变而引起的疾病B．拥有先本性和家族性特色的疾病都是遗传病C．杂合子筛核对预防各种遗传病拥有重要意义D．遗传病再发风险率估量需要确立遗传病种类12．理论上，以下对于人类单基因遗传病的表达，正确的选项是A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频次B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频次C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频次D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频次13．以下表达不属于人类常染色体显性遗传病遗传特色的是A．男性与女性的生病概率同样B．患者的双亲中起码有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的状况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/414．以下图是天生聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可独自致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。以下表达正确的选项是A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不生病的原由是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某同样基因型的人婚配，则儿女患天生聋哑的概率为1/4D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个天生聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲15．某一单基因遗传病家庭中，女儿生病，其父亲母亲和弟弟的表现型均正常。1）依据家族病史，该病的遗传方式是_____________；母亲的基因型是_________（用A、a表示）；若弟弟与一女性携带者成婚，其儿女患该病的概率为_____________，在人群中男女患该病的概率相等，原由是男性在形成生殖细胞时_____________自由组合。（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸构成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异样多肽3链，这是由于正常mRNA第_____________位密码子变成停止密码子。参照答案1．【答案】D2．【答案】A3．【答案】C4．【答案】D5．【答案】D6