乳腺少见疾病的影像分析演示文稿_第1页
乳腺少见疾病的影像分析演示文稿_第2页
乳腺少见疾病的影像分析演示文稿_第3页
乳腺少见疾病的影像分析演示文稿_第4页
乳腺少见疾病的影像分析演示文稿_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

乳腺少见疾病的影像分析演示文稿当前1页,总共24页。病例1女,33岁,左乳肿块、胀痛半月余B超示左乳头后低回声块影当前2页,总共24页。病理诊断:(左乳)良性病变-符合浆细胞性乳腺炎改变。当前3页,总共24页。女31岁当前4页,总共24页。病理证实为浆细胞性乳腺炎当前5页,总共24页。浆细胞性乳腺炎,临床特征浆细胞性乳腺炎又叫乳腺导管扩张症mammaryductectasia,MDE)。以乳晕区集合管明显扩张、管周纤维化和大量炎性细胞浸润为病变基础的非细菌性炎症。1、非周期性乳腺疼痛、乳头溢液、乳头凹陷、乳晕区肿块、非哺乳期乳腺脓肿、乳头部瘘管为主要临床表现。2、与妊娠哺乳无关,即不是在哺乳期发病。3、多数病人伴有乳头的各种畸形或导管扩张。

4、年轻妇女多,未婚的也不少

5、反复发作,长久不愈的乳晕旁瘘管或慢性炎性肿块。

6、本病约占乳腺病人的4-6%。当前6页,总共24页。影像诊断要点:乳头或乳晕下区,或乳晕附近。急性期,乳晕下团片影,大乳管呈蚯蚓状扩张。临床扪及明显肿块,钼靶摄影却未见明确肿块,仅显示团片模糊影的病例,需想到浆细胞性乳腺炎的可能。亚急性期、慢性期,乳晕下密度均匀或不均匀的致密影,皮肤增厚,乳头内陷,钙化。当前7页,总共24页。当前8页,总共24页。鉴别诊断乳腺癌,乳头凹陷及乳晕、皮肤增厚。(有无皮肤红肿、硬块)淋巴结肿大。(有无变化)急性乳腺炎,乳腺增大、红肿、疼痛。(年龄、产后哺乳期、全身感染症状、血象及抗炎治疗有效)当前9页,总共24页。病例2女,42岁左乳肿块一月余当前10页,总共24页。病理诊断:

(左)乳叶状肿瘤,倾向良性。当前11页,总共24页。女,53岁左乳占位当前12页,总共24页。病理结果:(左乳)乳腺叶状肿瘤,部分呈纤维腺瘤样形态,大部分则间质增生,富于细胞,轻度异型,核分裂像<5个/10HPF,局部边缘呈推挤状。当前13页,总共24页。叶状肿瘤、MRI表现女,41岁,右乳肿块当前14页,总共24页。乳腺叶状肿瘤2003WHO(世界卫生组织)病理学分类中的称呼乳腺叶状肿瘤,分为良性,交界性,恶性三个亚型。

我国,分叶型纤维腺瘤和叶状囊肉瘤(低度恶性,中度恶性,重度恶性)。乳腺叶状囊肉瘤临床少见,0.2%~2.5%。多以无痛性肿块就诊。发病年龄在14~86岁,但以中年妇女多见,良性的以年轻妇女多见,恶性型则多见于中年以上妇女,男性罕见。良恶性都易复发,手术切除为主,预后良好,也极少发生转移,血行转移为主,淋巴结转移少见。当前15页,总共24页。影像诊断要点:X线表现:多为较巨大边缘清楚的致密影,常分叶状,多有完整包膜。乳头被推移,但很少发生回缩或溢液。少数病人可有腋窝淋巴结肿大,但也通常没有转移。MRI表现:T1低信号,T2不均高信号。增强多明显强化,TIC曲线多为渐增及平台。当前16页,总共24页。鉴别诊断:1.乳腺癌(1)病程。

(2)体积、质地。

(3)边界。

(4)与皮肤粘连,皮下脂肪层。

(5)乳头位置,乳头溢液。

(6)分叶状囊肉瘤腋窝淋巴结转移。2.乳腺纤维瘤

(1)生长速度。

(2)体积、边界、质地,有无分叶。

(3)多发性或单发性。

(4)发病年龄。3.恶性肉瘤主要依据病理检查进行鉴别。。当前17页,总共24页。病例3女,65岁,左乳肿块当前18页,总共24页。鉬靶诊断:左乳占位,淋巴瘤?病理诊断:淋巴瘤(B细胞型)。当前19页,总共24页。术后复查复发,MRI图像

当前20页,总共24页。女,52岁。左乳肿块当前21页,总共24页。乳腺淋巴瘤、超声患者女,42岁,发现右乳肿块。无痛、无发热病史。当前22页,总共24页。乳腺淋巴瘤,临床特征乳腺原发淋巴瘤罕见,0.04%~0.5%。最多见于50~60岁。妊娠也是一种危险因素。最常见的临床表现无痛性、相对活动的增大的肿块(一般与皮肤不粘连),右侧侵犯多见。不常见的表现是在怀孕的年轻妇女可见乳房短期内迅速增大,可触及双侧肿块。预后极差,可大范围播散,可侵犯卵巢和中枢神经系统。

当前23页,总共24页。影像诊断与鉴别诊断:

最需与乳腺癌鉴别体积,但这并不能区分两者。如果患者短期内肿块迅速增大,对恶性淋巴瘤有提示作用。而乳腺癌的一些常见症状如皮肤退缩、红斑、橘皮样外观、乳头

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论