-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)_第1页
-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)_第2页
-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)_第3页
-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)_第4页
-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

-卫生资格-379临床医学检验技术-章节练习-临床血液学-骨髓增生性疾病及其实验诊断(共13题)

1.下列哪一种酶不参与血小板的花生四烯酸代谢过程()解析:环氧化酶、cAMP、血栓素合成酶和磷脂酶A等酶参与血小板的花生四烯酸代谢过程。激肽释放酶又称血管舒缓素,是激肽系统的主要限速酶,它是一组存在于多数组织和体液中的丝氨酸蛋白酶,是一种肽链内切酶。答案:(A)A.激肽释放酶B.环氧化酶C.血栓素合成酶D.磷脂酶A!E.cAMP

2.下述对骨髓增生性疾病共同特点描述正确的是解析:骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称,增生的细胞可以是红、粒、巨核细胞为主,也可以是成纤维细胞为主。临床表现为一种或多种血细胞质和量的异常,脾肿大,有出血倾向以及血栓形成。本组疾病之间可以互相转化。答案:(C)A.无髓外造血现象B.以淋巴细胞系统增生为主C.各症状之间可以相互转化D.造血功能障碍E.脾脏常不肿大

3.在真性红细胞增多症的病人一般不会有解析:真性红细胞增多症的病人皮肤及黏膜红紫色,脾肿大,有血管及神经系统症状。外周血常规为红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积明显升高,而红细胞压积则是显示红细胞总量和血液黏滞度的最佳单一指标;疾病晚期可因骨髓纤维化而出现贫血;约60%的真性红细胞增多症患者在诊断时有外周血白细胞增高,随病情的进展白细胞数明显增高;血小板计数有与时俱增的倾向,常可检测到血小板形态和功能质量的异常,血片可有成堆的血小板,可见巨型和畸形血小板。骨髓增生程度多为活跃或明显活跃,粒、红、巨核细胞三系均增生,以红系增生最为显著。各系细胞间的比例可维持基本正常。红系以中、晚幼红细胞增多为主。骨髓活检可显示脂肪组织被造血细胞替代,有网状纤维增生和(或)骨髓纤维化。答案:(C)A.脾大B.皮肤瘙痒C.骨髓中原始红细胞比例大于30%D.白细胞和血小板增多E.红细胞容积增加

4.真性与继发性红细胞增多症的鉴别中不必考虑的是解析:真性与继发性红细胞增多症的红细胞均高于正常水平。答案:(B)A.是否病毒感染后B.是否红细胞总数高于正常C.是否血小板增高D.是否红细胞生成素增多E.中性粒细胞碱性磷酸酶是否增高

5.下述骨髓纤维化与慢性粒细胞白血病的鉴别要点正确的是解析:骨髓纤维化具有典型的骨髓病理变化,是诊断本病的重要依据,几乎所有病例的骨髓网状纤维及胶原纤维均可见增多;慢性粒细胞白血病骨髓活检无或轻度纤维化。答案:(E)A.贫血程度B.血小板计数C.肝脏、脾脏D.免疫学检查E.骨髓活检

6.关于原发性骨髓纤维化,下列说法不正确的是解析:原发性骨髓纤维化是克隆性恶性增殖性疾病,其缺陷在多能干细胞,主要病理表现为骨髓的纤维化。疾病早期,骨髓造血细胞仍可增生,特别是粒系和巨核系细胞。血涂片可见有核红细胞,多为中、晚幼红细胞,也可见中、晚幼粒细胞,偶见原始粒细胞。答案:(C)A.是克隆性骨髓增生性疾病B.骨髓巨核系明显增生C.骨髓粒系增生减低D.纤维组织并非肿瘤性增生E.外周血可出现幼稚粒细胞和(或)幼稚红细胞

7.引起血小板增多的疾病是解析:真性红细胞增多症血常规检查中可见血小板增多,其余选项中的疾病未见。答案:(D)A.SLEB.心肌梗死或脑梗死C.ITPD.真性红细胞增多症E.脾亢

8.男性,60岁,乏力伴右上腹胀半年。体检:脾肋下4cm。检验:血红蛋白98g/L,血小板327×10!/L,白细胞36×10!/L,白细胞分类:中性成熟粒细胞45%、嗜碱性粒细胞2%、幼粒细胞9%、淋巴细胞33%、单核细胞1%,幼红细胞10%,粒细胞形态正常,NAP积分180分。血涂片中出现何种异常红细胞对诊断本病有重要意义解析:本病可诊断为骨髓纤维化。骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病。临床特征有贫血和脾大,血常规出现幼稚红细胞和幼稚粒细胞,并有不同程度的骨髓纤维化及髓外造血等。血常规:①红细胞:一般为中度贫血,晚期或伴溶血时可出现严重贫血,多为正细胞正色素性;如有明显出血时,可为低色素性,也可有大细胞性。网织红细胞一般在3%以上,血涂片中可见有核红细胞,多为中、晚幼红细胞,大小不均,可见嗜碱性点彩和多染性红细胞及泪滴红细胞。②白细胞:多数正常或中度增高,少数病例可达100×10/L,大多为成熟中性粒细胞,也可见中、晚幼粒细胞,偶见原始粒细胞。嗜酸和嗜碱性粒细胞也有增多。③血小板:约1/3病例增多,晚期减少,形态可有异常,如巨型血小板甚为常见。答案:(A)A.泪滴形红细胞B.破碎红细胞C.靶形红细胞D.嗜碱性点彩红细胞E.多染性红细胞

9.符合多发性骨髓瘤的确诊解析:多发性骨髓瘤患者骨髓中的浆细胞>15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,蛋白电泳发现M蛋白,尿中检出本.周蛋白。淋巴瘤通常以实体的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,淋巴结病理组织学检查,符合恶性淋巴瘤的确诊。MDS-RAS骨髓可以出现较多的环形铁粒幼细胞和原始细胞并伴有红系、粒系病态造血。骨髓纤维化主要病理表现为骨髓的纤维化,骨髓活检病理切片显示纤维组织明显增生。急性巨核细胞白血病骨髓中原始巨核细胞>30%,单克隆抗体CD41、CD61、CD42阳性。答案:(E)A.>30%的原始细胞,CD41阳性B.淋巴结病理组织学检查C.骨髓病理组织学检查D.骨髓中环形铁粒幼细胞17%,原始细胞4%伴红系、粒系病态造血E.血、尿中出现单克隆免疫球蛋白增多,骨髓异常浆细胞占25%

10.符合恶性淋巴瘤的确诊解析:多发性骨髓瘤患者骨髓中的浆细胞>15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,蛋白电泳发现M蛋白,尿中检出本.周蛋白。淋巴瘤通常以实体的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,淋巴结病理组织学检查,符合恶性淋巴瘤的确诊。MDS-RAS骨髓可以出现较多的环形铁粒幼细胞和原始细胞并伴有红系、粒系病态造血。骨髓纤维化主要病理表现为骨髓的纤维化,骨髓活检病理切片显示纤维组织明显增生。急性巨核细胞白血病骨髓中原始巨核细胞>30%,单克隆抗体CD41、CD61、CD42阳性。答案:(B)A.>30%的原始细胞,CD41阳性B.淋巴结病理组织学检查C.骨髓病理组织学检查D.骨髓中环形铁粒幼细胞17%,原始细胞4%伴红系、粒系病态造血E.血、尿中出现单克隆免疫球蛋白增多,骨髓异常浆细胞占25%

11.符合MDS-RAS的确诊解析:多发性骨髓瘤患者骨髓中的浆细胞>15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,蛋白电泳发现M蛋白,尿中检出本.周蛋白。淋巴瘤通常以实体的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,淋巴结病理组织学检查,符合恶性淋巴瘤的确诊。MDS-RAS骨髓可以出现较多的环形铁粒幼细胞和原始细胞并伴有红系、粒系病态造血。骨髓纤维化主要病理表现为骨髓的纤维化,骨髓活检病理切片显示纤维组织明显增生。急性巨核细胞白血病骨髓中原始巨核细胞>30%,单克隆抗体CD41、CD61、CD42阳性。答案:(D)A.>30%的原始细胞,CD41阳性B.淋巴结病理组织学检查C.骨髓病理组织学检查D.骨髓中环形铁粒幼细胞17%,原始细胞4%伴红系、粒系病态造血E.血、尿中出现单克隆免疫球蛋白增多,骨髓异常浆细胞占25%

12.符合骨髓纤维化的确诊解析:多发性骨髓瘤患者骨髓中的浆细胞>15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,蛋白电泳发现M蛋白,尿中检出本.周蛋白。淋巴瘤通常以实体的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,淋巴结病理组织学检查,符合恶性淋巴瘤的确诊。MDS-RAS骨髓可以出现较多的环形铁粒幼细胞和原始细胞并伴有红系、粒系病态造血。骨髓纤维化主要病理表现为骨髓的纤维化,骨髓活检病理切片显示纤维组织明显增生。急性巨核细胞白血病骨髓中原始巨核细胞>30%,单克隆抗体CD41、CD61、CD42阳性。答案:(C)A.>30%的原始细胞,CD41阳性B.淋巴结病理组织学检查C.骨髓病理组织学检查D.骨髓中环形铁粒幼细胞17%,原始细胞4%伴红系、粒系病态造血E.血、尿中出现单克隆免疫球蛋白增多,骨髓异常浆细胞占25%

13.符合急性巨核细胞白血病的确诊解析:多发性骨髓瘤患者骨髓中的浆细胞>15%,并有异常浆细胞;血清中出现大量单克隆球蛋白,蛋白电泳发现M蛋白,尿中检出本.周蛋白。淋巴瘤通常以实体的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中,淋巴结病理组织学检查,符合恶性淋巴瘤的确诊。MDS-RAS骨髓可以出现较多的环形铁粒幼细胞和原始细胞并伴有红系、粒系病态造血。骨髓纤维化主要病

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论