军队文职人员招聘（药学）考试（重点）题库

（新版）军队文职人员招聘（药学）考试（重

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一、单选题

1.盐酸普鲁卡因易氧化变色的原因是结构中含有

A、芳伯氨基

B、叔胺基

C、酯键

D、酰胺基

E、苯环

答案：A

2.以下药物中不属于生化药物的是

A、胰岛素

B、干扰素

C、脑活素

D、胃蛋白酶

E、维生素B1

答案：E

3.下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A、可发挥缓释或肠溶作用

B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

C、液体药物也能制成胶囊剂

D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

E、可掩盖药物不良嗅昧

答案：B

解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性;

②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药

物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。

4.扉子粉属于以下哪种剂型（）

A、散剂

B、颗粒剂

C、搽剂

D、微囊

E、滴丸剂

答案:A

5.有关奎尼丁的药理作用的说法，错误的是

A、适度阻滞钠通道，抑制Na+内流

B、升高动作电位0相上升速率和动作电位振幅

C、降低动作电位0相上升速率和动作电位振幅

D、减慢传导、延长有效不应期及动作电位时程，能降低浦肯野纤维自律性

E、有间接抗仅受体和抗M胆碱受体的作用

答案：B

解析：奎尼丁适度阻滞心肌细胞膜钠通道，使动作电位0相上升速率、动作电位

振幅降低，减慢传导速度，延长有效不应期及动作电位时程，能降低浦肯野纤维

自律性。除对心肌的直接作用外，还有抗仅受体和抗M胆碱受体的间接作用，因

此在静脉注射时常可引起低血压和心动过速。

6.盐酸普鲁卡因氧化变色的主要原因是

A、结构中有芳酸酯基

B、结构中有二乙氨基

C、结构中有芳伯氨基

D、结构中有乙醇氨基

Ev结构中有苯基

答案：C

7.葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()

A、109°C热压灭菌30分钟

B、先配制成50%~60%的浓溶液

C、加入0.药用炭搅拌均匀

D、于45~50℃滤过脱炭

E、1%盐酸溶液调节pH至3.8~4.0

答案：A

8.多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是

A、阻断B1受体

B、阻断B2受体

C、激动B1受体

D、激动B2受体

E、抑制磷酸二酯酶

答案:c

解析：多巴酚丁胺抗心衰的作用机制是激动P。受体，激活腺甘酸环化酶，使A

TP转化为cAMP,促使钙离子进入心肌细胞膜，从而增强心肌收缩能力，增加心

排出量。

9.下列药物类型中，哪一类没有强心作用

A、拟交感胺类

B、强心昔类

C、钙敏化剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、B-受体阻断剂

答案：E

10.下列有关低分子溶液剂描述错误的是

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

C、药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂称为溶液剂

D、酶剂系指挥发性药物的水溶液

E、涂剂为用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂

答案：D

11.颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总

和不得过

A、10%

B、3%

C、5%

D、8%

E、1%

答案：D

12.凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、防腐与抑菌

B、减少基质的吸水性

C、增加药物的稳定性

D、增加基质的吸水性

E、增加药物溶解度

答案：D

13.化学名称为“D-苏式-(-)-N-[a-(羟基甲基)-B-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-

氯乙酰胺"的药物是

A、氯霉素

B、克林霉素

C、磷霉素

D、安曲南

E、克拉霉素

答案：A

14.透皮制剂中加入二甲基亚碉的目的是

A、增加塑性

B、促进药物的吸收

C、增加药物的稳定性

D、起致孔剂的作用

E、起分散作用

答案：B

解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、

非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚飒及

二甲基甲酰胺;③月桂氮酮（也称azone）及其伺系物;④有机酸、脂肪醇：油酸、

亚油酸及月桂醇;⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及毗咯酮类;⑥菇烯类：

薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。

15.在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为

A、射线灭菌法

B、滤过灭菌法

C、干热空气灭菌法

D、火焰灭菌法

E、湿热灭菌法

答案：E

16.关于生化药物特点的叙述错误的是

A、分子量较大，且多由单体构成

B、生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质

C、生化药物需做安全性检查

D、生物活性多由其多级结构决定

E、大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致

统：B

17.可引起首过消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

答案：C

解析：本题重在考核引起首过效应的因素。首过消除是指某些药物在通过肠黏膜

和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应，一般口服给药

易出现此现象。故正确答案为C。

18.下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A、剂型可改变药物的作用性质

B、剂型能改变药物的作用速度

C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、剂型可影响疗效

答案：D

解析：此题考查了药物剂型的重要性。药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着

十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好

的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。

19.取氯化钠5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依法检查含重金

属不得超过百万分之二，应取标准铅(每1ml相当于0.OlmgPb)多少ml()

A、1.5ml

B、1ml

C、3ml

D、0.1ml

E、2ml

答案：B

20.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

B、烷化作用强，剂量小

C、体内代谢快

D、抗瘤谱广

E、注射给药

答案:A

解析：环磷酰胺在肿瘤组织中，磷酰胺酶的活性高于正常组织，制备含磷酰胺基

的前体药物，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用。

另外磷酰基吸电子基团的存在，使氮原子上的电子云密度得到分散，使氮原子的

亲核性减弱，氯原子离去能力降低，其烷基化能力减小，因而使其毒性降低。

21.治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是

A、磺胺嚏口定

B、氯氟沙星

C、四环素

D、青霉素G

E、红霉素

答案：C

22.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A、防止氧化

B、易于保存

G防止水解

D、携带方便

E、避免微生物污染

答案：C

解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。

23.治疗剂量时几无潴钠排钾作用的糖皮质激素是

A、泼尼松

B、泼尼松龙

G可的松

D、地塞米松

E、氢化可的松

答案：D

24.主要激动K、。阿片受体，又可拮抗U受体的药物是()

A、美沙酮

B、喷他佐辛

C、吗啡

D、芬太尼

E、曲马朵

答案：B

25.以下描述与氟烷性质相符的是

A、无色澄明液体

B、无色结晶粉末

C、无色易流动重质液体

D、无色挥发性液体

E、以上都不对

答案：C

解析：氟烷为无色、易流动的重质液体。

26.检查硫酸阿托品中的苴若碱，采用的方法是()

A、测定旋光度

B、测定吸收度

C、测定熔点

D、测定折光率

E、测定酸碱度

答案：A

27.《中国药典》(2015版)规定化学药舌下片的崩解时限为

A、30分钟内

B、20分钟内

G15分钟内

D、10分钟内

E、5分钟内

答案：E

解析：《中国药典》(2015版)第二部规定舌下片的崩解时限为5分钟内。

28.下列属于3,5-毗嗖烷二酮类的药物是

A、布洛芬

B、双氯芬酸钠

C、毗罗昔康

D、蔡普生

E、保泰松

答案:E

29.用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时，宜采用

A、金刚烷胺

B、苯海索

G苇丝就

D、卡比多巴

E、浪隐亭

答案：A

30.下列哪项是布洛芬的性质()

A、易溶于水，无味

B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色

C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D、在碱性条件下易水解

E、具有较强的氧化性

答案:C

31.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A、氯丙那林

B、间羟胺

G多巴胺

D、克仑特罗

E、麻黄碱

答案:C

解析：多巴胺具有儿茶酚胺结构，在空气中也易氧化变色。

32.氯霉素常见的严重不良反应是

A、过敏反应

B、肾损害

C、中枢抑制

D、胃肠道反应

E、骨髓抑制

答案:E

33.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的

A、化疗指数越大毒性越大

B、LD5/ED95

C、化疗指数越大毒性越小

D、LD50/ED50

E、表示化疗药物的安全性

答案：A

34.苯妥英钠抗癫滴作用的主要作用机制是()

A、具有肌肉松弛作用

B、抑制脊髓神经元

C、抑制GABA代谢酶

D、对中枢神经系统普遍抑制

E、稳定神经细胞膜

答案：E

35.关于药物制剂分析，下列说法不正确的是()

A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查

B、制剂含量限度以标示量％表示

C、检验依据是药品质量标准

D、分析时，比原料药容易

E、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

答案：D

36.可作为钙拮抗剂使用的药物是

A、维拉帕米

B、洛伐他汀

C、卡托普利

D、普蔡洛尔

E、氯贝丁酯

答案：A

37.第一个临床上有效的核昔类抗病毒药物是

A、DDC

B、碘昔

C、金刚烷胺

D、阿昔洛韦

E、AZT

答案：B

38.下列哪一项不是主动转运的特点

A、逆浓度梯度

B、需要A1P

C、需要载体

D、有饱和性

E、无竞争抑制现象

答案：E

解析：少数与正常代谢物相似的药物，如甲基多巴，其吸收是主动转运方式，主

动转运需要载体并耗能，以主动转运方式的药物可从浓度低的一侧向浓度高的一

侧转运;载体对药物有特异的选择性，且转运能力有饱和性，如两个药均经同一

载体转运，则它们之间可发生竞争性抑制。

39.不能降低血浆TG含量的药物是

A、烟酸

B、吉非贝齐

G氯贝丁酯

D、多烯脂肪酸类

E、考来烯胺

答案：E

解析：考来烯胺能明显降低血浆TC和LDL-C浓度，其强度与剂量有关，HDL几

乎无改变，对TG和VLDL的影响轻微而不恒定。

40.甲状腺制剂主要用于

A、甲状腺危象综合征

B、甲亢手术前准备

C、青春期甲状腺肿

D、尿崩症的辅助治疗

E、黏液性水肿

答案：E

解析：重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，

提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生

治疗，故正确答案为E。

41.患者男性，24岁。一年前出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神分

裂症，一直服用氯丙嗪50mg,bid治疗长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重

要的不良反应是

Av皮疹

B、锥体外系反应

G肝脏损害

D、内分泌系统紊乱

E、直立性低血压

答案：B

42.与左旋多巴合用治疗帕金森病，可增强疗效的是A.维生素

A、6

B、氯丙嗪

C、山苴茗碱

D、利血平

E、卡比多巴

答案：E

43.不宜用于变异型心绞痛的药物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

G维拉帕米

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯

答案：D

解析：普蔡洛尔的临床应用：用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛，可减

少发作次数，对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治

疗，能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用，因本药可

致冠状动脉收缩。故正确答案为D。

44.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药

A、丙米嗪

B、氯米帕明

C、麦普替林

D、多塞平

E、阿米替林

答案：C

45.抢救链霉素过敏性休克宜选用

A、苯海拉明

B、地塞米松

C、肾上腺素

D、葡萄糖酸钙

E、地高辛

答案：D

46.抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干

扰。下列选项中不属于排除干扰的方法是

A、加入掩蔽剂

B、加入强氧化剂氧化

C、利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定

D、加入弱氧化剂氧化

E、加酸分解

答案：B

解析：抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生

干扰。排除干扰的方法有加入掩蔽剂，加酸分解，加入弱氧化剂氧化，利用主药

和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定等。

47.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为（）

A、降低尿液pH

B、扩大了抗菌谱

C、增加青霉素对细胞壁的通透性

D、抑制肾小管对青霉素的分泌

E、抑制肾小球对青霉素的滤过

答案：D

48.关于普鲁卡因作用表述正确的是

A、为全身麻醉药

B、可用于表面麻醉

C、穿透力较强

D、主要用于浸润麻醉

E、不用于传导麻醉

答案：D

解析：普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用

于浸润麻醉和传导麻醉。因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。

49.患者，男性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用

于结核病治疗的是

A、异烟朋

B、乙胺嚏唳

C、乙胺丁醇

D、链霉素

E、利福平

答案:B

解析：异烟朋、乙胺丁醇,链霉素'利福平均为常用的抗结核药，乙胺喀咤为预

防疟疾的药物，不用于结核病治疗。故正确答案为Bo

50.临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治

疗

A、心律不齐

B、支气管哮喘

C、低血压

D、消化道出血

E、局血压

答案:D

51.下列药物中属于抗血吸虫病的药物是

A、阿苯达嗖

B、毗瞳酮

C、丙硫咪理

D、枸椽酸哌嗪

E、甲硝理

僦B

52.不属于抗血小板药物的是

A、西洛他嗖

B、尿激酶

C、双喀达莫

D、阿司匹林

E、喔氯匹咤

B

53.能够形成脂型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有哪种基团

A、-CH

B、SH

C、-NH2

D、-OH

E、-COOH

E

54.强心昔治疗心衰的适应证主要是

A、甲状腺功能亢进诱发的心衰

B、严重贫血诱发的心衰

C、肺源性心脏病引起的心衰

D、瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰

E、高度二尖瓣狭窄诱发的心衰

答案：D

55.可乐定的降压作用机制

A、与激动中枢的a1受体有关

B、与阻断中枢的al受体有关

C、与阻断中枢的a2受体有关

D、与阻断中枢的B2受体有关

E、与激动中枢的a2受体有关

答案:E

解析：可乐定为中枢性a2受体激动剂。

56.通过激动过氧化酶增殖活化受体丫（PPAR-Y）的药物是

A、毗格列酮

B、米格列醇

C、那格列奈

D、苯乙双胭

E、格列本服

答案:A

解析：毗格列酮（睡嗖烷二酮类）为胰岛素增敏药，是选择性过氧化酶增殖体激活

丫（PPAR-Y）受体激动药，改善B细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱，对

非胰岛素依赖型糖尿病及其心血管并发症有明显疗效。

57.对革兰阴性杆菌治疗最好且最易透过血脑屏障的药物是

A、红霉素

B、四环素

G氯霉素

D、青霉素G

E、克林霉素

答案:C

58.药物透过血脑屏障的主要机制是

A、被动扩散

B、胞饮作用

C、促进扩散

D、主动转运

E、离子对转运

答案：A

59.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A、固体的表面积

B、剂型

C'温度

D、扩散系数

E、扩散层的厚度

答案：B

解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-W

hin-ey方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积'扩散系数和扩

散层厚度。所以本题答案应选择B。

60.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A、应距肛门口2cm处

B、接近括约肌

C、接近直肠上静脉

D、接近直肠上、中、下静脉

E、接近直肠下静脉

答案:A

61.雌二醇活性很强但不能口服，原因是

A、在胃酸条件下发生重排而失活

B、口服不吸收

C、在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短

D、对胃肠道有强烈刺激性

E、有不良气味

答案:C

62.下面表面活性剂易发生起昙现象的是

A、Tween类

B、氯化苯甲羟胺

C、卵磷脂

D、硬脂酸三乙醇胺

E、十二烷基磺酸钠

㈱A

解析：此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作

用，其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间

的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，

使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混

浊，此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙

现象。所以本题答案应选择A。

63.对中枢无明显抑制作用抗过敏药是

A、扑尔敏

B、非那根

C、苯海拉明

D、曲毗那敏

E、阿司咪嗖

答案：E

64.味塞米利尿作用机制主要

A、特异性与CI-竞争结合部位

B、抑制Na+-H+交换

C、拮抗醛固酮

D、抑制碳酸好酶

E、特异性阻滞Na+通道

答案：A

65.有明显心脏毒性的抗癌药是

A、甲氨蝶吟

B、紫杉醇

C、多柔米星

D、博莱霉素

E、长春新碱

答案:C

66.属于轻度阻滞钠通道的抗心律失常药和局麻药的是

A、氟卡尼

B、普鲁卡因胺

C、美托洛尔

D、利多卡因

E、维拉帕米

答案：D

67.干扰酒精氧化过程的药物是

A、乙酰肿胺

B、依米丁

C、西咪替丁

D、甲硝嗖

E、氯嗟

答案：D

解析：甲硝嗖可干扰酒精的氧化过程，引起体内乙醛蓄积，患者可出现腹部痉挛、

恶心、呕吐、头痛和面部潮红等症状。

68.下列哪个不属于矫味剂（）

Av甜味剂

B、泡腾剂

C、胶浆剂

D、芳香剂

E、混悬剂

答案：E

69.关于t,2的说法，不正确的是

A、根据I可制定临床给药间隔

B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

C、计算连续给药血中药物达到C,的时间

D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

答案：E

解析：本题重在考核t的定义和临床意义。t2是指血浆药物浓度下降一半所需

要的时间；根据t可以制定药物给药间隔时间；计算按t连续给药血中药物

达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长

短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时

调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.

70.下列药物中属于皮质激素抑制药的是

A、醛固酮

B、氟氢可的松

C、米托坦

D、倍他米松

E、可的松

答案：C

解析：醛固酮属于盐皮质激素;B、D、E属于糖皮质激素；皮质激素抑制剂可代

替外科的肾上腺皮质切除术，临床常用的有米托坦和美替拉酮。

71.具有光毒性的n奎诺酮类药物是()

A、依诺沙星

B、洛美沙星

C、氟嗪酸

D、氟哌酸

E、环丙沙星

答案：B

72.从时间药理学角度考虑，地西泮

A、任何时候服用效果均无差别

B、晚饭后服合理

C、睡觉前服合理

D、午饭后服合理

E、早饭前服合理

答案:B

73.药物从血液向胎盘转运的主要机制是

A、胞饮作用

B、主动转运

C、离子对转运

D、被动扩散

E、促进扩散

答案:D

74.氯化钠等渗当量是指

A、与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量

B、与0.1g氯化钠呈等渗的药物质量

C、与1g药物呈等渗的氯化钠质量

D、与1g氯化钠呈等渗的药物质量

E、与10g药物呈等渗的氯化钠质量

答案:C

解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。

75.表面活性剂毒性大小的顺序正确的是

A、阳离子型》阴离子型〉非离子型

B、阴离子型）阳离子型＞非离子型

C、非离子型）阴离子型）阳离子型

D、阴离子型）非离子型＞阳离子型

E、阳离子型＞非离子型＞阴离子型

A

76.关于药物微囊化目的叙述错误的是

A、不可以掩盖药物的不良气味

B、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激

C、可制备缓释或控释制剂

D、可将活细胞或生物活性物质包囊

E、使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用

答案：A

解析：药物微囊化的目的包括：掩盖药物的不良气味及口味;提高药物的稳定性；

防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减

少复方药物的配伍变化;可制备缓释或控释制剂;使药物浓集于靶区，提高疗效，

降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。

77.软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液

置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是

A、挤压法

B、压制法

C、滴制法

D、滴加法

E、热压法

答案：B

78.关于湿法制粒，叙述正确的是

A、流动性好

B、适于湿敏性物料

C、适于热敏性物料

D、适于极易溶性物料

E、压缩成形性不好

答案：A

79.欲配制1000ml的10%(mg/ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注

射用水中

A、0.01g

B、0.1g

C、lg

D、10g

E、100g

答案：B

解析：根据c=m/V转化m=CV。然后将数据代入公式则为m=0.1X1000=1OOmg,

即为0.1g。

80.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A、小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩

B、子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C、引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

D、妊娠早期对药物敏感性增高

E、收缩血管，升高血压

答案：C

解析：小剂量缩宫素对子宫底部产生节律性收缩，对子宫颈则产生松弛作用；大

剂量缩宫素使子宫产生持续性强直性收缩。子宫平滑肌对缩宫素的敏感性受性激

素的影响，雌激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，孕激素则降低其敏感性；

在妊娠早期，孕激素水平高，缩宫素对子宫平滑肌收缩作用较弱；在妊娠后期雌

激素水平高，子宫对缩宫素的反应更敏感。大剂量还能短暂地松弛血管平滑肌引

起血压下降并有抗利尿作用，故正确答案为C。

81.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外

A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少

B、具有速效和定位作用

C、无局部用药刺激性

D、载药量大

E、药物可避免胃肠道的破坏

答案：A

82.治疗膀胱癌的首选药物为

A、环磷酰胺

B、硫酸长春新碱

C、塞替派

D、紫杉醇

E、筑瞟吟

答案：C

83.不等渗注射液使用后造成溶血，可以改进的是

A、适当增加碱性

B、适当增加氯化钠用量

C、适当增加酸性

D、适当增加水的用量

E、适当减少氯化钠用量

答案:B

84.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于

A、开路粉碎

B、混合粉碎

C、湿法粉碎

D、循环粉碎

E、低温粉碎

答案：E

85.与强心昔药理作用机制有关的酶是

A、鸟甘酸环化酶

十4

B、Na'-K'-ATP酶

C、前列腺素合成酶

D、过氧化物酶

E、磷酸二酯酶

答案：B

86.有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药作用机理是

A、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

B、裂解胆碱酯酶的多肽链

C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化

D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

答案：C

87.在酸性下进行重金属检查，供试液的最佳pH值是（）

A、pH=3.5

B、pH=4.5

C、pH=1.0

D、pH=3.0

E、pH=2.5

答案：A

88.头孑包哌酮属于

A、氨基糖昔类

B、大环内酯类

C、四环素类

D、头胞菌素类

E、半合成青霉素类

答案：D

解析：头抱哌酮属于头胞菌素类抗生素，主要用于对本品敏感菌所致的败血症、

术后感染和上下呼吸道、泌尿道、胆道、皮肤等多种感染。

89.青霉素G在碱性条件下生成

A、青霉二酸

B、青霉醛

C、青霉醛和青霉胺

D、青霉胺

E、青骞烯酸

统：D

90.油脂性基质灭菌可选用

A、热压灭菌

B、紫外线灭菌

C、干热灭菌

D、流通蒸汽灭菌

E、气体灭菌

答案：C

91.下列叙述不是硝苯地平的特点是

A、对轻、中、重度高血压患者均有降压作用

B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血浆肾素活性

D、合用B受体阻断药可增其降压作用

E、对正常血压者有降压作用

答案：E

解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如B

受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。

92.易诱发心绞痛的降压药是

A、肿苯达嗪

B、普蔡洛尔

C、可乐定

D、哌n坐嗪

E、利血平

答案：A

93.体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是

A、甲丙氨酯

B、司可巴比妥

C、地西泮

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

答案：C

94.氢氯曝嗪的化学结构属于

A、苯并曝嗪类

B、磺酰胺类

C、苯氧乙酸类

D、含氮杂环类

E、醛固酮类

答案：A

解析：考查氢氯嘎嗪的结构类型。味塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸

类，氨茉蝶喔属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类，故选A答案。

95.去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪

种反应

A、水解反应

B、还原反应

C、氧化反应

D、开环反应

E、消旋化反应

答案：E

解析：去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，会发生一部分左旋体转变成右旋

体的消旋化现象，而降低效价。

96.M受体激动时不引起()

A、瞳孔缩小

B、腺体分泌

C、胃肠平滑肌收缩

D、骨骼肌收缩

E、心脏抑制

答案：D

97.下列为睾酮的长效衍生物的药物是

A、替勃龙

B、羟甲烯龙

C、达那嗖

D、苯丙酸诺龙

E、丙酸睾酮

答案：E

98.下列关于咖啡因的说法不正确的是

A、为中枢兴奋药，用于治疗中枢性呼吸衰竭'神经衰弱和精神抑制等

B、弱碱性的石灰水也可导致咖啡因分解

C、可发生紫服酸铁反应

D、酰服结构对碱不稳定

E、受热易升华

答案：B

99.下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是

A、药物制成毫微粒可增加药物的稳定性

B、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

C、药物包封于脂质体中，可增加稳定性

D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之

E、将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用

答案：D

100.为迅速达到稳态血浓度，则应该()

A、给药剂量加倍

B、隔一个半衰期给一次剂量

C、首剂加倍并以近似血浆ti7的时间间隔给药

D、每隔两个半衰期给一次剂量

E、每隔半个半衰期给一次剂量

答案:C

101.吗啡产生镇痛作用的机制是

A、模拟内源性阿片肽的作用

B、降低痛觉感受器的敏感性

C、选择性抑制痛觉中枢

D、促进内源性阿片肽的作用

E、镇静并产生欣快感

答案:A

解析：吗啡产生镇痛作用的机制是模拟内源性阿片肽的作用。

102.利用茶碱与硝酸银反应生成定量的硝酸，再用氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱

的含量的滴定属于下列哪种滴定方式()

A、直接滴定

B、返滴定

C、置换滴定

D、电位滴定

E、间接滴定

答案：C

103.毫微粒制剂最适宜的制备方法是

A、交联剂固化法

B、胶束聚合法

C、高压乳匀法

D、注入法

E、重结晶法

答案：B

104.下列药物中具有还原性的是

A、氯霉素

B、硝酸甘油

C、阿托品

D、维生素E

E、硫酸链霉素

答案：D

105.乳膏型中常用的0〃型乳化剂是

A、羊毛脂

B、钙皂

C、脂肪醇

D、三乙醇胺皂

E、单甘油酯

答案：D

解析：《中国药典》（2015版）第二部规定：乳膏剂常用的W/0型乳化剂有钙皂、

羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇；三乙醇胺皂是0/W型的乳剂型基质。

106.与强心昔药理作用机制有关的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鸟甘酸环化酶

C、磷酸二酯酶

D、过氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

107.下列可避免肝脏首过作用的片剂是

A、咀嚼片

B、泡腾片

C、分散片

D、溶液片

E、舌下片

答案:E

解析：舌下片是指将药物置于舌下能迅速溶化，药物经黏膜的快速吸收而发挥全

身作用的一种片剂，不经胃肠道吸收无肝脏首过作用。咀嚼片、泡腾片'分散片'

溶液片均为片剂剂型。

108.下列关于快雌醇的说法，错误的是0

A、在硫酸中显橙红色

B、为白色结晶性粉末，易溶于水

C、乙醇溶液加硝酸银可生成白色焕雌醇银盐沉淀

D、与焕诺酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕药

E、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光

答案：B

109.除直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器而反射

性兴奋呼吸中枢的药物是

A、二甲弗林

B、尼可刹米

C\洛贝林

D、咖啡因

E、哌甲酯

答案：B

解析：尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受

器而反射性兴奋呼吸中枢，并能提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸频率

加快，呼吸幅度加深，通气量增加，呼吸功能改善。

110.下列药物中，可与氢氧化钠及高锈酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是

0

A、多巴胺

B、重酒石酸去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、盐酸麻黄碱

E、盐酸异丙肾上腺素

答案：D

111.地西泮的药物鉴别方法是

A、制备衍生物测定熔点

B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光

C、水解后的重氮化-偶合反应

D、高效液相色谱法

E、氧化反应

答案：B

解析：地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光；本品显氯化物反应。

112.以下说法错误的是

A、B和C均错误

B、遗传药理学阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因

C、药物乙酰化代谢受肝内胞浆酶也乙酰基转移酶控制

D、同一种族、相似饮食习惯的人群中的非吸烟者之间的安替比林代谢差异与生

活方式、疾病无关

E、个体之间药物代谢酶的差异主要由遗传因素和环境因素引起

答案：D

113.不属于抗菌药物作用机制的是

A、细菌靶位改变

B、增加细菌细胞膜的水通透性

C、抑制细国蛋白质合成

D、抑制核酸代谢

E、抑制细菌细胞壁的合成

答案：A

解析：抗菌药作用机制：1.抑制细菌细胞壁的合成，如B-内酰胺类、万古霉素

等。2.影响细胞膜通透性，如多粘菌素'两性霉素B等。3.抑制蛋白质合成，如

氨基苔类、四环素类、红霉素、氯霉素等。4.抑制核酸代谢，如利福平、n奎诺酮

类。5.影响叶酸代谢，如磺胺类'甲氧茉咤等。

114.油滴分散于水中属于

A、乳剂

B、低分子溶液

G疏水胶体

D、亲水胶体

E、混悬剂

答案：A

115.丙胺类抗过敏药的代表药物是

A、氯雷他定

B、赛庚口定

C、盐酸异丙嗪

D、盐酸曲毗那敏

E、马来酸氯苯那敏

答案：E

116.肝素体内抗凝最常用的给药途径为

A、口服

B、皮下注射

C、静脉注射

D、肌内注射

E、舌下含服

答案：C

117.甲氧茉嘿的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

G抑制B-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、掺入DNA的合成

答案:D

解析：考查甲氧茉咤的作用机制。

118.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为

A、罗格列酮

B、胺磺丁服

C、胰岛素

D、二甲双肌

E、阿卡波糖

答案:B

119.关于丙戊酸钠的下列叙述，哪一项是不正确的()

A、对复杂部分性发作的疗效近似于卡马西平

B、对失神发作优于乙琥胺，所以为治疗小发作的首选药物

C、对大发作治疗不及苯妥英钠

D、为广谱抗癫滴药，对各型癫痛都有效

E、对不典型小发作的疗效不及氯硝西泮

答案:B

120.主要用于治疗结核病的抗生素是

A、阿奇霉素

B、头抱口塞月亏钠

C、阿莫西林

D、罗红霉素

E、硫酸链霉素

答案：E

121.以下关于热压灭菌的叙述错误的是

A、灭菌时一般应预热15~30min

B、必须使用饱和蒸气

C、灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算

D、灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至“0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌

器门

E、灭菌时一定要排除冷空气

答案：D

122.特征反应为麦芽酚反应的药物是

A、青霉素

B、四环素

C\头抱菌素

D、红霉素

E、链霉素

答案：E

123.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是

A、双H方程

B、Higuchi方程

C、Arrhenius方程

D、三H方程

E、Nernst方程

C

124.氯丙嗪的不良反应不包括0

A、口干、便秘、心悸

B、耐受性和成瘾性

C、肌肉颤动

D、粒细胞减少

E、低血压

答案：B

125.脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附

加剂为

A、磷脂酸

B、胆固醇

G豆磷脂

D、十八胺

E、合成磷脂

答案：B

126.免疫增强剂主要用于

A、器官移植

B、自身免疫性疾病

C、肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

D、过敏性疾病

E、肾病综合征

答案：C

127.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是

A、氢化泼尼松（强的松龙）

B、氢化可的松

C、地塞米松

D、可的松

E、泼尼松（强的松）

答案：C

128.维生素B12主要用于治疗

A、恶性贫血

B、溶血性贫血

C、缺铁性贫血

D、再生障碍性贫血

E、继发性贫血

答案：A

解析：维生素B12临床上主要用于治疗恶性贫血;维生素B4用于防治白细胞减

少症，尤其适用于治疗肿瘤化疗或放疗引起的白细胞减少症;叶酸主要用于治疗

各种巨幼细胞贫血；芦丁主要用于治疗高血压脑病和视网膜出血等症。

129.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括

A、硝普钠

B、二氮嗪

C、米诺地尔

D、哌哩嗪

E、胱屈嗪

答案：D

130.下列哪个是使用量器时的不正确操作（）

A、取液不少于器皿1/5

B、注意温度影响

C、防止液体外溢

D、黏稠液体注意倾尽

E、烧杯,量杯可以互相替代

答案：E

131.Fe'+对硫代乙酰胺法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe'+0

A、水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀

B、与HzS作用生成硫化铁的黑色沉淀

C、能氧化HzS析出硫沉淀

D、能还原HzS析出硫沉淀

E、与醋酸作用生成有色沉淀

答案:C

132.用于治疗白血病，具有抑制有丝分裂活性的药物是

A、长春新碱

B、端口票吟

C、羟基服

D、放线菌素D（更生霉素）

E、甲氨蝶口令

答案：A

133.临床上可用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物有

A、维生素A

B、维生素Bl

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素D3

答案：E

解析：维生素A临床主要用于因维生素A缺乏所引起的夜盲症、角膜软化、皮肤

干裂、粗糙及黏膜抗感染能力低下等症；维生素B1与糖代谢有关且还具有维持

正常的消化腺分泌和肠道蠕动的作用；维生素Bz主要用于治疗因维生素B2缺乏

引起的口角炎、舌炎等；维生素B6临床用于治疗放射治疗引起的恶心、异烟脱

和月井苯哒嗪等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症、脂溢性湿疹等；维生素D

3临床主要用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病。

134.下述药物中属于选择性B2受体激动剂的是

A、盐酸可乐定

B、盐酸麻黄碱

C、盐酸多巴酚丁胺

D、盐酸克仑特罗

E、盐酸氯丙那林

答案：D

135.对室上性心律失常无效的药物是

A、普罗帕酮

B、维拉帕米

C、利多卡因

D、普蔡洛尔

E、奎尼丁

答案:C

136.抗高血压分类及其代表药不正确的是

A、血管及张素转化酶抑制剂，代表药：卡托普利

B、血管及张素受体阻断，代表药：氯沙坦

C、钙拮抗药，代表药：硝苯地平

D、利尿降压药，代表药：味塞米

E、肾上腺素受体阻断药，代表药：哌嗖嗪，普蔡洛尔，拉贝洛尔

答案：D

解析：利尿降压药，代表药不是吠塞米，其为强效利尿药，一般不做降压用，代

表药为氢氯嘎嗪。故正确答案为D。

137.可作片剂的崩解剂的是

A、干淀粉

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析：此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，

使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维

素,交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有粉甲基淀粉钠是崩解

剂。所以答案应选择A。

138.关于溶液型气雾剂叙述错误的是

A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂

B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

E、常用抛射剂为C02

答案：E

解析：溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系。为配置澄明溶

液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。二

氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃

烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，

则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷

雾剂。这样的气体还有氮气和一氧化氮等。

139.属于检查有害杂质碑的方法是

Av古蔡法

B、白田道夫测碑法

C、硫代乙酰胺法

D、齐列法

E、伏尔哈德法

答案:A

解析：检查有害杂质碑的方法有古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法。古蔡法检

查碑的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量碑盐反应，生

成具有挥发性的神化氢气体，遇漠化汞试纸，产生黄色至棕色的碑斑，与一定量

标准溶液所生成的珅斑比较，判断供试品中重金属是否符合限量规定。二乙基二

硫代氨基甲酸银法的原理是金属锌与酸作用产生新生态氢，与微量神盐反应生成

具挥发性的碑化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色胶态银，同时在相

同条件下使一定量标准碑溶液呈色，用目视比色法或在510啪波长处测定吸光度

进行比较。

140.不属于软膏剂质量检查项目的是

A、刺激性

B、融变时限

C、酸碱度

D、流变性

E、熔程

答案：B

解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。

141.下列为栓剂常用的防腐剂是

A、卡波沫

B、泊洛沙姆

C、对羟基苯甲酸酯类

D、氮酮

E、聚乙二醇

答案：C

142.硫服类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A、口服吸收缓慢

B、口服后吸收不完全

C、肝内代谢转化慢

D、肾脏排泄速度慢

E、不能影响已合成甲状腺素的作用

答案：E

解析：硫服类抗甲亢药只影响合成，不影响释放，显效慢。

143.关于雌激素的药理作用错误的是A.促使未成年女性性器官发育成熟

A、对成年女性，除保持女性性特征外，并参与形成月经周期

B、作用于下丘脑垂体系统，抑制促性腺激素释放激素（GnR

C、的分泌，发挥抗排卵作用

D、具有抗雄激素的作用

E、能降低骨骼钙盐沉积，减慢骨骨后闭合

答案：E

激动肾小管D1受体，排Na+利尿;大剂量激动肾血管a1受体，使肾血管收缩，

肾血流量减少。

146.患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸

痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的

药物是

A、红霉素

B、庆大霉素

C、青霉素G

D、万古霉素

E、利福平

答案:C

解析：社区获得性肺炎，青年，无基础疾病，应该首选青霉素或者氨节西林士大

环内酯类。

147.通过阻断肾上腺素a受体产生降压作用的药物是()

A、硝苯地平

B、氢氯曝嗪

C、卡托普利

D、哌嗖嗪

E、普蔡洛尔

答案：D

E、Na2SO4

豪:D

151.药物的pKa是指

A、药物全部不解离时的pH

B、药物50%解离时的pH

C、药物30%解离时的pH

D、药物80%解离时的pH

E、药物完全解离时的pH

答案：B

解析：药物的pKa是指药物50%解离时的pH。

152.乳剂型基质的特点不包括

A、不适用于遇水不稳定的药物

B、0/W型基质需加防腐剂、保湿剂

C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发

D、0/W型不适于分泌物较多的皮肤病

E、易于涂布

答案:C

解析：C错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的

正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油（0/W）型与油包水（W/0）型两类。乳

化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。0/W型基质能与大量水混合，含

水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常

功能影响较小。一般乳剂型基质特别是0/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收

0\抗病毒感染

D、免疫调节

E、抗幽门螺杆菌感染

答案：C

解析：考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符，

故选C答案。

156.二甲双胭的作用机制是

A、抑制a-葡萄糖昔酶

B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

C、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性

D、抑制胰岛素的分泌

E、降低食物吸收及糖原异生，促进组织摄取葡萄糖

答案：E

解析：二甲双肌为降血糖药，其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生'促进

组织摄取葡萄糖等。

157.下述不良反应中与硝酸酯扩张血管无关的为

A、面颊潮红

B、搏动性头痛

C、心绞痛加重

D、体位性低血压

E、高铁血红蛋白血症

级：C

162.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是

A、能直接激动M受体，产生M样作用

B、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C、可使眼压升高

D、可用于治疗青光眼

E、常用制剂为1%滴眼液

答案：C

解析：本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，

激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心

拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼压降低。故正确答案为

Co

163.《中国药典》修订出版一次需要经过

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

答案：C

解析：美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。

164.主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

答案:E

172.不属于氧化还原滴定法的是()

A、亚硝酸钠法

B、碘量法

G重铭酸钾法

D、铭酸钾法

E、高镒酸钾法

D

173.《中国药典》由

A、国家药典委员会编制

B、国家卫生厅编制

C、国家药检局编制

D、国家卫生部编制

E、国家监督部编制

答案:A

解析：《中国药典》由国家药典委员会编制。

174.治疗窦性心动过速首选

A、奎尼丁

B、普蔡洛尔

C、苯妥英钠

D、氟卡尼

E、利多卡因

答案：B

175.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是

A、头抱氨茉

B、头孑包孟多

C、头泡吠辛

D、头泡哌酮

E、头泡曝吩

答案：D

解析：头泡哌酮属于三代头狗，对铜绿假单胞菌有效。

176.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择

Ao

177.甘氨酸结合反应的主要结合基团为

A、-NH2

B、-OH

C、-SH

D、•COOH

E、-CH

答案:D

178.环磷酰胺毒性较小的原因是

A、烷化作用强，剂量小

B、在正常组织中，经酶代谢生成无毒性代谢物

C、体内代谢快，无蓄积

D、注射给药

E、抗瘤谱广

答案：B

解析：环磷酰胺属于前体药物类型，因为它在体外对肿瘤细胞无活性，只有进入

体内经过活化才能发挥作用。其活化部位是肝脏而不是肿瘤组织，活化过程是借

助正常细胞的酶促去毒作用而实现的。在肝中被细胞色素P450氧化酶氧化后生

成无毒的竣酸化合物。本品抗瘤谱广，毒性比其他氮芥小。

179.关于药物代谢的叙述正确的是

A、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄

B、增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢

C、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢

E、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程

答案：E

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、热敏靶向制剂

D、pH敏感的靶向制剂

E、修饰微乳

答案：E

解析：物理化学靶向制剂分为：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和

pH敏感的靶向制剂。修饰微乳是主动靶向制剂。

184.下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是

A、正常杂质

B、非正常杂质

C、一般杂质

D、非一般杂质

E、信号杂质

答案:C

解析：药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中

分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、碱'水分、氯化物、

硫酸盐、碎盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮

藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物'分解物、异构体等。

185.下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是

A、滴丸剂

B、气雾剂

C、乳剂

D、栓剂

E、片剂

答案：B

186.不属于胃酸分泌抑制药的是

A、法莫替丁

B、丙谷胺

C、奥美拉嗖

D、枸椽酸锄钾

E、哌仑西平

答案：D

187.抗代谢药物主要作用于细胞周期时相的

A、S期

B、M期

C、G1期

D、G2期

E、GO期

答案：A

解析：抗代谢药物又叫做干扰核酸生物合成的药物，主要特异性的作用于DNA

合成期（S期）。

188.下列有关异烟册的体内过程的叙述，正确的是

A、穿透力弱

B、乙酰化代谢速度个体差异大

C、大部分以原形由肾排出

D、与血浆蛋白结合率高

E、口服易被破坏

答案:B

189.红霉素的作用机制是

A、抑制细菌DNA的复制而导致细菌死亡

B、与核糖体的30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

C、抑制细菌细胞壁的合成

D、与核糖体的50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

E、核糖体的70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成

答案:D

190.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的释放速度调节剂

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑剂

E、防黏固体物料

答案:D

191.属于广谱抗癫痫药物的是

A、卡马西平

B、扑米酮

C、苯巴比妥

D、丙戊酸钠

E、卡马西平

答案：D

192.尼可刹米的注射齐UpH值为何值

A、4.5~5.8

B、5.5~7.8

C、3.5~3.8

D、6.5~7.8

E、5.8~7.5

答案：B

193.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂

A、甘油

B、水

C、液体石蜡

D、乙醇

E、肥皂

答案:C

解析：栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂'甘油

各一份与95%乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为

润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，

可不用润滑剂。

A、抑制甲状腺球蛋白水解酶

B、抑制过氧化物酶

C、加速甲状腺激素的合成

D、抑制5-脱碘酶

E、抑制甲状腺对碘的摄取

答案：B

解析：硫服类药物的作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及

耦联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状

腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，对已合成的激素无效，须待已合

成的激素被消耗后才能完全生效。

203.卡托普利（筑甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是

A、抑制血管紧张素转换酶活性

B、抑制血管紧张素II的生成

C、抑制B-羟化酶的活性

D、阻滞血管紧张素受体

E、抑制肾素活性

答案：A

解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂

204.强心昔中毒最早出现的症状是

A、神经痛

B、眩晕、乏力和视力模糊

C、色视

D、房室传导阻滞

E、厌食、恶心和呕吐

僦E

205.长春碱

A、耳毒性

B、肾毒性

C、心脏毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

E

206.以下剂型按分散系统分类的是

A、液体剂型

B、溶液剂

C、固体剂型

D、半固体剂型

E、乳剂

答案:E

207.气雾剂按其医疗用途可分

A、吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂

B、吸入气雾剂'皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

C、吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

D、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂

E、吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

B

208.临床上最不常采用的对照是

A、交叉对照

B、自身对照

C、组间对照

D、历史对照

E、安慰对照

答案：D

209.可用于静脉麻醉的药物是

A、盐酸左布比卡因

B、盐酸利多卡因

C、普鲁卡因

D、盐酸丁卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：E

解析•：盐酸氯胺酮为一种快速、短效全身麻醉药，静脉注射30~40s或肌内注射

3~5min,即可产生作用，对中枢神经系统有短暂、轻微的抑制作用，痛觉的消

失明显而完全，主要作静脉全身麻醉剂。

210.以下应用固体分散技术的剂型是

A、片剂

B、滴丸

解析：本题重在考核抗焦虑药的临床应用。苯二氮卓类在小于镇静剂量时即可显

著改善焦虑的症状，可能与选择性抑制边缘系统有关，主要用于焦虑症。常用地

西泮、三嗖仑等。故正确答案为A。

226.司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是

A、司盘的HLB值在10.5~16.7之间，为0/W型基质

B、司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质

C、吐温类的HLB值在4.3~8.6之间，常用作W/0型基质

D、只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂

E、司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质

答案：B

227.胆酸和维生素B2的吸收机制为

A、主动转运

B、吞噬作用

C、促进扩散

D、被动扩散

E、胞饮作用

A

228.硝酸酯类舒张血管的机制是

A、促进前列腺素的生成

B、阻断B受体

C、释放NO,舒张血管

D、阻滞钙通道

解析：巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。

244.酸性药物在体内随介质pH增大，将()

A、解离度不变，吸收率不变

B、更易解离，更易吸收

C、不易解离，不易吸收

D、更易解离，不易吸收

E、不易解离，更易吸收

D

245.环抱素主要选择性抑制下列哪种细胞()

A、淋巴细胞

B、巨噬细胞

C、免疫细胞

D、T细胞

E、单核细胞

答案:D

246.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用

A、氨基酮类

B、卤代烷类

C、酰胺类

D、芳酸酯类

E、氨基酸类

筋：B

247.下列具有最强抗炎作用的糖皮质激素之一是

A、可的松

B、醋酸地塞米松

C、泼尼松

D、氢化可的松

E、泼尼松龙

答案：B

248.吗啡中毒最主要的体征是

A、循环衰竭

B、恶心'呕吐

G中枢兴奋

D、血压降低

E、瞳孔缩小

答案:E

249.《中国药典》的凡例是

A、为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定

B、包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工

艺要求等内容

C、国家监督管理药品质量的法定技术标准

D、不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度

E、解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

答案：E

250.治疗药物监测的英文缩写

A、CMP

B、TDM

C、GMP

D、L£P

E、CPM

答案：B

251.酚妥拉明的药理作用，错误的是

A、直接舒张血管，使血压下降

B、兴奋心脏，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加

C、有拟胆碱作用，使胃肠道平滑肌张力增加

D、使心肌收缩力减弱

E、有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红

答案:D

解析：酚妥拉明对血管的药理作用：①能直接舒张血管，使血压下降;②有拟胆

碱作用，使胃肠平滑肌兴奋，以及有组胺样作用，使胃酸分泌增加、皮肤潮红;

③对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，排出量增加。

252.配制倍散时常用的稀释齐怀恰当的是

A、糖粉

B、糊精

C、竣甲基纤维素钠

D、乳糖

255.下列属于栓剂水溶性基质的是

A、可可豆脂

B、甘油明胶

G羊毛脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、半合成脂肪酸甘油酯

答案：B

解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性

基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙

姆。所以本题答案应选择B。

256.能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量

的区间为

A、专属性

B、线性

C、耐用性

D、范围

E、特异性

答案：D

解析：范围指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低

浓度或量的区间。

257.薄层色谱法用于药物鉴别时，常须采用对照品比较法是由于()

A、硅胶性质不稳定

A、第四代

B、第五代

C、第一代

D、第二代

E、第三代

E

279.雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的

A、哌噬类

B、咪唾类

C、哌嗪类

D、味喃类

E、嘎嘤类

答案：D

280.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料

A、西黄黄胶-果胶

B、阿拉伯胶-琼脂

C、西黄黄胶-阿拉伯胶

D、阿拉伯胶-粉甲基纤维素钠

E、阿拉伯胶-明胶

答案：E

B、氯磺丙服

C、格列毗嗪

D、格列齐特

E、阿卡波糖

答案：A

284.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是。

A、苯甲酸

B、醋酸

C、水杨酸

D、乙酰水杨酸

E、水杨酸钠

答案：C

285.关于肠溶片的叙述，错误的是

A、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

B、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

C、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

D、必要时也可将肠溶片粉碎服用

E、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

答案：D

解析：D错在肠溶片不宜粉碎服用。

286.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是

A、甲氨蝶吟

B、环磷酰胺

C、柔红霉素

D、长春新碱

E、他莫西芬

答案:E

解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组

织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害，

主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶II令、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞

分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性，他莫西芬为抗雌激素药，并不针对细胞分裂，

无骨髓抑制作用。故正确答案为E。

287.不属于气雾剂组成的是

A、抛射剂

B、耐压容器

C、灌装器

D、阀门系统

E、药物与附加剂

答案:C

288.患者，男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h,诊断为风湿性心

肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30~40mg口服，

用药至第12日，血压上升至150/100mmHg,用药至第15日，上腹不适，有压痛，

第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血

1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部有溃疡，立即

D、四环素

E、土霉素

答案：C

解析：氯霉素属广谱抗菌剂，是治疗伤寒、副伤寒的首选药物，一般在服药后6

日内退热，病情减轻，病程缩短，病死率下降，肠穿孔等严重合并症减少，但复

发率高（10%）,不过复发病例再