2023高三化学一轮复习第3单元烃的含氧衍生物课时分层训练苏教版选修5

PAGEPAGE2烃的含氧衍生物A组专项根底达标(建议用时：25分钟)1．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：【导学号：37742347】请答复以下问题：(1)写出以下物质的结构简式：A___________________________________，F________________，C________________。(2)写出以下反响的反响类型：X________，Y________。(3)写出以下反响的化学方程式：A→B：___________________________________________________；G→H：___________________________________________________。(4)假设环状酯E与NaOH水溶液共热，那么发生反响的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析]根据有机物的衍变关系不难推出A为CH2BrCH2Br，，D为，E为，F为CH≡CH，G为CH2=CHCl，H为。[答案](1)CH2BrCH2BrCH≡CHOHC—CHO(2)酯化反响(或取代反响)加聚反响2．(2022·海南高考节选)芳香族化合物A可进行如下转化：答复以下问题：(1)B的化学名称为__________________。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________。(3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E的结构简式为________________。(4)写出A所有可能的结构简式________________。(5)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式______________。①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反响和水解反响[解析]根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为CH3COONa，化学名称为醋酸钠。(2)乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反响生成涤纶，化学方程式为：(3)E的苯环上一氯化物仅有两种，E为对羟基苯甲酸，结构简式。(4)A的水解产物为CH3COONa、，那么A可能的结构简式为。(5)符合条件①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢，含两个支链处于对位，②可发生银镜反响和水解反响，为甲酸酯类，E的同分异构体的结构简式。[答案](1)醋酸钠3．(2022·广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下：：。请答复以下问题：(1)A的分子式为__________________，D的结构简式为________________。(2)B→C反响的化学方程式为______________________________________，反响类型为___________________________________________________。(3)在D→E的反响中，生成的另一种有机物的名称是________________。(4)满足以下条件的B的同分异构体有________种。①苯环上有两个取代基②能发生银镜反响③能与NaHCO3溶液反响产生气体[解析]与甲醇发生酯化反响生成的C为，根据信息可知C发生反响生成的D为，D发生酯交换反响生成E，E与HCl反响得到盐酸奥昔布宁，结合盐酸奥昔布宁的结构简式可知，E为。(1)根据A的结构简式，可知其分子式为C8H8，D的结构简式为。(2)B→C是与甲醇发生的酯化反响，酯化反响属于取代反响。(3)与发生酯交换反响生成，比照结构可知，还有CH3COOCH3(乙酸甲酯)生成。(4)能发生银镜反响，说明含有—CHO；能与NaHCO3溶液反响产生气体，说明含有—COOH；苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系。满足题述条件的B的同分异构体有3种。[答案](1)C8H8(3)乙酸甲酯(4)3B组专项能力提升(建议用时：20分钟)4．(2022·陕西西北九校联考)A(C2H4O)是根底有机化工原料，由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(局部反响条件略去)，制备路线如以下图所示：【导学号：37742348】：A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为________________________；H中含氧官能团的名称为________________________。(2)D的结构简式为_________________________________________。(3)反响②的反响类型为________________________；反响③的反响类型为_____________________________________________________________。(4)反响①的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________。(5)G的一种同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反响，苯环上有两个互为对位的取代基，那么符合条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱只有5组峰的是________(写结构简式)。(6)依据上述合成路线，试以A和HC≡CLi为原料合成1,3­丁二烯。[解析]分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种，但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰，故A为环氧乙烷，结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰，可得B只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反响②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇，故为缩聚反响；反响③是取代反响。(4)反响①是B发生取代反响，生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式为C11H16O，能与FeCl3溶液反响，说明该同分异构体中含有酚羟基，苯环有两个互为对位的取代基，那么一个是—OH，另一个为—C5H11；由于—C5H11有8种，故符合条件的同分异构体也有8种。(6)由题中的合成路线及各步的反响特点，可得到ICH2CH2CH=CH2，再经过消去反响可合成1,3­丁二烯。[答案](1)环氧乙烷羰基(2)(3)缩聚反响取代反响5．(2022·全国卷Ⅰ)A(C2H2)是根本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(局部反响条件略去)如下所示：答复以下问题：(1)A的名称是________，B含有的官能团是________。(2)①的反响类型是______________，⑦的反响类型是________。(3)C和D的结构简式分别为________、________。(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_____________________________________________________________________________________________________________________(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3­丁二烯的合成路线。[解析](1)由A的分子式为C2H2知，A为乙炔。由B的加聚反响产物的结构简式可逆推B的结构简式为CH2=CHOOCCH3，分子中含有碳碳双键和酯键。(2)由HC≡CH＋CH3COOH→CH2=CHOOCCH3可知，反响①为加成反响；由可知，反响⑦为醇的消去反响。(3)由反响物和反响条件可知，C应是聚酯的水解产物，故C为。由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知，该产物是由2m/n分子聚乙烯醇与m分子丁醛发生缩合反响的产物，故D为CH3CH2CH2CHO。(4)如右所示，碳碳双键两端直接相连的6个原子一定共面，单键a旋转，可使两个双键直接相连的10个原子共面，单键b旋转，可使甲基上最多有1个氢原子在上述平面内，因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二