(2021年整理)药物分析计算题

（完整）药物分析计算题（完整）药物分析计算题编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（完整）药物分析计算题）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为（完整）药物分析计算题的全部内容。（完整）药物分析计算题药物分析计算题1.检查维生素C中重金属时,若取样量为1.0g，要求重金属含量不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升？LS0.00001％1.0103=1.0ml解：Vc0.012。依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）解:SCV2110－6L1ppm2.0g3。取葡萄糖2g,加水溶解后,依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml(10μgFe/ml）比较，不得更深,铁盐限量为多少？cV101063100％=0.0015％2解:L100％S4.用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为0.3838（g），氢氧化钠滴定液的浓度为0。1015（mol/L），消耗氢氧化钠滴定液的体积为21。50(ml），每1ml的氢氧化钠滴定液(0。1mol/L）相当于l8。02mg的阿司匹林，则该阿司匹林的百分含量含为？0.101518.0221.50TVF0.1解：含量％=100％=100％=102.5％W0.38381035。乙琥胺的含量测定:精密取本品约0。1517g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴,在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0。l035mol/L）滴定至溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液（0。1035mol/L)23.55ml并将滴定的结果用空白试（完整）药物分析计算题验校正。空白试验消耗甲醇钠滴定液（0。1035mol/L）10。27ml。每1ml甲醇钠滴定液（0.lmol/L）相当于14.12mg的CHNO。计算乙琥胺的百分含量。71120.103514.1223.5510.27T(VV)F100％=0.1解:含量％=100％=99.0％0W0.15171036.用剩余碘量法测定葡萄糖的含量,在分析天平上精确称取样品0。1026g置于碘量瓶中,加入新煮沸过的冷蒸馏水30ml使溶解，加入I溶液25.00ml，滴加NaOH溶液240ml,密塞,封水，暗处放置10min。取出后加入HSO溶液6ml,摇匀。用NaSO标准24223溶液（0.1025mol/L）滴定剩余的I，至近终点时加入淀粉溶液2ml，继续滴定至蓝2色消失为终点，样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1025mol/L）9。37ml,并将滴定结果用空白试验校正，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1025mol/L）20。62ml。每1ml碘标液（0。05mol/L）相当于9.008mg的CHO,求葡萄糖的百分含量.61260.10259.00820.629.37T(VV)F100％=0.1解：含量％=100％=98.0％0W0.10261037.碘化钾片的含量测定：取标示量为10mg的本品80片，精密称定，称出总重为0.8012g，研细后称取0。3022g,加水10ml溶解后，加盐酸35ml，用碘酸钾滴定液（0。05016mol/L)滴定至黄色，加三氯甲烷5ml，继续滴定，同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失.每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L)相当于16.60mg的KI。滴定样品消耗17.88ml，求百分标示量。0.0501616.6017.880.8012TVFW解：标示量％=W取样0.050.302280100％=100％=98.7％标示量108。溴新斯的明片的含量测定：取标示量为15mg的溴新斯的明片40片,精密称定总重为0。6013g，研细后称取0。2012g,置100ml量瓶中，加水适量，充分振摇使溴新斯（完整）药物分析计算题的明溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过,精密量取续滤液50ml,置凯氏烧瓶中，加水40ml与氢氧化钠试液100ml,加热蒸馏，馏出液导人2％硼酸溶液50ml中，至体积约达150ml,停止蒸馏，馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴，用硫酸滴定液（0。01015mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液24。89ml,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗7.76ml.每lml硫酸滴定液（0.01mol/L）相当于6。064mg的CHBrNO.计算本品标示量％.121922解:0.010156.06424.897.76TVVFWD0.60131004050100％=105.0％0.010W0.201215标示量％=100％=取样标示量9.阿司匹林片的含量测定:取标示量为0.1g本品10片，精密称定为1。003g，研细，精密称取0。2998g，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液显粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0。1mol/L)40ml,置水浴上加热15分钟并时时振摇，放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05016mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液23.84ml,并将滴定的结果用空白试验校正，消耗39.88ml。每1ml氢氧化钠滴定液(0。1mol/L）相当于18。02mg的C9H8O4。求标示量.解：0.0501618.0210333.8823.84T(VV)FW1.003100.050W0.2998标示量％=100％=100％=97.0％取样标示量0.110.硫酸镁注射液（1g:10ml）的含量测定：精密量取本品5。0ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,精密量取25ml，加氨氯化铵缓冲液（pH10。0)10ml与铬黑T指示剂两滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.04998mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色,消耗了4.17ml，每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0。05mol/L）相当于12。32mg的硫酸镁，求其百分标示量。（完整）药物分析计算题0.049985012.324.17TVFD0.05551103V解：标示量％=100％=100％=102.8％S标示量1011。二盐酸奎宁注射液（1ml：0。25g）的含量测定:精密量取本品3ml于50ml容量瓶中,用水定量稀释制成每lml中含15mg的溶液,精密量取10ml，置分液漏斗中，加水使成20ml，加氨试液使成碱性，用三氯甲烷分次振摇提取，第一次25ml,以后每次各10ml，至奎宁提尽为止,每次得到的三氣甲烷液均用同一份水洗涤2次，每次5ml，洗液用三氣甲烷10ml振摇提取，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2ml，再蒸干，在105℃：干燥1小时，放冷,加醋酐5ml与冰醋酸10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.l011mol/L）滴定至溶液显蓝色,消耗高氯酸滴定液（0.l011mol/L）20.33ml，并将滴定的结果用空白试验校正，空白消耗高氯酸滴定液（0。l011mol/L)18.14ml。每lml高氣酸滴定液（0.lmol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2•2HC1，求其分百标示量。0.1011500.1319.8720.3318.14TVVFD0V3解：标示量％=100％=100％=97.6％S标示量0.2510312.山梨醇注射液(l00ml:25g）的含量测定：精密量取本品10ml(约相当于山梨醇2。5g)，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml,置250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,精密量取10ml,置碘瓶中，精密加高碘酸钠(钾)溶液50ml,置水浴上加热15分钟，放冷,加碘化钾试液10ml,密塞，放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.05025mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液lml，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液13.32ml，并将滴定的结果用空白试验校正。空白消耗硫代硫酸钠滴定液23。88ml.每lml硫代硫酸钠滴定液(0。05mol/L)相当于0。9109mg的CHO。求标示量。6146解：（完整）药物分析计算题0.050251002500.910910323.8813.320.051010TVVFD010100.25标示量％=100％=100％=96.7％标示量13。乙酰唑胺原料药的含量测定：取本品约0.2g，精密称定为0.2012g，加沸水400ml搅拌使溶解,放冷，移置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml,置100ml量瓶中，加lmol/L盐酸溶液10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法（通则0401)，在265mn的波长处测定吸光度为0。476，按CHNOS的吸收系数E464321％1cm为474计算，求百分含量.A0.476100DV1000E1％L1001cm解：含量％=100％=474110050.2012100％=99.9％W取样14。水杨酸镁原料药的含量测定:取本品，精密称取0.2g,置于1000ml容量瓶，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置另一50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取水杨酸镁对照品，精密称取2mg，置于100ml量瓶中，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20μg的溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401）,在296nm的波长处分别测定供试品和对照品的吸光度为0.582和0。576，计算百分含量。cAXDV0.582502010610000.57650.2AR解：含量％=100％=100％=101.0％RW15。盐酸氯丙嗪片剂的含量测定:取本品20片，精密称定为8。100g，研细，精密称取0.4800g片粉，置于500ml量瓶中，加酸及水溶解并稀释至刻度，取上清液5.00ml,置100ml量瓶中,加水至刻度，在254nm测得吸收度为0.540，已知盐酸氯丙嗪吸收系数在254nm的为为915，标示量为50mg/片，计算标示量百分数?（完整）药物分析计算题A0.540100DV500E1％L1001cm8.10020915110050.480050103WW标示量解：标示量％=100％=100％=99.6％16。阿魏酸哌嗪片(100mg/片)的含量测定：取本品10片，精密称定为9.9724g,研细，精密称取适量0。3054g（约相当于阿魏酸哌嗉30mg），置250ml量瓶中，加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀释至刻度,摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液，照紫外—可见分光光度法(通则0401），在310nm的波长处测定吸光度为0。540；另取阿魏酸哌嗪对照品，精密称定61.1mg置于100ml容量瓶中，加水溶解并定量稀释至刻度，制成每lml中约含6μg的溶液，同法测定吸光度为0。564,计算百分标示量。A0.540100cxDVA6.111032509.972410R0.56450.3054100RWW标示量解：标示量％=100％=100％=95.5％17。维生素B注射液（0。25mg/ml）的含量测定：精密量取本品10ml，置于100ml12量瓶中，用水定量稀释至刻度,制成成每lml中约含维生素B25μg的溶液，作为供试12品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401）,在361nm的波长处测定吸光度为0。481,按CHCoNOP的吸收系数为207，计算百分标示量。63881414A0.481100D100％=207110010100％=92.9％0.25103XE1％L1001cm标示量解:标示量％=18.硫酸阿托品注射液（1ml：0.5mg）的含量测定:精密量取本品5ml,置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液;另取硫酸阿托品对照品约25mg，精密称定为26.1mg,置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密加人三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液(取（完整）药物分析计算题溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1。021g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液6。0ml使溶解,再用水稀释至100ml，摇勻，必要时滤过)2。0ml,振摇提取1分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷液,照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在420nm的波长处分别测定吸光度为0。476和0。484，计算百分标示量，并将结果乘以1.027。cAXRD1.02726.150.476501.027251000.48450.5AR解：标示量％=100％=100％=105.4％标示量19。苯丙酸诺龙的含量测定:取本品约20mg，精密称定为0。2015g,置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图，测得峰面积为196408；另取苯丙酸诺龙对照品，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含4.5mg的溶液，法同测定得峰面积为221511.按外标法以峰面积计算百分含量.cAXV1964084.5103502215110.2015AR解:含量％=100％=100％=99.0％RW20.用内标法测定奥拉西坦的含量：精密称取对照品50。0mg，置于50ml容量瓶中，加乙腈—水溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ml置于25ml容量瓶中，精密加内标液（1mg/ml)5ml,加流动相稀释至刻度，作为对照品溶液；精密称取奥拉西坦样品50.5mg,按上述制备对照品的方法制备供试品溶液。取对照品和供试品溶液各10μl进样，测得对照品溶液中，对照品和内标物的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标物的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量.解：（完整）药物分析计算题50.050Ac13501Ac1040f0.7704SRRsA13135cfxc'0.770410.1997101325Ax'ss250.199750含量％=cDV100％=5100％=98.9％xW50.521。盐酸乙胺丁醇片（0.25g）的含量测定:取本品20片,精密称定为3。534g，研细,精密称取0.1767g细粉,置100ml量瓶中,加水超声使盐酸乙胺丁醇溶解，放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图，测得供试品溶液的峰面积为195820；另精密称取盐酸乙胺丁醇对照品，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0。25mg的溶液，同法测定得峰面积为266867。按外标法以峰面积计算百分含量。cAXDV195820500.2510310026686750.1767AR解：含量％=100％=100％=103.8％RW22.高效液相色谱内标法测定复方氯喘片（5mg/片)中盐酸氯喘的含量:取盐酸氯喘对照品10.0mg，置于100ml容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度，再精密移取4ml至25ml容量瓶中，精密加奈福泮内标液(0。4mg/ml)2。0ml，用流动相定容，作为对照品溶液。取样品10片，剥去糖衣,精密称定为50。1mg,研细，精密称取片粉5.2mg置于50ml量瓶中，加流动相定容，滤过，弃去粗滤液，移取续滤液5.0ml置于25ml容量瓶中，加内标液2。0ml，用流动相定容,作为供试品溶液。取对照品和供试品溶液各10μl进样，测得对照品溶液中，对照品和内标物的峰面积分别为2500和20903，供试品溶液中测定组分和内标物的峰面积分别为2013和83612。试计算样品的百分含量。（完整）药物分析计算题解：10.0Ac20903f1002.0903sRAc25000.4RscfAxc'2.090320130.40.02013A83612x'sS250.02013505含量％=cDV100％=100％=101.1％xW5.223。盐酸普鲁卡因注射液（2ml：40mg）的含量测定：精密量取本品10ml,置于100ml容量瓶中，用水定量稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml至100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图测得峰面积为1104；另取盐酸普鲁卡因对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液，同法测定得峰面积为1158。按外标法以峰面积计算百分含量。A1104100cRxDV0.0210011581A解：含量％=100％=100％=95.3％RW4010224.高效液相内标法测定氟尼辛葡甲胺注射液（100ml：8。3g）的含量：取氟尼辛葡甲胺对照品约83mg，精密称定为83。5mg，置50ml量瓶中,加流动相使之溶解,精密加入苯甲酸钠内标液(33mg/ml）5ml，用流动相稀释至刻度,摇匀；精密量取5ml置于25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液备用.精密量取氟尼辛葡甲胺注射液1ml置于50ml量瓶中，精密加入内标液5ml，用刻度线稀释至刻度，摇匀;精密量取5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀作为供试品溶液。取对照品