2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考题库-导出版

2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考

题库.导出版

一、单选题

1.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少

A、脂质体

B、微球

C、溶液剂

D、复合乳剂

E、毫微粒

答案：C

2.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A、一碳单位转移酶

B、叶酸还原酶

C、二氢叶酸合成酶

D、四氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸还原酶

答案：C

3.下列属于吸入麻醉药的是

A、布比卡因

B、利多卡因

C、硫喷妥钠

D、氟烷

E\丁卡因

答案：D

解析：布比卡因、利多卡因、丁卡因属于局部麻醉药，硫喷妥钠属于全身麻醉药，

氟烷属于吸入麻醉药。

4.下列哪种情况易引起药物在体内蓄积

A、小剂量缓慢给药

B、有计划地先使药物在体内蓄积，再改用较小维持量

C、药物的消除速度过快

D、药物进入机体的速度大于消除速度

E、药物进入机体的速度小于消除速度

答案：D

解析：药物的蓄积是指在药物反复多次应用时，体内药物不能及时消除，血药浓

度逐渐升高的现象。临床上利用药物的蓄积性使药物血药浓度达到有效水平，但

如果在体内过分蓄积，则会引起蓄积性中毒。

5.药品质量检验工作应遵循

A、中国药典

B、药物分析

C、体内药物分析

D、制剂分析

E、化学手册

答案：A

解析：中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。

6.地芬诺酯止泻的作用机制是

A、减少肠蠕动

B、吸附肠道内有害物质

C、凝固蛋白

D、刺激肠道内正常产生酸菌丛生长

E、增强黏液屏障，保护肠细胞免受损害

答案：A

7.下列关于生物电子等排原理的说法，错误的是()

A、在药物结构中可以通过电子等排体的相互替换，找到疗效高、毒性小的新药

B、药物基本结构的可变部分，可替换为生物电子等排体，从而实现对药物进行

结构的改造

C、以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副

作用

D、生物电子等排体可以以任何形式相互替换

E、以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效

答案：D

8.关于阿司匹林的作用与相应机制，不正确的是

A、解热作用是抑制中枢PG合成

B、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成

C、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成

D、水杨酸反应是过量中毒表现

E、预防血栓形成是抑制TXA2>PGl2

答案：C

解析：本题重在考核阿司匹林的作用机制。阿司匹林解热作用是抑制下丘脑体温

调节中枢PG的合成，抑制产热过程；抗炎作用是抑制炎症部位PG合成；镇痛作

用是抑制外周PG合成；预防血栓形成是因为对TXA2的抑制作用超过对PGI2的

作用；不良反应中，水杨酸反应是过量中毒的表现。故正确答案为C。

9化疗指数是A.LD.9/E.D.10B.LD.80/E.D.20C.LD.20/E.D.80D.LD.50/E.

A、50

B、L

C、95/

D、

E、95

答案：D

解析：化疗指数是指动物半数致死量与动物半数有效量的比值。化疗指数以动物

半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比，或者以5%致死量

(LD5)和95%有效量(ED95)之比来衡量。

10.一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是

A、25℃

B、30℃

C、18℃

D、20℃

E、18-25℃

答案：D

11.不属于片剂质量检查项目的是

A、外观性状，片重差异

B、硬度，脆碎度

C、崩解度，溶出度，释放度

D、含量均匀度

E、包装规格

答案：E

解析：包装规格不属于质量检查项目的范畴。片剂包括普通片、含片、舌下片、

口腔贴片、咀嚼片'分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、

控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异

和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应

进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应

进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释

放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限

度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生

物限度检查。

12.下列属于抗酸药的是

A、雷尼替丁

B、西咪替丁

C、法莫替丁

D、硫糖铝

E、碳酸氢钠

答案：E

解析：如碳酸氢钠'氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁等都属于抗酸药。

13.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是

A、生物利用度高，作用快而强

B、与蛋白质的亲和力高于L

C、为3小时

D、不通过胎盘屏障

E、用于甲亢内科治疗

答案：A

解析：L和T3生物利用度分别为50%〜70%和90%〜95%,两者血浆蛋白结合率均

在99%。以上，但T3与蛋白质的亲和力低于L,Ts作用快而强，维持时间短，t

“2为2天；可通过胎盘并且可以进入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正确

答案为A。

14.注射用水和蒸僧水的检查项目中最主要的区别是

A、热原

B、酸碱度

C、硫酸盐

D、氯化物

E、氨

答案:A

解析：注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。除一般蒸

储水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二

氧化碳'易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒

素(热原)检查和无菌检查。注射用水和蒸播水的检查项目中最主要区别就是注射

用水要求无热原。

15.心跳骤停抢救时，选用的主要药物是()

A、间羟胺

B、麻黄碱

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

16.盐酸利多卡因不易水解是因为

A、酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响

B、酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响

C、酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响

D、酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响

E、酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响

答案：B

17.下列药物中，治疗肌阵挛最有效的药物是

A、硝西泮

B、苯妥英钠

G苯巴比妥

D、乙琥胺

E、卡马西平

答案：A

18.对G-杆菌脑膜炎肌内注射治疗最可能无效的药物是

A、链霉素

B、氨茉西林

C、氯霉素

D、头抱曲松

E、复方SMZ

答案：A

19.混悬型气雾剂的组成部分不包括

A、潜溶剂

B、助悬剂

C、分散剂

D、润湿剂

E、抛射剂

答案：A

解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的

非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选

用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型

气雾剂中不需加入潜溶剂，本题答案选A。

20.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、对乙酰氨基酚

D、蔡普生

E、毗罗昔康

答案:C

解析：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血

小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外,无实质性治疗作用o

21.进行含量均匀度复测时，另取供试品

A、10个

B、20个

C、50个

D、40个

E、30个

答案：B

22.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉

A、P

B、G4000

C、P

D、G6000

E、硬脂酸镁

答案：E

解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

23.盐酸普蔡洛尔是()

A、俗名

B、INN名称

C、化学名

D、药品通用名

E\商品名

答案：D

24.阿司匹林预防血栓形成的机制是()

A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成

E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成

答案：D

25.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是

A、氯化物

B、碑盐

C、硫酸盐

D、铁盐

E、醋酸盐

答案：B

解析：杂质的限量通常用百分之几或百万分之几来表示。如神对人体有毒，其限

量规定较严，一般不超过百万分之十。

26.下列对放射性碘的描述不正确的是

A、用于甲状腺功能低的治疗

B、用于手术后复发及硫服类药物无效者

C、不良反应是致甲状腺功能低下

D、用于甲状腺功能检查

E、用于不宜手术的甲亢治疗

答案：A

27.可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是

A、维生素C

B、维生素Be

C、维生素D3

D、维生素K3

E、维生素A

答案：C

解析：考查维生素D3的临床用途。维生素D3用于防治佝偻病和骨质软化病，其

余答案与其不符，故选C答案。

28.下列主要兴奋大脑皮层的药物是

A、二甲弗林

B、咖啡因

G尼可刹米

D、贝美格

E、洛贝林

答案：B

29.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是

A、只有在疼痛时才给药

B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药

C、根据疼痛程度选择不同的药物

D、定时给药

E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药

答案：D

30.异烟月井、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体内会发生什么转化

A、酯化

B、乙酰化

C、磷酸化

D、硫酸化

E、甲基化

答案：B

31.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A、美托洛尔

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、胺碘酮

答案：C

32.下列中枢抑制作用最强的药物是

A、氯雷他定

B、氯苯那敏

C、苯海拉明

D、阿司咪嗖

E、毗芳明

答案：C

解析：多数第一代H1受体阻断药因易通过血脑屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组

胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用，以异丙嗪、苯海拉明作用最强，吐茉明次之，

氯苯那敏较弱。

33.经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有

A、乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类

B、咪嗖类、吠喃类、睡嗖类

C、乙二胺类、氨基酸类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌咤类

D、乙二胺类、吠喃类、睡嗖类、咪嗖类、哌嗪类、哌咤类

E、哌嗪类、咪嗖类、吠喃类、乙二胺类、睡嗖类

答案：C

34.注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、粘稠度

E、pH值

答案：D

解析：无菌；无热原；不得有肉眼可见的浑浊或异物；不能引起对组织的刺激性

或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验,

以确保安全；渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射的大剂量注射

剂还要求具有等张性；pH要求与血液相等或接近(血液pH约7.4),一般控制在

4〜9的范围内；要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存

期内安全有效；降压物质必须符合规定，确保安全。

35.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗黏着性

E、流动性和崩解性

答案：A

解析：此题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩

成形性和润滑性。所以答案应选择A。

36.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了()

A、保持维生素C的稳定

B、增加维生素C的溶解度

C、消除注射液中抗氧剂的干扰

D、使反应完全

E、加快反应速度

答案：C

37.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

A、增加稳定性

B、杀灭微生物

G增加弹性

D、改变其溶解性

E、增加可压性

答案：D

解析：在制备肠溶胶囊剂时，明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基

存在，失去与酸结合的能力，只能在肠液中溶解，目的是改变明胶在体内的溶解

性。

38.属于头胞睡月亏钠特点的是

A、结构中的甲氧月亏基顺式抗菌活性强

B、在7-位侧链上B位上是顺式的甲氧月亏基

C、7-位侧链a位上是2-氨基曝嗖基

D、不具有耐酶和广谱特点

E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

答案：A

解析：头泡喔月亏钠属于第三代头胞类衍生物，在7-位侧链上a位上是顺式的甲

氧月亏基B位上是2-氨基噬嗖基，抗菌活性高于第一、第二代头胞，具有耐酶和

广谱的特点，结构中以甲氧月亏基顺式抗菌活性强。

39.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，

正确的是

A、甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

B、甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

C、甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D、甲药为激动剂，乙药为部分激动剂

E、甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂

答案：B

解析：本题重在考查拮抗剂与激动剂的概念，拮抗剂有亲和力无内在活性，激动

剂既有亲和力又有内在活性。故正确答案为Bo

40.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂

A、零能或按近零级

B、二级以上

C、一级或接近一级

D、不一定

E、二级或接近二级

答案：A

41.对a和B受体均有激动作用并兼促进递质释放作用的药物是

A、去氧肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

答案：E

42.下列属于药物化学降解的主要途径是

A、水解、异构化

B、聚合、水解

G氧化、脱竣

D、氧化、水解

E、消除、水解

答案：D

43.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的

A、阻断a受体

B、阻断H1受体

C、阻断M受体

D、阻断B受体

E、阻断D2受体

答案：D

44.异烟月井属于

A、抗病毒药

B、抗结核药

C、抗真菌药

D、镇咳药

E、抗肠虫药

答案：B

解析：异烟骈属于抗结核药，是治疗各种类型结核病的首选药。

45.有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现称为“

低共熔”的现象的是

A、润湿

B、升华

C、汽化

D、溶解

E、融化

答案:A

46.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的

A、对正常人体温无影响

B、仅有使高烧患者体温降低作用

C、大多数解热镇痛药都有抗炎作用

D、此类药物均具有抗血栓形成作用

E、中度镇痛作用

答案：D

47.阿托品对眼的作用是

A、散瞳、升高眼压、视近物不清

B、散瞳、升高眼压、视远物不清

C、缩瞳、降低眼压、视远物不清

D、缩瞳、降低眼压、视近物不清

E、散瞳、降低眼压、视近物不清

答案:A

解析：阿托品为M受体阻断药,可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，

而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外

缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼压升高。阻断睫状肌的

M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光

度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。

48.主要用于片剂黏合剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、药用碳酸钙

D、山梨醇

E、糊精

答案：B

解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山

梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、

糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏

合剂的作用。所以答案应选择B。

49.对麦角新碱的叙述错误的是

A、临产时的子宫对本药敏感性降低

B、对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别

C、剂量稍大即引起子宫强直性收缩

D、适用于子宫出血及产后子宫复原

E、对子宫兴奋作用强而持久

答案：A

解析：麦角碱类选择性兴奋子宫平滑肌，其中以麦角新碱作用强而迅速。妊娠子

宫较未孕子宫对麦角碱类更敏感，临产时最敏感。作用较缩宫素强而持久。剂量

稍大可引起子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显著差异，因此不适用

于催产和引产。

50.《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：C

解析：《中国药典》溶出度测定法收载有3种方法：第一法为转篮法，第二法为

桨法，第三法又称小杯法。

51.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断()

A、中枢M、N胆碱受体

B、黑质-纹状体通路DA受体

C、中脑-边缘叶通路DA受体

D、中脑-皮质通路DA受体

E、结节-漏斗通路DA受体

答案：B

52.下述药物中属于长效抗炎药的是

A、双氯芬酸钠

B、毗罗昔康

C、阿司匹林

D、口引噪美辛

E、蔡普生

答案：B

53.对药典的叙述正确的是

A、一部药物分析的书

B、一部药物词典

C、国家药品质量标准的法典

D、收载化学药物的词典

E、我国中草药的法典

答案：C

54.大多数药物跨膜转运的形式是()

A、易化扩散

B、主动转运

C、滤过

D、协同转运

E、简单扩散

答案：E

55.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理

答案：A

解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法

有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。

所以本题答案应选择A。

56.若加用红霉素可以

A、产生拮抗作用

B、增强抗菌活性

G没有影响

D、增加毒性

E、产生协同作用

答案：A

解析：红霉素和林可霉素的作用机制相同，能不可逆性结合到细菌核糖体50s

亚基上，抑制细菌蛋白质合成。故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。

57.不增加强心昔的心脏毒性的药物有

A、吠塞米

B、氢氯喔嗪

C、螺内酯

D、氯口塞嗪

E、糖皮质激素

答案:C

58.有关地西泮的叙述，不正确的是

A、抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药

B、是一种长效催眠药物

C、在临床上可用于治疗大脑麻痹

D、抗癫作用强，可用于治疗癫痫失神发作

E、抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

答案：D

解析：本题重在考核地西泮的药理作用与临床应用o地西泮有抗焦虑、镇静催眠、

抗癫痫、抗惊厥、中枢性肌松作用，临床可用于焦虑症'失眠症，麻醉前给药、

内窥镜及电击复律前用药，抗高热、破伤风引起的惊厥，中枢病变引起的肌肉强

直'肌肉痉挛等，静注地西泮用于癫痫持续状态，对失神发作选用硝西泮。故正

确答案为Do

59.下列关于维生素D的说法，错误的是()

A、应加入维生素C作为抗氧剂

B、密封在冷处保存

C、遮光、充氮保存

D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症

等

E、分子中含多个双键可被氧化变质

答案:A

60.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()

A、抗病毒

B、中枢兴奋

G降血脂

D、消炎镇痛

E、抗癫痼

答案：D

61.以多氢化并四苯为母体的药物是

A、氯霉素

B、盐酸美他环素

C、盐酸克林霉素

D、麦迪霉素

E、罗红霉素

答案：B

62.硝酸甘油不具有下列哪种作用

A、增加心室壁张力

B、降低心肌耗氧量

C、扩张容量血管

D、增加心率

Ex减少回心血量

答案：A

63.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

A、离子交换

B、反渗透

C、过滤

D、吸附

E、蒸储

答案：E

解析：纯化水是原水经蒸t留法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供

药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸t留所得的水。

64.靶向制剂从达到的部位可分为

A、三级

B、二级

C、一级

D、四级

E、五级

答案：A

65.属于氨基糖昔类药物的是

A、庆大霉素

B、阿莫西林

C、氧氟沙星

D、阿昔洛韦

E、乙酰螺旋霉素

答案:A

解析：阿莫西林属于广谱抗生素药，氧氟沙星属于口奎诺酮类药，阿昔洛韦属于抗

疱疹病毒药，乙酰螺旋霉素属于大环内酯类抗生素，庆大霉素属于氨基糖昔类药

物。

66.以下是气雾剂的抛射剂的是A.AzonEB.CA.rBomEr

AxPoIoxAmEr

B、

C、u

D、rAgitL

ExFrEon

答案：E

解析：Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮（"卓）酮，透皮

吸收促进剂；Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；

Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基

质、栓剂基质、缓释材料等；EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。

67.适于制备成经皮吸收制剂的药物有

A、每日剂量大于15mg的药物

B、相对分子质量大于600的药物

C、在水中及油中的溶解度接近的药物

D、熔点高的药物

E、离子型药物

答案：C

解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小'作用强的药物，使用过程中每日剂

量不超过10〜15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角贡层，离子型药

物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率

较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物。

68.关于控释片说法正确的是

A、释药速度主要受胃肠pH影响

B、释药速度主要受胃肠排空时间影响

C、释药速度主要受剂型控制

D、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

E、释药速度主要受胃肠蠕动影响

答案:C

解析:控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。

69.长期使用下列抗缺血性心脏病药物，会产生耐受性的为

A、硝酸甘油

B、川苜嗪

C、硝苯地平（心痛定）

D、普蔡洛尔

E、硝酸异山梨酯（消心痛）

答案：E

70.盐酸哌替咤结构中的酯键较稳定是因为()

A、诱导效应

B、吸电子效应

C、供电子效应

D、空间位阻效应

E、共聊效应

答案：D

71.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是

A、颠茄浸膏

B、马钱子流浸膏

C、桔梗流浸膏

D\颠茄酊

E、以上答案都不正确

答案：B

72.不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是

A、肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长

B、老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降

C、中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感

D、老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降

E、胃黏膜萎缩，胃排空减慢

答案：C

73.多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、阻断外周多巴胺受体

C、激动外周多巴胺受体

D、激动中枢多巴胺受体

E、阻断外周M受体

答案：B

74.氯丙嗪不用于

A、抑郁症

B、精神分裂症

C、尿毒症呕吐

D、人工冬眠

E、低温麻醉

答案：A

75.医院制剂分析因取样量少，定性分析中通常采用（）

A、原子吸收光谱分析

B、点滴分析

C、比色分析

D、光谱分析

E、滴定分析

答案:B

76.堆密度是指

A、绝干密度

B、比密度

C、真密度

D、颗粒密度

E、松密度

答案：E

77.关于第三代头抱菌素的叙述正确的是

A、头胞毗月亏属于第三代头狗菌素

B、第三代头抱菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头抱菌素

C、第三代头胞菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头胞菌素

D、第三代头胞菌素对(内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒

E、细菌对第三代头抱菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象

答案：D

解析：头胞毗月亏属于第四代头胞菌素。第三代头胞对革兰阳性细菌抗菌活性不及

第一、二代头胞菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头胞菌素，其中头胞

他咤为目前抗铜绿假单胞菌最强者；细菌对与第三代头胞菌素青霉素类之间有部

分交叉耐药现象。第三代头胞菌素对B-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无

毒。故正确答案为D。

78.抗菌作用最强的四环素类药物()

A、四环素

B、多西环素

C、美他环素

D、米诺环素

E、土霉素

答案：D

79.地西泮抗焦虑作用的主要部位是

A、中脑网状结构

B、下丘脑

C、纹状体

D、大脑皮质

E、边缘系统

答案：E

解析：焦虑症是一种神经官能症，发作时患者自觉紧张、恐惧、忧虑，并伴有心

悸、震颤和出汗等。苯二氮（口卓）类药物小于镇静剂量即可显著改善上述症状，

其抗焦虑作用主要与选择性抑制调节情绪反应的边缘系统有关。

80.患者，男性，53岁，入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现

场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是

A、洗胃减少吸收

B、给氧

C、静脉滴注碳酸氢钠

D、口服硫酸镁导泻

E、给中枢兴奋剂尼可刹米

答案：D

解析：巴比妥类药物中毒时可采用催吐、洗胃、导泻等方法排除毒物；给氧、给

呼吸兴奋剂等对症处理；碱化尿液以促进药物排泄。但不宜使用硫酸镁导泻，因

镁离子在体内可增加对中枢神经的抑制作用。

81.下列关于大剂量碘的描述错误的是

A、抑制甲状腺激素的释放

B、抑制甲状腺激素的合成

C、用于甲亢术前准备

D、用于预防单纯性甲状腺肿

E、用于甲状腺危象的治疗

答案：D

82.阿司匹林解热作用的机制是()

A、抑制下丘脑体温调节中枢

B、扩张血管增加散热

C、抑制环氧酶减少PG合成

D、使体温调定点失灵

E、抑制各种致热因子的合成

答案：C

83.属于渗透性利尿药的是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、吠塞米

D、依他尼酸

E、氨苯蝶咤

答案：A

解析：甘露醇临床主要用于渗透性利尿药、治疗组织脱水、降低眼内压等。

84.N胆碱受体可分布在

A、汗腺和唾液腺

B、支气管平滑肌

C、皮肤黏膜血管

D、骨骼肌

E、瞳孔括约肌

答案：D

解析：大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩；ACh

还能激动运动神经终板上的N2受体，引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。

85.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为

A、制成植入剂

B、凝胶骨架片

C、制成微囊

D、包衣控释片

E、制成药树脂

答案：E

86.有关糖浆剂制备描述错误的是

A、冷溶法需要时间较长并容易污染微生物

B、冷溶法适合对热不稳定的药物

C、热溶法适合对热稳定的药物

D、热溶法适合制备挥发性药物

E、糖浆剂制备应选用药用白砂糖

答案：D

87.伴消化性溃疡的发热病人宜选用的降温药物为

A、双氯芬酸

B、对乙酰氨基酚

C、毗罗昔康

D、口引噪美辛

E、阿司匹林

答案：B

88.有关可待因的作用叙述错误的是

A、镇静作用很强

B、镇痛作用不如吗啡

C、镇咳作用为吗啡的1/4

D、欣快感及成瘾性弱于吗啡

E、在镇静剂量时，对呼吸中枢作用较轻

答案：A

解析：可待因镇静作用仅为吗啡的1/12,镇咳作用为1/4,持续时间与吗啡相

似；镇静作用不明显。欣快感及成瘾性弱于吗啡。在镇静剂量时，对呼吸中枢抑

制作用较轻，无明显便秘、尿潴留及体位性低血压的副作用。

89.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A、氯丙那林

B、间羟胺

C、多巴胺

D、克仑特罗

E、麻黄碱

答案：C

解析：多巴胺具有儿茶酚胺结构，在空气中也易氧化变色。

90.下列哪种说法与维生素C性质不相符

A、本品分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性

B、本品稳定性较差，烯二醇结构具强还原性

C、碱性酒石酸铜可使维生素C氧化为脱氢抗坏血酸

D、本品在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱竣形成糠醛

E、本品C-3位上羟基酸性小于C-2位上羟基酸性

答案：E

解析：维生素C分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性；本品稳定性较差，烯二醇

结构具强还原性，易被氧化(受pH及氧、金属离子的催化)，碘酸盐及碱性酒石

酸铜等可使维生素C氧化为脱氢抗坏血酸：本晶在空气、光和热的作用下，内酯

环水解并脱竣形成糠醛，糠醛可进一步氧化聚合变色；维生素CC-3位上羟基酸

性大于C-2位上羟基酸性(pKa4.17,11.57)。

91.患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。连续用药2个月后，

自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产

生

A、耐受性

B、耐药性

C、躯体依赖性

D、心理依赖性

E、低敏性

答案：A

解析：本题重在考核耐受性的定义。耐受性指连续用药造成药效下降，需要增大

剂量才能产生原来的效应。故正确答案为A。

92.下列关于气雾剂表述错误的是

A、气雾剂都应进行漏气检查

B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中

C、气雾剂都应进行喷射速度检查

D、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

E、药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂

答案:C

解析：喷射速度和喷出总量检查只是对于外用气雾剂，即用于皮肤和黏膜及空间

消毒用的气雾剂检查此项。

93.法莫替丁的结构类型属于

A、咪嗖类

B、吠喃类

C、曝嗖类

D、毗咤类

E、哌咤类

答案：c

解析：考查法莫替丁的结构类型。咪嗖类的代表药是西咪替丁，吠喃类的代表药

是雷尼替丁，嘎嗖类的代表药是法莫替丁，毗咤类的代表药是依可替丁，哌咤类

的代表药是罗沙替丁，故选C答案。

94.含有氨基酸结构的药物是

A、美法仑

B、氟尿喀口定

C、卡莫氟

D、盐酸他莫昔芬

E、环磷酰胺

答案：A

95.强心昔中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用

A、维生素C

B、氯化钠

C、氯化钾

D、异丙肾上腺素

E、阿托品

答案：C

96.比色法用于有色溶液的鉴别，常用的波长范围是()

A、200~400nm

B、760~1000nm

Cx760~400nm

Dx2.5~50\im

Ex200~700nm

答案：C

97.需要用胰岛素治疗的有

A、糖尿病病人合并酮症酸中毒

B、轻症糖尿病病人

C、中度糖尿病病人

D、糖尿病的肥胖症病人

E、胰岛功能未全部丧失的糖尿病病人

答案：A

98.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是

A、对肾功能有一定的保护和改善作用

B、降低LDL-C的作用最强

C、主要用于高脂蛋白血症

D、具有良好的调血脂作用

E、促进血小板聚集和减低纤溶活性

答案：E

99.盐酸吗啡临床用于

A、风湿性关节痛

B、偏头痛

C、因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药

D、胃痛

E、头痛、腰痛

答案：C

100.选择性阻断a1-受体，降低外周阻力的降压药是

A、氢氯喔嘤

B、硝普钠

C、月井屈嗪

D、哌嘤嗪

E、利舍平

答案：D

101.《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A.维生素

A、

B、青霉素

C、肾上腺素

D、盐酸普鲁卡因

E、盐酸利多卡因

答案：D

解析：芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用于鉴别芳香第一胺（即

芳伯氨）。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因

分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，重氮盐进一

步与B-蔡酚发生偶合反应，生成由橙黄到猩红色的沉淀。

102.一位病人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药，其血浓度的变化

下列哪种答案是正确的

A、食物可减少药物吸收速率

B、药物作用的发生受到影响

C、饥饿时药物消除较快

D、应告诉病人睡前与食物一起服用

E、由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低

答案：A

103.对透皮吸收制剂的错误表述是

A、根据治疗要求，可随时终止给药

B、皮肤有水合作用

C、释放药物持续平衡

D、透过皮肤吸收起全身治疗作用

E、透过皮肤吸收起局部治疗作用

答案:E

104.易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以()

A、尽量将安甑装满或在药液上部充填氧气

B、加入过氧化氢

C、增加溶液碱性

D、加入氧化剂

E、加入EDTA

答案：E

105.对伯氨n奎的描述，下列不正确的是

A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

B、可控制疟疾症状发作

C、疟原虫对其很少产生耐药性

D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效

答案：B

解析：伯氨口奎对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

106.甲亢手术前准备正确的给药应是()

A、只给碘化物

B、先给硫服类，术前2周再给碘化物

C、术前2周同时给硫服类和碘化物

D、先给碘化物，术前2周再给硫服类

E、只给硫服类

答案：B

107.《中国药典》(2010年版)药物鉴别中最常用的方法是

A、红外光谱鉴别法

B、紫外光谱鉴别法

C、化学鉴别法

D、生物学鉴别法

E、色谱鉴别法

答案：C

解析：《中国药典》（2010年版）中的化学鉴别法是利用药物与某试剂作用或

药物经某些处理（如加热、燃烧）发生了化学反应，根据反应中出现的现象如产

生颜色、气味、沉淀、气体、荧光等来作出鉴定，它是药物鉴别中最常用的方法。

此外还有红外光谱鉴别法、紫外光谱鉴别法'色谱鉴别法和生物学鉴别法等。

108.下列哪项反应不属于药物的官能团化反应

A、芳环的氧化反应

B、芳环的羟基化反应

C、氨基的乙酰化反应

D、醴类的0-脱烷基化反应

E、胺类的N-脱烷基化反应

答案：C

109.患者，女性，45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、记忆力减退'手脚

麻木，近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时，血

压170/105mmHg,心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。该患者最可能的临床诊

断是

A、重度高血压伴心功能不全

B、中度高血压伴心绞痛

C、轻度高血压伴心肌炎

D、轻度高血压伴扩张性心肌病

E、重度高血压

答案：B

解析：根据病史和临床症状对疾病进行诊断，从主诉和血压＞150/90mmHg即可诊

断高血压，从典型的缺血性心电图和特征性的疼痛即可诊断心绞痛。故患者是高

血压合并心绞痛。可使用降压且缓解心绞痛的药物，从心电图是弓背向下型ST

段抬高可判断该心绞痛是变异型心绞痛，首选钙拮抗剂作为治疗药物。患者出现

焦虑，应合用具有抗焦虑和降压双重作用的药物，首选B受体阻断剂。患者合并

左心衰竭，此时应首选可以降低心脏前后负荷并能改善心肌重构的药物，选用血

管紧张素转换酶抑制剂。

110.下列不利于药物的眼部吸收的是

A、减少刺激性

B、降低制剂黏度

C、降低滴眼液表面张力

D、将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0

E、减少给药剂量

答案：B

111.药物通用名的含义是

A、药物的市场名称

B、药物的商品名称

C、药物的专利名称

D、药物的法定名称

E、药物的化学名称

答案:D

112.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的()

A、只降低发热者体温

B、在低温环境中使体温降低

C、对体温调节的影响与周围环境有关

D、抑制体温调节中枢

E、在高温环境中使体温升高

答案：A

113.下列具有解热镇痛作用而无消炎抗风湿作用的药物是

A、阿司匹林

B、安乃近

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、对乙酰氨基酚

答案：E

114.下列哪条不代表气雾剂的特征

A、混悬气雾剂是三相气雾剂

B、使用剂量小，药物的副作用也小

C、皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂

常用0/W型泡沫气雾剂

D、药物吸收不完全，给药不恒定

E、能使药物迅速达到作用部位

答案:D

115.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起的作用

A、一碳基团转移酶

B、B-内酰胺酶

GDNA回旋酶

D、二氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸合成酶

答案：E

116.以下为延长药物作用时间的前体药物是

A、磺胺喀口定银

B、青霉素

C、无味氯霉素

D、阿司匹林赖氨酸盐

E、氟奋乃静庚酸酯

答案：E

117.以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是

A、乙酰胆碱具有重要的生理作用

B、乙酰胆碱是胆碱能神经递质

C、乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床

D、乙酰胆碱的英文缩写是Ach

E、乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合

答案：C

118.在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量，用以表示基质的吸水能力的

是

A、澄明度

B、油水系数

C、水值

D、酸价

E、置换价

答案：C

119.我国药典的全称正确的是

A、中国药典

B、中华人民共和国药典（2000版）

C、中国药品标准（2000版）

D、中华人民共和国药典

E、药典

答案：B

120.对胰岛素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是

A、立即停药，静注50%葡萄糖

B、减少胰岛素用量

C、首选肾上腺素静注

D、卧床休息

E、立即停药

答案：A

解析：胰岛素过量所致低血糖。轻者可饮糖水或进食，重者需立即静注高渗葡萄

糖。

121.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是

A、增强庆大霉素的抗菌作用

B、促进苯巴比妥从尿中排泄

C、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶

D、促进阿司匹林在胃中的吸收

E、较少用于中和胃酸

答案:D

122.不良反应是已上市口奎诺酮类药物中最小的抗菌药是

A、阿昔洛韦

B、吠喃妥因

C、奈韦拉平

D、左氧氟沙星

E、金刚烷胺

答案：D

解析：左氧氟沙星是第三代口奎诺酮类抗菌药，其不良反应是已上市口奎诺酮类药物

中最小的。

123.药物在体内的生物转化是指

A、药物的消除

B、药物的活化

C、药物的灭活

D、药物的吸收

E、药物的化学结构的变化

答案：E

124.检查不溶性微粒针对的剂型是

A、滴眼剂

B、含漱剂

C、静脉滴注用注射剂

D、胶囊剂

E、颗粒剂

答案：C

125.大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为

A、碘摄取未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成

B、引起甲状腺危象

C、使T4转化为T3加重甲亢

D、失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用

E、使腺体增生肿大

答案:A

126.阿托品用于麻醉前给药主要是由于

A、镇静

B、抑制排便

C、抑制呼吸道腺体分泌

D、防止心动过缓

E、抑制排尿

答案：C

127.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

A、地高辛

B、肾上腺素

G多巴胺

D、去甲肾上腺素

E、麻黄碱

答案:B

128.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变

色时停止滴定，这一点称为

A、化学计量点

B、滴定分析

C、滴定等当点

D、滴定终点

E、滴定误差

答案:D

解析：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计

量关系时，称之为化学计量点，或称滴定等当点。指示剂变色，停止滴定，即为

滴定终点。指示剂变色时，不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。

129.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A、氨基醴

B、丙胺

C、三环类

D、乙二胺

E、哌嗪

答案：A

130.下列有关表面活性剂毒性大小正确的是

A、阴离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

B、阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂

C、阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂,阴离子表面活性剂

E、阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

答案：E

131.下列药物中，体外抗菌活性最强的是

A、诺氟沙星

B、洛美沙星

C、环丙沙星

D、氟罗沙星

E、氧氟沙星

答案：C

解析：环丙沙星抗菌谱广，体外抗菌活性为目前在临床应用II奎诺酮类中最强者。

132.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是

A、合并严重感染的中度糖尿病

B、妊娠期糖尿病

C、需做手术的糖尿病

D、幼年重度糖尿病

E、轻及中度糖尿病

答案：E

133.下列哪一项不是抗菌药物联合应用的目的是

A、减少个别药量，减少毒副反应

B、增强疗效，减少耐药菌的出现

C、扩大抗菌范围

D、发挥抗菌药的协同作用

E、扩大临床应用范围

答案：E

解析：抗菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用，减少个别药量，减少

毒副反应，能增强疗效，减少耐药菌的出现，发挥抗菌药的协同作用，以及扩大

抗菌范围；而扩大临床应用范围不属于抗菌药物联合应用的目的。

134.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用

A、后马托品

B、山苴若碱

G新斯的明

D、东苴若碱

E、阿托品

答案：C

135.肾上腺素受体主要有

A、B2-受体

B、a-受体

C、a-受体和B受体

D、B-受体

E、a1-受体

答案：C

136.下列能与盐酸羟胺反应生成二月亏的药物是

A、雌二醇

B、醋酸地塞米松

G黄体酮

D、己烯雌酚

E、甲睾酮

答案：C

137.青霉素G的抗菌谱是

A、溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌

B、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

C、痢疾杆菌'放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌

D、铜绿假单胞菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

E、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌

答案：B

138.能裂解粘痰的粘多糖，使痰黏稠度降低易于咯出的药物是

A、色甘酸钠

B、喷托维林

C、溪己新

D、乙酰半胱氨酸

E、氯化铁

答案：D

解析：乙酰半胱氨酸能使粘痰中连接蛋白肽链的二硫键断裂，变成小分子的肽链,

从而降低痰的粘滞性，易于咯出。

139.有机磷酸酯类中毒是由于抑制哪一种酶引起的

A、单胺氧化酶

B、脱氢酶

C、胆碱酯酶

D、肝微粒体酶

E、环氧加酶

答案：C

解析：有机磷酸酯类可与AChE呈难逆性结合而产生毒性作用，其中毒是由于抑

制胆碱酯酶引起突触部位乙酰胆碱的大量堆积所致。

140.毗格列酮属于口服降血糖药中的

A、双肌类

B、磺酰服类

C、糖昔酶抑制剂类

D、曙嗖烷二酮类

E、胰岛素衍生物类

答案：D

141.下列哪种情形不能算作药物中引入杂质的途径()

A、制造过程及副反应

B、药物进入体内变质

C、原料不纯

D、药物保存不当

E、制造中所用容器不洁

答案：B

142.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用

A、记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

B、记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

C、记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

D、记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

E、记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

答案：B

143.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药

A、盐酸利多卡因

B、氟烷

C、盐酸丁卡因

D、麻醉乙醴

E、依托咪酯

答案:E

144.关于匕r的说法，不正确的是

A、根据匕r可制定临床给药间隔

B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

C、计算连续给药血中药物达到Css的时间

D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

答案：E

解析：本题重在考核匕r的定义和临床意义。匕r是指血浆药物浓度下降一半所

需要的时间；根据匕/7可以制定药物给药间隔时间；计算按匕“连续给药血中药

物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的

长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及

时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E。

145.关于生化药物，以下叙述不正确的是

A、生化药物可从动物体内提取

B、生化药物可从微生物中提取

C、生化药物可用现代生物技术制备

D、生化药物可从矿物中提取

E、生化药物系具生物化学活性的生命基本物质

答案：D

146.左旋多巴治疗震颤麻痹.错误的说法是

A、不良反应是由其脱竣产生的多巴胺引起

B、对老年或重症患者效果好

C、对改善肌僵直及运动困难效果好

D、对轻度及年轻患者效果好

E、对氯丙嗪引起的帕金森氏综合征无效

答案：B

147.抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是

A、慢性粒细胞性白血病

B、慢性淋巴细胞性白血病

C、急性淋巴细胞性白血病

D、急性粒细胞性白血病

E、多发性骨髓瘤

答案：A

148.维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是A.维生素A.醇B.维

生素

A、醛

B、环氧化物

C、鲸醇

D、维生素

E、酸

答案：E

解析：维生素A酸为维生素A体内具有一定抗癌活性的代谢物。

149.医院制剂定性分析中，利用离子反应主要是鉴别()

A、无机药物

B、生化药物

C、中药饮片

D、中成药

E、有机药物

答案：A

150.导致药物代谢酶活性降低的情况是

A、高蛋白饮食

B、禁食

C、气候变动

D、服用酶抑制剂

E、高脂肪饮食

答案：B

151.氟口奎诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌

A、二氢叶酸合成酶

B、转肽酶

GDNA螺旋酶

D、RNA聚合酶

E、分支菌酸酶

答案：C

152.检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片（粒）崩解的时间均应少于

A、10分钟

B、5分钟

G30分钟

D、15分钟

E、20分钟

答案：D

153.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A、唾液腺

B、泪腺

C、汗腺

D、胆汁

E、呼吸系统

答案：D

154.属于第四代头胞菌素的是

A、头的克洛

B、头胞他定

C、头抱曲松

D、头抱哌酮

E、头胞毗月亏

答案：E

解析：A为二代头胞菌素；B、C、D属于三代头胞菌素；E为四代头胞菌素。

155.下列关于液体制剂的叙述错误的是

A、非均相液体属于不稳定体系

B、非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂

C、非均相液体为单相分散体系

D、由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体

E、均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定

答案：C

156.易导致巨幼红细胞性贫血的药物是

A、氯口奎

B、青蒿素

G伯氨口奎

D、奎宁

E、乙胺）喔

答案：E

157.下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是

A、丙米嗪

B、地昔帕明

C、氟西汀

D、马普替林

E、米安色林

答案：C

解析：氟西汀为强效选择性5-HT再摄取抑制药，比抑制NA再摄取作用强200

倍。

158.阿扑吗啡是

A、吗啡的开环产物

B、吗啡的还原产物

C、吗啡的水解产物

D、吗啡的重排产物

E、吗啡的氧化产物

答案：D

解析：吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热，可脱水，经分子重排，生成阿扑吗啡。

159.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是()

A、抑制腺体分泌

B、扩瞳

C、扩张血管

D、加快心率

E、解痉

答案：C

160.目前较新的浸出技术是

A、脉冲浸出技术

B、大孔树脂吸附分离技术

C、超临界萃取技术

D、煎煮法

E、渗漉法

答案：A

161.口服铁剂最常见的不良反应是

A、腹泻

B、过敏反应

G心律失常

D、便秘

E、溃疡

答案：A

162.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、双氯芬酸钠

E、口引口朵美辛

答案：C

解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇

三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解。显紫堇色，故选c

答案。

163.碘及其碘化物药理作用特点不正确的是

A、小剂量的碘是合成甲状腺的原料

B、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿

C、大剂量的碘有抗甲状腺的作用

D、大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放

E、碘化物可以单独作为甲亢的内科治疗

答案：E

解析：主要考查碘及其碘化物的药理作用特点，题目较简单，碘化物抗甲状腺作

用快而强，但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时，细胞摄碘能力下降，从而

失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故正确答案为E。

164.青霉素的主要作用机制是

A、抑制细胞壁粘肽生成

B、抑制菌体蛋白质合成

C、抑制二氢叶酸合成酶

D、增加胞质膜通透性

E、抑制RNA聚合酶

答案：A

解析：青霉素的抗菌作用机制为：青霉素与青霉素结合蛋白（PBPs）结合后，青霉

素的B内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁粘肽生成，使

细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。

165.有关碘剂作用的正确说法是

A、小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量促进甲状腺激素的释放

B、小剂量抑制甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放

C、大剂量促进甲状腺激素的合成,小剂量促进甲状腺激素的释放

D、小剂量促进甲状腺激素的合成,也促进甲状腺激素的释放

E、小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放

答案：E

解析：小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料，可预防单纯性甲状腺肿；大剂量有

抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺激素的释放，故正确答案为E。

166.记录10ml移液管量取的10ml溶液为

Av10±1ml

B、10.0ml

C、10.00ml

Dx10.00ml

E、10ml

答案:C

167.影响脂质体稳定性的直接因素为

A、磷脂种类

B、脂质体荷电性

C、相变温度

D、磷脂数量

E、膜的流动性

答案：E

168.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体

A、安乃近

B、毗罗昔康

G蔡普生

D、羟布宗

E、双氯芬酸钠

答案：C

解析：临床上蔡普生用s-构型的右旋光学活性异构体。蔡普生抑制前列腺素生

物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3〜4倍，但比n引除美辛低，仅为其

的1/300。

169.含有十五元环的大环内酯类抗生素是

A、红霉素

B、罗红霉素

C、克拉霉素

D、阿奇霉素

E、柔红霉素

答案：D

解析：考查阿奇霉素的结构特点和类型。A、B、C均属于十四元环大环内酯抗生

素，而柔红霉素为抗肿瘤抗生素，故选D答案。

170.与药物在体内分布的无关的因素是

A、肾脏功能

B、组织器官血流量

C、药物的理化性质

D、血脑屏障

E、药物的血浆蛋白结合率

答案：A

解析：本题重在考核影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白

结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力'体液的pH和药物的理化性质、体

内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故与药物分布无关的因素是A。

171.硫麻类抗甲亢药起效慢的主要原因是

A、待已合成的甲状腺耗竭后才能生效

B、肝内代谢转化快

C、口服后吸收不完全

D、肾脏排泄速度快

E、口服吸收缓慢

答案:A

172.可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物

A、东苴若碱

B、氯磷定

C、新斯的明

D、阿托品

E、碘解磷定

答案：E

173.与氯贝丁酯化学结构类似的药物是

A、非诺贝特

B、沙丁胺醇

C、普蔡洛尔

D、尼群地平

E、克仑特罗

答案:A

174.患者，男性，25岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多

在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查

后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是

A、阿托品

B、哌嗖嗪

C、新斯的明

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

答案：C

解析：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆

碱大量堆积，是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的M样作用，使心肌自律性降

低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的。故正确答案为C。

175.患者男性，64岁。吸烟史40年，近半年有咳痰，痰中带血丝，近三个月出

现声音嘶哑，查体：右锁骨上窝触及一约2cmX2cm之肿大淋巴结，质硬，无压

痛，CT诊断为肺癌，化疗时可选用的抗生素类药物是

A、万古霉素

B、多黏菌素

C、丝裂霉素

D、两性霉素

E、螺旋霉素

答案：C

解析：丝裂霉素对肿瘤有广谱的抗瘤作用，是一种细胞周期非特异性的药物。主

要用于各种实体瘤，与氟尿喀口定、阿霉素合用能有效地缓解胃腺癌和肺癌。

176.有关滴眼剂错误的叙述是

A、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

B、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

E、正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

答案：A

177.不属于氢氯喔嗪性质的是()

A、溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液

B、在碱性溶液中可释放出甲醛

C、氧瓶燃烧后具氯化物的鉴别反应

D、含有两个磺酰氨基，显酸性

E、白色结晶性粉末

答案：A

178.关于烟酸的作用与用途错误的是A.抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺

的作用有关

A、对lib和IV型高脂血症效果最好

B、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用

C、可升高血浆HDL水平

D、大剂量烟酸能降低血清T

E、预防动脉粥样硬化的形成

答案：A

179.紫外线对其杀灭作用最强的细菌为

A、杆菌

B、真菌

C、芽胞

D、球菌

E、酵母菌

答案：A

180.可以用于测定肾小球滤过率的药物是

A、链霉素

B、青霉素

C、菊粉

D、乙醇

E、葡萄糖

答案：C

181.两性霉素最常见的急性毒性反应为

A、神经毒性

B、肝损害

C、肾毒性

D、骨髓抑制作用

E、静滴过快时引起心律失常、惊厥

答案：E

182.在公式VT=mA/T中,T代表()

A、滴定度

B、特征常数

C、标示量

D、校正因素

E、换算因素

答案：A

183.下列无抑菌作用的溶液是

A、0.02%苯扎;臭核

B、0.5%三氯叔丁醇

C、0.5%苯酚

D、20%乙醇

E、0.02%羟苯乙酯

答案:E

184.甲状腺功能亢进内科治疗一般首选

A、甲苯磺丁服

B、小剂量碘剂

C、普蔡洛尔

D、阿苯达理

E、大剂量碘剂

答案：D

185.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的

A、抑制血管运动中枢

B、扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用

C、可翻转肾上腺素的升压效应

D、直接舒张血管平滑肌

E、反复用药可产生耐受性

答案:B

186.强心昔对以下心功能不全疗效最好的是

A、甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D、严重贫血引起的心功能不全

E、缩窄性心包炎引起的心功能不全

答案：C

解析：强心昔对不同原因引起的CHF,在对症治疗的效果上却有很大差别。它对

瓣膜病、高血压、先天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫血、甲亢

及维生素B1缺乏症的CHF则疗效较差，因这些情况下，心肌能量生产已有障碍，

而强心昔又不能改进能量的生产。对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌

炎如风湿活动期的CHF,强心昔疗效也差，因为此时心肌缺氧，既有能量生产障

碍，又易发生强心昔中毒，使药量也受到限制，难以发挥疗效。对心肌外机械因

素引起的CHF,包括严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，强心昔疗效更差甚至无效,

因为此时左室舒张充盈受限，搏出量受限，难以缓解症状。而对伴有心房扑动、

颤动的心功能不全，强心昔疗效最好，因为强心昔抑制房室传导，使较多冲动不

能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障碍。心房

扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传入心室，使室率过快而

难以控制，强心若能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为

心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。故正确答案为C。

187.对于三相气雾剂，在气一液一固三相中，三相分别是指下列

A、气相是指气体药物，液相是指抛射剂，固相是指固体附加剂

B、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指液体药物，固相是指固体附加剂

C、气相是指抛射剂，液相是指液体附加剂，固相是指不溶性药粉

D、气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指抛射剂，固相是指不溶性药粉

E、气相是指抛射剂，液相是指液体药物，固相是指附加剂

答案：D

188.患者，女性，55岁。半年来食欲减退、易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查

体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X

线、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最

严重的不良反应是

A、脱发

B、影响伤口愈合

C、白细胞减少，对感染的抵抗力降低

D、肝肾功能损害

E、厌食'恶心'呕吐

答案：C

解析：环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、

脱发、影响伤口愈合'肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒

性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。

189.氯丙嗪属于

A、抗精神失常药

B、全身麻醉药

C、抗癫痼药

D、镇静催眠药

E、抗抑郁药

答案：A

解析：氯丙嗪属于吩喔嗪类抗精神失常药，临床上主要用于治疗精神病、神经官

能症等。

190.苯巴比妥的性质不包括

A、弱碱性

B、遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀，此沉淀溶于氨水中

C、与毗咤-硫酸铜试液反应生成紫色

D、钠盐易水解

E、在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的一银盐

答案：A

191.需要检查融变时限的剂型是

A、胶囊剂

B、软膏剂

G口服片剂

D、注射剂

E、栓剂

答案：E

192.下列哪个为阿司匹林的结构式()

CH2cH2cH3

HOOC^^J^SO2N

c、CH2cH2cH3

答案：D

193.软胶囊壁的组成可以为A.可压淀粉、丙二醇、水

A、淀粉、甘油、水

B、PE

C、水

D、明胶、甘油、水

E、明胶、甘油、乙醇

答案：D

194.氧氟沙星的特点是

A、抗菌活性强

B\血药浓度低

C、耐药性产生较慢

D、血浆半衰期为15小时

E、作用短暂

答案:A

195.颗粒剂的质检项目不包括

A、外观粒度、色泽

B、装量差异检查

C、干燥失重

D、是否真空包装

E、溶化性检查

答案：D

解析：中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外，应检查粒度、干燥

失重、溶化性、装量差异及装量。

196.左旋咪嗖主要用于

A、过敏性紫瘢

B、血小板减少性紫瘢

C、肾移植

D、自身免疫性疾病

E、免疫功能低下

答案：E

197.中国药典(2015版)中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()

A、澄明度检查

B、碑盐检查

C、重金属检查

D、氯化物检查

E、硫酸盐检查

答案：A

198.关于热原，叙述错误的是

A、热原主要是磷脂

B、脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性

C、热原是微生物的代谢产物

D、大多数细菌都能产生热原，霉菌甚至病毒也能产生热原

E、热原注射后能引起人体体温异常升高

答案:A

199.氨基糖昔类抗生素的主要作用机制是

A、抑制细菌细胞壁的合成

B、作用于细菌核蛋白体50s亚基，干扰蛋白质的合成

C、干扰细菌的叶酸代谢

D、干扰细菌DNA的合成

E、作用于细菌核蛋白体30s亚基，干扰蛋白质的合成

答案：E

200.在临床上毗拉西坦通常用作

A、抗高血压药

B、中枢兴奋药

C、抗心律失常药

D、抗寄生虫药

E、抗过敏药

答案: