12药物制剂分析2

第十二章药物(西药)制剂分析主讲：韩海药物制剂分析的特点，制剂分析结果的计算了解注射剂的常规检查熟悉复方制剂分析的特点及基本分析示例掌握片剂的常规检查，片剂和注射剂中常见赋形剂的干扰及排除熟悉片剂含量均匀度和溶出度检查2Pharmaceuticalanalysis教学要求Pharmaceuticalanalysis3

第一节药物制剂分析的特点

Specialfeature

第二节片剂和注射剂的分析

GeneraldetectioninTablets&Injection

第三节片剂和注射剂中药物的含量测定

AssayInterferences&theirelimination

第四节复方制剂分析

Assayofcompoundpreparations药物制成制剂的目的保证药物用法和用量的准确增强药物的稳定性为了药物贮存和运输的方便延长药物的作用时间提高药物的生物利用度降低药物的毒性和副作用4Pharmaceuticalanalysis中国药典二部（19种）片剂

胶囊剂滴眼剂露剂膜剂注射剂软膏剂搽剂酊剂眼膏剂气雾剂乳剂栓剂滴丸剂糖浆剂混悬剂口服溶液剂（口服剂）颗粒剂植入剂5Pharmaceuticalanalysis皮下植入缓释纳曲酮戒毒6Pharmaceuticalanalysis第一节药物制剂分析的特点

Pharmaceuticalanalysis7(一)检查内容不同一般原料药项下的检查项目不需重复检查，只检查在制备和储运过程中产生的杂质及制剂相应的检查项目。例：盐酸普鲁卡因注射剂中“对氨基苯甲酸”阿司匹林片“水杨酸”Pharmaceuticalanalysis8(二)质量控制要求不同1.含量要求范围不同Pharmaceuticalanalysis92.杂质限度要求不同Pharmaceuticalanalysis103.含量测定方法不同盐酸氯丙嗪（含量测定）

原料：非水滴定法片剂：UV法(λ测

254nm)

注射剂：UV法(λ测

306nm)制剂含量测定：强调选择性、要求灵敏度高

原料含量测定：强调准确度、精密度Pharmaceuticalanalysis11(三)含量测定的计算方法不同原料药制剂Pharmaceuticalanalysis121.原料药含量测定的计算1.1容量分析法

Pharmaceuticalanalysis13应用示例

精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入NaOH(0.1mol/L)25.00ml，回滴时消耗0.1015mol/L的HCl为14.20ml，空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68ml。每1ml氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含量。Pharmaceuticalanalysis141.2UV法1.2.a直接测定Pharmaceuticalanalysis15应用示例对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数()为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为Pharmaceuticalanalysis16CompanyLogo1.2.b对照法Pharmaceuticalanalysis17应用示例利血平的含量测定方法为：对照品溶液的制备精密称取利血平对照品20mg，置100ml量瓶中，加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5m1，置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品0.0205g，照对照品溶液同法制备。精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，置55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各5ml，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm的波长处分别测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度为0.594，计算利血平的百分含量。

Pharmaceuticalanalysis182.片剂含量测定的计算Pharmaceuticalanalysis19Pharmaceuticalanalysis202.1容量分析方法Pharmaceuticalanalysis21应用示例取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液（0.1mol/L）25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时，用去17.94ml。空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml溴液（0.1mol/L）相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。Pharmaceuticalanalysis22Pharmaceuticalanalysis233.注射剂含量测定的计算Pharmaceuticalanalysis243.1容量分析方法Pharmaceuticalanalysis25应用示例维生素C注射液（规格2ml：0.1g）的含量测定：精密量取本品2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml。每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%。Pharmaceuticalanalysis263.2UV法Pharmaceuticalanalysis27Pharmaceuticalanalysis28应用示例中国药典（1990年版）规定维生素B12注射液规格为0.1mg／m1，含量测定如下：精密量取本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置lcm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593，按为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量Pharmaceuticalanalysis29应用示例用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为50μg/ml，按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液，再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？Pharmaceuticalanalysis30制剂含量测定中，应考虑取样问题辅料对含量测定的干扰与排除复方制剂中各成分互相干扰其含量测定及其措施要有合适的分析方法与一定的准确度，以保证制剂的质量。Pharmaceuticalanalysis31第二节片剂和注射剂的分析片剂的检查项目【重量差异】(weightvariation)

【崩解时限】(disintegration)

【含量均匀度】(contentuniformity)

【溶出度】(dissolution)

【释放度】

GeneraldetectioninTablets&InjectionPharmaceuticalanalysis32一、片剂的检查项目（一）重量差异(weightvariation)

按规定称量方法测得片剂每片的重量和平均片重之间的差异程度。检查方法

取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别准确称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率，即重量差异。Pharmaceuticalanalysis33结果判断

超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。Pharmaceuticalanalysis34（二）崩解时限(disintegration)

固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，崩解溶散并通过筛网所需时间的限度（不溶性的包衣材料或破碎的胶囊壳除外）。Pharmaceuticalanalysis35结果判断

取药片6片检查，如有1片不合格，应另取6片复试，均应符合规定。Pharmaceuticalanalysis36（三）含量均匀度(contentuniformity)

小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片(个)含量符合标示量的程度。适用范围每片/个标示量≤10mg或主要含量<5％片重的片剂、胶囊或注射用无菌粉末其余制剂中每片/个标示量≤2mg或主要含量<2％片重者透皮贴剂药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片(个)标示量≤25mg者Pharmaceuticalanalysis37检查方法

除另有规定外，取供试品10片(个)，按照各药品项下规定的方法，分别测定每片(个)以标示量为100的相对含量X，求其平均值X

和标准差S以及标示量与均值之差的绝对值A()

A＋1.80S≤15.0

⇒

A＋S＞15.0

⇒

A＋1.80S＞15.0，且A＋S≤15.0⇒另取20片(个)复试根据初、复试结果，计算30片(个)的均值、标准差S和标示量与均值之差的绝对值A；A+1.45S≤15.0

⇒A＋1.45S＞15.0

⇒结果判断Pharmaceuticalanalysis38A+S=15.0A+1.45S=15.0A+1.80S=15.01.A越小、S越小，越有利于通过含量均匀度检查2.ChP要求在合格区与不合格区之间做复试，与二次抽检法减小了误判的可能性。Pharmaceuticalanalysis39应用示例地西泮片(DiazepamTablets)[规格](1)2.5mg(2)5mg[含量均匀度]

取本品1片，置100ml量瓶中，加水5ml，振摇，使药片崩解后，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60ml，充分振摇使地西泮溶解，用加0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用0.5%

硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA)，在284nm的波长处测定吸光度，按C16H13ClN2O的吸收系数()为454计算含量，应符合规定（附录ⅩE）。Pharmaceuticalanalysis40试验结果结果判断

X＝102.26A=∣100-X∣=2.26S＝2.06A+1.8s＝5.97

合格Pharmaceuticalanalysis41（四）溶出度(dissolution)

药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程度。它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法，是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，对难溶性药物一般都做溶出度的检查。第一法转篮法第二法桨法第三法小杯法（小杯搅拌桨法）检查方法Pharmaceuticalanalysis42第一法转篮法除另有规定外，分别量取经脱气处理的溶出介质900ml，置各溶出杯内，加温，待溶出介质温度恒定在37oC±0.5oC后，取供试品6片(粒、袋)，分别投入6个干燥的转篮内，按规定速度旋转。除另有规定外，至规定时间时取样，立即用0.8μm的微孔滤膜滤过。自取样至滤过应在30s内完成。取澄清滤液，照该品种项下规定的方法测定，计算每片的溶处量。Pharmaceuticalanalysis43CompanyLogo篮体溶出杯篮轴Pharmaceuticalanalysis44Pharmaceuticalanalysis45Pharmaceuticalanalysis46CompanyLogo第二法桨法如片剂或胶囊剂浮于液面，应先装入沉降篮。计时自供试品接触溶出介质开始。Pharmaceuticalanalysis47CompanyLogo第三法小杯法Pharmaceuticalanalysis48结果判断

6片(个)中每片(个)的溶出量，按标示量计算，均不低于规定限度(Q)

6片(个)中仅有1~2片(个)低于Q，但不低于Q-10%，且其平均溶出度不低于Q6片(个)中有1~2片(个)低于Q，其中仅有1片(个)低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出度不低于Q时，应另取6片(个)复试初、复试的12片(个)中仅有1~3片(个)低于Q，其中仅有1片(个)低于Q-10%，但不低于Q-20%，且其平均溶出度不低于QPharmaceuticalanalysis49应用示例阿司匹林片溶出度的测定测定方法取本品，照溶出度测定法(第一法)，以稀盐酸(盐酸24ml加水至1000ml)，转速为100转/分，依法操作，经30min，取溶液10ml滤过；精密量取续滤液3ml置50ml容量瓶中，加0.4%NaOH5ml，置水浴中煮沸5min，放冷，加稀硫酸2.5ml，并加水稀释至刻度，摇匀。照分光光度法(药典附录ⅣA)，以溶剂为空白，在303nm的波长处测定吸光度，按C7H6O3的吸收系数(为454）计算，再乘以1.304，计算每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。Pharmaceuticalanalysis50计算结果判断Pharmaceuticalanalysis51（五）释放度

系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。它是模拟体内消化道条件，用规定的仪器，在规定的温度、介质、搅拌速率等条件下，对制剂进行药物释放速率的试验，用以检测产品的生产工艺是否达到控制产品质量的目的。检查方法第一法⇒缓试制剂或控释制剂第二法⇒肠溶制剂第三法⇒透皮贴剂Pharmaceuticalanalysis52第一法第一点0.5~2h⇒考察药物是否有突释第二点中间取样时间点⇒确定释药特性第三点最后取样时间点⇒确定释药完全第二法酸中释放量≤10％标示量缓冲液中释放量>70％标示量(Q)Pharmaceuticalanalysis53二、注射液的检查项目注射液系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。溶剂

最常用的水性溶剂为注射用水，亦可用0.9%氯化钠溶液或其他适宜的水溶液。非水溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇的水溶液。常用的油溶剂为注射用大豆油。其质量应符合大豆油(供注射用)的标准。其他溶剂必须安全无害，用量应不影响疗效。Pharmaceuticalanalysis54CompanyLogo附加剂

附加剂一般有渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂等。抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等。常用的抑菌剂及其浓度(g/ml)为苯酚0.5%、甲酚0.3%、三氯叔丁醇0.5%等。抑菌剂用量应能抑制注射液内微生物的生长。加有抑菌剂的注射液，仍应用适宜的方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑菌剂必须特别审慎选择。供静脉(除另有规定外)或椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。Pharmaceuticalanalysis55【装量】

【渗透压摩尔浓度】【可见异物】

【无菌】

【热原】/【细菌内毒素】【不溶性微粒】Pharmaceuticalanalysis56（一）装量为保证注射用量不少于标示量，灌装标示装量为50ml与50ml以下的注射液时，应按下表适当增加装量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。Pharmaceuticalanalysis57Pharmaceuticalanalysis58Pharmaceuticalanalysis59（二）渗透压摩尔浓度摩尔渗透压的测量：测量摩尔渗透压的仪器叫摩尔浓度测定仪，可以用于测量样品的浓度，成份检测。主要测量仪分类：冰点摩尔浓度测定仪、露点摩尔浓度测定仪、蒸汽压摩尔弄幅度测定仪、胶体摩尔浓度测定仪测量摩尔渗透压专业厂家：德国罗泽摩尔渗透压仪，德国JTL摩尔渗透压仪，美国ADVANCED摩尔渗透压仪，美国WESCOR摩尔渗透压仪，德国诺尔摩尔渗透压仪等Pharmaceuticalanalysis60（三）可见异物Pharmaceuticalanalysis61（三）可见异物Pharmaceuticalanalysis62（四）不溶性微粒63（五）无菌64CompanyLogo（六）热原/细菌内毒素

内毒素为外源性致热原，可激活中性粒细胞，使之释放出内源性热原质，作用于体温调节中枢引起机体发热。热原⇒家兔法细菌内毒素⇒鲎试剂法原理

鲎的血变形细胞中含有高分子量凝固酶原和凝固蛋白原。前者经内毒素激活转化为具有活性的凝固酶，通过凝固酶的酶解作用将凝固蛋白原转变为凝固蛋白，凝固蛋白通过交联酶作用相互聚合而形成牢固的凝胶。Pharmaceuticalanalysis65第三节片剂和注射剂中药物的含量测定一、常见干扰及排除糖类硬脂酸镁抗氧剂

▪加入掩蔽剂

▪加酸分解

▪加入弱氧化剂氧化

▪利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定溶剂油

▪有机溶剂稀释法

▪萃取法

▪柱色谱法Pharmaceuticalanalysis66（一）糖类淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等是固体制剂的稀释剂，具有还原性，干扰氧化还原滴定：高锰酸钾法、溴酸钾法等。片剂分析的干扰物及排除Pharmaceuticalanalysis67判断标准:阴性对照品消耗滴定剂排除方法:1.改用氧化电位稍低的氧化剂2.无合适的氧化剂，则改用其他方法。Pharmaceuticalanalysis68硫酸亚铁片的含量测定方法建立例ChP:硫酸亚铁——高锰酸钾滴定法硫酸亚铁片：含稀释剂淀粉和乳糖重选氧化剂：氧化剂氧化电位KMnO4+1.53VCe(SO4)2+1.44VHNO3+0.94VFeCl3+0.77VI2+0.54V硫酸亚铁片

硫酸铈滴定法Pharmaceuticalanalysis69【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，加稀硫酸与新沸过的冷水各15ml溶解后，立即用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显持续的粉红色。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于27.80mg的FeSO4·7H2O。【含量测定】取本品10片，置200ml量瓶中，加稀硫酸60ml与新沸过的冷水适量，振摇使硫酸亚铁溶解，用新沸过的冷水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸迅速滤过，精密量取续滤液30ml，加邻二氮菲指示液数滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于27.80mg的FeSO4·7H2O。硫酸亚铁片硫酸亚铁Pharmaceuticalanalysis70（二）硬脂酸镁干扰配位滴定干扰非水滴定1.对配位滴定法的干扰与排除OH-，PH=10测定结果偏高

Pharmaceuticalanalysis71排除：（1）掩蔽法——加掩蔽剂排除Mg（2）改变pH或指示剂pH＜9Mg2+不与EDTA反应

pH＞12Mg2+Mg(OH)2Pharmaceuticalanalysis722.对非水滴定法的干扰与排除测定结果偏高

排除：

（1）提取分离法

及苯甲酸盐、羧甲基纤维素钠被测药物含量>>硬脂酸含量，干扰可以忽略Pharmaceuticalanalysis73（2）掩蔽法——加掩蔽剂排除无水草酸的醋酐溶液，与硬脂酸镁的镁离子形成沉淀，且游离的硬脂酸在醋酐溶液中不显酸性，以孔雀绿为指示剂，高氯酸为滴定液，适用于叔胺类药物或含氮杂环类药物的片剂测定。Pharmaceuticalanalysis74（3）改用其他方法

盐酸氯丙嗪原料药：非水滴定法

片剂：UV法Pharmaceuticalanalysis75（三）滑石粉1过滤法（水溶性药物）2提取分离法水中不易溶解溶液混浊干扰紫外分光光度法、比旋法及比浊法排除：Pharmaceuticalanalysis76（四）抗氧剂具还原性的药物注射剂Na2SO3NaHSO3Na2S2O3

Na2S2O5VitC碘量法溴量法铈量法亚硝酸钠法干扰氧化还原滴定Pharmaceuticalanalysis77（1）掩蔽法——加掩蔽剂排除Na2SO3NaHSO3Na2S2O5丙酮和甲醛掩蔽注意：甲醛是还原剂，作掩蔽剂时，宜选氧化电位低的氧化剂测定药物。Pharmaceuticalanalysis78维生素C注射液VitaminCInjection【含量测定】精密量取本品适量（约相当于维生素C0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。安乃近注射液MetamizoleSodiumInjection

【含量测定】精密量取本品10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml，再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥形瓶中，加乙醇2ml、水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放置1分钟，加盐酸溶液(9→1000)1.0ml，摇匀，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定（控制滴定速度为每分钟3～5ml），至溶液所显的淡黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg的C13H16N3NaO4S·H2O。应用示例Pharmaceuticalanalysis79(2)加酸分解法——使抗氧剂分解

Na2S2O3+2HCl→2NaCl+H2S2O3(加热)→

SO2↑

+

H2O

NaHSO3+HCl

→NaCl+H2SO3(加热)→

SO2↑

+

H2O应用示例磺胺嘧啶钠注射液SulfadiazineSodiumInjection本品为磺胺嘧啶钠的灭菌水溶液。【规格】(1)2ml∶0.4g(2)5ml∶1g

【含量测定】精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g)，照永停滴定法(附录ⅦA，需加入盐酸溶液(1→2)15ml)，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C10H9N4NaO2S。Pharmaceuticalanalysis80盐酸普鲁卡因胺注射液

ProcainamideHydrochlorideInjection

本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。【规格】

(1)1ml∶0.1g(2)2ml∶0.2g(3)5ml∶0.5g(4)10ml∶1g【含量测定】精密量取本品5ml，加水40ml与盐酸溶液(1→2)10ml，迅速煮沸，立即冷却至室温，照永停滴定法(附录ⅦA)，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。

Pharmaceuticalanalysis81（3）加入弱氧化剂氧化(H2O2和HNO3)要求——加入的弱氧化剂能将抗氧剂(亚硫酸盐等)氧化，而不氧化被测药物，不消耗滴定液。Pharmaceuticalanalysis82（4）改用UV法——利用注射剂中主药和抗氧剂的紫外吸收光谱的差异法.例VitC盐酸异丙嗪

盐酸氯丙嗪

Pharmaceuticalanalysis83盐酸异丙嗪片【含量测定】取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸异丙嗪12.5mg)，置200ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)适量，振摇15分钟使盐酸异丙嗪溶解，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在249nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数()为910计算，即得。盐酸异丙嗪注射液【含量测定】精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣA），在299nm的波长处测定吸收度，按C17H20N2S·HCl的吸收系数()为108计算，即得。Pharmaceuticalanalysis84CompanyLogo甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液(USP)MenadiolSodiumInjection本品为灭菌水溶液。含苯甲酸或苯酚抑菌剂及焦亚硫酸钠。【含量测定】精密移取本品适量，用0.1mol/L盐酸稀释配制为每1ml含甲萘氢醌二磷酸酯钠50g的溶液，取上述溶液10ml置于60ml分液漏斗中，用15ml三氯甲烷提取三次，弃去有机层，取水层离心分离后作为供试液，于290nm处测定其吸收值A290nm。另取甲萘氢醌二磷酸酯钠对照品同法测定，按计算含量，即得。萃取分离后UV测定(5)其它方法Pharmaceuticalanalysis85（一）溶剂油脂溶性药物必须配成油溶液麻油、茶油或核桃油干扰容量法、UV、RP-HPLC等难以掩蔽，必须排除注射剂分析的干扰物及排除Pharmaceuticalanalysis86★排除方法1：主药量大，取样量少的情况有机溶剂稀释法己酸羟孕酮油剂：甲醇稀释后直接测定（以空白溶剂油作空白对照）例分析条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(85∶15)为流动相；流速每分钟0.7ml；检测波长为225nm。Pharmaceuticalanalysis87★排除方法2：萃取法——选择适当的溶剂，将药物提出后再进行测定。例黄体酮油剂：甲醇多次萃取后合并提取液→RP-HPLC测定★排除方法3：用柱色谱法分离后测定硅烷化硅藻土柱——除去一般溶剂油硅藻土柱——除去溶剂油中甾醇及三萜类杂质Pharmaceuticalanalysis88

硅烷化硅藻土硅藻土UVChP：丙酸睾酮注射液的含量测定例50mg低极性溶剂油较大极性甾醇及三萜丙酸睾酮BAPharmaceuticalanalysis89CompanyLogo含量测定应用示例（一）盐酸苯海拉明制剂的含量测定盐酸苯海拉明

DiphenhydramineHydrochloride本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。Pharmaceuticalanalysis90UV吸收特征，但<100可用于鉴别,不用于含测.有机胺类药物:非水滴定法——原料药阴离子表面活性剂滴定法—注射剂酸性染料比色法(高灵敏度)——片剂Pharmaceuticalanalysis91含量测定方法Pharmaceuticalanalysis921.原料药测定【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后，再加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.18mg的C17H21NO·HCl。按干燥品计算，含C17H21NO·HCl不得少于99.0%。Pharmaceuticalanalysis93CompanyLogo2.片剂含量测定2.1酸性染料比色法(2000版Ch.P)原理

碱性药物在酸性条件下与酸性染料溴甲酚绿结合生成有色的离子对，经氯仿提取后，在415nm波长处有最大吸收，利用比色法测定含量。【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色【规格】25mg

含量要求：本品含盐酸苯海拉明(C17H21NO·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。Pharmaceuticalanalysis94【含量测定】

对照品溶液的制备精密称取盐酸苯海拉明对照品50mg，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品10片，除去糖衣后精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg)置100ml量瓶中，加水适量使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。溴甲酚绿溶液的制备取溴甲酚绿50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.7ml溶解后，加0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液50ml，0.1mol/L盐酸溶液3.5ml，加水稀释成100ml，摇匀，滤过，pH值为3.8。Pharmaceuticalanalysis95测定法

精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置分液漏斗中，各加水5ml与溴甲酚绿溶液3.0ml，摇匀，分别精密加氯仿10ml，振摇提取3分钟，静置分层后，分取氯仿液至具塞离心管中，离心(2500转/分)10分钟，取澄清的氯仿液，照分光光度法(附录ⅣB)，在415nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。Pharmaceuticalanalysis96CompanyLogo2.2高效液相色谱法(2005版Ch.P)【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定

色谱条件与系统适用性试验

用氰基键合相硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)（用冰醋酸调节pH值至6.5）为流动相；检测波长为258nm。理论塔板按盐酸苯海拉明峰计算不低于5000。盐酸苯海拉明峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。

测定法取本品20片，除去包衣后精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg)，置100ml量瓶中，加水适量使盐酸苯海拉明溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸苯海拉明对照品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含有0.5mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。Pharmaceuticalanalysis973.注射剂含量测定【性状】本品为无色的澄明液体【规格】1ml:20mg

含量要求：本品含盐酸苯海拉明(C17H21NO·HCl)应为标示量的95.0%~105.0%。阴离子表面活性剂滴定法（两相滴定法）

(2000版Ch.P)

反相高效液相色谱法(2005版Ch.P)Pharmaceuticalanalysis983.1

阴离子表面活性剂（烷基磺酸盐）滴定法

原理使用阴离子表面活性剂(AnionSurfactant)溶液作为滴定剂的方法。常用于呈阳离子态的有机碱性药物的含量测定。终点前终点时Pharmaceuticalanalysis99【含量测定】

精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明20mg)，置具塞锥形瓶中，加水20ml，加氯仿50ml与稀硫酸5ml，再加二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液1ml，用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取盐酸苯海拉明对照品约20mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酯试液的量(ml)的比值计算，即得。Pharmaceuticalanalysis100阴离子表面活性剂滴定法测定的其它药物

克霉唑软膏、栓、溶液

盐酸胺碘酮片

硝酸益康唑软膏

盐酸氯丙那林片(含量及均匀度)

盐酸苯海索片(含量及均匀度)

Pharmaceuticalanalysis101盐酸苯海索片(BenzhexolHydrochlorideTablets)【含量测定】

取本品25片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸苯海索20mg)，置具塞锥形瓶中，加水8ml、稀硫酸3ml和氯仿25ml，再加二甲基黄-亚甲蓝混合指示液0.5ml，用0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取盐酸苯海索对照品20mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据二者消耗0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液的量(ml)的比值计算，即得。Pharmaceuticalanalysis102（二）盐酸吗啡制剂的含量测定盐酸吗啡

MorphineHydrochloride本品为17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物。Pharmaceuticalanalysis103盐酸吗啡片、注射液和缓释片的含量测定

UV吸收特征，λ肩=250nm可用于鉴别,可用于含测.UV法—注射剂UV法—片剂有机胺类药物:非水滴定法——原料药Pharmaceuticalanalysis1042.盐酸吗啡注射液的含量测定

------紫外分光光度法

3.盐酸吗啡缓释片的含量测定缓释片成分多

干扰物质较多。4.阿片中吗啡的含量测定样品：植物提取物——组成复杂（1）需净化处理（2）要求方法专属性极高SPE-反相离子对色谱法RP-HPLC法Pharmaceuticalanalysis105Pharmaceuticalanalysis106（三）阿片中吗啡的含量测定阿片

Opium本品为罂粟科植物罂粟的未成熟蒴果被划破后渗出的乳状液经干燥制成。其主要成份为吗啡、可待因、罂粟碱、那可汀、蒂巴因。【性状】本品为棕色或暗棕色膏状物。新鲜品略柔软，存放日久，则变坚硬或脆。臭特殊，味即苦。含量限度：含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3)计算，不得少于9.5%。Pharmaceuticalanalysis107CompanyLogo【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定

色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(5:5:2)为流动相；检测波长为220nm。理论塔板按吗啡峰计算不低于1000。固相萃取柱色谱适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中含0.5mg的吗啡对照品0.5ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。洗脱液与对照品色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97~1.03之间。Pharmaceuticalanalysis108测定法

(SPE柱准备)取固相萃取柱一支，依次用甲醇-水(3:1)与水5ml冲洗，再用pH值约为9的氨水溶液冲洗至流出液pH值约为9(碱性)，待用。(供试品溶液的制备)取本品约5g，研细(过五号筛)，精密称取约1g,置200ml量瓶中，加5%醋酸溶液适量，超声处理30分钟使吗啡溶液，取出，放至室温，用5%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液0.5ml，置上述固相萃取柱上，加氨溶液(1→2)2滴(调pH≈9)，摇匀(碱化供试液上SPE柱)，待溶剂滴尽后，用水20ml冲洗，加含20%甲醇的5%醋酸溶液洗脱，收集洗脱液5.0ml，摇匀，精密吸取洗脱液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吗啡对照品适量，精密称定，用含20%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀释成每1ml约含吗啡0.05mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。Pharmaceuticalanalysis109第四节复方制剂分析[定义]：含有两种或两种以上有效药物成分的制剂。[复方制剂]：解热镇痛类药物，甾体类药物、维生素类药物及磺胺类药物；[复方制剂分析的特点]：1.要考虑赋形剂、附加剂对测定有效成分的影响。2.要考虑所含各有效成分之间的相互影响。Pharmaceuticalanalysis110主要分析途径各成分互不干扰各成分间干扰较大不经分离直接测定经适当处理或分离后测定分步滴定法、计算分光光度法等提取分离法、SPE等色谱法——分离同时在线测定含量——复方制剂分析最常用方法Pharmaceuticalanalysis111应用示例（一）复方对乙酰氨基酚片的含量测定处方

对乙酰氨基酚阿司匹林咖啡因亚硝酸钠滴定法中和滴定法碘量法采用原理各不相同的的滴定方法测定

Pharmaceuticalanalysis112剩余碘量法水解后亚硝酸钠滴定法氯仿提取