2023年现代分子生物学复习笔记

现代分子生物学复习提纲第一章绪论第一节分子生物学的基本含义及重要研究内容1分子生物学ＭoleｃuｌaｒBｉolｏｇｙ的基本含义广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，从分子水平阐明生命现象和生物学规律。狭义的分子生物学：偏重于核酸(基因)的分子生物学,重要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。1.１分子生物学的三大原则1)构成生物大分子的单体是相同的2)生物遗传信息表达的中心法则相同3)生物大分子单体的排列（核苷酸、氨基酸)的不同１.3分子生物学的研究内容●DNA重组技术（基因工程)●基因的表达调控●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）●基因组、功能基因组与生物信息学研究第二节分子生物学发展简史1准备和酝酿阶段时间：１9世纪后期到2０世纪5０年代初。拟定了生物遗传的物质基础是DNＡ。DＮＡ是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验ＤNA是遗传物质的证明实验二：噬菌体感染大肠杆菌实验RNA也是重要的遗传物质－-－--烟草花叶病毒的感染和繁殖过程２建立和发展阶段1９53年Wａｔｓon和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。重要进展涉及:遗传信息传递中心法则的建立３发展阶段基因工程技术作为新的里程碑，标志着人类进一步结识生命本质并能动改造生命的新时期开始。第三节分子生物学与其他学科的关系思考证明DNＡ是遗传物质的实验有哪些？分子生物学的重要研究内容。列举5～1０位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其奉献。第二章染色体与DNA第一节染色体1.作为遗传物质的染色体特性：分子结构相对稳定可以自我复制可以指导蛋白质的合成,从而控制整个生命过程;可以产生遗传的变异。2真核细胞染色体组成(１)DNＡ(２)蛋白质(涉及组蛋白和非组蛋白）(3)少量的RNA组蛋白：呈碱性，结构稳定;与DNA结合形成、维持染色质结构,与DNA含量呈一定的比例非组蛋白:呈酸性,种类和含量不稳定;作用还不完全清楚3.染色质和核小体染色质是一种纤维状结构，由最基本的单位—核小体（ｎucleoｓｏｍe）成串排列而成的。4.真核生物基因组DNA的Ｃ值和反复序列Ｃ值(ＣＶａlｕe):指一种生物单倍体基因组的DNA总量。注意：生物体进化限度高低与C值不成明显线性相关;亲缘关系相近的生物Ｃ值却相差大。高等生物的C值不一定比低等生物的Ｃ值高。C值变化范围宽意味着生物基因组中具有大量的无编码功能的反复序列。ＤNＡ序列可分为3类:(1)不反复序列:是重要的结构基因(２）中度反复序列各种rＲＮA、tＲＮA、组蛋白基因以及某些结构基因属于这一类。中度反复序列往往分散在不反复序列之间。(3)高度反复序列――卫星DNA:不转录序列。思考：DＮA的Ｃ值和反复序列.?５．原核生物基因组特点1)原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少，没有反复序列。注意:染色体外遗传基因的概念：即细菌的质粒、真核生物的线粒体、高等植物的叶绿体等所具有的DNA和功能基因。2）结构简练3)存在转录单元:原核DＮA序列中功能相关的基因丛集在基因组的特定部位，形成转录单元，它们可被一起转录为可翻译多个蛋白质的ｍRNＡ分子，这种mRＮA叫多顺反子mRNＡ。注意：原核生物的mＲNA是多顺反子mＲNA;真核生物mＲNＡ是单顺反子mRNA4）有重叠基因:在一些细菌和动物病毒中同一段ＤNA能携带两种不同蛋白质的信息。6.真核生物基因组的结构特点真核基因组庞大存在大量的反复序列90%以上为非编码序列转录产物为单顺反子断裂基因,具有内含子有大量顺式作用元件(见第八章)存在大量的DNA多态性具有端粒结构第二节DNA的结构1.ＤNA的一级结构:指四种核苷酸(dAＭP、dCＭＰ、dＧＭP、ｄTMＰ)按照一定的排列顺序,通过磷酸二酯键连接形成的多核苷酸,也称为碱基顺序2.DNＡ的二级结构定义:指两条多核苷酸链反向平行盘绕所产生的双螺旋结构。3.DＮA双螺旋结构模型的要点:①脱氧核糖和磷酸通过３’，５’磷酸二酯键交互连接,成为螺旋链的骨架。②碱基互补配对③螺旋参数:螺旋直径２nm。螺旋每旋转一周10对碱基,每个碱基的旋转角度为36°;螺距3．4nm;碱基平面之间的距离为０.34nｍ。④大沟小沟:大沟（２.2nm）小沟(１.２nm)４.维持DNA双螺旋的力:氢键、碱基堆集力(涉及疏水作用力和范德华力。）、磷酸基团间的静电斥力、碱基分子内能总之:氢键和碱基堆集力有助于ＤNA维持双螺旋结构，而静电斥力和碱基分子内能则不利于DNA维持双螺旋结构。５.双螺旋结构的基本形式:A,Ｂ，Z型双螺旋Z-DNA有什么生物学意义呢?Z－DNA在热力学上是不利的。带负电荷的磷酸根距离太近，产生静电排斥。ＤＮA链的局部不稳定区的存在就成为潜在的解链位点。DNA解链是DNA复制和转录等过程中必要的环节，因此Z-ＤNA的结构与基因表达调控有关。６.DNA的超螺旋结构（三级结构)超螺旋的类型：负超螺旋、松弛ＤNA、正超螺旋（转化相关物质:拓扑异构酶、溴化乙锭）超螺旋的意义:①超螺旋形式是DNA分子复制和转录的需要；②超螺旋可使DNA分子形成高度致密的状态从而得以容纳于有限的空间。7.ＤＮA的理化性质---变性和复性常用的变性方法:热变性、碱变性核酸变性限度的鉴定-紫外测定法：第三节DNA的复制概述1DＮA复制的基本机理-半保存复制DNA半保存复制的意义:保证ＤNA代谢的稳定性。稳定性是相对的，变异是绝对的2DNＡ复制的起点、方向和速度1）起点:复制子:从复制原点（ｏri）到终点，组成一个复制单位。原核生物:只有一个复制子真核生物:多个复制子２)方向：双向等速复制：大多数生物体内ＤNA。单向进行：有些病毒(如腺病毒等)、质粒DＮＡ及线粒体DNA。不对称复制：在一定期期内DNＡ只复制一条链的情况。如线粒体的D－环复制和噬菌体的滚环复制方式。3复制的几种方式线状DＮA双链的复制环状ＤNＡ双链的复制：θ型、滚环复制、D环思考：原核生物基因组特点。DNA双螺旋结构模型的要点？ＤNA的变性和复性？DNA复制的几种方式。第四节原核生物和真核生物DＮＡ复制特点1原核生物复制的特点DNA双螺旋的解旋解旋酶（hｅliｃａｓe)：解开氢键,形成单链。运用ＡTＰ水解获得的能量来打断氢键；二聚体或六聚体形式存在；作用方向：大部分为5'→３',单链结合蛋白（SSBP):功能:稳定单链DＮA。特点:SＳＢP与螺旋酶不同样,不具有酶的活性,不和AＴP结合。SＳBＰ可以反复使用ＤＮA拓扑异构酶(DNＡtｏｐoisomerａse）：既能水解、又能连接磷酸二酯键ＤNＡ拓扑异构酶功能:在DNA复制时,拓扑酶可松驰超螺旋,有助于复制叉的前进。DNA复制完毕后，拓扑酶可将ＤＮＡ分子引入超螺旋，使DＮＡ形成染色质。DＮA复制的引发引发：DNA复制需要合成RNA引物，这段RNA引物的合成称为引发。DNＡ复制为什么需要引物（Primｅｒ)?答案:DNＡ聚合酶只能催化dNTP到已有核酸链的游离3’-ＯH上,而不能从游离核苷酸起始DNA链的合成。冈崎片段与半不连续复制复制的终止：DNＡ聚合酶2真核生物复制的特点１）多个复制子，双向复制2）复制子相对较小3)复制终止通过复制叉的相遇而终止4)复制起点为自主复制序列（ＡＲS)3DNA复制的调控原核生物和真核生物DNＡ复制的比较相同点:1）半保存复制方式2)半不连续复制3）DNA螺旋酶,SSBP4)RNA引物不同点：1)复制起点(单、多）2)复制子（大小、多少)３）复制叉移动的速度4）冈崎片段的大小5）端粒和端粒酶6）DNＡ聚合酶7)引物酶思考题名词解释复制子半保存复制岗崎片段简答题DNA复制为什么选择RNA作为引物？大肠杆菌DＮＡ复制起始过程如何,有哪些因子参与?原核生物DNA复制的形式有哪几类？真核与原核复制的比较第五节ＤNＡ的修复1错配修复2切除修复(碱基、核甘酸）3重组修复4ＤNA直接修复5ＳOS系统:SOS修复是指DＮA受到严重损伤、细胞处在危急状态时所诱导的一种ＤNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多,故又称为错误倾向修复,细胞有较高的突变率。SOS反映是生物在不利环境中求得生存的一种基本功能。对原核生物将会产生高变异,对高等动物则是致癌的。第六节DＮＡ的转座1．转座子(transponsｏn,简称Tn),又称易位子,是指存在于染色体ＤNＡ上可以自主复制和位移的一段DNA序列。２.转座子类型：细菌转座子1)IS（插入序列２)Tn(复合转座子)３)ＴnA(TnAｆaｍily)真核生物转座子特点:（１)两端有ＩR(2）内部有转座酶等基因;３.转座的遗传学效应：引起插入突变、产生新基因、引起染色体畸变、引起生物进化４.玉米中控制因子家族1)自主性元件:Ac有自主剪接和转座的能力。２）非自主性元件:Ｄs单独存在是稳定的;不能自发地转座，当基因组中存在与非自主性元件同家族的自主性元件时,它才具有转座功能,成为与自主性因子相同的转座子，不管这自主元件位于何处。问答题什么是转座子？转座子有哪几种类型?什么叫做Ds-Ａｃ因子?错配修复和切除修复的机制。第三章生物信息的传递(上)——从ＤNA到RNA基本概况编码链与模板链：与ｍRNA序列相同的那条DNA链称为编码链（故意义链、正(+)链);将另一条根据碱基互补原则指导mRＮA合成的DNA链称为模板链（无意义链、负(-)链）。结构基因:ＤNA分子上转录出ＲＮA的区段,称为结构基因。转录单元:一段从启动子开始至终止子结束的DＮA序列。RNＡ合成的基本特性:5’→3’方向;底物三磷酸核苷酸(NＴP）不对称转录，以单链ＤNＡ为模板。不需要引物，合成是连续的。对一个基因组来说,转录只发生在一部分基因，且每个基因的转录都受到相对独立的控制。转录的基本过程1)模板辨认:与原核生物的不同,真核生物的RNA聚合酶不能直接辨认基因的启动子区，需要一些被称为转录调控因子的辅助蛋白质按特定顺序结合于启动子上，RＮA聚合酶才干与之相结合并形成复杂的前起始复合物,以保证有效地起始转录。2)转录起始3)转录延伸：即是RNA聚合酶释放σ因子离启动动子后,核心酶沿着模板ＤNA移动并使新生ＲNA链不断伸长的过程。4)转录终止转录机器的重要成分转录酶:原核生物的RNA聚合酶、真核生物的RＮA聚合酶(RＮApolⅠ、ＲNAｐｏｌⅡ、RNＡｐoｌⅢ)转录复合物思考:ＲNA聚合酶如何找到DＮA上需要转录的那个基因的特异性启动子?s因子功能特点(1）σ因子负责模板链的选择和转录的起始(２）提高RＮA聚合酶对启动子区的亲和力(３)σ因子不参与转录延伸过程，在转录起始后ＲNA聚合酶上释放出来只有全酶才干在对的位置起始转录。核心酶能在DNA模板上合成ＲNA，但不能在对的位置起始转录。核心酶和全酶的区别:核心酶没有σ因子启动子与转录过程1)原核生物的启动子结构特点:转录起始点：常见序列为CAT,A为起始点-10区:结构特点:保守序列:TATAATＡ.T较丰富，易于解链。功能：(1)RＮApol结合位点;(2)形成开放启动复合体；(3)使ＲNＡｐol定向转录。-３５区:结构特点:其保守序列TTGＡＣA与-10序列,相隔1６－19bp功能:RNＡｐｏｌ的辨认位点。（2)不同σ亚基辨认不同启动子，调控不同基因的转录起始。增强子:具有增长启动子的作用。增强子的特点：远距离效应。无方向性。可位于靶基因的上游、下游或内部。顺式调节。只调节位于同一染色体上的靶基因。无物种和基因特异性。可连接到异源基因上发挥作用有组织特异性。需要特定的蛋白因子参与。有相位性。其作用与DＮA的构象有关。２)真核生物的启动子核心启动子：保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的ＤNA序列，涉及转录起始位点及转录起始位点上游TＡＴA区。作用:选择对的的转录起始位点，保证精确起始上游启动子元件:控制转录效率、频率其他元件：八碱基区域、KB元件、ＡTF元件思考:RNＡ聚合酶如何找到DNA上的一个特异性的启动子?原核生物启动子的结构特点？真核生物启动子的结构特点?转录因子：凡是转录起始过程必需的蛋白质,只要它不是聚合酶的组成成分，就可将其定义为转录因子(tｒａnscrｉptｉonｆａctor,ＴF）.抗终止作用：ρ因子的作用被抵消,使得RNA聚合酶通过终止子继续转录后面的基因原核生物与真核生物mRNＡ的特性比较原核生物mRNA的特性●mRNA转录产物是成熟的，不需修饰即可直接进行翻译;●半衰期短●多以多顺反子的形式存在●５’端无“帽子”结构，3’端没有或只有较短的ｐｏｌy(A）结构。无内含子,ｍRNＡ是连续的●S–D序列:使rＲNA对的定位于起始密码子真核生物mRNA的特性●5’端存在“帽子”结构●多数mRＮA3’端具有polｙ（A)尾巴（组蛋白除外)●以单顺反子的形式存在●前体mRNA有内含子,是断裂基因。注意:单顺反子ｍRＮＡ：只编码一个蛋白质的mRNＡ。多顺反子mRNA：编码多个蛋白质的ｍRＮＡ。5’端帽子结构的功能：a.翻译起始的必要结构,b.增长mRＮA的稳定性c.有助于mRNA越过核膜poｌyA尾巴的功能：与mRNＡ从细胞核转送到细胞质有关。稳定mＲNA结构，保持生物半衰期。与真核mＲNＡ的翻译效率有关:内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰核酶(riboｚyｍe）(核糖核酸酯酶):具有催化功能的RNA分子。作用特点：核酶既是催化剂又是底物,随着反映最终消失。思考题名词解释：转录单位、转录起点、启动子、终止子简答题:1、简述s因子在转录起始中的作用２、简述原核生物基因启动子的结构３、简述原核生物转录终止的两种机制4.RNA聚合酶ＩI的启动子有哪些基本元件，各元件的作用是什么?5.碱基替换编辑、插入编辑与点突变（碱基替换、碱基增长）有何不同?6.真核生物转录和原核生物转录的差异？7．转录和复制都是合成的过程,两者有何不同?8．内含子的“功能”及其在生物进化中的地位。９.核酶的意义和应用有哪些?10.ＲNＡ在生物进化中的地位？第四章生物信息的传递-－-从ｍＲNA到蛋白质遗传密码——三联子１遗传密码遗传密码（ｇeneticcode)：ｍRＮA中蕴藏遗传信息的碱基顺序。2遗传密码的性质?(1)密码的连续性（2）密码的简并性（3）密码的通用性和特殊性(４)密码子的摆动性密码子和tRＮＡ数量假如有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一、二位碱基不同的密码子都相应于各自独立的ｔRNＡ。第一、二位碱基相同的密码子,则共用一种tRNA。tRNA的结构、功能与种类1.tRNA的空间结构(1）三叶草的二级结构a、氨基酸接受臂:功能:负责携带氨基酸。b、ＴψC臂：功能:负责和核糖体上的rRNA辨认结合；c、反密码子臂：功能:负责对mＲNA上的密码子的辨认与配对。d、D环:功能：起连接作用e、额外环：功能:在tRNA三维结构中连接两个区域（D环-反密码子环和TψC-受体臂）。f、含丰富的稀有碱基:每个ｔＲNA分子至少具有2个稀有碱基,最多有19个(2)“L”形三级结构2ｔRNA的功能1)解读ｍRＮＡ的遗传信息2)运送的工具,运载氨基酸3tRNA的种类：起始tRＮA和延伸tＲＮA；同工tRNA;校正tRNAＡA-tRNＡ合成酶的功能:能辨认tRNＡ。能辨认氨基酸，它对两者都具有高度的专一性。核糖体的结构与功能核糖体发挥生物学功能的5个活性位点①mRＮA结合位点;②结合AA-tRNA位点(A位）；③结合肽基ｔRNA位点（P位)；④空载ｔRNA移出位点(Ｅ位）；⑤形成肽键的位点(转肽酶中心）。核糖体的功能小亚基：负责对模板ｍRNA进行序列特异性辨认大亚基：负责携带AA-tRNA、肽键的形成等蛋白质合成的过程氨基酸的活化氨基酸+ATP—→氨基酰－AＭＰ+PＰi氨基酰-ＡMP+tRNA—→氨基酰－tＲNA+AMP翻译的起始核糖体大小亚基分离30Ｓ小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。起始tＲNＡ的结合7０Ｓ起始复合物形成起始因子生物学活性IF-1防止tRＮA过早与核糖体A位点结合。IＦ－2帮助fＭet-ｔRNAfｍｅt与30S小亚基结合IF－3与30S小亚基结合，防止过早与50S亚基结合促进ｆMet-ｔRNAfｍｅt向P位点迁移肽链的延伸ＡA－ｔRNA与核糖体结合(进位):重要是密码子-反密码子的辨认；需要消耗GTＰ,并需EＦ-Tu、EF－Ts两种延伸因子肽键的生成:移位。核糖体向mRＮA3’端方向移动一个密码子。需要消耗ＧTP，并需EF-Ｇ延伸因子。肽链的终止:肽链释放，tＲNＡ逐出，核糖体与mＲNA解聚。ｍRＮA的信息阅读:5’端向3’端,肽链延伸：从N端到C端。真核与原核蛋白质合成的异同

真核

原核核糖体

80S

70Ｓ含蛋白数量

多于80

少于６0起始ｔＲNA

tRNAｍet

tRNAｆmet启动

eIF十多种IF三种

小亚基先与tRＮA结合先与mRNA结合延长

EF１,EF2

EF－TｕEF-ＴsＥF－G终止

ＲF

RF1，RF2，RF３蛋白质前体的加工N-端ｆ－Met或Mｅｔ的切除二硫键的形成特定氨基酸的化学修饰切除新生肽链中的非功能片段蛋白质的空间折叠分子伴侣：能在细胞内辅助新生肽链对的折叠的一类蛋白质。分为两类：热休克蛋白家族、伴侣素家族蛋白质的运转机制翻译运转同步机制：分泌蛋白质大多是以同步机制运送的。翻译后运转机制：由细胞质进入细胞器的蛋白质大多是以翻译后运转机制运送的。第五、六章分子生物学研究法(略)第七章基因表达与调控（上）ﻫ——原核基因表达调控模式绪论１基因表达的方式永久性表达:指不大受环境变动而变化的一类基因表达。维持细胞最低限度功能所不可少的基因。适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。应环境条件变化基因表达水平增高的现象，这类基因被称为可诱导的基因;随环境条件变化而基因表达水平减少的现象相应的基因被称为可阻遏的基因。２基因表达调控的生物学意义适应环境、维持生长和增殖（原核、真核）维持个体发育与分化（真核)原核生物基因调控总论操纵子:是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。操纵子的基本组成：结构基因：ZＹA调控基因:I操纵基因：O启动子:P终止子：Ｔ调控基因调控基因结构基因（structｕralｇene):编码蛋白质或RNA的任何基因。调控基因（rｅgulatoｒgeｎｅ）：参与其他基因表达调控的RNＡ或蛋白质的编码基因。操纵基因(oｐeratorgene，Ｏ):调控蛋白特异性结合的一段DNＡ序列;启动子(ｐromoter,P)：能被ＲNA聚合酶辨认、结合并启动基因转录的一段DＮA序列。终止子（ｔeｒminator,T):给予RNA聚合酶转录终止信号的DNＡ序列。负转录调控:在没有调控蛋白质存在时基因是表达的,加入这种调控蛋白质后基因表达活性便被关闭。相应的调控蛋白称为阻遏蛋白;正转录调控:假如在没有调控蛋白质存在时基因是关闭的,加入这种调控蛋白质后基因活性就被启动。相应的调控蛋白称为激活蛋白。可诱导调控:在某些物质的诱导下使基因活化。可阻遏调控:基因平时是启动的,处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。辅阻遏物(corｅｐressor):作用于调控蛋白,引起基因表达阻抑的小分子物质。诱导物(inducer)：作用于调控蛋白,引起诱导发生的小分子物质。效应物（effeｃtor)：在操纵子系统中某些特定的物质能与调控蛋白结合,使调控蛋白的空间构像发生变化，从而改变其对基因转录的影响的特定物质。安慰诱导物：假如某种物质可以促使细菌产生酶而自身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如IＰＴG（异丙基-β–D－硫代半乳糖苷)。乳糖操纵子(lac)与负控诱导系统代谢激活蛋白(caｔabｏｌiｔeacｔiｖatorprｏｔｅin,ＣAP)由Cap基因编码,能与cAMP形成复合物。结合cAMP后成为有活性的CAＰ，称为CRP腺苷酸环化酶ATPcamp腺苷酸环化酶CAＰ只有与cＡMP结合才有活性,而cAMＰ受葡萄糖水平的控制。葡萄糖含量高-－---－cＡＭＰ水平低葡萄糖含量低----－－cＡMＰ水平高葡萄糖效应:酵解途径中某些代谢产物是cAＭＰ活性的克制剂。因此,葡萄糖效应又叫降解物的遏阻效应。色氨酸操纵子与负控阻遏系统色氨酸trp操纵子的结构ABCDEABCDEＰ启动子O操纵子L前导序列ｔrｐＡ～Ｅ为结构基因t终止子tｒpR调控基因前导序列ｔｒpＬ：在ｔrpmRNA５’端trpE基因的起始密码前一个长162bp的mRNA片段。起着随色氨酸浓度升高减少转录的作用;弱化子(attｅｎuatoｒ，a）：也称内部终止子,DNＡ中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列。弱化作用要具有三个重要的条件：1）前导序列中要有相应氨基酸的密码子2）具有四组配对区3)转录和翻译必须耦联色氨酸trp操纵子的结构特点?(１）调控基因trpＲ和trｐABCDE不连锁；(2)操纵基因在启动子内(3）启动子和结构基因不直接相连，两者被前导序列(Lｅader)所隔开（4）有弱化子tｒp操纵子的调控系统１）无Trp时:阻遏物→不结合操纵基因当缺少色氨酸时,该操纵子开放表达2）有Ｔrｐ时:阻遏物+Ｔｒp→结合操纵基因当存在色氨酸时,该操纵子关闭转录水平上其它调控：σ因子的调节作用组蛋白类似蛋白的调节作用转录调控因子的作用抗终止因子的调节作用转录后调控1． ｍＲＮＡ自身结构元件对翻译起始的调节１)起始密码子的调节:AUG最常用的起始密码子２)SD序列的调控:ＳD序列与核糖体和mRNＡ的结合有关。2. mRNＡ稳定性对转录水平的影响3.ﻩ调节蛋白的调控作用４. 反义RNＡ的调节作用反义RNA通过互补的碱基与特定的ｍRNA结合，并改变所配对mＲNＡ分子的构象,导致翻译过程被启动或者关闭,也也许导致目的mＲＮA分子的快速降解。５.ﻩ稀有密码子对翻译的影响:影响蛋白质合成的总量6. 重叠基因对翻译的影响７.ﻩ翻译的阻遏:QB噬菌体复制酶可作为翻译阻遏物对基因表达进行调控。8. 魔斑核苷酸水平对翻译的影响当大肠杆菌处在氨基酸饥饿时,在体内出现两种异常的核苷酸，人们称之为魔斑I和魔斑II。后来才知道，魔斑I就是ppＧｐｐ,魔斑II就是pppGｐｐ。ｐpGpp:鸟苷四磷酸pppGpｐ:鸟苷五磷酸有时候合写为(p）ppGpp第八章基因的表达与调控(下)—真核基因表达调控的一般规律真核生物基因调控可分为两大类：瞬时调控或称可逆性调控；发育调控或称不可逆调控真核生物的基因结构和转录活性1．真核与原核生物基因结构和转录翻译的差异？①单顺反子②核小体③不转录区域和内含子④基因重排和基因扩增转录调节区⑥转录和翻译的时空间隔⑦成熟和剪接2.基因家族:真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相似、功能相关的基因，将这些基因称为基因家族。3．内含子:指存在于原始转录物或基因组ＤNA中,但不存在于成熟ｍRNA、rRNA或tRＮA中的那部分核苷酸序列。4.真核生物DＮA水平上的基因调控:染色质结构的影响:转录前,染色质在特定区域解旋松弛,核小体结构的消除或改变，形成自由DＮＡ。基因扩增:是指某些基因的拷贝数专一性大量增长的现象,它使细胞在短期内产生的基因产物以满足生长发育的需要,是基因活跃的一种方式。基因重排和移位:基因重排是将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录。基因丢失:在细胞分化过程中，丢掉某些基因而去除其活性。5.DNＡ甲基化克制基因转录的机理DＮA甲基化能引起染色质结构、DＮA构象、DNA稳定性及DＮA与蛋白质互相作用方式的改变,从而控制基因表达。真核生物基因转录机器的重要组成启动子：核心启动子:指保证RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，如转录起始点和上游的ＴATＡ框；功能：拟定转录起始位点并产生基础水平的转录上游启动子成分UPＥ:如CAAT框,GC框等；功能:调节转录起始的频率，提高转录效率。增强子:指能使与它连锁的基因转录频率明显增长的DNA序列。增强子的特性？A、增强效应十分明显。B、增强效应与其位置和取向无关。C、大多为反复序列(５0bp)。Ｄ、其增强效应有严密的组织和细胞特异性,与特定蛋白因子互相作用才干发挥功能。Ｅ、没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应；Ｆ、许多增强子还受外部信号的调控。增强子的作用原理?（1)影响模板附近的DNA结构（2)将模板固定在细胞核内特定位置(３)也许作为反式作用因子或RＮA聚合酶II进入染色质