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文档简介

第一章绪论一、选择题1.属于化学指标的是()A浊度,B游离性余氯,C硬度,D色度2.TOC代表()A总需氧量,B化学需氧量,C总有机碳,D生化需氧量3.试样用量为0.1~10mg的分析称为()A常量分析,B半微量分析,C微量分析,D痕量分析4.试液体积在1~10mL的分析称为()A常量分析,B半微量分析,C微量分析,D痕量分析5.测定有机物的水样采集一般选用()A塑料瓶,B玻璃瓶,C金属瓶,D木桶6.指出下列哪一种不是河流布点的方法()A随意布点法,B单点布点法,C断面布点法,D三点布点法7.我国饮用水水质卫生标准GB5749-2023规定饮用水中浑浊度一般不得超过()A4度,B2度,C1度,D5度8.我国饮用水水质卫生标准GB5749-2023规定饮用水中溶解性总固体一般不得超过()A600mg/L以下,B800mg/L以下,C1000mg/L以下,D1200mg/L以下二、简答题1.化学分析方法与仪器分析方法的重要区别?2.进行试样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?3.什么是水质指标?常用的水质指标分为哪几类?4.有机污染物综合指标重要有哪些?5.水样为什么要保存?保存技术的要点是什么?

第二章误差分析和滴定分析概述一、选择题1.下列各项定义中不对的的是()A绝对误差是测定值与真值之差B相对误差是绝对误差在真值中所占的比例C偏差是指测定值与平均值之差D总体平均值就是真值2.下列说法不对的的是()A方法误差属于系统误差,B系统误差涉及操作误差,C系统误差又称为可测误差,D系统误差呈正态分布3.以下情况产生的误差属于系统误差的是()A指示剂变色点与化学计量点不一致,B滴定管读数后最后一位估测不准C称样时记录数据笔误,D分光光度计测定过程中零点稍有漂移4.下列说法错误的是()A偶尔误差具有性,B偶尔误差是可测的,C偶尔误差的数值大小、正负出现的机会均等,D偶尔误差在分析中无法避免5.下列情况属于偶尔误差的是()A化学试剂纯度不达标,B使用了为校准的移液管,C用1:1的盐酸代替了1:10的盐酸,D气温变化6.在下列四种表述中,说明误差小的是()①空白实验的结果可忽略不计;②用标准试样做对照实验,结果没有显著性差异;③平行测定三次样品的标准偏差很小;④高精密度A1和2,B3和4,C1和3,D2和47.以下各项措施中,可以减小误差的是()A进行仪器校准,B做对照实验,C增长平行测定次数,D作空白实验8.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()A精密度高,准确度必然高,B准确度高,精密度也就高C准确度是保证精密度的前提,D两者没有关系9.回收率是用来表达()A准确度,B精密度,C变异系数,D以上说法均不对10.有四个学生读取同一个滴定管读数,合理的是()A25mL,B25.1mL,C25.10mL,D25.100mL11.下列数据中,有效数字不是三位的是()A6.00×10-5,B0.600,C0.006,DpKa=6.0012.某有色络合物溶液的透射比T=9.77%,则吸光度值lg(1/T)为()A1.0,B1.01,C1.010,D1.010113.按照“四舍六入五成双”规则,下列数据修约为四位有效数字0.1058的是()A0.10574,B0.105749,C0.10585,D0.10585114.对正态分布描述错误的是()A在x=处有最大值,B对μ值的任何变化都会使正态分布曲线沿着x轴平移,但曲线的形状不变,C改变σ会使峰加宽或变窄,但μ不变,D在x=±σ处有两个拐点15.在相同条件下,进行反复测定,各测定结果彼此相符合的限度用()表达A误差,B偏差,C精密度,D准确度16.滴定度的单位是()Amol/L,Bmg/L,Cg/mL,Dg/L二、简答题1.满足基准物质的基本条件是?2.滴定分析方法重要涉及几种?3.分析化学实验室中,常用化学试剂按纯度高低分为哪三类?分别用什么颜色标签标示?三、计算题1.选用邻苯二甲酸氢钾作为基准物,标定0.1mol/LNaOH溶液的准确浓度。今欲把用去的NaOH溶液体积控制在25mL,应称取基准物多少克?(0.5g)2.测定工业纯碱中Na2CO3的含量时,称取0.2457g试样,用0.2071mol/L的HCl标准溶液滴定,终点时,用去HCl标准溶液21.45mL,求纯碱中Na2CO3的百分含量。(95.82%)

第三章酸碱滴定法一、选择题1.HPO42-的共轭碱是()AH2PO4-,BPO43-,CH3PO4,DOH-2.已知NH3的Kb=1.8×10-5,则NH4+的Ka是()A9.25,B5.6×10-10,C1.00×10-14,D4.24×10-33.已知HCl和HAc的水溶液Ka值分别为Ka》1和Ka=1.7×10-5,产生这种差别的因素是()A溶剂的拉平效应,B酸效应,C盐效应,D溶剂的区分效应4.配制pH=9.0的缓冲溶液,缓冲体系最佳选择()A一氯乙酸(pKa=2.86)-共轭碱,B氨水(pKb=4.74)-共轭酸C六亚甲基四胺(pKb=8.85)-共轭酸,D醋酸(pKa=4.74)-共轭碱5.与缓冲溶液缓冲容量大小有关的因素是()A缓冲溶液的pH范围,B缓冲溶液的总浓度,C缓冲溶液各组分浓度比值,D外加的酸量6.NaHCO3在水中的质子条件式是()A[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-],B[H+]+[Na+]=[CO32-]+[OH-],C[H+]+[H2CO3]=[CO32-]+[OH-],D[Na+]+[HCO3-]+[Na+]=[CO32-]+[OH-]7.已知0.10mol/L的一元弱酸NaB溶液的pH值为8.0,则0.10mol/L的HB溶液pH是()A2.0,B2.5,C3.0,D4.08.具有CHA=CHB=0.10mol/L的混合溶液(pKa=5.0,pKb=9.0)的pH值应为()A1.00,B3.00,C4.00,D7.009.某酸碱指示剂的K=1×10-5,理论上其变色范围是()A4~5,B5~6,C4~6,D5~710.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()AKa=KHIn,B指示剂的变色范围与化学计量点完全符合,C指示剂的变色范围所有或部分落入滴定的pH突跃范围之内D指示剂变色范围应完全落入滴定的pH突跃范围之内11.用0.2mol/LHCl溶液滴定Na2CO3溶液至第一化学计量点,以下指示剂应选用()A甲基橙,B甲基红,C酚酞,D中性红12.用0.2mol/LHCl溶液滴定0.1000mol/L甲酸溶液(pKa=3.74),以下合用的指示剂为()A甲基橙(pKa=3.46),B百里酚酞(pKa=1.65),C甲基红(pKa=5.00),D酚酞(pKa=9.1)13.用HCl标准溶液滴定NH3·H2O时,分别以甲基橙和酚酞为指示剂,消耗HCl标准溶液的体积分别为V甲和V酚,则两者的关系是()AV甲<V酚,BV甲=V酚,CV甲>V酚,D不一定14.浓度为c的弱酸溶液可以用碱标准溶液直接滴定的条件是()AcKa≥10-4,BcKa≥10-5,CcKa≥10-6,DcKa≥10-7,15.用NaOH溶液滴定某弱酸HA,若两者浓度相同,当滴定至50%时溶液pH=5.00;当滴定至100%时溶液pH=8.00;当滴定至200%时pH=12.00,则该酸的pKa值是()A5.00,B8.00,C12.00,D7.0016.当以下溶液稀释10倍,pH改变最大的是()A0.1mol/LNH4Ac,B0.1mol/LNaAc,C0.1mol/LHAc,DA0.1mol/LHCl17.用吸取了空气中CO2的NaOH溶液滴定某一元弱酸溶液,当以甲基橙为指示剂时,测得的弱酸浓度将()A偏低,B偏高,C无影响,D不拟定18.某碱样具有NaOH和Na2CO3。用HCl标准溶液滴定,先以酚酞(PP)为指示剂消耗HCl溶液体积为V1,再以甲基橙(MO)为指示剂,又消耗HCl溶液体积为V1,则()AV1>2V2,B2V1=V2,CV1>V2,DV1<V219.某溶液加入酚酞指示剂无色,加入甲基橙指示剂显示黄色,也许具有哪些碱度()AOH-,BCO32-,DOH-+CO32-,ECO32-+HCO3-20.测定溶液总碱度使用的指示剂是()A酚酞,B甲基橙,C甲基红,D铬黑T二、计算题1.计算0.20mol//L乙酸(pKa=4.74)溶液的pH值。(弱酸弱碱盐公式,2.64)2.计算0.050mol/LNaHCO3溶液的pH值。已知H2CO3的pKa1=6.38,pKa2=10.25。(两性物质公式,8.32)3.计算0.10mol/LHF和0.20mol/LHAc混合溶液的pH值。(混合溶液公式,2.08)4.取水样100mL,用0.1000mol/LHCl溶液滴定到酚酞无色,用去15.00mL;加入甲基橙后继续用滴定至出现橙色,又用去3.00mL。请问水样中有何种碱度?含量各位多少?(以CaCO3计,分子量100.1,单位mg/L。)(两种碱度自己判断,分别是600.60mg/L和300.30mg/L)5.欲使100mL的0.10mol/LHCl的pH值从1.00增长到4.44,需要加入多少克固体NaAc(分子质量82.03)。(忽略溶液体积变化,采用缓冲溶液公式,1.23g)

第四章络合滴定法一、选择题1.金属离子与EDTA的络合比是()A1:2,B2:1,C1:1,D2:22.EDTA酸效应系数表达为()A[Y]/[Y]总,B[Y]总/[Y],C[H+]/[Y]总,D[Y]总/[H+]3.0.01mol/L的金属离子可以用EDTA直接滴定的最大lgα(H)是()Algα(H)≤lgKMY丿-8,Blgα(H)≤lgKMY-8,Clgα(H)≤lgKMY丿-6,DBlgα(H)≤lgKMY-64.用EDTA滴定Mg2+时,采用铬黑T为指示剂,少量Fe3+的存在将导致()A终点颜色变化不明显以致无法拟定终点,即指示剂被封闭,B在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前,C使EDTA与指示剂作用缓慢,终点延长D与指示剂形成沉淀,使其失去作用。5.EDTA测定总硬度时,采用的指示剂为()A铬黑T,B酸性铬兰K,C酚酞,D甲基橙6.测定自来水的总硬度时,常用的滴定方法是()AEDTA滴定法,B酸碱滴定法,C氧化还原滴定法,D沉淀滴定法7.测量硬度时,如用EDTA法测定Ca+,若要消除Mg2+的影响,应采用()A控制酸度法,B络合掩蔽法,C氧化还原掩蔽法,D沉淀滴定法8.EDTA络合滴定法中,下列有关EDTA酸效应的说法对的的是()A络合物的酸效应使络合物的稳定性增大,B酸效应系数越小,同一络合物在该条件下越稳定,C反映的pH值越大,EDTA的酸效应系数就越大,DEDTA的酸效应系数越大,滴定曲线的pM突跃越宽。9.在一定的酸度下,用EDTA滴定金属离子,当存在干扰离子N时,影响络合剂总副反映系数大小的因素是()A酸效应系数,B共存离子的副反映系数αY(N),C酸效应系数α(H)和共存离子的副反映系数αY(N)D络合物稳定常数KMY与KNY的比值10.用EDTA测定水中硬度时,先要标定EDTA的准确浓度,标定期应选用基准物质()ACaCO3,BZnO,CK2Cr2O7,DPb(NO3)2二、简答题1.络合滴定期为什么要控制pH值,如何控制pH值?2.络合滴定中金属指示剂如何指示终点?3.为什么EDTA在碱性条件下络合能力强?三、计算题1.测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH

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