刘子美线粒体疾病课件

线粒体疾病（mitochondrialdisease）一.概述

①线粒体病病变发生在细胞线粒体内，是线粒体基因组（mtDNA）和/或核基因组（nDNA）编码线粒体蛋白的基因变异引起的线粒体结构和功能异常,而引起的疾病。②母系遗传，发病率和死亡率高（流行率达1/8500），是常见遗传代谢疾病。③有ATP生成减少、氧自由基（ROS）增多和乳酸中毒等。④可累及一个或多个部位，症状复杂多样，呈现多系统病症表现的临床综合症。⑤常表现肌无力，运动不耐受、听力丧失、共济失调、症状突发（中风）、学习障碍、白内障、心衰、糖尿病和生长缓慢等。⑥目前尚缺乏统一诊断标准，和有效治疗手段。

二.线粒体结构与功能特点线粒体结构图环状双链：链H、L链16569bp；H链H、L链均有编码功能；D环：非编码区；共有37个基因。细胞线粒体数量不同体细胞线粒体数量不同

成熟RBC无线粒体精子细胞：25个肝细胞：1300个卵母细胞：30万个线粒体化学组成水：线粒体含量最多的成分。蛋白质：分布在内膜和基质中，分为（可溶性和非可溶性）蛋白。脂类：占25~30%，主要是磷脂。酶类：含120多种酶，是细胞中含酶最多的细胞器。其他含有：DNA、辅酶、维生素、矿物质。线粒体基因组线粒体的DNA：

①除核以外唯一含有DNA的细胞器。

②有独立的遗传系统,复制、转录、翻译均不依赖细胞核的DNA，但细胞核和线粒体在功能上相互依赖。

③81年剑桥大学Anderson小组完成mtDNA测序，命名为剑桥序列。含37个基因。

④线粒体的DNA是人类基因组的组成部分，号称第25号染色体。

线粒体突变率高易受外界环境影响，突变率比nDNA高10~20倍。mtDNA的基因排列紧凑，任何突变都可能影响基因组的某一重要功能区。mtDNA为裸露分子，没有组蛋白保护。mtDNA位于线粒体内膜附近，直接暴露呼吸链代谢产生的超氧离子和自由基中，极易受氧化损伤。缺乏有效mtDNA损伤修复能力。mtDNA遗传特点

精卵结合时：

①精子主要提供核DNA，精细胞发育为精子时，大部分细胞质丢失，中段虽然含线粒体，但几乎不可能进入卵细胞。

②受精卵的胞质大部分来自卵子，即受精卵的线粒体和mtDNA几乎全来自母亲。

③母亲将其mtDNA遗传给所有子女，而她的女儿又将其mtDNA遗传给下一代。呈现母系遗传特点。mtDNA为母系遗传遗传瓶颈卵母细胞约有10万个线粒体，卵子形成时只有10~100个线粒体。从10万锐减到100个的过程称为遗传瓶颈。通过遗传瓶颈保留下来的线粒体完全是随机的，因此，不同的卵母细胞含有不同比例突变型mtDNA，如果含高比例突变型mtDNA的卵母细胞受精发育的个体就会发病。相反，不发病。阈值效应能引起特定组织器官功能障碍的突变型mtDNA最小量称阈值。线粒体病发病有一阈值，只有异常mtDNA超过阈值时才发病。当突变型mtDNA累积到一定程度，超过阈值，能量产生急剧下降到组织、器官、和细胞功能最低需求量以下，即出现临床症状。线粒体疾病

线粒体病分：nDNA缺陷

mtDNA缺陷nDNA和mtDNA缺陷病因线粒体结构和功能异常，ATP生成减少。

能量短缺。病理机制①mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍。②当细胞内充满病变线粒体后，无法合成ATP。③ATP为肌细胞收缩和神经元兴奋提供能量，因此，肌肉和神经组织对线粒体缺陷尤其敏感。④能量短缺、原料分子和氧不断堆积，最终造成神经肌肉损伤。出现临床症状。

线粒体疾病分类依据线粒体病变部位不同分：①线粒体肌病：骨骼肌侵犯为主②线粒体脑病：病变侵犯中枢N经系统为主③线粒体脑肌病：同时侵犯骨骼肌和中枢N经系统。

④线粒体心肌病:同时累及骨骼肌和心脏，扩张性和肥厚性心肌病mtDNA可出现多种缺失.临床表现

线粒体疾病，累及脏器多、症状复杂、综合征多，主要影响大脑，心脏和肌肉。症状包括：①生长发育缓慢

②学习障碍，精神发育迟滞

③视觉和/或听觉问题

④肌肉无力，协调性差

⑤心脏，肝脏或肾脏疾病

⑥胃肠功能紊乱

⑦呼吸系统疾病

⑧糖尿病，甲状腺功能异常

⑨易感染

⑩神经系统的问题，癫痫发作，痴呆等。线粒体病临床表现—N系统健忘

血管性头痛脑血管意外样症状肌病脊髓疾病肌阵挛感觉性神经耳聋眼肌麻痹癫痫发作共济失调等。线粒体肌病①进行性肌病,以肢带或面肩分布型,见于儿童②进行性眼外肌麻痹伴有或不伴有肢体肌病③软婴儿伴有或不伴有眼肌麻痹④运动锻练不耐受伴有或不伴有肌球蛋白尿症⑤颈肌无力或近端肢体肌病⑥线粒体肌病并发脂质代谢异常⑦线粒体肌病并发糖原异常。线粒体脑肌病临床分型根据临床不同症候群分为11型。（1）MELAS综合征（为线粒体脑肌病、乳酸血症和卒中样发作）临床特点为母系遗传，也可散发。（2）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作、小脑共济失调、乳酸血症和RRF）。（3）KSS综合征（视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼外肌麻痹）。

（4）CPEO综合征，各年龄均可发病，以儿童或成年早期发病为多。

（5）Leigh病（亚急性坏死性脑脊髓病）。（6）Alpers病（家族性原发性进行性灰质萎缩症）。

（7）Menke病（卷毛型灰质营养不良）。（8）LHON综合征（Leber遗传性视神经病）。

（9）NARP综合征（视网膜色素变性共济失调性周围神经病）。（10）Wolfram综合征，主要表现为隐性遗传10岁起病，视神经萎缩，耳聋和早期发病的糖尿病，成年失明。（11）MNGIE综合征（线粒体周围神经病并胃肠型脑病）。

KSS综合征①Kearns-Sayre综合征（KSS）

起病早，进展快。

②表现三联征：慢性进行性外眼肌麻痹（CPEO）和视网膜色素变性、心脏传导阻滞。

③神经系统：小脑性共济失调、脑脊液（CSF）蛋白增高、神经性耳聋和智能减退、糖尿病，甲减等。Alpers病①家族性原发性进行性灰质萎缩症。

②一岁内发病，多有家族史。肝功能异常。

③首发症状癫痫，视力、听力减退及皮质盲和皮质聋，偏瘫、失语、智力低下和痴呆。

④病理：皮质灰质神经细胞变性脱失，小血管和星形细胞增生，呈层性坏变，

⑤MRI：特征性层状异常信号。肌活检可见RRF和异常线粒体。亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh，病）婴儿期出现肌力下降、运动倒退、济失调、眼睑下垂、吞咽困难、色素性视网膜炎等.病理：中脑、基底节、小脑齿状核出现囊样空泡.MRI：苍白球、丘脑、尾状核出现对称性多灶性长T1和T2信号，可有脑白质异常和脑萎缩.4个月患儿，因抽搐、反应迟钝来就诊，出生时顺产，无窒息史、中毒史、家族史不祥，CT平扫发现双侧基底节区变性

（Leigh，病）Menke病①铜吸收障碍，血铜低。

②一岁内发病，多3岁死亡。

③表现：卷发、颜色变浅、关节活动过度、骨骼畸形、先天多发性骨折；癫痫发作、共济失调、锥体外系或锥体束征、智能低下、发育迟缓。

④病理：脑萎缩神经细胞脱失伴白质病变。

⑤肌活检偶见RRF和异常线粒体。Menkes病视网膜色素变性共济失调NARP

①母系遗传，3岁前后发病

②视网膜色素变性

③共济失调

④发育迟滞、痴呆、抽搐、近端四肢无力伴感觉性周围神经病等不同症状的组合。线粒体心肌病mtDNA的缺失、突变可引起各种心脏损害和骨骼肌损害。扩张性性和肥厚性心肌病可见mtDNA的多种缺失，但均含有mtDNA7436缺失，此片段缺失可造成氧化磷酸化障碍，ATP生成明显减少。

表现：心脏增大、心动过速、心衰、全身水肿和全身肌无力等。MitochondrialcardiomyopathyLeber遗产性视神经病母系遗传。发病率男：女为5：1。表现：视神经和视网膜神经元退化，视力减退或失明，共济失调，脑肌病，心电图异常，视网膜微血管病。双胎兄弟同患Leber神经萎缩Leber神经萎缩链霉素耳毒性耳聋

①家族倾向，耳聋与抗生素有关。②耳蜗核糖体是氨基糖甙耳毒性的靶标。

③分子基础是12SrRNA基因核苷酸1555A-G突变

④有此突变基因存在的患者，一旦使用链、卡那、庆大和新霉素等即可发生耳聋。

StreptomycinototoxicityMDS（MitochondrialDNAdeletionsyndrome）线粒体DNA缺失综合症。mtDNA耗竭，mtDNA完全缺失，是mtDNA量异常而不是质的异常。患者往往早年夭折，依据临床症状分为：

①致命性婴儿肝病

②先天性婴儿肌病

③婴儿或儿童肌病，这类疾病呈常染色体隐性遗传，可能是控制mtDNA复制的核基因发生突变所致。其他与线粒体有关的疾病衰老：线粒体功能随年龄增加而退化。衰老与异常mtDNA累积有关。糖尿病：细胞中mtDNA突变使细胞分泌胰岛素降低。冠心病肿瘤等。线粒体与细胞死亡线粒体通透性改变是预测细胞死亡有价值的指标。无论死亡细胞的类型、死亡原因，共同特征是死亡前都有线粒体膜通透性改变。以前认为细胞核控制细胞凋亡，目前认为线粒体是决定细胞死亡的又一战场。诊断①患者常有：智障、惊厥、学习障碍、共济失调、肌无力、运动不耐受、听力障碍、白内障、心脏缺陷和体格发育弛缓等症状。

②或有上述不同症状组合的临床综合症。③上述症状都不是线粒体病所特有，如患者表现出其中3项~多项病症应该考虑线粒体病可能。

总之，线粒体病累及的脏器多，症状复杂多样，常呈现多系统病症表现的临床综合症。目前尚缺乏统一诊断标准。鉴别诊断线粒体肌病应与多发性肌炎重症肌无力周期性瘫痪眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。骨骼肌极度不耐受疲劳实验室检查1.血生化（1）血乳酸、丙酮酸最小运动量试验：约80%的病人运动后10分钟血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，为阳性；线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高（2）线粒体呼吸链复合酶活性降低。2.mtDNA分析（1）CPEO和KSS为mtDNA片段缺失，可能发生在卵子或胚胎形成期（2）80%的MELAS病人为mtDNA、tRNA基因3243点突变；MERRF综合征是tRNA基因位点8344点突变。血清乳酸检查

线粒体疾病血清乳酸值的升高是重要诊断筛查指标。①安静状态乳酸值＞1.8～2.0nm,即为异常。②运动后乳酸值升高更有意义。③血清乳酸/丙酮酸的比值异常是细胞内氧化还原代谢的指标。＜20为正常。④脑脊液乳酸值＜血清值,

MELAS等脑组织损害明显时会升高。⑤血清乳酸运动试验:安静状态取血后,令病人作运动试验(可上楼梯运动5分钟或两级台阶上下运动5分钟),取血,运动前后明显升高为异常。⑥幼儿或瘫痪病人可用葡萄糖刺激试验。方法：实验前取血测乳酸,口服葡萄糖2g/kg之后90分钟,乳酸升高2倍以上为异常。肌电图肌电图

可表现：①肌源性损害②神经源性损害。肌肉病理特点

肌肉活检：

①MGT染色肌膜下和肌纤维之间呈不规则红染颗粒状改变。

②分子生物学研究表明RRF是mtDNA大量重排或线粒体tRNA基因点突变的相应产物。

③电镜：肌膜下线粒体异常增多、形态不一、巨大线粒体，并可见晶格状结构形态异常的线粒体包涵体,更具诊断意义。

④外周血或骨骼肌组织mtDNA分析可发现基因缺陷。脑病理特点

脑病理:归纳为4型:①脑广泛受累,小头畸形和脑室扩大、先天性胼胝体发育不良、橄榄核异位和基底节囊性变。②皮层灰质损害,多累及半球后部颞顶枕叶,多灶性损害。神经细胞减少脱失,星形细胞增生和微血管增多。白质神经纤维稀疏,轴索髓鞘坏变。③脑深部灰质核团对称性损害,见于Leigh病,基底节、丘脑、脑干和小脑顶核神经细胞减少脱失,星形细胞增生和微血管增多,苍白球、壳核、尾核对称性病理损害构成MRI特征性表现。④海绵状脑病，神经纤维减少、稀疏