标准解读

《YY/T 1740.2-2021 医用质谱仪 第2部分:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪》是针对基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)的技术规范,该标准由国家药品监督管理局发布,旨在为这类设备的设计、生产、测试以及使用提供指导。根据这一标准,主要关注以下几个方面:

  • 定义与术语:标准首先明确了与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术相关的专业词汇及其含义,确保行业内对于相关概念有一致的理解。

  • 性能要求:详细规定了仪器应达到的具体性能指标,包括但不限于分辨率、质量准确度、灵敏度等关键参数,这些指标直接关系到设备能否有效应用于临床或科研领域。

  • 安全要求:强调了产品在设计和制造过程中必须遵循的安全原则,涵盖了电气安全、机械安全等多个方面,以保障操作人员及患者的安全。

  • 试验方法:提供了用于验证上述各项性能指标是否符合要求的具体实验步骤和技术手段,帮助企业或研究机构能够按照统一的方法进行自我检测或第三方认证。

  • 标签与说明书:对随附于产品的标识信息及用户手册内容作出了明确规定,要求清晰标注制造商信息、型号规格、使用说明等内容,以便于用户正确理解和使用设备。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2021-09-06 颁布
  • 2023-03-01 实施
©正版授权
YY/T 1740.2-2021医用质谱仪第2部分:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪_第1页
YY/T 1740.2-2021医用质谱仪第2部分:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪_第2页
YY/T 1740.2-2021医用质谱仪第2部分:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪_第3页
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文档简介

ICS1110010

C44..

中华人民共和国医药行业标准

YY/T17402—2021

.

医用质谱仪第2部分基质辅助激光

:

解吸电离飞行时间质谱仪

Clinicalmasssectrometer—Part2Matrix-assistedlaserdesortion

p:p

ionization-timeofflightmassspectrometer

2021-09-06发布2023-03-01实施

国家药品监督管理局发布

中华人民共和国医药

行业标准

医用质谱仪第2部分基质辅助激光

:

解吸电离飞行时间质谱仪

YY/T1740.2—2021

*

中国标准出版社出版发行

北京市朝阳区和平里西街甲号

2(100029)

北京市西城区三里河北街号

16(100045)

网址

:

服务热线

:400-168-0010

年月第一版

202110

*

书号

:155066·2-35728

版权专有侵权必究

YY/T17402—2021

.

前言

医用质谱仪分为部分

YY/T1740《》4:

第部分液相色谱质谱联用仪

———1:-;

第部分基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪

———2:;

第部分气相色谱质谱联用仪

———3:-;

第部分无机质谱仪

———4:。

本部分为的第部分

YY/T17402。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本部分由国家药品监督管理局提出

本部分由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本部分起草单位北京市医疗器械检验所安图实验仪器郑州有限公司中国人民解放军总医院

:、()、、

北京毅新博创公司生物科技有限公司布鲁克北京科技有限公司中国食品药品检定研究院基纳生

、()、、

物技术上海有限公司江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司珠海美华医疗科技有限公司

()、、。

本部分主要起草人邹迎曙蔡克亚王成彬马庆伟周春喜刘东来林志敏

:、、、、、、StefanBerkenkamp、、

冯立平

YY/T17402—2021

.

医用质谱仪第2部分基质辅助激光

:

解吸电离飞行时间质谱仪

1范围

的本部分规定了医用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪的要求试验方法标识

YY/T1740、、、

标签和说明书包装运输和贮存

、、。

本部分适用于采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术简称的医用质谱

(MALDI-TOFMS)

仪在临床上主要用于临床标本的微生物蛋白指纹图谱鉴定生物样本的核酸检测等

,、。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

包装储运图示标志

GB/T191

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分通用要求

GB4793.1、1:

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分实验室用分析和其他目的自

GB4793.9、9:

动和半自动设备的特殊要求

激光产品的安全第部分设备分类要求

GB7247.11:、

医用电气环境要求及试验方法

GB/T14710

测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第部分通用要求

GB/T18268.1、1:

测量控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第部分特殊要求体

GB/T18268.26、26:

外诊断医疗设备

(IVD)

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断仪器

GB/T29791.3()3:

测量控制和实验室用电气设备的安全要求第部分体外诊断医用设备

YY06

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