医用药理学Z6作业

A型题：.激动B受体可引起（）B/心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加.药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用持续时间.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡.质反应中药物的ED50是指药物（）B.引起50%动物阳性效应的剂量.大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散.安全范围是指C.ED95与LD5之间距离.治疗指数最大的药物是（）D.药LD50=50mgED50=10mg.副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的.药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的选择性低.下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？E.血管与支气管平滑肌扩张均属82效应.治疗指数是指C.LD50/ED50.以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大.药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间.弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快.新斯的明的作用是（）C.影响递质转化.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？D.膀胱括约肌收缩.药物的半数致死量（LD50）是指（）D.引起半数实验动物死亡的剂量.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应.下列哪个参数可表示药物的安全性？C.治疗指数.药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸收进入体循环的份量.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？（）B.唾液腺分泌.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）D.被胆碱酯酶破坏.药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制.药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的.药物的效能是指B.药物产生的最大效应.药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）B.表示药量过大，应减量或停药.毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛.毛果芸香碱的作用是（）E.直接作用于受体.治疗重症肌无力，应首选（）C.新斯的明.某药达稳态血浓度需要（）C.5个半衰期.阿托品不具有的作用是（）［1分］D.降低血压.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）［1分］D.麻黄碱.普萘洛尔的禁忌证是（）［1分］E.支气管哮喘.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）［1分］C.东茛菪碱.氯解磷定是［1分］C.胆碱酯酶复活药.筒箭毒碱是（）［1分］B.N受体阻断药.有机磷中毒解救应选用（）［1分］A.阿托品.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］B.M样症状.上消化道出血患者，为了止血可给予（）［1分］A.去甲肾上腺素（Na）口服.异丙肾上腺素的主要作用是（）［1分］B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？（）［1分］D.新斯的明.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）［1分］C.痉挛状态胃肠道.有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］D.持久抑制胆碱酯酶.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）［1分］B.B1和B2受体.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用？（）［1分］C.东茛菪碱.阿托品对眼的作用是（）［1分］C.散瞳、升高眼压、调节麻痹.阿托品类药物禁用于（）［1分］C.青光眼.选择性阻断B1受体的药物是（）［1分］C.美托洛尔.B受体阻断剂可引起（）［1分］C.血管收缩和外周阻力增加.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）［1分］D.大剂量引起心律失常作用.东茛菪碱的适应症是（）［1分］A.晕动病.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予a受体阻断药后，血压降低，则此药是（）［1分］C.肾上腺素.去甲肾上腺素［1分］B.主要兴奋a-R,也能兴奋01-R.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）［1分］£.胃酸分泌.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是［1分］A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉.酚妥拉明是［1分］D.a受体阻断药.心脏骤停的复苏最好选用（）［1分］B.肾上腺素.氯丙嗪没有以下哪一种作用？（）［1分］D.抗惊厥.骨折剧痛应选用（）［1分］。.哌替啶.地西泮不用于（）［1分］D.诱导麻醉.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防［1分］D.维生素K.喷他佐辛的主要特点是（）［1分］D.成瘾性很小，已列人非麻醉品.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E.失神小发作.氯丙嗪能阻断［1分］B.a受体.阿司匹林可以［1分］E.抑制前列腺素合成.下列地西泮叙述错误项是（）［1分］C.具有抗抑郁作用.吗啡对中枢神经系统的作用是（）［1分］B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐.下列哪项不属于吗啡的禁忌症？（）［1分］D.心源性哮喘.吗啡作用机制是（）［1分］B.激动体内阿片受体.氯丙嗪用于：［1分］D.精神分裂症.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）［1分］A.苯妥英钠.治疗抑郁症应选用（）［1分］D.丙咪嗪.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）［1分］D.延脑催吐化学感受区.镇痛作用效价强度最高的药物是（）［1分］B.芬太尼.心源性哮喘应选用［1分］。.哌替啶.氯丙嗪能［1分］D.阻断多巴胺受体.下列阿片受体拮抗剂是（）［1分］C.纳洛酮.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用［1分］E.阿托品.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）［1分］C.激动多巴胺受体.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）［1分］A.乙琥胺.阿司匹林的解热特点主要是（）［1分］A.只降低发热体温，不影响正常体温.地西泮的作用机制是（）［1分］C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力.属成瘾性镇痛药是［1分］£.哌替啶（杜冷丁）.碳酸锂主要用于治疗（）［1分］C.躁狂症.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）［1分］B.有消炎抗风湿作用.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分］D.丙戊酸钠.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是［1分］B.苯胺类解热镇痛药.有关地西泮的叙述，哪项是错误的？［1分］D.较大量可引起全身麻醉.地西泮适用于［1分］B.惊厥.阿司匹林适用于［1分］D.风湿病.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］C.催乳素.癫痫持续状态的首选药物是（）［1分］C.地西泮（安定）.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）［1分］C.卡比多巴.解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）［1分］D.抑制前列腺素合成.哌替啶作用于［1分］D.阿片受体.地西泮作用于［1分］C.苯二氮卓受体.阿司匹林不具有下列哪项不良反应？（）［1分］D.水钠潴留.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）［1分］C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（）［1分］B.肌强直及运动增加.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是［1分］B.静滴碳酸氢钠.地西泮不用于：［1分］D.精神分裂症.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）［1分］C.连续反复多次应用会成瘾.选择性a1受体阻断药是［1分］D.哌唑嗪.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］D.可引起心输出量减少.具有a和B受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］E.拉贝洛尔.在下列关于强心昔的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.室性心动过速.强心昔对心肌正性肌力作用机制是（）［1分］C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性.强心昔正性肌力作用特点不包括（）［1分］E.使心收缩期延长.在下列关于强心昔的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭.西咪替丁作用于［1分］A.H受体.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是［1分］E.阻断胃壁细胞的H2受体.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）［1分］C.硝普钠.治疗量地高辛引起心率减慢是由于［1分］A.反射性兴奋迷走神经.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是［1分］D.雷尼替丁.噻嗪类利尿药的作用部位是（）［1分］C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端.强心昔降低心房纤颤患者的心室率，原因是［1分］E.抑制房室结传导.可乐定的降压作用机理主要是［1分］D.激动血管运动中枢突触后膜a2-受体.呋喃苯胺酸的不良反应是［1分］A.低血钾.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物？［1分］A.西咪替丁.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］B.呋塞咪.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］B.螺内酯.关于B受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？（）［1分］B.扩张骨骼肌血管.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］D.可引起心输出量减少.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］A.呋塞咪.治疗强心昔中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（）［1分］A.苯妥英钠.卡托普利的抗高血压作用机制是（）［1分］B.抑制血管紧张素转化酶的活性.强心昔的作用不包括（）［1分］E.升高血压.引起血糖升高的利尿药是（）［1分］C.氢氯噻嗪.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？［1分］D.过敏性皮疹.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（）［1分］A.阿托品.静脉注射后起效最快的强心昔是（）［1分］D.毒毛花昔K.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）［1分］B.螺内酯.高血压危象的患者宜选用（）［1分］B.硝普钠.最显著降低肾素活性的药物是（）［1分］D.普萘洛尔.关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（）［1分］E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用.强心昔的不良反应是［1分］B.黄绿色视.可引起低血钾和损害听力的药物是（）［1分］E.呋塞咪.氯沙坦的抗高血压作用机制是（）［1分］D.抑制血管紧张素H的受体.硝酸甘油没有下列哪一种作用？［1分］D.增加心室壁张力.硝酸甘油、B受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）［1分］B.减少心肌耗氧量.糖皮质激素抗毒作用的机制是（）［1分］D.提高机体对内毒素的耐受力.香豆素的抗凝作用机理主要是（）［1分］B.抑制凝血因子H、加、IX、X的形成.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］D.稳定肥大细胞膜.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）［1分］A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］B.可待因.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？（）［1分］C.病毒感染.强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）［1分］C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）［1分］D.硝酸甘油.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］D.减少血中淋巴细胞数.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］B.低血钾.铁剂可用于治疗（）［1分］C.小细胞低色素性贫血.维生素K参与合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子XI1、IX、X.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）［1分］D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流.预防心绞痛发作常选用（）［1分］E.硝酸异山梨酯.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）［1分］D.氨甲环酸.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？（）［1分］C.体内、体外均有抗凝作用.肝素过量应选用何药解救？［1分］D.鱼精蛋白.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林.新生儿出血宜选用（）［1分］D.维生素K.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）［1分］C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）［1分］D.粘痰溶解剂.叶酸主要用于（）［1分］D.巨幼红细胞性贫血.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应？［1分］C.发绀.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）［1分］C.硝酸甘油.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）［1分］B.维生素K.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）［1分］B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一项是错误的？［1分］E.阳萎.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？（）［1分］B.口服和注射均有效.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］E.直接损伤胃肠粘膜组织.糖皮质激素的药理作用不包括（）［1分］E.抗病毒.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）［1分］D.硝酸甘油.减少甲状腺激素释放的药物是（）［1分］D.大剂量碘剂.青霉素G的抗菌作用特点不包括（）［1分］C.对革兰氏阴性菌作用强.能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（）［1分］A.甲基硫氧嘧啶.破坏甲状腺组织的药物是（）［1分］B.131I.头抱菌素的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］C.轻、中度糖尿病.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B.可用于尿崩症的降血糖药是（）［1分］C.氯磺丙脲.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）［1分］C.苯乙双胍.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）［1分］D.甲状腺危象.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）［1分］E.四环素.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显？［1分］E.四环素.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）［1分］B.磺胺嘧啶.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）［1分］E.碘化物.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）［1分］E.林可霉素.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗［1分］A.青霉素.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合？（）［1分］E.青霉素.甲状腺制剂主要用于（）［1分］E.粘液性水肿.治疗粘液性水肿的药物是（）［1分］E.甲状腺粉.属于大环内酯类抗生素者为（）［1分］A.螺旋霉素.绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（）［1分］C.庆大霉素.那项不是磺胺的不良反应（）［1分］A.耳毒性.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）［1分］A.氯霉素.甲磺丁脲的适应症是（）［1分］D.中、轻度H型糖尿病.能促进胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是［1分］B.甲磺丁脲.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（）［1分］E.青霉素.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射［1分］D.肾上腺素.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是［1分］B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收.磺酰脲类降糖药的作用机制是（）［1分］B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素.氟哌酸的作用机理是（）［1分］B.抑制细菌DNA合成B型题：.单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%C.5个.恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度C.5个.药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低.药物的内在活性（效应力）是指B.药物产生效应的能力.弱碱性药物在酸性环境中（）A.解离度增高.弱碱性药物在碱性环境中（）B.解离度降低.高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性.耐受性是指（）D.长期用药，需逐渐增加剂量.过敏反应是指（）A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关.后遗效应是指（）B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应.心理依赖性指（）C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适.生理依赖性指（）E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断.继发作用是指（）D.药物的治疗作用引起的不良反应.可产生首过效应的给药途径是（）A.口服.吸收程度最差的给药途径是（）D.经皮给药.药物的分布过程是指（）C.药物随血液分布到各组织器官.药物的吸收过程是指（）B.药物从给药部位进入血液循环.受体激动剂的特点是（）B.有亲和力，有内在活性.受体部分激动剂的特点是（）C.有亲和力，有较弱内在活性.受体阻断药（拮抗药）的特点是（）D.有亲和力，无内在活性.降段坡度代表B.消除速度.时量曲线升段坡度代表A.吸收速度.肾上腺素［1分］C.对a、Bi和B2受体都有作用.多巴胺［1分］E.对a、B、多巴胺受体都有作用，促进NA释放.主要兴奋a-受体，也能较弱地兴奋B1-受体，并促进NA释放的药物是：［1分］B.间羟胺.主要促进NA释放，也兴奋a,B-受体的药物是［1分］C.麻黄碱.治疗高血压可选用（）［1分］D.普萘洛尔.外周血管痉挛性疾病可选用（）［1分］E.酚妥拉明.治疗心绞痛（）［1分］D.普萘洛尔.非选择性阻断a受体的药物是［1分］D.酚妥拉明.对B1和B2受体无选择性阻断作用的药物是［1分］C.普萘洛尔.选择性阻断a1受体的药物是［1分］E.哌唑嗪.能选择性阻断B1受体的药物是［1分］8.阿替洛尔.阿托品的作用是（）［1分］E.直接作用于受体.东莨菪碱的作用是（）［1分］E.直接作用于受体.琥珀胆碱是［1分］D.骨骼肌松弛药.山茛菪碱是［1分］E.M胆碱受体阻断药.先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后（）［1分］C.血压降低不受影响.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后（）［1分］D.血压升高作用减弱或消失.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后（）［1分］E.是血压上升作用翻转为下降.过敏性休克［1分］B.肾上腺素.药物中毒性低血压［1分］C.去甲肾上腺素.心脏骤停急救［1分心.肾上腺素.抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺（DA）的释放［1分］E.碳酸锂.阻断脑内多巴胺受体［1分］C.氯丙嗪.能抑制脑内NA再摄取［1分］D.丙咪.左旋多巴的作用机制［1分］A.补充纹状体DA的不足.苯海索的作用机制［1分］D.阻断中枢胆碱受体.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）［1分］A.地西泮.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）［1分］B.苯巴比妥钠.吗啡禁用于头部外伤的原因是（）［1分］E.升高颅内压.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（）［1分］C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性.利尿降压药是：［1分］C.氢氯噻嗪.直接扩张血管的降压药是：［1分］E.硝普钠.抑制血管紧张素n形成的降压药是：［1分］D.卡托普利.作用于交感神经末梢的降压药是［1分］B.利血平.作用于交感神经中枢的降压药是［1分］A.可乐宁.氢氯噻嗪的利尿机制是［1分］D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收.呋喃苯胺酸的利尿机制是［1分］B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收.吡那地尔的降压机理主要是（）［1分］D.促进钾离子外流.利血平的降压机理主要是（）［1分］B.耗竭末梢递质.哌唑嗪的降压机理主要是（）［1分］E.阻断a1-受体.可乐宁的降压机理主要是（）［1分］A.激动a2-受体.硝苯地平的降压机理主要是（）［1分］C.阻断钙离子通道.非强心昔类正性肌力药是（）［1分］D.多巴酚丁胺.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］B.硝酸甘油.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（